• Pancragen (Bioregulator) peptide and pancreatic function improvement
ببتيد Pancragen (المنظم الحيوي)
X
ببتيد Pancragen (المنظم الحيوي)

Pancragen 20mg (Bioregulator)

فئات:, ,

الاتصال للطلب
راسلنا الآن لتقديم طلبك مع الدعم الفردي. مخزون محدود! نقبل زيل، كاش آب، فينمو، التحويلات البنكية، والعملات الرقمية.
المياه البكتيرية

مجاني (1) 30 مل من الماء البكتيري
مع أوامر مؤهلة أكثر500 دولار أمريكي. (يستبعد منتجات الكبسولة ، والببتيدات التجميلية ، ورموز الترويجي والشحن)

Pancragen هو bioregulative tetrapeptide التي تحدث بشكل طبيعي والتي لها آثار أولية على البنكرياس. أظهرت أبحاث البنكراغن أنها تساعد في التحكم في السكر في الدم ، وتحسين وظيفة الغدد الصماء للبنكرياس ، وتنظيم تعبير الميلاتونين ، وتقليل حدوث وحجم متلازمة التمثيل الغذائي. لقد تم بحثه وهو مهتم بمعالجة كل من مرض السكري والآثار الأيضية للشيخوخة. يمكن اعتبار البنكراغن بببتيد مضاد للشيخوخة للبنكرياس.
استخدام المنتج:يهدف هذا المنتج إلى مادة كيميائية بحثية فقط.يسمح هذا التصنيف باستخدام المواد الكيميائية البحثية بدقة في اختبار المختبر والتجريب المختبري فقط. جميع معلومات المنتج المتاحة على هذا الموقع مخصصة للأغراض التعليمية فقط. يُمنع قانون مقدمة جسدية من أي نوع إلى البشر أو الحيوانات. يجب التعامل مع هذا المنتج فقط من قبل المهنيين المرخصين والمؤهلين. هذا المنتج ليس مخدرات أو طعامًا أو مستحضرات تجميل وقد لا يتم سوء معاملته أو إساءة استخدامه أو مضلله كدواء أو طعام أو مستحضرات تجميل.

البنكراغن

Pancragen هو tetrapeptide bioregulator الذي يحدث بشكل طبيعي والذي ، كما يوحي الاسم ، له آثار أساسية على البنكرياس. لا ينبغي الخلط بينه وبين اختبار البنكراغن القائم على الحمض النووي ، فقد ثبت أن البنكراغن يساعد على التحكم في السكر في الدم ، وتحسين وظيفة الغدد الصماء للبنكرياس ، وتنظيم تعبير الميلاتونين ، ويقلل من حدوث وحجم متلازمة التمثيل الغذائي. لقد تم التحقيق فيه وهو مهتم بمعالجة كل من مرض السكري والآثار الأيضية للشيخوخة. إلى حد ما ، يمكن اعتبار البنكراغن كببتيد مضاد للشيخوخة للبنكرياس.

بنية البنكراغن

تسلسل الأحماض الأمينية:Lys-Glu-Asp-TRP (KEDW)الصيغة الجزيئية:ج26ح36ن6يا9الوزن الجزيئي:576.25 جم/مولPubChem CID: 68452887 المرادفات:Schembl5491754Moleculeمصدر:بيبدرو

البنكراغن والشيخوخة

يوضح الأبحاث حول خلايا البنكرياس أن البنكراغن يحفز التعبير عن عدد من عوامل التمايز التي تتحكم في نمو خلايا الأسينار وجزيرة لانجرهانز. هذا الأخير مسؤولون عن الأنسولين والجلوكاجون [1]. على الرغم من أن هذا قد لا يبدو بمثابة تأثير مضاد للشيخوخة ، إلا أنه ينبغي أن يوضح أن استعادة النمو المحسّن والتمايز هي ميزة في الأنسجة الصغيرة والصحية. يعد تحسين هذه المعلمات ، وخاصة في الأنسجة القديمة ، تأثيرًا مضادًا للشيخوخة. خلال بقية أقسام البنكراغن ، ستكون الأسباب الإضافية لتصنيفها كببتيد مضاد للشيخوخة واضحة. على وجه الخصوص ، فإن قدرتها على تغيير التنظيم اللاجيني للحمض النووي لتحسين التعبير الجيني هي واحدة من أوضح المؤشرات على أن البنكراغن يمكن أن يعيد الساعة على الحمض النووي لتعزيز الوظيفة أكثر تمشيا مع الشباب.

