Timosina Alfa-1 3 mg

La timosina alfa-1 es un fragmento peptídico natural que se descubrió en 1972. Desde entonces se ha estudiado en ensayos clínicos para la fibrosis quística., infección (p.ej. tuberculosis, cytomegalovirus), respiratory disorders, chronic hepatitis, and cancer. Actualmente está aprobado para su uso en la lucha contra las infecciones crónicas por hepatitis B y C en 35 naciones subdesarrolladas.

Fuente: PubChem

Secuencia: Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu- Ala-Glu-Asn
Fórmula molecular: C₁₂₉h₂₁₅norte₃₃oh₅₅
Peso molecular: 3108.315 g/mol
PubChem CID: 16130571
Número CAS: 62304-98-7
Sinónimos: Timalfasina

La timosina alfa-1 modula el sistema inmunológico

timosina alfa-1, aislado por primera vez del tejido de la glándula del timo, Es un potente regulador de la función inmune.. El timo es responsable de producir células T y de garantizar que maduren adecuadamente.. Las células T son algunas de las partes más importantes del sistema inmunológico adaptativo., donde ayudan al sistema inmunológico a recordar infecciones pasadas y mejoran la función de otras células del sistema inmunológico para aumentar su capacidad para combatir infecciones..

La investigación en ratones sin timo muestra que la timosina alfa-1 por sí sola es suficiente para restaurar la función inmune y prevenir una infección generalizada.. El péptido actúa en los niveles más fundamentales del sistema inmunológico para activar vías de señalización y estimular la producción de citoquinas y otras moléculas que ayudan a coordinar las actividades de varias células del sistema inmunológico.^[1]. En otras palabras, timosina alfa-1 tiene amplia, efectos positivos sobre el sistema inmunológico.

Una forma en la que la timosina alfa-1 puede resultar beneficiosa es en la construcción de vacunas.. Ahora mismo, Muchas vacunas consisten en inactivados. (delicado) patógenos porque la administración de patógenos vivos, incluso cuando están debilitados, es arriesgado. Desafortunadamente, Las vacunas inactivadas son menos efectivas y, por lo tanto, la inmunidad no es tan grande.. La timosina alfa-1 puede resolver este problema potenciando la respuesta del sistema inmunológico a las vacunas inactivadas.. Los resultados netos incluirían no sólo una mayor inmunidad, pero mayor duración de la inmunidad^[2]. Esto puede ser de beneficio, particularmente en el contexto de enfermedades graves como la influenza aviar, VIH, y más.

Another way in which the ability of thymosin alpha-1 to regulate the immune system may be of benefit is in the setting of sepsis. Sepsis is a life-threatening condition caused by an over-inflated immune response to infection. The ability to regulate the immune response in this setting could save lives and prevent organ damage. Research suggests that thymosin alpha-1 lowers mortality in patients with sepsis and reduced long-term complications^[3]. Though ongoing research is needed, the early results suggest that thymosin alpha-1 may soon be approved as an adjuvant therapy for sepsis.

Thymosin Alpha-1 Promotes Nerve Growth

The immune system plays very important roles in the growth, development, and maintenance of the central nervous system, particularly the brains of developing mammals. Research in mice indicates thymosin alpha-1 is a prominent potentiator of neurodevelopment and that peripheral administration of the peptide can actually boost cognitive function. It appears that thymosin alpha-1 affects a number of genes responsible for neuron growth and the development of connections between neurons. The peptide alters the environment within the nervous system to favor growth and develop while simultaneously blocking pathways responsible for inflammation and neuron dysfunction^[4]. En breve, La timosina alfa-1 en realidad mejora la estructura y función del cerebro.. Existe interés en utilizar la molécula para abordar los retrasos en el desarrollo neurológico, como los asociados con la parálisis cerebral.

La timosina alfa-1 combate los hongos

Células dendríticas, un tipo específico de célula en el sistema inmunológico, Son importantes para ayudar al sistema inmunológico a reconocer las infecciones por hongos.. Se ha demostrado que la timosina alfa-1 induce la maduración de las células dendríticas., aumentando así la capacidad del sistema inmunológico para combatir las infecciones por hongos^[5]. También se ha descubierto que el péptido activa las células T colaboradoras en modelos de ratón con infección por Aspergillus., un tipo de hongo del servidor. Los científicos esperan utilizar timosina alfa-1 como terapia adyuvante para aumentar la eficacia de los tratamientos antimicóticos estándar..

No se puede subestimar el papel de la timosina alfa-1 en la regulación de las células dendríticas. Las células dendríticas son las encargadas de tomar antígenos., trozos de insectos invasores como bacterias y hongos, y presentarlos a otras células del sistema inmunológico de una manera que facilite que esas células reconozcan los antígenos y respondan adecuadamente. Las células dendríticas se encuentran en grandes cantidades en la piel., nariz, pulmones, y el sistema gastrointestinal, donde actúan como uno de los primeros en responder del sistema inmunológico.. Al regular las células dendríticas, La timosina alfa-1 afecta el funcionamiento del sistema inmunológico en uno de sus niveles más fundamentales.^[6].

