Панкраген – это природный тетрапептидный биорегулятор, который, как следует из названия, оказывает первичное воздействие на поджелудочную железу. Не путать с тестом PancraGEN на основе ДНК. Было показано, что Pancragen помогает контролировать уровень сахара в крови, улучшает эндокринную функцию поджелудочной железы, регулирует экспрессию мелатонина и снижает частоту и тяжесть метаболического синдрома. Он был исследован и представляет интерес для лечения как диабета, так и метаболических последствий старения. В некоторой степени Панкраген можно рассматривать как антивозрастной пептид для поджелудочной железы.

Amino Acid Sequence: Lys-Glu-Asp-Trp (KEDW) Molecular Formula: С₂₆ЧАС₃₆Н₆О₉ Molecular Weight: 576.25 g/mol PubChem CID: 68452887 Synonyms: SCHEMBL5491754 Source: PepDraw

Исследования клеток поджелудочной железы показывают, что Панкраген стимулирует экспрессию ряда факторов дифференцировки, которые контролируют рост ацинарных и островковых клеток Лангерганса. Последние отвечают за инсулин и глюкагон[1]. Хотя это может показаться не антивозрастным эффектом, должно быть ясно, что восстановление улучшенного роста и дифференцировки является особенностью молодых, здоровых тканей. Улучшение этих параметров, особенно в старых тканях, является фундаментальным антивозрастным эффектом. В остальных разделах о Панкрагене будут раскрываться дополнительные причины для его классификации как антивозрастного пептида. В частности, его способность изменять эпигенетическую регуляцию ДНК для улучшения экспрессии генов является одним из наиболее ярких признаков того, что Pancragen может повернуть время вспять, чтобы способствовать функционированию ДНК, более соответствующему молодости.

Панкраген и метаболические расстройства

Дополнительным подтверждением идеи о том, что Панкраген является антивозрастным пептидом, является его влияние на метаболические нарушения. Исследования показывают, что метаболическая дисрегуляция у пожилых людей, по крайней мере частично, вызвана изменениями секреции мелатонина во время сна. Этот дефицит мелатонина, по-видимому, вызван изменениями уровня инсулина, что позволяет предположить, что потеря функции инсулина, как при заболевании, так и в результате старости, может быть ответственна за изменения секреции мелатонина, который затем отвечает за некоторые другие симптомы. метаболического синдрома[2]. Основываясь на вышеизложенном, понятно, что введение Панкрагена, который помогает нормализовать секрецию инсулина, может еще больше уменьшить симптомы метаболического синдрома за счет нормализации секреции мелатонина. На самом деле, именно это и показывают исследования. Введение Панкрагена снижает уровень глюкозы, но также снижает концентрацию инсулина в плазме, а также индекс инсулинорезистентности, что является убедительным доказательством того, что Панкраген оказывает прямое влияние на передачу сигналов мелатонина [2]. Как экзогенный, так и эндогенный мелатонин ингибирует патофизиологические механизмы метаболического синдрома и нормализует обмен веществ[3]. Исследования показывают, что рецепторы мелатонина существуют в поджелудочной железе, где они служат для модуляции передачи сигналов инсулина и глюкагона в суточном (чувствительном к дневному свету) режиме [4]. Существует много новых исследований, посвященных тому, как нарушения передачи сигналов мелатонина связаны с развитием диабета 2 типа и метаболического синдрома. Если мелатонин влияет на поджелудочную железу, то вполне вероятно, что существует механизм обратной связи, с помощью которого глюкагон и инсулин подают сигнал шишковидной железе о том, следует ли увеличивать или уменьшать высвобождение мелатонина. Фактически, эта петля обратной связи существует и при диабете 2 типа, по-видимому, отвечает за дополнительные метаболические эффекты, возникающие при этой версии заболевания, которые менее распространены при диабете 1 типа. Это могло бы объяснить, почему способность Панкрагена регулировать секрецию инсулина поджелудочной железой также оказывает благотворное влияние на другие симптомы метаболического синдрома. Source: PubChem

