Cos'è PT-141?
Il PT-141, chiamato anche bremelanotide, è talvolta definito viagrabeo perché il peptide era stato precedentemente studiato negli studi clinici umani LLB di fase per l'uso del trattamento del disturbo del desiderio sessuale ipoattivo femminile (HSDD). PT-141 è un melanocortint che si lega principalmente al recettore di melanocortina 4 (MC-4R) e MC-1R, nel 2009. Pt-141 è stato anche studiato come trattamento per emorragia acuta. Pt-141 è un derivato della melanocortina anorshetica, melanotan 2 (MT-2)

Struttura molecolare PT-141

Sequenza: AC-NLE-ASP (1) -His-d-Phe-Arg-Trp-Lys (1) Formula molecolare: CSOHSN14O10Molecolare Peso: 1025.182 G/Molpubchem CLD: 9941379cas Numero: 189691-06-3

Ricerca PT-141
PT-141 e Erousa sessuale
PT-141 è un peptide unico in quanto stimola l'MC-4R, che è noto all'eccitazione produttiva nel sistema nervoso centrale e influenza il comportamento sessuale, 2. I topi studi hanno dimostrato che l'agonista si lega a MC-4R causa come l'eccitazione sessuale come il viagrante come il viagra come il viagra come il viagra come il viagra come il viagra come il viagra. Disturbi dell'eccitazione sessuale sia nei uomini che nelle donne che derivano da cause diverse dal ridotto flusso sanguigno ai genitali.
Uno studio di uomini con disfunzione erettile (DE) che non ha risposto al sildenafil (Viagra) ha scoperto che circa un terzo ha sperimentato un'erezione adeguata per i rapporti sessuali conpt-141 (somministrato tramite spray nasale). C'è stato anche una forte dose-dipendence di risposta nello studio, indicando che il PT-141 è effettivamente efficace in alcuni casi. Ciò sostiene che il PT-141 potrebbe offrire informazioni sulla correzione di ED in ambienti in cui il sildenafil ha fatto il faccenda e può offrire informazioni sulle cause centrali del desiderio sessuale ipoattivo.

È interessante notare che il PT-141 è stato estratto dagli studi clinici prima di raggiungere l'approvazione per l'uso in donne sofferenti di HSDD. Ciò nonostante i segni che il farmaco abbia aumentato il numero di eventi sessuali soddisfacenti al mese e una riduzione dei punteggi di disagio sessuale femminile in modo astisticamente significativo senza effetti collaterali sostanziali [5]. Molti esperti WHOTREAT la disfunzione sessuale femminile (FSD) è stata sgomenta per scoprire che il peptide non è stato avanzato nonostante i risultati positivi. Indicano una mancanza di endpoint consolidati per le prove di FSD e pregiudizi socioculturali contro la salute sessuale delle donne come i blocchi di origine primaria che inibiscono l'approvazione di quelle che vedono le terapie tanto necessarie?] I trattamenti farmacologici non sono stati contaminati in combinazione con altri mezzi stabiliti per il trattamento della disfunzione sessuale mentre credono che la combinazione può rivelarsi sinergica e che peptidi come PT-141 possono essere utilizzati per il superamento delle barriere iniziali e le modalità di trattamento psicologico di salto
Nel 2017, in parte in risposta alle proteste contro la cessazione di studi precedenti, sono state lanciate studi di fase LLReconnect utilizzando iniezioni sottocutanee di PT-141 per FSD. La versione più grande di PT-141, chiamata Rekynda, potrebbe presto essere disponibile per l'uso negli UnitedStates. Sarebbe legale usare PT-141 off-label, a quel punto, per curare la disfunzione sessuale sia maschile che quella delle donne8. Queste nuove prove hanno fatto affidamento sul tipo di punti di modifica modificati che gli esperti di FSD hanno propagandato come benefico nel vedere approvare questo tipo di trattamento.
PT-141 ed emorragia
Nel 2009, il PT-141 è stato leggermente modificato e studiato come un potenziale trattamento per il trattamento. Poiché il PT-141 si lega sia a MC-1R che a MC-4R, riduce lachemia e protegge i tessuti dall'afflusso di sangue inadeguato nell'impostazione dello shock ipovolemico (emorragico). Il farmaco, quando somministrato per via endovenosa, non produce effetti collaterali sostanziali. Lt è stato l'ultimo nelle prove LLB di fase. La versione modificata di PT-141 viene definita PL-6983.
PT-141 e infezione
L'MC-1R è stato trovato, in un modello di ratto di una specifica infezione fungina, per possedere proprietà anti-Fungle e antinfiammatorie importanti [9]. Ciò è di particolare importanza perché gli attuali antim-cindali sono limitati in termini di meccanismo d'azione e allproduzione di effetti collaterali gravi e limitanti del trattamento in alcuni pazienti. Avere analternativo all'uso nel trattamento delle infezioni fungine potrebbe ridurre sostanzialmente la morbilità e la mortalità, specialmente nei pazienti con compromesso immunitario.
PT-141 e cancro
Il recettore MC-1R è uno stimolo importante dei percorsi di riparazione del DNA e quindi è di interesse nel trattamento e nella prevenzione del cancro [1O]. La ricerca mostra che le persone con varianti MC-1R sono ad aumentato rischio per il carcinoma a cellule basali e squamose [10]. PT-141 alterato può essere in grado di correggere i problemi riscontrati a causa di questivarici e prevenire o trattare questi tumori.

