Меланотан 2 (МТ2) (3мг х 10 Флаконы)

Меланотан 2 (МТ-2) is a synthetic version of human alpha-melanocyte-stimulating hormone (α-МСГ). It was originally developed in the 1980s, at the University of Arizona, after it was found that α-MSH caused sexual arousal in rodents as well as darkening of the skin. Первоначально разработан как вариант для загара без загара., MT-2 was eventually found to have a wide range of effects such as:

• увеличение сексуального возбуждения,
• содействие загару или пигментации кожи,
• снижение компульсивного поведения,
• контроль зависимости,
• борьба с голодом,
• снижение выработки глюкагона, и
• обращая вспять особенности аутизма.

Пептидная последовательность: Просмотр-Asp(1)-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys(1)
Молекулярная формула: C50H69N15O9
Молекулярная масса: 1024.198 г/моль
ПабХим CID: 92432
Количество CAS: 121062-08-6

Меланотан 2 и передача сигналов меланокортина

Меланотан 2 оказывает свое действие путем связывания с рецепторами меланокортина. There are five known melanocortin receptors, каждый с различной функцией. MT-2 is known to bind primarily to MC-4R and MC-1R, но также слабо связывается с MC-3R.

• МС-1Р: Встречается в меланоцитах, stimulation of MC-1R causes darkening of the skin and hair.
• МС-2Р: Встречается в надпочечниках, MC-2R binding promotes the secretion of adrenal hormones, такие как кортизол.
• МС-3Р: MC-3R участвует в контроле аппетита и регуляции энергии., but little else is known about this receptor.
• МС-4Р: Стимуляция MC-4R вызывает изменения в питании и сексуальном поведении.. It also affects male erectile function and energy homeostasis.
• МС-5Р: MC-5R экспрессируется на потовых железах и островковых клетках поджелудочной железы..

Меланотан 2 и аутизм

The newest research finding for MT-2 indicates that the peptide can reverse certain autistic features in a commonly used mouse model of autism spectrum disorder (АСД). Лечения этого состояния не существует., but recent search has indicated that oxytocin therapy may be useful in mitigating some of the behavioral problems associated with ASD. Использование мышиной модели активации материнского иммунитета, которая, как известно, приводит к аутизму, исследователи исследовали, является ли MT2, который, как известно, стимулирует высвобождение окситоцина, может противодействовать РАС или уменьшить распространенное поведение при РАС. Their research revealed that administration of MT-2 reverses the decreased communication, impaired social interaction, и повторяющееся поведение, связанное с аутизмом в этой конкретной модели. Фактически, the researchers found that MT-2 administration increased the expression of oxytocin receptors in specific parts of the brain, suggesting a direct correlation between oxytocin signaling in those areas and ASD-specific behaviors^[1].

These findings not only suggest potential avenues for developing a treatment for ASD, they have helped to define a specific brain pathway that may be integral to the development of ASD in the first place. These findings could help scientists develop a complete model of ASD and thus both treatments and preventative measures.

Меланотан 2 и голод

There is good evidence to suggest that MT-2 can reduce fat storage and hunger behavior in animal models. Исследователи обнаружили, что рецептор меланокортина-4 (МС-4Р) plays a role in food preferences and intake and that MT-2 is a potent agonist of MC-4R. Administration of MT-2 to mice causes significant reductions in how much food they consume, но также меняет свое предпочтение жирной пищи. Mice given MT-2 ignore fatty foods, что они в противном случае предпочли бы. Сходным образом, mice devoid of the MC-4R receptor consume fatty foods almost exclusively and are immune to the effects of MT-2^[2].

