개요

레타트루타이드 (10 mg)차세대다중 수용체 대사 연구 펩타이드이는 비만 및 포도당 대사 연구를 위한 펩타이드 혁신의 최전선을 나타냅니다.
엔지니어링된삼중 작용제, 레타트루타이드는 동시에 활성화됩니다GLP-1, GIP, 그리고글루카곤 수용체— 가장 중요한 신호 전달 경로 세 가지를 지배합니다에너지 항상성, 지방 산화, 그리고인슐린 조절.

이 세 가지 수용체 계열의 메커니즘을 결합함으로써 레타트루타이드는 연구자들이 다음을 연구할 수 있게 합니다전체론적 대사 반응이는 단일 표적 펩타이드를 넘어섭니다. 초기 연구들은 이 펩타이드의 삼중 작용제 설계가 다음과 같은 결과를 낳는다고 제안합니다.우수한 지질 동원, 향상된 발열 생성, 식욕 신호 감소, 혈당 조절 개선.

각 바이알에는 다음과 같은 내용이 들어 있습니다10mg의 고순도 동사성 레타트루타이드, 통제된 조건 하에서 합성되고 검증됨제3자 자노식(Janoshik) 실험실 분석분자 정확도와 98% 이상의 순도를 보장하기 위해서입니다. 이 제품은 제공됩니다연구 용도로만그리고 는인간 또는 수의학 용도로 승인되지 않음.

과학적 배경

레타트루타이드의 개발은 펩타이드 연구 분야에 패러다임 전환을 의미합니다. GLP-1 작용제(예: 세마글루타이드)와 같은 초기 발효 모방 펩타이드는 식욕 조절과 혈당 관리에서 눈에 띄는 개선을 보였으나, 수용체 특이적 한계로 인해 효과가 정체되었습니다.

레타트루타이드는 이 병목 현상을 극복하기 위해 다음과 같은 기능을 수행하도록 설계되었습니다:

• GLP-1 수용체포만감을 촉진하고 위 배출을 지연시키는 효과가 있습니다.

• GIP 수용체인슐린 감수성과 동화작용 대사를 증진시킵니다.

• 글루카곤 수용체, 에너지 소비와 지방 산화를 자극합니다.

이거삼중 수용체 시너지보다 균형 잡힌 동화-분해 상호작용을 만들어 포괄적인 연구 모델을 제공합니다전신 대사 건강, 비만 감소, 미토콘드리아 효율, 그리고호르몬 교차 대화.

연구자들은 레타트루타이드의 잠재적 관련성을 다음과 같이 보고했습니다:

• 체중 관리 연구, 이는 상당한 체지방 감소를 모델링합니다.

• 포도당 항상성 연구인슐린 신호 전달 개선에 중점을 둡니다.

• 지질 대사간과 말초 지방 산화의 가속화를 조사하는 연구를 수행했습니다.

• 에너지 균형과 식욕 조절, 중심 및 말초 신호 경로를 통해 이동할 수 있습니다.

따라서 레타트루타이드는차세대 표준대사 다중 작용제를 탐구하기 위해서입니다.

주요 장점

• 삼중 수용체 활성화– GLP-1, GIP, 글루카곤 시너지.

• 고급 체중 관리 모델– 실제 대사 반응을 시뮬레이션합니다.

• 고순도 펩타이드– >98% 순도, 자노식 인증.

• 안정적인 동절 포맷– 장기 실험실 저장에 최적화되어 있습니다.

• 대사학, 비만 치료, 내분비학 연구에 이상적입니다.

포장 및 품질 관리

각 바이알은레타트루타이드 10mg펩타이드 안정성을 유지하기 위해 고급 유리 바이알을 사용하여 무균 조건에서 밀봉됩니다.
모든 생산 배치에는분석 증명서(COA)서열 무결성과 순도를 확인하는 HPLC 및 MS 결과를 상세히 기록합니다.

모든 제품은 저희 내의 온도 조절 보관 시설에서 관리됩니다미국 기반 창고, 허용빠르고 규정에 맞는 국내 배송자격을 갖춘 연구 기관, 실험실, 유통업체에 전달합니다.

보관 및 취급

• 미개봉 바이알은 다음 곳에 보관하세요−20 °C어둡고 건조한 환경에서.

• 재구성되면2–8 °C짧은 연구 기간 내에 사용하세요.

• 반복되는 냉동-해동 사이클은 피하세요.

• 실험실 연구에만 해당됩니다;인간이나 수의학 행정용이 아닙니다.

SEO 메타 설명

레타트루타이드 10 mg은 GLP-1, GIP, 글루카곤 수용체를 표적으로 하는 고순도 삼중 작용제 연구 펩타이드로, 대사, 비만, 혈당 조절 연구를 수행합니다. 자노식이 확인했다; 미국 창고에서 선박을 보냅니다.

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