Timosina Alfa-1 y Hepatitis

La timosina alfa-1 es un tratamiento eficaz y muy asequible contra las infecciones crónicas de hepatitis B y C. También es un estimulante inmunológico eficaz y se puede coadministrar con vacunas para ambos virus para mejorar la eficacia.. Actualmente, la timosina alfa-1 está aprobada para el tratamiento de la hepatitis B y C en más de 35 diferentes paises^[7].

Timosina Alfa-1 y VIH

Aunque la terapia antirretroviral ha avanzado mucho desde que se descubrió el VIH en la década de 1980, La restauración completa de la función inmune todavía no es posible.. Por extraño que parezca, La propia terapia antirretroviral se ha relacionado con ciertos déficits en la respuesta inmune. (células T particularmente citotóxicas) así como a condiciones inflamatorias persistentes.. La investigación muestra que la timosina alfa-1 puede ser beneficiosa en esta población en particular, ayudar a restaurar la regulación inmune y mejorar la calidad de vida general de las personas que toman terapia antirretroviral altamente activa (TARDE)^[8].

Curiosamente, La timosina alfa-1 también puede aumentar la capacidad del cuerpo para combatir la infección por VIH.. Parece que el péptido estimula a las células T CD8 para que liberen una serie de factores que inhiben la infección por VIH de otras células inmunitarias y evitan que el VIH latente se active.^[9].

Investigación de timosina alfa-1 y presión arterial

Una nueva investigación indica que la timosina alfa-1 bloquea la enzima convertidora de angiotensina (AS) y por lo tanto puede reducir la presión arterial^[10]. La ECA es un objetivo común de los medicamentos recetados, como lisinopril, en ciertos individuos con presión arterial alta. Se ha demostrado que la inhibición de la ECA no sólo reduce la presión arterial al relajar los vasos sanguíneos., pero también puede reducir la remodelación cardíaca, retardar la progresión de la aterosclerosis (acumulación de placa), y mejorar la función renal. Desafortunadamente, la mayoría de los inhibidores de la ECA tienen varios efectos secundarios. Es posible que la timosina alfa-1 pueda ofrecer los beneficios de la inhibición de la ECA sin los efectos secundarios causados ​​por los medicamentos actualmente disponibles..

Investigación de timosina alfa-1 y cáncer

Investigación utilizando células de cáncer de pulmón humano (A549) indica que la timosina alfa-1 tiene efectos antiproliferativos, Reducir tanto el crecimiento como la metástasis de las células cancerosas.. El péptido también parece reducir la migración celular., que puede ayudar a reducir la penetración de las células cancerosas en el tejido circundante (es decir. invasión)^[11].

Investigación que combina timosina alfa-1 con dacarbazina, una quimioterapia común, mostró un aumento en las tasas de supervivencia libre de progresión y ningún aumento en las tasas de toxicidad^{[12], [13]}. Esto indica que la timosina alfa-1 potencia los efectos de la quimioterapia para reducir la proliferación celular.. Dada la aparición natural del péptido, No es descabellado especular que algún día podría formar parte de la base de una vacuna contra el cáncer diseñada para prevenir el desarrollo de tumores en lugar de tratar el cáncer una vez que ya ha ocurrido..

Recientemente, Los científicos desarrollaron una versión de acción prolongada de timosina alfa-1 y la probaron contra células de cáncer de mama en ratones.. Los resultados mostraron que la molécula de timosina alfa-1 modificada era aún más eficaz para inhibir el crecimiento de células de cáncer de mama.. El péptido modificado pareció aumentar los niveles de células CD4 y CD8 y al mismo tiempo aumentar los niveles de interferón gamma e interleucina-2.. Esto fue particularmente importante en pacientes tratados con esteroides para la inflamación causada por ciertos cánceres.^{[14], [15]}.

La timosina alfa-1 se ha probado y se está sometiendo a pruebas activas en varios tipos de cáncer diferentes.. Se han observado resultados positivos en

• cáncer de mama,
• melanoma,
• cáncer de hígado,
• cáncer de pulmón, y
• cáncer de colon.