Эффекты МТ-2 аналогичны эффектам гормона лептина., sometimes called the satiety hormone because it reduces cravings and food intake. Пойдем, однако, has never been useful in the treatment of obesity, даже у людей с дефицитом лептина. This is likely because there are two pathways for satiety, называемые лептинзависимыми и лептиннезависимыми путями. Research suggests MT-2 is more effective in stimulating both pathways and thus may be a more effective exogenous treatment for reducing hunger^{[3], [4]}. This latter finding has been bolstered by the discovery that thyrotropin-releasing hormone (ТРХ) экспрессия генов, который, как давно известно, играет роль в пути насыщения лептином., также зависит от стимуляции MC-4R^[5]. Both MT-2 and leptin are thought to cause an increase in TRH expression in the paraventricular nucleus of the hypothalamus, область мозга, связанная с насыщением и приемом пищи, but only MT-2 crosses into the central nervous system in concentrations high enough to have an effect on TRH expression.

Меланотан 2 и диабет

Патогенез диабета определяется высоким уровнем сахара в крови., hypersecretion of glucagon, и производство кетоновых тел^[6]. It has been known for some time that leptin counteracts these factors by increasing the uptake of glucose, suppressing glucagon production, and interfering with the pathway that leads to ketone body formation. These actions do not depend on insulin and thus leptin signaling is being actively investigated as an alternative means by which diabetes might be treated.

Research has revealed that leptin’s effects on blood sugar are regulated through melanocortin receptors and that MT-2 produces similar effects^[7]. This is significant because leptin has its primary effects in the brain but does not cross the blood-brain barrier as readily as MT-2. Таким образом, exogenously administered leptin does not reach the CNS in substantial quantities, a fact that reduces its effectiveness as a drug and hands an advantage to MT-2 even though the effects of the two peptides on melanocortin receptors are nearly identical.

Меланотан 2, Impulse Control and Alcohol Intake

In keeping with the idea that MT-2 may affect oxytocin signaling and thus behavior in ASD, research also reveals that the MC-4R receptor may play a role in impulse control. Past studies in rats have shown that administration of MT-2 reduces alcohol intake and increases water intake even in rats that prefer alcohol^[8]. В последнее время, research has revealed that melanotan-2 works synergistically (повышение эффективности более чем в семь раз) с налтрексоном для уменьшения потребления этанола у мышей^[9].

Эти результаты показывают, что MT-2 может быть не только эффективным средством лечения расстройств, связанных с алкоголем., but that the peptide is tapping into a more fundamental process of craving and desire in the mammalian brain. This research may open up pathways to a deeper understanding not just of alcohol abuse and hunger, but the role of oxytocin in impulsive behavior. It may even help researchers identify craving pathways and advance our understanding of human motivation in aspects of life ranging from work to relationships.

Меланотан 2 и эректильная дисфункция

Эректильная дисфункция (ЭД) is often attributed to vascular issues and can be effectively treated in a majority of men via sildenafil (Виагра) and other drugs that improve blood flow by reducing vascular resistance. Не вся ЭД обусловлена ​​сосудистыми проблемами., однако, and so sildenafil and similar drugs are ineffective in a small percentage of men and in the vast majority of women who suffer from hypoactive sexual desire disorder. It has long been known that MT-2 is an effective treatment for ED, but research suggests that it may have more wide-ranging application than drugs like sildenafil due to its actions in the central nervous system. В исследовании мужчин, у которых лечение Виагрой оказалось неудачным., eighty percent responded to MT-2 treatment^[10]. MT-2 has been actively investigated in the past as a treatment for both male and female sexual desire disorders.

Меланотан 2 Impacts Wakefulness

Мы мало что понимаем в вопросах сна и пробуждения., за исключением того, что регуляция сознания является сложной частью высшей функции мозга.. Исследования показали, однако, that several different populations of neurons in the brain are critical to different aspects of arousal such as sleep onset, глубина сознания, продолжительность сна, и более. The paraventricular nucleus of the hypothalamus is one area of the brain that regulates arousal in response to stress, социальное взаимодействие, кормление, и другие сигналы.

Исследования на мышах показывают, что стимуляция меланотаном 2 increases arousal via interaction with neuronal fibers of the paraventricular nucleus. Фактически, stimulation of this pathway can lead to immediate transition to wakefulness from both NREM and REM sleep[13]. Further research in this area may uncover how to improve sleep and enhance concentration via the melanocortin system, производство пептидов, таких как меланотан 2 potential nootropics.