Панкраген и диабет

Of course, the most obvious use for Pancragen is in the treatment of diabetes, hyperinsulinemia, and elevated blood glucose levels. Research in rhesus monkeys comparing Pancragen to glimepiride (a widely used drug for lowering blood sugar) reveals that while both compounds can reduce blood sugar levels to normal baselines, only Pancragen normalizes insulin levels and C-peptide levels[5], [6]. This would suggest that Pancragen is having a more physiologic effect, striking at the very heart of what causes elevated blood sugar and correcting the problem at a more fundamental level. Research in old monkeys shows that Pancragen normalizes plasma insulin, C-peptide, and glucose levels within 10 days and that the effect lasts, at least partially, for as long as 3 weeks[7], [8]. This suggests that Pancragen might be useful in restoring pancreatic function in elderly individuals or maintaining it as we age. This can help to normalize the metabolic system and reduce the impact of everything from osteoporosis to dementia. Additional research in cell cultures shows that Pancragen increases the expression of matrix metalloproteinases MMP2 and MMP9. It also increases the expression of serotonin, glycoprotein CD79alpha, and the anti-apoptotic protein MCl1 while decreasing levels of the pro-apoptotic protein p53. Additionally, levels of proliferation markers PCNA and Ki67 are increased. Vasili Ashapkin, author of the textbook Метилирование ДНК у растений and collaborator with Vladimir Khavinson, points out that these findings collectively indicate that Pancragen activates the expression of signaling molecules associated with increased differentiation and functionality of pancreatic islet cells[9], [10]. These effects can only be accounted for by a broad functional mechanism such as direct alteration of DNA expression and condensation patterns. In other words, Pancragen is likely working at a very fundamental level within the DNA to alter the expression of multiple genes.

Панкраген и сосудистая система

Одним из наиболее серьезных последствий диабета является нарушение функции мелких кровеносных сосудов, называемых капиллярами. Повышенный уровень глюкозы приводит к тому, что эти капилляры сначала становятся негерметичными, а затем отмирают, поскольку составляющие их клетки, называемые эндотелиальными клетками, становятся дисфункциональными и затем умирают. Многие долгосрочные последствия диабета, такие как болезни сердца, почек, эректильная дисфункция и потеря конечностей, являются результатом повреждения и потери капилляров. Исследования Панкрагена показывают, что он помогает нормализовать адгезию эндотелия мезентериальных капилляров [11]. Эти результаты позволяют предположить, что Панкраген может защитить эндотелий от некоторых последствий диабета, тем самым помогая предотвратить долгосрочные последствия заболевания.

Панкраген и сосудистая система

Одним из наиболее серьезных последствий диабета является нарушение функции мелких кровеносных сосудов, называемых капиллярами. Повышенный уровень глюкозы приводит к тому, что эти капилляры сначала становятся негерметичными, а затем отмирают, поскольку составляющие их клетки, называемые эндотелиальными клетками, становятся дисфункциональными и затем умирают. Многие долгосрочные последствия диабета, такие как болезни сердца, почек, эректильная дисфункция и потеря конечностей, являются результатом повреждения и потери капилляров.

The above literature was researched, edited and organized by Dr. E. Logan, M.D. Dr. E. Logan holds a doctorate degree from Case Western Reserve University School of Medicine and a B.S. in molecular biology.

Владимир Хавинсон is a Professor, President of the European region of the International Association of Gerontology and Geriatrics; Member of the Российская и Украинская академии медицинских наук; Main gerontologist of the Health Committee of the Government of Saint Petersburg, Russia; Director of the Saint Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology; Vice-president of Gerontological Society of the Российская академия наук; Head of the Chair of Gerontology and Geriatrics of the North-Western State Medical University, St-Petersburg; Colonel of medical service (USSR, Russia), retired. Vladimir Khavinson is known for the discovery, experimental and clinical studies of new classes of пептид bioregulators as well as for the development of bioregulating peptide therapy. He is engaged in studying of the role of peptides in regulation of the mechanisms of ageing. His main field of actions is design, pre-clinical and clinical studies of new peptide геропротекторы. A 40-year-long investigation resulted in a multitude of methods of application of peptide bioregulators to slow down the process of ageing and increase human life span. Six peptide-based pharmaceuticals and 64 peptide food supplements have been introduced into clinical practice by V. Khavinson. He is an author of 196 patents (Russian and international) as well as of 775 scientific publications. His major achievements are presented in two books: “Peptides and Ageing” (NEL, 2002) and “Gerontological aspects of genome peptide regulation” (Karger AG, 2005). Vladimir Khavinson introduced scientific specialty “Gerontology and Geriatrics” in the Russian Federation on the governmental level. Academic Council headed by V. Khavinson has oversighted over 200 Ph.D. and Doctorate theses from many different countries. Prof. Vladimir Khavinson is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Pancragen. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between