بانكراغن واضطرابات التمثيل الغذائي

Further supporting the idea that Pancragen is an anti-aging peptide are its effects on metabolic disorders. Research shows that metabolic dysregulation in older people is at least partially caused by changes in melatonin secretion during sleep. This melatonin deficiency appears to be caused by changes in insulin levels, suggesting that loss of insulin function, both in disease and as a result of old age, may be responsible for changes in melatonin secretion, which is then responsible for some of the other symptoms of metabolic syndrome[2]. Based on the above line of thought, it stands to reason that administration of Pancragen, which helps to normalize insulin secretion, could further reduce symptoms of metabolic syndrome by normalizing melatonin secretion. In fact, this is precisely what research reveals. Administration of Pancragen decreases glucose levels but also reduces plasma concentrations of insulin as well as the insulin resistance index which are strong indications that Pancragen is having a direct effect on melatonin signaling[2]. Both exogenous and endogenous melatonin inhibit the pathophysiological mechanisms of metabolic syndrome and normalize metabolism[3]. Research shows that melatonin receptors exist in the pancrease where they serve to modulate insulin and glucagon signaling in a diurnal (daylight-sensitive) fashion[4]. There is a lot of new research focusing on how disruptions in melatonin signaling are linked to the development of type 2 diabetes and metabolic syndrome. If melatonin affects the pancreas, then is stands to reason that there is likely a feedback mechanism by which glucagon and insulin signal to the pineal gland whether to increase or decrease melatonin release. In fact, this feedback loop exists and, in type 2 diabetes, appears to be responsible for the additional metabolic effects that arise in this version of the disease that are less common in type 1 diabetes. This would explain why Pancragen’s ability to regulate insulin secretion of the pancreas also has beneficial effects on other symptoms of metabolic syndrome.Pancragen Figureمصدر:بوبتشيم

البنكراغن ومرض السكري

Of course, the most obvious use for Pancragen is in the treatment of diabetes, hyperinsulinemia, and elevated blood glucose levels. Research in rhesus monkeys comparing Pancragen to glimepiride (a widely used drug for lowering blood sugar) reveals that while both compounds can reduce blood sugar levels to normal baselines, only Pancragen normalizes insulin levels and C-peptide levels[5], [6]. This would suggest that Pancragen is having a more physiologic effect, striking at the very heart of what causes elevated blood sugar and correcting the problem at a more fundamental level. Research in old monkeys shows that Pancragen normalizes plasma insulin, C-peptide, and glucose levels within 10 days and that the effect lasts, at least partially, for as long as 3 weeks[7], [8]. This suggests that Pancragen might be useful in restoring pancreatic function in elderly individuals or maintaining it as we age. This can help to normalize the metabolic system and reduce the impact of everything from osteoporosis to dementia. Additional research in cell cultures shows that Pancragen increases the expression of matrix metalloproteinases MMP2 and MMP9. It also increases the expression of serotonin, glycoprotein CD79alpha, and the anti-apoptotic protein MCl1 while decreasing levels of the pro-apoptotic protein p53. Additionally, levels of proliferation markers PCNA and Ki67 are increased. Vasili Ashapkin, author of the textbookمثيلة الحمض النووي في النباتاتويشير المتعاون مع Vladimir Khavinson ، إلى أن هذه النتائج تشير مجتمعة إلى أن البنكراغن ينشط التعبير عن جزيئات الإشارة المرتبطة بزيادة التمايز ووظيفة خلايا جزيرة البنكرياس [9] ، [10]. لا يمكن حساب هذه التأثيرات إلا من خلال آلية وظيفية واسعة مثل التغيير المباشر في تعبير الحمض النووي وأنماط التكثيف. بمعنى آخر ، من المحتمل أن يعمل البنكراغن على مستوى أساسي للغاية داخل الحمض النووي لتغيير التعبير عن جينات متعددة.