Direzioni di ricerca
Right now, PT-141 has received widespread and intense attention as a treatment forsexual dysfunction. There is, however, a great deal of potential research outside of sexualdysfunction and hemorrhage that PT-141 could be applied to. For instance, MC-4R iswell-known to be defective or missing in certain cases of obesity and may account for asmuch as 6% of all cases of early-onset obesity. PT-141 offers a unique means ofexploring this particular cause of obesity and potentially illustrating a pathway forintervention. MC-1R plays roles in both pain and inflammation as well as kidneypathology and the spread of infection, There is a plethora of available research that PT.141 could help to shed light on.
PT-141 presenta effetti collaterali minimi, bassi topi biodisponibili sottocutanei e eccellenti. Per kg di dosaggio nei topi non si adatta agli umani. Pt-141 in vendita presso PeptidesCiences è limitato solo alla ricerca educativa e scientifica, non per l'umanconsumo. Acquista PT-141 solo se sei un ricercatore autorizzato.

Autore dell'articolo
La letteratura di cui sopra è stata studiata, modificata e organizzata dal Dr. Logan, M.D. Dr. Logarhols una laurea in dottorato presso la Case Western Reserve University School of Medicine ANDA B.S. in biologia molecolare.

Autore della rivista scientifica
Il Dr. Sheryl A. Kingsberg è il capo della medicina comportamentale presso l'Università degli ospedali Centro Casemicical e professore in biologia riproduttiva e psichiatria presso la Case Westernserve University. Le sue aree di specializzazione clinica includono medicina sessuale, disturbi femalesi, psicoterapia comportamentale cognitiva, menopausa, gravidanza e disturbi dell'umore di Postpartum, aspetti psicologici dell'infertilità e aspetti psicologici e sessuali del cancro. I principali interessi di ricerca del Dr. Kingsberg sono nei trattamenti per i disturbi sessuali e gli aspetti psicologici dell'infertilità e della menopausa. Scaffò uno studio randomizzato per la dose di dose controllata da placebo per PT-141. Ha numerose pubblicazioni in molte riviste nazionali e internazionali, fa parte del comitato editoriale di Menopausa e ha scritto numerosi capitoli su argomenti tra cui perimenopause e sessualità, donazione di ovuci, infertilità e invecchiamento, il trattamento dell'erectiledysfunction e della sessualità psicogena dopo il cancro. La dott.ssa Kingsberg ha conseguito il dottorato di ricerca da Theuniversity della Florida meridionale a Tampa e ha completato i suoi compagni di medicina sessuale Auniversity Hospitals Case Medical Center, è membro attivo in numerose organizzazioni nazionali e internazionali tra cui l'American Psychological Association e l'American Society for Reproductive Medicine. Attualmente fa parte del consiglio di amministrazione della Società della menopausa nordamericana e funge da attuale tesoriere della Società per le tecnologie riproduttive assistite. Il dott. Kingsberg è un ex presidente della Società internazionale per lo studio della salute sessuale delle donne.
Il Dr. Sheryl A. Kingsberg è indicato come uno dei principali scienziati coinvolti nella ricerca e nello sviluppo del PT-141, in nessun modo questo medico/scienziato che approva ora per l'acquisto, la vendita o l'uso di questo prodotto per qualsiasi motivo, non esiste una relazione di affiliazione, implicita o in altro modo, tra i guru peptidici e questo medico. L'uso di citare il medico è di riconoscere, ricaricare e accreditare gli sforzi di ricerca e sviluppo di Excalese condotti dagli scienziati che studiano questo peptide. Drkingsbera è elencato in [12L sotto le citazioni di riferimento.