Меланотан 2 и болезнь Альцгеймера

Предыдущие исследования показали, что активация проопиомеланокортина (ПОМК)-derived neuropeptide can rescue some of the synaptic dysfunction that is caused by the neurofibrillary (амилоид) клубки, возникающие при болезни Альцгеймера. POMC-derived neuropeptide can be activated by melanocortin receptors, so mouse models were employed to investigate whether melanotan 2 может быть полезно в этой ситуации. This research showed that melanotan 2 substantially reduces amyloid accumulation and prominently reduces the A1 subtype of reactive astrocytes. This latter fact is important because A1 astrocytes are thought to be a primary driver of neurotoxicity and neuron death in Alzheimer’s Disease[14]. These findings suggests that melanocortin activation may be a potential therapeutic target in Alzheimer’s Disease. This represents a novel pathway for investigating Alzheimer’s Disease treatment and may similarly provide a means of mitigating neurotoxicity in other degenerative brain diseases.

МТ-2 Исследования

МТ-2 — тщательно изученный пептид., особенно в отношении человеческого поведения, sexual desire, и импульсный контроль. Пептид, в различных формах, has been investigated in clinical trials, though problems with routes of administration have forced scientists back to the drawing board. There is active and ongoing research into the benefits of this particular peptide.

MT-2 проявляет побочные эффекты от минимальных до умеренных., низкая биодоступность при пероральном приеме и отличная подкожная биодоступность у мышей. Дозировка на кг для мышей не масштабируется для людей.. MT-2 for sale at

Вышеуказанная литература была исследована, отредактировано и организовано доктором. Логан, доктор медицинских наук. Доктор. Логан получил докторскую степень в Медицинский факультет Университета Кейс Вестерн Резерв и степень бакалавра наук. в молекулярной биологии.

Доктор. Уэсселс is a UW professor, заведующий кафедрой урологии, and has served on several national and international professional and government committees, including the WHO International Consultations on Erectile and Sexual Dysfunction, an NIDDK working group on urological complications of diabetes, and a NIH symposium on diabetes. He is a surgeon, исследователь и эксперт по урогенитальной травме и эректильной дисфункции. His clinical interests include reconstructive surgery of the genitourinary tract, acute injury management and complex surgery for male sexual dysfunction. His research interests are in urogenital trauma epidemiology and management; the physiology and pathophysiology of erectile dysfunction; реконструктивная хирургия; механик травм при аварии; и урологические осложнения диабета. A proerectile melanocortin agonist developed by Dr. Wessells and his collaborators at the University of Arizona is in clinical trials for the treatment of erectile dysfunction.

Доктор. Уэсселс is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Melanotan 2. Ни в коем случае этот врач/ученый не одобряет и не пропагандирует покупку, распродажа, или использование этого продукта по любой причине. Нет никакой принадлежности или родства, подразумеваемый или иной, между