البنكراغن ونظام الأوعية الدموية

One of the most serious consequences of diabetes is on the function of small blood vessels called capillaries. Elevated glucose levels cause these capillaries to first become leak and then to die off as the cells that make them up, called endothelial cells, become dysfunctional and then die. Many of the long-term consequences of diabetes like heart disease, kidney disease, erectile dysfunction, and loss of limb result from damage to and loss of capillaries. Research on Pancragen shows that it helps to normalize the adhesion of mesenteric capillary endothelium[11]. These findings suggest that Pancragen could protect the endothelium from some of the effects of diabetes, thus helping to stave off long-term consequences of the disease.

البنكراغن ونظام الأوعية الدموية

واحدة من أخطر عواقب مرض السكري على وظيفة الأوعية الدموية الصغيرة تسمى الشعيرات الدموية. تتسبب مستويات الجلوكوز المرتفعة في أن تصبح هذه الشعيرات الدموية أولاً تسربًا ثم تموت لأن الخلايا التي تصنعها ، والتي تسمى الخلايا البطانية ، تصبح خلل وظيفي ثم تموت. العديد من العواقب طويلة المدى لمرض السكري مثل أمراض القلب ، وأمراض الكلى ، وخلل وظيفي في الانتصاب ، وفقدان الأطراف الناتجة عن الأضرار التي لحقت بالشعيرات الدموية وفقدانها.

كاتب المقال

تم البحث في الأدب أعلاه وتحريره وتنظيمه من قبل الدكتور إي لوغان ، د. د.كلية الطب بجامعة كيس ويسترن ريزيرفو B.S. في البيولوجيا الجزيئية.

مؤلف المجلة العلمية

فلاديمير خافينسونأستاذ ، رئيس المنطقة الأوروبية لجمعية علم الشيخوخة وطب الشيخوخة الأوروبية ؛ عضو فيالأكاديميات الروسية والأوكرانية للعلوم الطبية؛ عالم الشيخوخة الرئيسي للجنة الصحية لحكومة بطرسبرغ ، روسيا ؛ مدير معهد سانت بطرسبرغ للتنظيم الحيوي وعلم الشيخوخة ؛ نائب رئيس جمعية علم الشيخوخةالأكاديمية الروسية للعلوم؛ رئيس رئيس علم الشيخوخة وأمراض الشيخوخة في جامعة الدولة الطبية في الغرب ، سانت بيترسبرغ ؛ العقيد للخدمة الطبية (الاتحاد السوفيتي ، روسيا) ، المتقاعد.الببتيدأجهزة بيولوجية وكذلك لتطوير علاج الببتيد الحيوي. وهو يشارك في دراسة دور الببتيدات في تنظيم آليات الشيخوخة. مجال أعماله الرئيسي هو التصميم ، الدراسات السابقة السريرية والسريرية للببتيد الجديدأدوات الحماية من الشيخوخة. A 40-year-long investigation resulted in a multitude of methods of application of peptide bioregulators to slow down the process of ageing and increase human life span. Six peptide-based pharmaceuticals and 64 peptide food supplements have been introduced into clinical practice by V. Khavinson. He is an author of 196 patents (Russian and international) as well as of 775 scientific publications.His major achievements are presented in two books: “Peptides and Ageing” (NEL, 2002)and “Gerontological aspects of genome peptide regulation” (Karger AG, 2005).Vladimir Khavinson introduced scientific specialty “Gerontology and Geriatrics” in the Russian Federation on the governmental level. Academic Council headed by V. Khavinson has oversighted over 200 Ph.D. and Doctorate theses from many different countries. Prof. Vladimir Khavinson is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Pancragen. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between
معلمو الببتيدوهذا الطبيب. الغرض من الاستشهاد بالطبيب هو الاعتراف والاعتراف والقيام بجهود البحث والتطوير الشامل التي أجراها العلماء الذين يدرسون هذا الببتيد.

