• Pancragen (Bioregulator) peptide and pancreatic function improvement
Pancragen (Bioregulator) peptide
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पैनक्रैगन एक स्वाभाविक रूप से होने वाला टेट्रापेप्टाइड बायोरेगुलेटर है जिसका अग्न्याशय पर प्राथमिक प्रभाव पड़ता है। पैनक्रैगन अनुसंधान ने रक्त शर्करा को नियंत्रित करने, अग्न्याशय के अंतःस्रावी कार्य में सुधार करने, मेलाटोनिन अभिव्यक्ति को विनियमित करने और चयापचय सिंड्रोम की घटना और परिमाण को कम करने में मदद करने के लिए इसे दिखाया है। यह शोध किया गया है और मधुमेह और उम्र बढ़ने के चयापचय प्रभाव दोनों के उपचार में रुचि है। अग्न्याशय के लिए पैनक्रैगन को एंटी-एजिंग पेप्टाइड के रूप में सोचा जा सकता है।
उत्पाद उपयोग:यह उत्पाद केवल एक शोध रसायन के रूप में है।यह पदनाम केवल इन विट्रो परीक्षण और प्रयोगशाला प्रयोग के लिए अनुसंधान रसायनों के उपयोग की अनुमति देता है। इस वेबसाइट पर उपलब्ध सभी उत्पाद जानकारी केवल शैक्षिक उद्देश्यों के लिए है। मनुष्यों या जानवरों में किसी भी तरह का शारीरिक परिचय कानून द्वारा सख्ती से मना किया जाता है। इस उत्पाद को केवल लाइसेंस प्राप्त, योग्य पेशेवरों द्वारा नियंत्रित किया जाना चाहिए। यह उत्पाद एक दवा, भोजन या कॉस्मेटिक नहीं है और एक दवा, भोजन या कॉस्मेटिक के रूप में गलत, दुरुपयोग या दुरुपयोग नहीं किया जा सकता है।

अग्न्याशय

पैनक्रैगन एक स्वाभाविक रूप से होने वाला टेट्रापेप्टाइड बायोरेगुलेटर है, जैसा कि नाम से पता चलता है, अग्न्याशय पर प्राथमिक प्रभाव पड़ता है। डीएनए-आधारित पैनक्रैगन परीक्षण के साथ भ्रमित नहीं होने के लिए, पैनक्रैगन को रक्त शर्करा को नियंत्रित करने, अग्न्याशय के अंतःस्रावी कार्य में सुधार करने, मेलाटोनिन अभिव्यक्ति को विनियमित करने और चयापचय सिंड्रोम की घटना और परिमाण को कम करने के लिए दिखाया गया है। इसकी जांच की गई है और मधुमेह और उम्र बढ़ने के चयापचय प्रभावों के उपचार में रुचि है। कुछ हद तक, अग्न्याशय के लिए पैनक्रैगन को एंटी-एजिंग पेप्टाइड के रूप में सोचा जा सकता है।

अग्न्याशय संरचना

अमीनो एसिड अनुक्रम:Lys-glu-asp-trp (KEDW)आणविक सूत्र:सी26एच36एन6हे9आणविक वजन:576.25 ग्राम/मोलPubChem CID: 68452887 समानार्थी शब्द:Schembl5491754Moleculeस्रोत:पेपड्रॉ

अग्न्याशय और उम्र बढ़ने

अग्नाशय की कोशिकाओं पर शोध से पता चलता है कि अग्न्याशय कई भेदभाव कारकों की अभिव्यक्ति को उत्तेजित करता है जो लैंगरहंस कोशिकाओं के एसिनार और आइलेट के विकास को नियंत्रित करते हैं। उत्तरार्द्ध इंसुलिन और ग्लूकागन [1] के लिए जिम्मेदार हैं। हालांकि यह एक एंटी-एजिंग प्रभाव की तरह नहीं लग सकता है, यह स्पष्ट होना चाहिए कि बेहतर विकास और भेदभाव की बहाली युवा, स्वस्थ ऊतकों की एक विशेषता है। इन मापदंडों में सुधार, विशेष रूप से पुराने ऊतकों में, मौलिक रूप से एक एंटी-एजिंग प्रभाव है। पैनक्रैगन के बाकी हिस्सों में, एंटी-एजिंग पेप्टाइड के रूप में इसके वर्गीकरण के अतिरिक्त कारण प्रकट होंगे। विशेष रूप से, जीन अभिव्यक्ति में सुधार करने के लिए डीएनए के एपिजेनेटिक विनियमन को बदलने की इसकी क्षमता स्पष्ट संकेतों में से एक है कि पैंक्रैगन युवाओं को ध्यान में रखते हुए कार्य को अधिक बढ़ावा देने के लिए डीएनए पर घड़ी को वापस कर सकता है।

