Categorie:Prodotto finito peptide, Peptidi e loro dosaggi
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Alpha-1è un regolatore naturale della funzione immunitaria. Da allora è stato studiato per fibrosi cistica, infezione (ad esempio tubercolosi, citomegalovirus), disturbi respiratori, epatite cronica e cancro. La timosina alfa-1 è stata scoperta per la prima volta nel 1972 ed è stata isolata dal tessuto della ghiandola del timo ed è un potente modulatore di funzionalità immunitaria.
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La timosina alfa-1 è un frammento di peptidi naturale che è stato scoperto nel 1972. Da allora è stato studiato in studi clinici per fibrosi cistica, infezione (ad esempio tubercolosi, citomegalovirus), disturbi respiratori, epatite cronica e cancro. Attualmente è approvato per l'uso nella lotta con le infezioni da epatite cronica B e C in 35 nazioni sottosviluppate.
Sequenza:Ser-ASP-ALA-ALA-VAL-ASP-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-Asp-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Glu-Ala-Glu-ASN
Formula molecolare:C129H215N33O55
Peso molecolare:3108.315 g/mol
Pubchem cid: 16130571
Numero CAS:62304-98-7
Sinonimi:Tymalfasin
La timosina alfa-1, isolata per la prima volta dal tessuto della ghiandola timo, è un potente regolatore della funzione immunitaria. Il timo è responsabile della produzione di cellule T e di garantire che maturanno correttamente. Le cellule T sono alcune delle parti più importanti del sistema immunitario adattivo, in cui aiutano il sistema immunitario a ricordare le infezioni passate e a migliorare la funzione di altre cellule del sistema immunitario per aumentare la loro capacità di combattere l'infezione.
La ricerca nei topi senza ghiandole di timo mostra che la timosina alfa-1 da sola è sufficiente per ripristinare la funzione immunitaria e prevenire infezioni diffuse. Il peptide funziona ai livelli più fondamentali del sistema immunitario per attivare le vie di segnalazione e stimolare la produzione di citochine e altre molecole che aiutano a coordinare le attività di varie cellule nel sistema immunitario[1]. In altre parole, la timosina alfa-1 ha effetti ampi e positivi sul sistema immunitario.
Un modo in cui la timosina alfa-1 può essere di beneficio è nella costruzione del vaccino. In questo momento, molti vaccini sono costituiti da agenti patogeni inattivati (uccisi) perché la somministrazione di agenti patogeni vivi, anche quando sono indeboliti, è rischioso. Sfortunatamente, i vaccini inattivati sono meno efficaci e quindi l'immunità non è così grande. La timosina alfa-1 può risolvere questo problema aumentando la risposta del sistema immunitario ai vaccini inattivati. I risultati netti avrebbero incluso non solo l'immunità aumentata, ma una durata più lunga dell'immunità[2]. Ciò può essere di beneficio, in particolare nel contesto di malattie gravi come l'influenza aviaria, l'HIV e altro ancora.
Un altro modo in cui la capacità della timosina alfa-1 di regolare il sistema immunitario può essere di beneficio è nel contesto della sepsi. La sepsi è una condizione pericolosa per la vita causata da una risposta immunitaria troppo gonfia all'infezione. La capacità di regolare la risposta immunitaria in questo contesto potrebbe salvare vite umane e prevenire il danno agli organi. La ricerca suggerisce che la timosina alfa-1 riduce la mortalità nei pazienti con sepsi e riducono le complicanze a lungo termine[3]. Sebbene siano necessarie ricerche in corso, i primi risultati suggeriscono che la timosina alfa-1 potrebbe presto essere approvata come terapia adiuvante per la sepsi.
Il sistema immunitario svolge ruoli molto importanti nella crescita, nello sviluppo e nel mantenimento del sistema nervoso centrale, in particolare il cervello dello sviluppo di mammiferi. La ricerca sui topi indica la timosina alfa-1 è un potenziatore di spicco dello sviluppo del neurosal e che la somministrazione periferica del peptide può effettivamente aumentare la funzione cognitiva. Sembra che la timosina alfa-1 influisca su una serie di geni responsabili della crescita dei neuroni e delle connessioni di sviluppo tra i neuroni. Il peptide altera l'ambiente all'interno del sistema nervoso per favorire la crescita e svilupparsi, bloccando contemporaneamente le vie responsabili dell'infiammazione e della disfunzione dei neuroni[4]. In breve, la timosina alfa-1 migliora effettivamente la struttura e la funzione cerebrale. Vi è interesse a usare la molecola per affrontare i ritardi di sviluppo neurologico, come quelli associati alla paralisi cerebrale.
Le cellule dendritiche, un tipo specifico di cellule nel sistema immunitario, sono importanti per aiutare il sistema immunitario a riconoscere le infezioni fungine. È stato dimostrato che la timosina alfa-1 induce la maturazione delle cellule dendritiche, aumentando così la capacità del sistema immunitario di combattere le infezioni fungine[5]. È stato anche scoperto che il peptide attiva le cellule T-helper nei modelli di topo di infezione da aspergillus, un tipo di fungo server. Gli scienziati sperano di usare la timosina alfa-1 come terapia adiuvante per aumentare l'efficacia dei trattamenti antifungini standard.