1. Э. Minakova et al., “Melanotan-II reverses autistic features in a maternal immune activation mouse model of autism,ПЛОС ОДИН, том. 14, нет. 1, Ян. 2019. [ПабМед]
2. А. ван дер Клаау и др., “Role of melanocortin signaling in the preference for dietary macronutrients in human beings,«Ланцет Лонд». англ., том. 385 Дополнение 1, п. S12, февраль. 2015. [ПабМед]
3. ЧАС. Симидзу, К. Иноуэ, И м. Мори, “The leptin-dependent and -independent melanocortin signaling system: регулирование питания и энергетических затрат,» Дж.. Эндокринол., том. 193, нет. 1, пп. 1–9, апрель. 2007. [Исследовательские ворота]
4. С. Bjørbaek and A. Н. Холленберг, “Leptin and melanocortin signaling in the hypothalamus," Жизнь. Горм., том. 65, пп. 281–311, 2002. [ПабМед]
5. Ф. Го, К. Воля, Да. Минокоши, и А. Н. Холленберг, “Leptin Signaling Targets the Thyrotropin-Releasing Hormone Gene Promoter in Vivo,Эндокринология, том. 145, нет. 5, пп. 2221–2227, Может 2004. [ПабМед]
6. Да. ЧАС. Ли, МОЙ. Ван, Х.-Х. Ю, и Р. ЧАС. Унгер, “Glucagon is the key factor in the development of diabetes,” Diabetologia, том. 59, нет. 7, пп. 1372–1375, 2016. [ПабМед]
7. С. Тода и др., “Distinct effects of leptin and a melanocortin receptor agonist injected into medial hypothalamic nuclei on glucose uptake in peripheral tissues," Диабет, том. 58, нет. 12, пп. 2757–2765, декабрь. 2009. [ПабМед]
8. Д. А. Йорк, С. Богосян, И м. Парк-Йорк, “Melanocortin activity in the amygdala influences alcohol intake,” Pharmacol. Биохимия. Поведение., том. 98, нет. 1, пп. 112–119, Мар. 2011. [ПабМед]
9. М. Наварро, Ф. Карвахаль, Дж. М. Лерма-Кабрера, я. Куб, М. Дж. Сборщик, и т. Э. Thiele, “Evidence that Melanocortin Receptor Agonist Melanotan-II Synergistically Augments the Ability of Naltrexone to Blunt Binge-Like Ethanol Intake in Male C57BL/6J Mice,” Alcohol. Клин. Опыт. Рез., том. 39, нет. 8, пп. 1425–1433, август. 2015. [ПабМед]
10. “Synthetic melanotropic peptide initiates erections in men with psychogenic erectile dysfunction: двойной слепой, плацебо-контролируемое перекрестное исследование. – ПабМед – НКБИ». [В сети]. Доступный: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9679884. [Доступ: 15-май-2019 г.].
11. ВЕССЕЛЛС, ЧАС. , ГРУБЫЙ, В. Дж., ХЭКЕТТ, Дж. , ОН, г. , BALSE‐SRINIVASAN, п. and VANDERAH, Т. Вт. (2003), MT‐II Induces Penile Erection via Brain and Spinal Mechanisms. Анналы Нью-Йоркской академии наук, 994: 90-95. дои:10.1111/j.1749-6632.2003.tb03166.x
12. Уэсселс, ЧАС. (1998). Synthetic melanotropic peptide initiates erections in men with psychogenic erectile dysfunction: Doubleblind placebo controlled crossover study. Nature.com. Available at: https://www.nature.com/articles/3900371.pdf
13. М. Т. Islam и другие., “Vasopressin neurons in the paraventricular hypothalamus promote wakefulness via lateral hypothalamic orexin neurons,» Карр. Биол. КБ, пп. S0960-9822(22)01121–6, июль. 2022, дои: 10.1016/j.cub.2022.07.020. [ПабМед]
14. Дж. К. Да. Lau и другие., “Melanocortin receptor activation alleviates amyloid pathology and glial reactivity in an Alzheimer’s disease transgenic mouse model,» Наука. Представитель., том. 11, нет. 1, п. 4359, февраль. 2021, дои: 10.1038/s41598-021-83932-4. [ПабМед]

ВСЕ СТАТЬИ И ИНФОРМАЦИЯ О ПРОДУКЦИИ, ПРЕДОСТАВЛЕННЫЕ НА ЭТОМ ВЕБ-САЙТЕ, ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ТОЛЬКО ДЛЯ ИНФОРМАЦИОННЫХ И ОБРАЗОВАТЕЛЬНЫХ ЦЕЛЕЙ..

Продукты, предлагаемые на этом сайте, предназначены только для исследований in vitro.. Исследования in vitro (латинский: в стекле) выполняются вне тела. Эти продукты не являются лекарствами или лекарствами и не были одобрены FDA для предотвращения, лечить или вылечить любое заболевание, недуг или болезнь. Телесное введение любого вида в организм человека или животного строго запрещено законом..