الاقتباسات المرجعية

    V. K. Khavinsonet al., “Effects of pancragen on the differentiation of pancreatic cells during their ageing,”Bull. Exp. Biol. Med., vol. 154, no. 4, pp. 501–504, Feb. 2013, doi: 10.1007/s10517-013-1987-6. O. V. Korkushko, V. K. Khavinson, V. B. Shatilo, I. A. Antonyk-Sheglova, and E. V. Bondarenko, “Prospects of using pancragen for correction of metabolic disorders in elderly people,”Bull. Exp. Biol. Med., vol. 151, no. 4, pp. 454–456, Aug. 2011, doi: 10.1007/s10517-011-1354-4. S. I. Rapoport, A. I. Molchanov, V. A. Golichenkov, O. V. Burlakova, E. S. Suprunenko, and E. S. Savchenko, “[Metabolic syndrome and melatonin],”Klin. Med. (Mosk.), vol. 91, no. 11, pp. 8–14, 2013. E. Peschke, I. Bähr, and E. Mühlbauer, “Melatonin and pancreatic islets: interrelationships between melatonin, insulin and glucagon,”Int. J. Mol. Sci., vol. 14, no. 4, pp. 6981–7015, Mar. 2013, doi: 10.3390/ijms14046981. N. D. Goncharova, L. G. Ivanova, T. E. Oganyan, A. A. Vengerin, and V. K. Khavinson, “[Correction of impaired glucose tolerance using tetrapeptide (Pancragen) in old female rhesus monkeys],”Adv. Gerontol. Uspekhi Gerontol., vol. 28, no. 3, pp. 579–585, 2015. V. K. Khavinson, M. M.-G. Gapparov, N. E. Sharanova, A. V. Vasilyev, and G. A. Ryzhak, “Study of biological activity of Lys-Glu-Asp-Trp-NH2 endogenous tetrapeptide,”Bull. Exp. Biol. Med., vol. 149, no. 3, pp. 351–353, Sep. 2010, doi: 10.1007/s10517-010-0944-x. N. D. Goncharova, L. G. Ivanova, T. É. Oganian, A. A. Vengerin, and V. K. Khavinson, “[Impact of tetrapeptide pancragen on endocrine function of the pancreas in old monkeys],”Adv. Gerontol. Uspekhi Gerontol., vol. 27, no. 4, pp. 662–667, 2014. I. M. Kvetnoi, A. P. Ryzhak, I. N. Kostyuchek, and Y. A. Tafeev, “Effect of tetrapeptide pancragene on functional morphology of the pancreas in rats with experimental diabetes mellitus,”Bull. Exp. Biol. Med., vol. 143, no. 3, pp. 368–371, Mar. 2007, doi: 10.1007/s10517-007-0114-y. V. K. Khavinsonet al., “[Tetrapeptide stimulates functional activity of the pancreatic cells in aging],”Adv. Gerontol. Uspekhi Gerontol., vol. 25, no. 4, pp. 680–684, 2012. V. V. Ashapkin, N. S. Linkova, V. K. Khavinson, and B. F. Vanyushin, “Epigenetic mechanisms of peptidergic regulation of gene expression during aging of human cells,”Biochem. Biokhimiia, vol. 80, no. 3, pp. 310–322, Mar. 2015, doi: 10.1134/S0006297915030062. V. K. Khavinson, N. A. Gavrisheva, V. V. Malinin, S. G. Chefu, and E. L. Trofimov, “Effect of pancragen on blood glucose level, capillary permeability and adhesion in rats with experimental diabetes mellitus,”Bull. Exp. Biol. Med., vol. 144, no. 4, pp. 559–562, Oct. 2007, doi: 10.1007/s10517-007-0377-3.
جميع المقالات ومعلومات المنتج المقدمة على هذا الموقع مخصصة لأغراض المعلومات والتعليمية فقط.تم تزويد المنتجات المقدمة على هذا الموقع للدراسات داخل المختبر فقط. يتم إجراء الدراسات داخل المختبر (اللاتينية: في الزجاج) خارج الجسم. هذه المنتجات ليست أدوية أو أدوية ولم تتم الموافقة عليها من قبل إدارة الأغذية والعقاقير لمنع أو علاج أو علاج أي حالة طبية أو مرض أو مرض. يُمنع قانون مقدمة جسدية من أي نوع إلى البشر أو الحيوانات.

طلب استثرات

معلومات عنا

الببتيدجوروس هو المورد الرائد للببتيدات البحثيات الأمريكية الصنع ، حيث تقدم منتجات عالية الجودة بأسعار تنافسية. مع التركيز على التميز وخدمة العملاء ، فإنها تضمن عملية طلب آمنة ومريحة مع الشحن العالمي.

منتجات

اطلب اقتباس

  • معلمو الببتيد
    • info@peptidegurus.com
  • جلينديل ، هو ، الولايات المتحدة الأمريكية

    • اتصال

    طلب استثرات