Il ruolo della timosina alfa-1 nella regolazione delle cellule dendritiche non può essere sopravvalutato. Le cellule dendritiche sono responsabili dell'assunzione di antigeni, frammenti di bug invasori come batteri e funghi e presentarle ad altre cellule del sistema immunitario in un modo che rende facile per quelle cellule riconoscere gli antigeni e rispondere in modo appropriato. Le cellule dendritiche si trovano in numero elevato nella pelle, nel naso, nei polmoni e nel sistema GI in cui agiscono come uno dei primi soccorritori del sistema immunitario. Regolando le cellule dendritiche, la timosina alfa-1 colpisce il funzionamento del sistema immunitario a uno dei suoi livelli più fondamentali[6].
La timosina alfa-1 è un trattamento efficace e altamente conveniente contro le infezioni croniche di epatite B e C. È anche uno stimolante immunitario efficace e può essere somministrato con vaccini per entrambi i virus per migliorare l'efficacia. La timosina alfa-1 è attualmente approvata per il trattamento dell'epatite B e C in oltre 35 paesi diversi[7].
Anche se la terapia antiretrovirale ha fatto molta strada da quando l'HIV è stato scoperto per la prima volta negli anni '80, non è ancora possibile il ripristino completo della funzione immunitaria. Stranamente, la stessa terapia antiretrovirale è stata collegata ad alcuni deficit nella risposta immunitaria (in particolare alle cellule T citotossiche) nonché a condizioni infiammatorie persistenti. La ricerca mostra che la timosina alfa-1 può essere di beneficio in questa particolare popolazione, contribuendo a ripristinare la regolazione immunitaria e migliorando la qualità generale della vita per le persone che assumono terapia antiretrovirale altamente attiva (HAART)[8].
È interessante notare che la timosina alfa-1 può anche aumentare la capacità del corpo di combattere l'infezione da HIV. Sembra che il peptide stimoli le cellule T CD8 a rilasciare una serie di fattori che inibiscono l'infezione da HIV di altre cellule immunitarie e impediscono all'HIV latente di diventare attiva[9].
Una nuova ricerca indica che la timosina alfa-1 blocca l'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE) e quindi può ridurre la pressione sanguigna[10]. L'ACE è un obiettivo comune di farmaci da prescrizione, come il lisinopril, in alcuni individui con ipertensione. L'inibizione di ACE ha dimostrato non solo di ridurre la pressione sanguigna rilassando i vasi sanguigni, ma può anche ridurre il rimodellamento cardiaco, rallentare la progressione dell'aterosclerosi (accumulo di placca) e migliorare la funzione renale. Sfortunatamente, la maggior parte degli ACE inibitori ha una serie di effetti collaterali. È possibile che la timosina alfa-1 possa offrire i benefici dell'inibizione dell'ACE senza gli effetti collaterali causati dai farmaci attualmente disponibili.
La ricerca con cellule tumorali polmonari umane (A549) indica che la timosina alfa-1 ha effetti antiproliferativi, riducendo sia la crescita che le metastasi delle cellule cancerose. Il peptide sembra anche ridurre la migrazione cellulare, il che può aiutare a ridurre la penetrazione delle cellule tumorali nei tessuti circostanti (cioè invasione)[11].
La ricerca che combina la timosina alfa-1 con la dacarbazina, una chemioterapia comune, ha mostrato un aumento dei tassi di sopravvivenza libera da progressione e nessun aumento dei tassi di tossicità[12], [13]. Ciò indica che la timosina alfa-1 aumenta gli effetti della chemioterapia nel ridurre la proliferazione cellulare. Dato il verificarsi naturale del peptide, non è irragionevole ipotizzare che un giorno possa fare parte della base di un vaccino contro il cancro progettato per prevenire lo sviluppo del tumore piuttosto che trattare il cancro dopo che si è già verificato.
Recentemente, gli scienziati hanno sviluppato una versione a lunga durata di timosina alfa-1 e la hanno testato contro le cellule di carcinoma mammario nei topi. I risultati hanno mostrato che la molecola di timosina alfa-1 modificata era ancora più efficace nell'inibire la crescita delle cellule di carcinoma mammario. Il peptide modificato sembrava aumentare i livelli di cellule CD4 e CD8 aumentando contemporaneamente i livelli di gamma di interferone e interleukin-2. Ciò è stato particolarmente importante nei pazienti trattati con steroidi per il gonfiore causato da alcuni tumori[14], [15].
