Receptor secretagogo de la hormona del crecimiento (GHSR) Los agonistas como el GHRP-2 son bien conocidos por su capacidad de producir grandes picos en los niveles de GH.. Estos picos, al mismo tiempo que proporciona una serie de beneficios interesantes e importantes en modelos animales, También son de corta duración porque la vida media de la mayoría de los agonistas de GHSR es relativamente corta., Para lograr aumentos a largo plazo del nivel de GH, es posible utilizar un análogo de GHRH como GRF modificado. Esto proporciona un aumento a largo plazo en los niveles basales y máximos de GH., pero ni mucho menos el tipo de pico de GH que proporcionan los agonistas de aGHSR. además, Los modelos animales muestran que los análogos de GHRH son susceptibles a la interferencia de la somatostatina., que puede compensar los aumentos en los niveles de GH.
Para obtener lo mejor de ambos mundos, Se están llevando a cabo investigaciones sobre la combinación de agonistas de GHSR y análogos de GHRH.. Una combinación particularmente investigada es GRF modificado con GHRP-2[4]. La sinergia proporciona mayores niveles basales y máximos de GH, así como picos medidos que aumentan los beneficios de ambos péptidos de una manera que simplemente aumentar uno u otro no puede lograrse.
El resultado neto de combinar estos péptidos es una mejor liberación de GH y cambios sustanciales en el metabolismo lejos de la deposición de grasa. La masa corporal magra aumenta sustancialmente, los niveles de insulina caen, y el azúcar en la sangre se vuelve más reguladol2i-4. Incluso hay evidencia que demuestra que ambos péptidos, pero particularmente ipamorelin, Puede ayudar a mejorar la densidad mineral ósea y la salud ósea..
Acerca del autor
Investigación por L. Edmiston, MARYLAND. para GURUS DE PEPTIDOS. l. Edmiston tiene un doctorado en medicina. de la Facultad de Medicina de la Universidad Case Western Reserve y una licenciatura. en biología molecular.
Revista CientíficaAutor
Dr. Jan lzdebski figura en la lista de químico destacado, investigador de Marguis Who'sWho. Obtuvo una Maestría en Ciencias de la Universidad de Varsovia., Polonia, 1959 y es Doctor en Filosofía, Universidad de Varsovia, Polonia, 1965, junto con un Doctor en CienciasUniversidad de Varsovia, Polonia, 1979. Estudió cómo GRF 1-29 es más resistente a la degradación enzimática y cómo eso afecta su vida media.
Dr. Se hace referencia a Jan lzdebski como uno de los principales científicos involucrados en la investigación y el desarrollo de GRF. 1-29. De ninguna manera este médico/científico respalda o defiende la compra, venta, o uso de este producto por cualquier motivo. No hay afiliación o relación., implícito o no, entre PEPTIDE GURUS y este doctor. El propósito de citar al médico es reconocer, reconocer, y damos crédito a los exhaustivos esfuerzos de investigación y desarrollo realizados por los científicos que estudian este péptido.. DrJan lzdebski aparece en [7]bajo las citas referenciadas.
Recursos
[1]M. Waelbroeck,P. Robrecht, DH. Tímido, J.-C. Camus. PAG. D. Respirar. y J.Christophe, “Interacción del factor liberador de hormona de crecimiento (GRF) y 14 Análogos de GRFA con péptido intestinal vasoactivo (VLP) Receptores del páncreas de rata. Descubrimiento de (N-Ac-Tyr1,D-Phe2)-GRF(1-29)-NH2 como antagonista VIP,Endocrinología, vol.116, no.6, págs.2643-2649, junio de 1985.[PubMed]
[2] AV. Schally, incógnita. zhang, R. Cai, j. METRO. liebre, R. Granada, y M. bartoli, “Acciones y posibles aplicaciones terapéuticas de los agonistas de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento.,“Endocrinología.[PubMed]
[3]E.Adeghate y A,S, Ponería, “Mecanismo de liberación de insulina provocada por ipamorelina en el páncreas de ratas normales y diabéticas.” Neuro Endocrinol Lett.. camino. 25.no6, págs. 403-406, diciembre de 2004.[PubMed]
[4]DEBeck,W.B.Sweeney, M.D.McCarter, y lpamorelina 201 Grupo de Estudio.Prospectivo, aleatorio, revisado, Estudio de prueba de concepto de grelina mimeticipamorelina para el tratamiento del íleo posoperatorio en pacientes con resección intestinal,En t. J. Enfermedad colorrectal., vol.29,no.12,pp.1527-1534,diciembre de 2014.[PubMed]
[5]NÓTESE BIEN. andersen, k. Malmlöf, PAG. B. johansen, t. t. Andreassen, GRAMO. ②arte, y H.Oxlund, “La hormona del crecimiento secretagoque ipamorelin contrarresta la disminución inducida por glucocorticoides en la formación ósea de ratas adultas,” Horma de crecimiento. Res. LGF. Apagado. J.Growth Horm.Res.Soc.Int.IGF Res.Soc., vol.11,n°5,pp.266-272,0ct. 2001[PubMed]
[6]J. Svensson y col., “Los secretagogos de GH, ipamorelina y péptido liberador de GH-6, aumentan el contenido mineral óseo en ratas hembra adultas," J.. Endocrinol.. vol.165,no.3, 569-577, junio de 2000.[PubMed]
[7] lzdebski, J., et al. “Potentes análogos de HGH-RH resistentes a la tripsina.” Revista de PEPTIDO GURÚS : Una publicación oficial de la Sociedad Europea de Péptidos[Académico de Semántica]
TODOS LOS ARTÍCULOS Y LA INFORMACIÓN DE PRODUCTOS PROPORCIONADOS EN ESTE SITIO WEB SON SÓLO PARA FINES INFORMATIVOS Y EDUCATIVOS.
Los productos ofrecidos en este sitio web se suministran únicamente para estudios in vitro., Estudios in vitro(latín: en cristal) se realizan fuera del cuerpo. Estos productos no son medicamentos ni drogas y no han sido aprobados por la FDA para prevenir, tratar o curar cualquier condición médica, dolencia o enfermedad. La introducción corporal de cualquier tipo en personas o animales está estrictamente prohibida por la ley..