अग्न्याशय और चयापचय संबंधी विकार

Further supporting the idea that Pancragen is an anti-aging peptide are its effects on metabolic disorders. Research shows that metabolic dysregulation in older people is at least partially caused by changes in melatonin secretion during sleep. This melatonin deficiency appears to be caused by changes in insulin levels, suggesting that loss of insulin function, both in disease and as a result of old age, may be responsible for changes in melatonin secretion, which is then responsible for some of the other symptoms of metabolic syndrome[2]. Based on the above line of thought, it stands to reason that administration of Pancragen, which helps to normalize insulin secretion, could further reduce symptoms of metabolic syndrome by normalizing melatonin secretion. In fact, this is precisely what research reveals. Administration of Pancragen decreases glucose levels but also reduces plasma concentrations of insulin as well as the insulin resistance index which are strong indications that Pancragen is having a direct effect on melatonin signaling[2]. Both exogenous and endogenous melatonin inhibit the pathophysiological mechanisms of metabolic syndrome and normalize metabolism[3]. Research shows that melatonin receptors exist in the pancrease where they serve to modulate insulin and glucagon signaling in a diurnal (daylight-sensitive) fashion[4]. There is a lot of new research focusing on how disruptions in melatonin signaling are linked to the development of type 2 diabetes and metabolic syndrome. If melatonin affects the pancreas, then is stands to reason that there is likely a feedback mechanism by which glucagon and insulin signal to the pineal gland whether to increase or decrease melatonin release. In fact, this feedback loop exists and, in type 2 diabetes, appears to be responsible for the additional metabolic effects that arise in this version of the disease that are less common in type 1 diabetes. This would explain why Pancragen’s ability to regulate insulin secretion of the pancreas also has beneficial effects on other symptoms of metabolic syndrome.Pancragen Figureस्रोत:पबच

पैनक्रैगन और मधुमेह

Of course, the most obvious use for Pancragen is in the treatment of diabetes, hyperinsulinemia, and elevated blood glucose levels. Research in rhesus monkeys comparing Pancragen to glimepiride (a widely used drug for lowering blood sugar) reveals that while both compounds can reduce blood sugar levels to normal baselines, only Pancragen normalizes insulin levels and C-peptide levels[5], [6]. This would suggest that Pancragen is having a more physiologic effect, striking at the very heart of what causes elevated blood sugar and correcting the problem at a more fundamental level. Research in old monkeys shows that Pancragen normalizes plasma insulin, C-peptide, and glucose levels within 10 days and that the effect lasts, at least partially, for as long as 3 weeks[7], [8]. This suggests that Pancragen might be useful in restoring pancreatic function in elderly individuals or maintaining it as we age. This can help to normalize the metabolic system and reduce the impact of everything from osteoporosis to dementia. Additional research in cell cultures shows that Pancragen increases the expression of matrix metalloproteinases MMP2 and MMP9. It also increases the expression of serotonin, glycoprotein CD79alpha, and the anti-apoptotic protein MCl1 while decreasing levels of the pro-apoptotic protein p53. Additionally, levels of proliferation markers PCNA and Ki67 are increased. Vasili Ashapkin, author of the textbookपौधों में डीएनए मेथिलिकरणऔर व्लादिमीर खविंसन के साथ सहयोगी, बताते हैं कि ये निष्कर्ष सामूहिक रूप से इंगित करते हैं कि अग्न्याशय ने अग्नाशयी आइलेट कोशिकाओं [9], [10] के भेदभाव और कार्यक्षमता से जुड़े सिग्नलिंग अणुओं की अभिव्यक्ति को सक्रिय किया है। इन प्रभावों को केवल एक व्यापक कार्यात्मक तंत्र द्वारा जिम्मेदार ठहराया जा सकता है जैसे कि डीएनए अभिव्यक्ति और संक्षेपण पैटर्न का प्रत्यक्ष परिवर्तन। दूसरे शब्दों में, पैनक्रैगन कई जीनों की अभिव्यक्ति को बदलने के लिए डीएनए के भीतर बहुत मौलिक स्तर पर काम कर रहा है।