La timosina alfa-1 è stata testata e sta subendo test attivi in diversi tumori. Risultati positivi sono stati osservati in
Il dolore infiammatorio viene trasmesso attraverso percorsi specifici nel sistema nervoso periferico e centrale. Dati i forti effetti antinfiammatori della timosina alfa-1, gli scienziati hanno ipotizzato che anche la molecola potesse ridurre efficacemente il dolore. La ricerca sui topi suggerisce che questo è davvero vero e ha persino identificato i percorsi specifici con cui la timosina alfa-1 interferisce. Si scopre che la timosina alfa-1 agisce direttamente alla vista dell'infiammazione per ridurre la produzione di citochine e altre molecole (ad esempio TNF-alfa, IL-1beta, ecc.) Che scatenano il dolore in primo luogo[16]. Questo meccanismo d'azione è drasticamente diverso dai tipici antidolorifici antinfiammatori e può offrire un miglioramento del dolore con un minor numero di effetti collaterali rispetto ai farmaci esistenti.
Una delle complicanze primarie della fibrosi cistica (CF) è l'infiammazione dilagante che porta a scarsa clearance mucosa, aumento dei tassi di infezione e altri problemi. Tutti questi problemi derivano da una piega errata di una proteina specifica chiamata CFTR. La ricerca indica che la timosina alfa-1 può ridurre l'infiammazione e persino migliorare la funzione della proteina CFTR[17]. Si spera che il peptide possa offrire un efficace approccio terapeutico a molecola per il trattamento della CF.
La ricerca sui benefici della timosina alfa-1 nell'ambientazione dei denti avvolti (estratti) e reimpultati indica che il peptide può migliorare la guarigione delle gengive e dei tessuti molli che circondano la lesione e promuove la sopravvivenza del dente reimpostato[18]. Sebbene siano necessarie ulteriori ricerche, i risultati indicano che la timosina alfa-1 può essere di enorme beneficio nella cornice di danni traumatici ai denti, rendendo più facile per i dentisti salvare i denti che sono stati eliminati.
Le potenziali applicazioni della timosina alfa-1 sono troppo numerose per essere elencate in qualsiasi riassunto ragionevole. Ciò che è notevole, tuttavia, è che il peptide viene già utilizzato in diversi paesi come un trattamento medico legittimo. I ricercatori stanno attualmente cercando modi per migliorare l'efficacia del peptide e produrlo più velocemente e in modo più conveniente[19]. Vi sono buone ragioni per credere che le varianti di timosina alfa-1 saranno studiate negli studi clinici per una serie di condizioni nei prossimi anni. Dal cancro all'infezione, il peptide ha mostrato una grande promessa come modulatore del sistema immunitario con pochi effetti collaterali.
La timosina alfa-1 presenta effetti collaterali minimi, bassa biodisponibilità sottocutanea orale ed eccellente nei topi. Per kg di dosaggio nei topi non si adatta agli umani. Tymosin alpha-1 in vendita a
La letteratura di cui sopra è stata studiata, modificata e organizzata dal Dr. Logan, M.D. Dr. Logan ha conseguito una laurea in dottoratoCase Western Reserve University School of Medicinee un B.S. in biologia molecolare.
Allan L. Goldstein, MDAllan L. Goldstein è professore e Cattedra Catharine B. & William McCormick del dipartimento di Biochimica e Biologia Molecolare presso la George Washington University School of Medicine and Health Sciences, dove ricopre dal 1978.Timosinefurono scoperti a metà degli anni '60, quando Allan Goldstein dal laboratorio di Abraham White all'Albert Einstein College of Medicine a New Yorkstudò il ruolo del timo nello sviluppo del sistema immunitario vertebrato. È un'autorità di fama mondiale sulla ghiandola timo e il funzionamento delsistema immunitarioe co-scoprente delle timosine.dr. Goldsteinis l'autore di oltre 400 articoli scientifici su riviste professionali, l'inventore di oltre 15 brevetti statunitensi e l'editore di diversi libri nei settori della biochimica, della biomedicina, dell'immunologia e della neuro-scienza. Fa parte dei consigli editoriali di numerosi riviste scientifiche e mediche ed è stato consulente di molte organizzazioni di ricerca nel settore e nel governo; co-fondatore dell'Institute for Advanced Studies in Aging and Geriatric Medicine, un istituto di ricerca ed educazione senza scopo di lucro; un membro del consiglio di fondazione dell'Albert Sabin Vaccine Institute; e funge da presidente del consiglio di amministrazione di Regenerx Biofarmaceuticals. Il Dr. Goldstein ha ricevuto il suo B.S. dal Wagner College nel 1959 e il suo M.S. e Ph.D. alla Rutgers University nel 1964. Ha lavorato come facoltà dell'Albert Einstein College of Medicine dal 1964 al 1972 e si è trasferito alla filiale medica dell'Università del Texas a Galveston nel 1972 come professore e direttore della divisione di biochimica.
Allan L. Goldstein, MD viene citata come uno dei principali scienziati coinvolti nella ricerca e nello sviluppo della timosina alfa 1 e di altre timosine. Questo medico/scienziato che approva o sostiene l'acquisto, la vendita o l'uso di questo prodotto per qualsiasi motivo. Non c'è affiliazione o relazione, implicita o altro, tra
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