Investigación de timosina alfa-1 y dolor inflamatorio

El dolor inflamatorio se transmite a través de vías específicas en el sistema nervioso periférico y central.. Dados los fuertes efectos antiinflamatorios de la timosina alfa-1, Los científicos especularon que la molécula también podría reducir eficazmente el dolor.. La investigación en ratones sugiere que esto es cierto e incluso ha identificado las vías específicas con las que interfiere la timosina alfa-1.. Resulta que la timosina alfa-1 actúa directamente al ver la inflamación para reducir la producción de citocinas y otras moléculas. (p.ej. TNF-alfa, EL 1beta, etc.) que provocan dolor en primer lugar^[16]. Este mecanismo de acción es drásticamente diferente de los analgésicos antiinflamatorios típicos y puede ofrecer un mejor alivio del dolor con menos efectos secundarios que los medicamentos existentes..

Timosina Alfa-1 y Fibrosis Quística

Una de las principales complicaciones de la fibrosis quística. (FQ) Es una inflamación desenfrenada que conduce a una mala eliminación de la mucosa., aumento de las tasas de infección, y otros problemas. Todos estos problemas se deben a un mal plegamiento de una proteína específica llamada CFTR.. Las investigaciones indican que la timosina alfa-1 puede reducir la inflamación e incluso mejorar la función de la proteína CFTR^[17]. Existe la esperanza de que el péptido pueda ofrecer un enfoque terapéutico eficaz de una sola molécula para tratar la FQ..

Dientes dañados y timosina alfa-1

Investigación sobre los beneficios de la timosina alfa-1 en el contexto de avulsiones (sacado) y dientes frontales permanentes reimplantados indica que el péptido puede mejorar la curación de las encías y el tejido blando que rodea la lesión y promueve la supervivencia del diente reimplantado^[18]. Aunque se requiere más investigación, Los hallazgos indican que la timosina alfa-1 puede ser de gran beneficio en el caso de daño dental traumático., Facilitar a los dentistas el rescate de dientes caídos..

Las aplicaciones potenciales de la timosina alfa-1 son demasiado numerosas para enumerarlas en un resumen razonable.. lo que es notable, sin embargo, es que el péptido ya se está utilizando en varios países como tratamiento médico legítimo. Actualmente, los investigadores están buscando formas de mejorar la eficacia del péptido y producirlo de forma más rápida y asequible.^[19]. Hay buenas razones para creer que las variantes de timosina alfa-1 se investigarán en ensayos clínicos para una serie de enfermedades en los próximos años.. Del cáncer a la infección, el péptido se ha mostrado muy prometedor como modulador del sistema inmunológico con pocos efectos secundarios.

La timosina alfa-1 presenta efectos secundarios mínimos, baja biodisponibilidad oral y excelente subcutánea en ratones. La dosis por kg en ratones no se aplica a los humanos. Timosina Alfa-1 a la venta en

La literatura anterior fue investigada, editado y organizado por el Dr.. logan, MARYLAND. Dr. Logan tiene un doctorado de Facultad de Medicina de la Universidad Case Western Reserve y una licenciatura. en biología molecular.

Alan L.. Goldstein, Maryland, Alan L.. Goldstein es profesor y Catharine B. & William McCormick Presidente del departamento de Bioquímica y Biología Molecular de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la Universidad George Washington, donde ha servido desde 1978. timosinas fueron descubiertos a mediados de la década de 1960, cuando Allan Goldstein del Laboratorio de Abraham White en la Facultad de Medicina Albert Einstein de Nueva York estudió el papel del timo en el desarrollo del sistema inmunológico de los vertebrados. Es una autoridad de renombre mundial sobre la glándula del timo y el funcionamiento del sistema inmunitario, y codescubridor de las timosinas. Dr. Goldstein es autor de más de 400 artículos científicos en revistas profesionales, el inventor en más de 15 A NOSOTROS. Patentes, y editor de varios libros en los campos de la bioquímica., biomedicina, inmunología y neurociencia. Forma parte de los consejos editoriales de numerosas revistas científicas y médicas y ha sido consultor de muchas organizaciones de investigación en la industria y el gobierno.; cofundador del Instituto de Estudios Avanzados en Envejecimiento y Medicina Geriátrica, un instituto educativo y de investigación sin fines de lucro; miembro del Patronato del Instituto de Vacunas Albert Sabin; y se desempeña como presidente de la junta directiva de RegeneRx Biopharmaceuticals. Dr. Goldstein recibió su B.S.. del Colegio Wagner de 1959 y su MS. y doctorado. de la Universidad de Rutgers en 1964. Se desempeñó como miembro de la facultad de la Facultad de Medicina Albert Einstein de 1964 a 1972, y se mudó a la Rama Médica de la Universidad de Texas en Galveston en 1972 como profesor y director de la división de Bioquímica.

Alan L.. Goldstein, Se hace referencia a MD como uno de los principales científicos involucrados en la investigación y el desarrollo de Thymosin Alpha. 1 y otras timosinas. De ninguna manera este médico/científico respalda o defiende la compra, venta, o uso de este producto por cualquier motivo. No hay afiliación o relación., implícito o no, entre

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