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PT-141, también llamado bremelanotida (nombre clínico genérico), Es un derivado sintético muy modificado de la hormona estimulante de los melanocitos alfa.. Se ha probado en ensayos clínicos como tratamiento para el trastorno del deseo sexual hipoactivo tanto masculino como femenino y para la hemorragia aguda.. PT-141 es un agonista de los receptores de melanocortina-4 y melanocortina-1.. Las investigaciones muestran que promueve la excitación sexual y estimula el sistema inmunológico..
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¿Qué es PT-141??
PT-141, también llamado bremelanotida, A veces se le conoce como Viagra femenino porque el péptido se investigó previamente en ensayos clínicos en humanos de fase IIb para su uso en el tratamiento del trastorno del deseo sexual hipoactivo femenino. (HSDD). PT-141 es una melanocortina que se une principalmente a la melanocortina 4 receptor (MC-4R) y MC-1R. En 2009, PT-141 también se investigó como tratamiento para la hemorragia aguda.. PT-141 es un derivado de otra melanocortina sintética., melanotan 2 (MT-2).
Estructura molecular PT-141
Secuencia: Ac-Nle-Asp(1)-Su-D-Phe-Arg-Trp-Lys(1)
Fórmula molecular: C50h68norte14oh10
Peso molecular: 1025.182 g/mol
PubChem CID: 9941379
Número CAS: 189691-06-3
Investigación PT-141
PT-141 y excitación sexual
PT-141 es un péptido único que estimula el MC-4R, que se sabe que produce excitación sexual en el sistema nervioso central e influye en el comportamiento sexual[1], [2]. Los estudios en ratones han demostrado que la unión del agonista al MC-4R provoca excitación sexual y un aumento de la cópula tanto en machos como en hembras.[3], [4]. Porque PT-141 funciona a través de un mecanismo diferente al de medicamentos como Viagra, Es posible tratar los trastornos de la excitación sexual tanto en hombres como en mujeres que se derivan de causas distintas a la reducción del flujo sanguíneo a los genitales..
Un estudio de hombres con disfunción eréctil (DE) que no respondió al sildenafil (Viagra) descubrió que aproximadamente un tercio experimentó una erección adecuada para tener relaciones sexuales con PT-141 (administrado mediante aerosol nasal). También hubo una fuerte respuesta dosis-dependiente en el ensayo., indicando que PT-141 es efectivamente efectivo en ciertos casos[]. Esto sugiere que PT-141 podría ofrecer información sobre cómo corregir la disfunción eréctil en entornos donde el sildenafil ha fallado y puede ofrecer información sobre las causas centrales del deseo sexual hipoactivo..
Duración de la rigidez de la base del pene mayor que 60% para placebo en comparación con varias dosis de PT-141.Fuente: Naturaleza
Curiosamente, PT-141 fue retirado de los ensayos clínicos antes de obtener la aprobación para su uso en mujeres que padecen HSDD. Esto a pesar de los signos de que el fármaco aumentó el número de eventos sexuales satisfactorios por mes y disminuyó las puntuaciones de angustia sexual femenina de una manera estadísticamente significativa sin efectos secundarios sustanciales.[6]. Muchos expertos que tratan la disfunción sexual femenina. (FSD) quedaron consternados al descubrir que el péptido no avanzaba a pesar de los resultados positivos. Señalan la falta de criterios de valoración establecidos para los ensayos de FSD y los prejuicios socioculturales contra la salud sexual de las mujeres como los principales obstáculos que inhiben la aprobación de lo que consideran terapias muy necesarias.[7]. Esperan que se preste mayor atención al tema y que la FDA establezca pautas más concretas para evaluar terapias como PT-141 que puedan ofrecer beneficios.. Estos expertos también expresaron su consternación porque los tratamientos farmacológicos no se probaron junto con otros medios establecidos para tratar la disfunción sexual, ya que creen que la combinación puede resultar sinérgica y que péptidos como el PT-141 pueden ser útiles para superar las barreras iniciales y reactivar la psicología. modalidades de tratamiento.
En 2017, en parte en respuesta a las protestas contra el cese de juicios anteriores, Se iniciaron los ensayos de Fase II Reconnect utilizando inyecciones subcutáneas de PT-141 para FSD. La versión más nueva de PT-141, llamada rekynda, pronto estará disponible para su uso en los Estados Unidos. Sería legal utilizar PT-141 fuera de etiqueta, en ese punto, para tratar la disfunción sexual masculina y femenina[8]. Estos nuevos ensayos se han basado en el tipo de criterios de valoración modificados que los expertos en FSD han promocionado como beneficiosos para que se aprueben este tipo de tratamientos..