पैनक्रैगन और संवहनी प्रणाली

One of the most serious consequences of diabetes is on the function of small blood vessels called capillaries. Elevated glucose levels cause these capillaries to first become leak and then to die off as the cells that make them up, called endothelial cells, become dysfunctional and then die. Many of the long-term consequences of diabetes like heart disease, kidney disease, erectile dysfunction, and loss of limb result from damage to and loss of capillaries. Research on Pancragen shows that it helps to normalize the adhesion of mesenteric capillary endothelium[11]. These findings suggest that Pancragen could protect the endothelium from some of the effects of diabetes, thus helping to stave off long-term consequences of the disease.

पैनक्रैगन और संवहनी प्रणाली

मधुमेह के सबसे गंभीर परिणामों में से एक केशिका नामक छोटे रक्त वाहिकाओं के कार्य पर है। ऊंचा ग्लूकोज का स्तर इन केशिकाओं के कारण पहले रिसाव हो जाता है और फिर कोशिकाओं के रूप में मरने के लिए, जो उन्हें बनाते हैं, एंडोथेलियल कोशिकाएं कहलाती हैं, शिथिल हो जाती हैं और फिर मर जाती हैं। मधुमेह के कई दीर्घकालिक परिणाम जैसे हृदय रोग, गुर्दे की बीमारी, स्तंभन दोष, और केशिकाओं के नुकसान और हानि से नुकसान के परिणामस्वरूप अंग का नुकसान।

लेख लेखक

उपरोक्त साहित्य पर डॉ। ई। लोगन द्वारा शोध, संपादित और आयोजित किया गया, एम। डी। डॉ। ई। लोगन ने डॉक्टरेट की डिग्री प्राप्त कीकेस वेस्टर्न रिजर्व यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिनऔर एक बी.एस. आणविक जीव विज्ञान में।

वैज्ञानिक जर्नल लेखक

व्लादिमीर खविंसनएक प्रोफेसर है, जो कि गेरोन्टोलॉजी और जेरियाट्रिक्स के द इंटर्नटेशनल एसोसिएशन के यूरोपीय क्षेत्र के अध्यक्ष हैं; के सदस्यचिकित्सा विज्ञान के रूसी और यूक्रेनी अकादमियां; रूस, रूस में सरकार के स्वास्थ्य समिति के मुख्य गेरोन्टोलॉजिस्ट; सेंट पीटर्सबर्ग इंस्टीट्यूट ऑफ बायोरेगुलेशन एंड जेरोन्टोलॉजी के निदेशक; गेरोन्टोलॉजिकल सोसाइटी के उपाध्यक्षरूसी एकेडमी ऑफ साइंसेज; गेरोन्टोलॉजी और जेरिएट्रिक्स के अध्यक्ष के प्रमुख, वेस्टर्न-वेस्टर्न स्टेट मेडिकल यूनिवर्सिटी, सेंट-पीटर्सबर्ग; कर्नल ऑफ मेडिकल सर्विस (यूएसएसआर, रूस), सेवानिवृत्त।पेप्टाइडBioregulators के साथ -साथ Bioregulating पेप्टाइड थेरेपी के विकास के लिए। वह उम्र बढ़ने के तंत्र के नियमन में पेप्टाइड्स की भूमिका का अध्ययन करने में लगे हुए हैं। कार्यों का उनका मुख्य क्षेत्र नए पेप्टाइड के डिजाइन, पूर्व-नैदानिक ​​और नैदानिक ​​अध्ययन हैगेरोप्रोटेक्टर्स. A 40-year-long investigation resulted in a multitude of methods of application of peptide bioregulators to slow down the process of ageing and increase human life span. Six peptide-based pharmaceuticals and 64 peptide food supplements have been introduced into clinical practice by V. Khavinson. He is an author of 196 patents (Russian and international) as well as of 775 scientific publications.His major achievements are presented in two books: “Peptides and Ageing” (NEL, 2002)and “Gerontological aspects of genome peptide regulation” (Karger AG, 2005).Vladimir Khavinson introduced scientific specialty “Gerontology and Geriatrics” in the Russian Federation on the governmental level. Academic Council headed by V. Khavinson has oversighted over 200 Ph.D. and Doctorate theses from many different countries. Prof. Vladimir Khavinson is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Pancragen. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between
पेप्टाइड गुरुऔर यह डॉक्टर। डॉक्टर का हवाला देने का उद्देश्य इस पेप्टाइड का अध्ययन करने वाले वैज्ञानिकों द्वारा किए गए संपूर्ण अनुसंधान और विकास प्रयासों को स्वीकार करना, मान्यता देना और श्रेय देना है।