1. V. K. Khavinson et al., “Effects of pancragen on the differentiation of pancreatic cells during their ageing,” Bull. Exp. Biol. Med., том. 154, нет. 4, стр. 501–504, февраль 2013 г., номер документа: 10.1007/s10517-013-1987-6.
2. O. V. Korkushko, V. K. Khavinson, V. B. Shatilo, I. A. Antonyk-Sheglova, and E. V. Bondarenko, “Prospects of using pancragen for correction of metabolic disorders in elderly people,” Bull. Exp. Biol. Med., том. 151, нет. 4, стр. 454–456, август 2011 г., doi: 10.1007/s10517-011-1354-4.
3. S. I. Rapoport, A. I. Molchanov, V. A. Golichenkov, O. V. Burlakova, E. S. Suprunenko, and E. S. Savchenko, “[Metabolic syndrome and melatonin],” Klin. Med. (Mosk.), том. 91, нет. 11, стр. 8–14, 2013.
4. E. Peschke, I. Bähr, and E. Mühlbauer, “Melatonin and pancreatic islets: interrelationships between melatonin, insulin and glucagon,” Int. J. Mol. Sci., том. 14, нет. 4, стр. 6981–7015, март 2013 г., doi: 10.3390/ijms14046981.
5. N. D. Goncharova, L. G. Ivanova, T. E. Oganyan, A. A. Vengerin, and V. K. Khavinson, “[Correction of impaired glucose tolerance using tetrapeptide (Pancragen) in old female rhesus monkeys],” Adv. Gerontol. Uspekhi Gerontol., том. 28, нет. 3, стр. 579–585, 2015.
6. V. K. Khavinson, M. M.-G. Gapparov, N. E. Sharanova, A. V. Vasilyev, and G. A. Ryzhak, “Study of biological activity of Lys-Glu-Asp-Trp-NH2 endogenous tetrapeptide,” Bull. Exp. Biol. Med., том. 149, нет. 3, стр. 351–353, сентябрь 2010 г., doi: 10.1007/s10517-010-0944-x.
7. N. D. Goncharova, L. G. Ivanova, T. É. Oganian, A. A. Vengerin, and V. K. Khavinson, “[Impact of tetrapeptide pancragen on endocrine function of the pancreas in old monkeys],” Adv. Gerontol. Uspekhi Gerontol., том. 27, нет. 4, стр. 662–667, 2014.
8. I. M. Kvetnoi, A. P. Ryzhak, I. N. Kostyuchek, and Y. A. Tafeev, “Effect of tetrapeptide pancragene on functional morphology of the pancreas in rats with experimental diabetes mellitus,” Bull. Exp. Biol. Med., том. 143, нет. 3, с. 368–371, март 2007 г., номер документа: 10.1007/s10517-007-0114-y.
9. V. K. Khavinson et al., “[Tetrapeptide stimulates functional activity of the pancreatic cells in aging],” Adv. Gerontol. Uspekhi Gerontol., том. 25, нет. 4, стр. 680–684, 2012.
10. V. V. Ashapkin, N. S. Linkova, V. K. Khavinson, and B. F. Vanyushin, “Epigenetic mechanisms of peptidergic regulation of gene expression during aging of human cells,” Biochem. Biokhimiia, том. 80, нет. 3, стр. 310–322, март 2015 г., doi: 10.1134/S0006297915030062.
11. V. K. Khavinson, N. A. Gavrisheva, V. V. Malinin, S. G. Chefu, and E. L. Trofimov, “Effect of pancragen on blood glucose level, capillary permeability and adhesion in rats with experimental diabetes mellitus,” Bull. Exp. Biol. Med., том. 144, нет. 4, стр. 559–562, октябрь 2007 г., doi: 10.1007/s10517-007-0377-3.

ALL ARTICLES AND PRODUCT INFORMATION PROVIDED ON THIS WEBSITE ARE FOR INFORMATONAL AND EDUCATIONAL PURPOSES ONLY. Продукты, предлагаемые на этом сайте, предназначены только для исследований in vitro. Исследования in vitro (лат. «в стекле») проводятся вне организма. Эти продукты не являются лекарствами или лекарствами и не были одобрены FDA для профилактики, лечения или лечения каких-либо заболеваний, недугов или заболеваний. Любое телесное введение людям или животным строго запрещено законом.