PT-141 y hemorragia
En 2009, PT-141 se modificó ligeramente y se investigó como un tratamiento potencial para el shock hemorrágico.. Porque PT-141 se une tanto a MC-1R como a MC-4R, Reduce la isquemia y protege los tejidos contra el suministro sanguíneo inadecuado en el contexto de hipovolemia. (hemorrágico) choque. La droga, cuando se administra por vía intravenosa, no produce efectos secundarios sustanciales. Fue el último en los ensayos de fase IIb.. La versión modificada del PT-141 se conoce como PL-6983..
PT-141 y la infección
El MC-1R ha sido encontrado, en un modelo de rata de una infección fúngica específica, Poseer importantes propiedades antifúngicas y antiinflamatorias.[9]. Esto es de particular importancia porque los antifúngicos actuales tienen un mecanismo de acción limitado y todos producen efectos secundarios graves que limitan el tratamiento en ciertos pacientes.. Disponer de una alternativa de uso en el tratamiento de las infecciones por hongos podría reducir sustancialmente la morbilidad y la mortalidad, especialmente en pacientes con compromiso inmunológico.
PT-141 y el cáncer
El receptor MC-1R es un estímulo importante de las vías de reparación del ADN y, por tanto, es de interés en el tratamiento y la prevención del cáncer.[10]. Las investigaciones muestran que las personas con variantes de MC-1R tienen un mayor riesgo de sufrir carcinoma de células basales y de células escamosas.[11]. El PT-141 alterado puede corregir los problemas experimentados como resultado de estas variantes y prevenir o tratar estos cánceres..
Direcciones de investigación
Ahora mismo, PT-141 ha recibido una atención intensa y generalizada como tratamiento para la disfunción sexual.. Hay, sin embargo, Hay una gran cantidad de investigaciones potenciales fuera de la disfunción sexual y la hemorragia a las que se podría aplicar el PT-141.. Por ejemplo, Es bien sabido que MC-4R está defectuoso o falta en ciertos casos de obesidad y puede representar hasta 6% de todos los casos de obesidad de aparición temprana. PT-141 ofrece un medio único para explorar esta causa particular de la obesidad y potencialmente ilustrar una vía de intervención.. MC-1R desempeña funciones tanto en el dolor como en la inflamación, así como en la patología renal y la propagación de infecciones.. Hay una gran cantidad de investigaciones disponibles sobre las que PT-141 podría ayudar a arrojar luz sobre.
PT-141 exhibe efectos secundarios mínimos, baja biodisponibilidad oral y excelente subcutánea en ratones. La dosis por kg en ratones no se aplica a los humanos. PT-141 a la venta en
Autor del artículo
La literatura anterior fue investigada, editado y organizado por el Dr.. logan, MARYLAND. Dr. Logan tiene un doctorado de Facultad de Medicina de la Universidad Case Western Reserve y una licenciatura. en biología molecular.
Autor de revista científica
Dr. Sheryl A.. Kingsberg es el jefe de medicina conductual del Centro Médico Case de los Hospitales Universitarios y profesor de Biología Reproductiva y Psiquiatría en la Universidad Case Western Reserve.. Sus áreas de especialización clínica incluyen la medicina sexual., trastornos sexuales femeninos, psicoterapia cognitivo conductual, menopausia, Trastornos del estado de ánimo durante el embarazo y el posparto., aspectos psicológicos de la infertilidad, y aspectos psicológicos y sexuales del cáncer. Dr. Los principales intereses de investigación de Kingsberg son los tratamientos para los trastornos sexuales femeninos y los aspectos psicológicos de la infertilidad y la menopausia.. ella dirigió un aleatorio, ensayo de búsqueda de dosis controlado con placebo para PT-141. Tiene numerosas publicaciones en numerosas revistas nacionales e internacionales., forma parte del consejo editorial de Menopause y es autor de numerosos capítulos sobre temas que incluyen la perimenopausia y la sexualidad., donación de ovocitos, infertilidad y envejecimiento, El tratamiento de la disfunción eréctil psicógena y la sexualidad después del cáncer.. Dr. Kingsberg recibió su doctorado de la Universidad del Sur de Florida en Tampa y completó su beca de investigación en medicina sexual en el University Hospitals Case Medical Center.. Es miembro activo de varias organizaciones nacionales e internacionales, incluidas la Asociación Estadounidense de Psicología y la Sociedad Estadounidense de Medicina Reproductiva.. Actualmente forma parte del Patronato de la Sociedad Norteamericana de Menopausia., y se desempeña como actual tesorero de la Sociedad de Tecnologías de Reproducción Asistida.. Dr. Kingsberg fue presidente de la Sociedad Internacional para el Estudio de la Salud Sexual de las Mujeres.
Dr. Sheryl A.. Se hace referencia a Kingsberg como uno de los principales científicos involucrados en la investigación y el desarrollo del PT-141.. De ninguna manera este médico/científico respalda o defiende la compra, venta, o uso de este producto por cualquier motivo. No hay afiliación o relación., implícito o no, entre
Citas referenciadas
- METRO. arena, A. Schulz, C. Merkwitz, t. Schöneberg, k. Spanel-Borowski, y un. ricken, “Reducción del número de cuerpos lúteos en ratones obesos con deficiencia del receptor de melanocortina-4,”Reproducir. biol. endocrinol. RBE, volumen. 7, pag. 24, Mar. 2009.