संदर्भित उद्धरण

    V. K. Khavinsonet al., “Effects of pancragen on the differentiation of pancreatic cells during their ageing,”Bull. Exp. Biol. Med., vol. 154, no. 4, pp. 501–504, Feb. 2013, doi: 10.1007/s10517-013-1987-6. O. V. Korkushko, V. K. Khavinson, V. B. Shatilo, I. A. Antonyk-Sheglova, and E. V. Bondarenko, “Prospects of using pancragen for correction of metabolic disorders in elderly people,”Bull. Exp. Biol. Med., vol. 151, no. 4, pp. 454–456, Aug. 2011, doi: 10.1007/s10517-011-1354-4. S. I. Rapoport, A. I. Molchanov, V. A. Golichenkov, O. V. Burlakova, E. S. Suprunenko, and E. S. Savchenko, “[Metabolic syndrome and melatonin],”Klin. Med. (Mosk.), vol. 91, no. 11, pp. 8–14, 2013. E. Peschke, I. Bähr, and E. Mühlbauer, “Melatonin and pancreatic islets: interrelationships between melatonin, insulin and glucagon,”Int. J. Mol. Sci., vol. 14, no. 4, pp. 6981–7015, Mar. 2013, doi: 10.3390/ijms14046981. N. D. Goncharova, L. G. Ivanova, T. E. Oganyan, A. A. Vengerin, and V. K. Khavinson, “[Correction of impaired glucose tolerance using tetrapeptide (Pancragen) in old female rhesus monkeys],”Adv. Gerontol. Uspekhi Gerontol., vol. 28, no. 3, pp. 579–585, 2015. V. K. Khavinson, M. M.-G. Gapparov, N. E. Sharanova, A. V. Vasilyev, and G. A. Ryzhak, “Study of biological activity of Lys-Glu-Asp-Trp-NH2 endogenous tetrapeptide,”Bull. Exp. Biol. Med., vol. 149, no. 3, pp. 351–353, Sep. 2010, doi: 10.1007/s10517-010-0944-x. N. D. Goncharova, L. G. Ivanova, T. É. Oganian, A. A. Vengerin, and V. K. Khavinson, “[Impact of tetrapeptide pancragen on endocrine function of the pancreas in old monkeys],”Adv. Gerontol. Uspekhi Gerontol., vol. 27, no. 4, pp. 662–667, 2014. I. M. Kvetnoi, A. P. Ryzhak, I. N. Kostyuchek, and Y. A. Tafeev, “Effect of tetrapeptide pancragene on functional morphology of the pancreas in rats with experimental diabetes mellitus,”Bull. Exp. Biol. Med., vol. 143, no. 3, pp. 368–371, Mar. 2007, doi: 10.1007/s10517-007-0114-y. V. K. Khavinsonet al., “[Tetrapeptide stimulates functional activity of the pancreatic cells in aging],”Adv. Gerontol. Uspekhi Gerontol., vol. 25, no. 4, pp. 680–684, 2012. V. V. Ashapkin, N. S. Linkova, V. K. Khavinson, and B. F. Vanyushin, “Epigenetic mechanisms of peptidergic regulation of gene expression during aging of human cells,”Biochem. Biokhimiia, vol. 80, no. 3, pp. 310–322, Mar. 2015, doi: 10.1134/S0006297915030062. V. K. Khavinson, N. A. Gavrisheva, V. V. Malinin, S. G. Chefu, and E. L. Trofimov, “Effect of pancragen on blood glucose level, capillary permeability and adhesion in rats with experimental diabetes mellitus,”Bull. Exp. Biol. Med., vol. 144, no. 4, pp. 559–562, Oct. 2007, doi: 10.1007/s10517-007-0377-3.
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