Citazioni referenziate
1.m.sandrock, A.Schulz, C.Merkwitz, T.Schüneberg, K.Spanel-Borowski e A.ricken, "Riduzione del numero di corpora lutea nei topi obesi di melanocortina-4-recettore", Reprod. Biolo. Endocrinol.rube, vol.7. P.24, marzo 2009.
2.R.C.Rosen, L.E.Diamond, D.C.earle, a. M. Shatick e P. B. Molinoffevaluation della sicurezza, della farmacocinetica e degli effetti farmacodinamici di Pt-141 somministrati in modo sottostuptti, un agonista del recettore della melanocortina, nei soggetti Healthymale e in pazienti con una risposta inadeguata al Viagra ”, int. J. LMPOT.RES., Vol.16, n. 2, pp.135-142, aprile 2004. [PubMed]
3.H.Wessells, V .. Hruby, J.Hackett, G. Han, P. Balse-Srinivasan e T. W.Vanderah, "AC-NLE-C [ASP-HIS-DPHE-ARG-TRP-Lys] -NH2 induce l'erezione del pene viabrain e i recettori della melanocortina spinali", Neuroscience, vol. 118, n. 3, pp.755-762.2003. [PubMed]
4.A.-S. Rössler, J.G. Pfaus, H. K. Kia, J. Bernabé, L.Alexandre e F, Giuliano.*L'agonista di Melanocortin, Melanotan LL, migliora i comportamenti sessuali procettivi in ​​The Female Rat ”, Pharmacol. Biochem.behav., Vol.85, No.3, pp.514-521, nov.2006.
5.M.R.Safarinejad e S.Y, Hosseini, "Salvataggio dei fallimenti di sildenafil con Bremelanotide: uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo", J. Urol., Vol.179, No.3, pp.1066-1071, marzo2008. [PubMed]
6.A. H. Clayton et al., “Bremelanotide per disfunzioni sessuali femminili Inpremenopausal Women: una prova randomizzata e controllata da dose controllata da placebo, Womens Health Lond.Engl., Vol.12, No.3, pp.325-337.2016. [PubMed]
7.M.K. Miller, J.R. Smith, J.J. Norman e A. H. Clayton, "Opinione di esperti onexisting e in via di sviluppo di droghe per il trattamento della disfunzione sessuale femminile", Opini di esperti.Emerg.drugs, Vol.23, No.3, pp.223-230,2018. [PubMed]
8. “AMAG Pharmaceuticals e Palatin Technologies stipulano esclusive licenze per i diritti nordamericani a Rekyndatm (Bremelanotide), un potenziale trattamento per un disturbo sessuale femminile comune -Mag Pharmaceuticals. [Marketwatchl]
9.H. Ji et al., "La melanocortina sintetica (CKPV) 2 esercita effetti antifungini e anti.
10.V. Maresca, E. Flori e M. Picardo, "Fototipo della pelle: una nuova prospettiva", PigmentCell Melanoma Res., Vol.28, No.4.PP.378-389, Ju.2015. [PubMedl
11.L. Feller, R. a. G. Khammissa, B. Kramer, M. Altini e J. Lemmer, "cellule basali, carcinoma a cellule squamose e melanoma della testa e della faccia." Headface Med., Vol.12, P.11, febbraio 2016. [PubMed]
11.Clayton AH, Althof SE, Kingsberg S, et al. Bremelanotide per disfunzioni sessuali femminili nelle donne in premenopausa: uno studio dosefinding randomizzato, controllato con placebo.
12.T.R. McMillan, M.A. M. Forster, L.L. Short, A. P. Rudecki, D.L. Cline e S. L.Gray, “Melanotan LL, un agonista di melanocortina, salva parzialmente la capacità di alteraci dell'ipofisi adenilato ciclasi che attiva il polipeptide carenza di carenza, exp.physiol., Vol.106, n. 2, pp.427-437, feb.2021, doi: 10.1113/ep08838.
13lc. Spana, R. Jordan e S. Fischkoff, "Effetto del bremelanotide sul peso corporeo delle donne obesi: dati di due studi controllati randomizzati a due fasi 1, diabete obesmetab., Vol.24, n. 6, pp.1084-1093, giugno 2022, doi: 10.1111/dom.14672."

Tutti gli articoli e le informazioni sul prodotto fornite su questo sito Web sono solo scopi informativi ed educativi.
I prodotti offerti su questo sito Web sono forniti solo per studi in vitro. Studi in vitro (latino: in vetro) vengono eseguiti al di fuori del corpo. Questi prodotti non sono odrug di medicinali e non sono stati approvati dalla FDA per prevenire, trattare o curare qualsiasi condizione medica, disturbo o malattia. Introduzione corporea di qualsiasi tipo in esseri umani o animali proibiti dalla legge.