- R. C. rosa, l. mi. Diamante, D. C. Earle, A. METRO. shadiack, y P. B. molinoff, “Evaluación de la seguridad, Farmacocinética y efectos farmacodinámicos del PT-141 administrado por vía subcutánea., un agonista del receptor de melanocortina, en sujetos varones sanos y en pacientes con una respuesta inadecuada a Viagra," En t. j. Importar. Res., volumen. 16, No. 2, páginas. 135–142, Abr. 2004. [PubMed]
- h. Wessels, V. j. Bruto, j. Hackett, GRAMO. Él, PAG. Balse-Srinivasan, y T. W.. vanderah, “Ac-Nle-c[Asp-Su-DPhe-Arg-Trp-Lys]-El NH2 induce la erección del pene a través de los receptores de melanocortina cerebrales y espinales,”Neurociencia, volumen. 118, No. 3, páginas. 755–762, 2003. [PubMed]
- COMO. Rossler, j. GRAMO. Pfaus, h. k. Vamos, j. Bernabé, l. Alejandro, y f. juliano, “El agonista de la melanocortina, melanotan ii, mejora los comportamientos sexuales proceptivos en la rata hembra,Farmacéutica. bioquímica. Comportamiento., volumen. 85, No. 3, páginas. 514–521, Nov. 2006. [PubMed]
- METRO. R. Safarinejad y S. Y. Hosseini, “Salvamento de fracasos de sildenafil con bremelanotida: un aleatorio, doble ciego, estudio controlado con placebo," J.. Urol., volumen. 179, No. 3, páginas. 1066–1071, Mar. 2008. [PubMed]
- A. h. Clayton et al., “Bremelanotida para las disfunciones sexuales femeninas en mujeres premenopáusicas: un aleatorio, ensayo de búsqueda de dosis controlado con placebo,” Fondo de Salud de la Mujer. ingles., volumen. 12, No. 3, páginas. 325–337, 2016. [PubMed]
- METRO. k. Molinero, j. R. Herrero, j. j. normando, y un. h. Clayton, “Opinión de expertos sobre medicamentos existentes y en desarrollo para tratar la disfunción sexual femenina,” Opinión de experto. emerger. Drogas, volumen. 23, No. 3, páginas. 223–230, 2018. [PubMed]
- “AMAG Pharmaceuticals y Palatin Technologies firman un acuerdo de licencia exclusivo para los derechos norteamericanos de RekyndaTM (bremelanotida), un tratamiento potencial para un trastorno sexual femenino común: AMAG Pharmaceuticals”. . [Reloj de mercado]
- h. Ji et al., “La melanocortina sintética (CKPV)2 Ejerce efectos antifúngicos y antiinflamatorios contra la vaginitis por Candida albicans mediante la inducción de la polarización del macrófago M2," Más uno, volumen. 8, No. 2, Feb. 2013. [MÁS UNO]
- V. maresca, mi. FLORA, y M. picardo, “Fototipo de piel: una nueva perspectiva,”Melanoma de células pigmentarias Res., volumen. 28, No. 4, páginas. 378–389, Jul. 2015. [PubMed]
- l. talador, R. a. GRAMO. En Khammi, B. Kramer, METRO. altini, y j. Extremidades, "Carcinoma de células basales, Carcinoma de células escamosas y melanoma de cabeza y cara.,”Cabeza Cara Med., volumen. 12, pag. 11, Feb. 2016. [PubMed]
- Clayton A.H., Althof SE, KingsbergS, et al. Bremelanotida para las disfunciones sexuales femeninas en mujeres premenopáusicas: un aleatorio, ensayo de búsqueda de dosis controlado con placebo. La salud de la mujer (Londres). 2016;12(3):325–337. doi:10.2217/wh-2016-0018
- t. R. Mcmillan, METRO. A. METRO. Forster, l. I. Corto, A. PAG. Rudecki, D. l. Clina, y S. l. Gris, "Melanotan II, un agonista de melanocortina, rescata parcialmente la capacidad termogénica deteriorada de ratones con deficiencia del polipéptido activador de adenilato ciclasa pituitaria,Exp. fisiol. , volumen. 106, No. 2, páginas. 427–437, Feb. 2021, doi: 10.1113/EP088838.”
- C. Explorar, R. Jordán, y S. Fischkoff, “Efecto de la bremelanotida sobre el peso corporal de mujeres obesas: Datos de dos fases. 1 ensayos controlados aleatorios,Obesos diabéticos. metab., volumen. 24, No. 6, páginas. 1084–1093, Jun. 2022, doi: 10.1111/dom.14672. "
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