O que é PT-141?
O PT-141, também chamado bremelanotide, às vezes é chamado de viagrabecause feminino que o peptídeo foi previamente investigado nos ensaios clínicos humanos da Fase LLB para o uso do Transtorno do Desejo Sexual Hipoativo (HSDD) feminino (HSDD). O PT-141 é um melanocortinttty que se liga principalmente ao receptor de melanocortina 4 (MC-4R) e MC-1R, em 2009. O PT-141 também foi investigado como um tratamento para hemorragia aguda. PT-141 é um derivado da melanocortina anothersintética, Melanotan 2 (MT-2)

Estrutura molecular PT-141

Sequência: AC-NLE-ASP (1) -HIS-D-PHE-ARG-TRP-LLYS (1) FORMULA MOLECULAR: CSOHSN14O10110 Molecular: 1025.182 g/molpubchem CLD: 9941379CAS Número: 189691-06-3

Pesquisa PT-141
PT-141 e AROUSA SEXUAL
PT-141 is a unique peptide in that it stimulates the MC-4R, which is known to producesexual arousal in the central nervous system and influence sexual behaviort, 2. Studiesin mice have shown that agonist binding to MC-4R causes sexual arousal and increasedcopulation in both males and females[3],[4]Because PT-141 works yia a differentmechanism than drugs like Viagra, it is possible to Trate os distúrbios de excitação sexual em homens e mulheres que se originam de causas que não sejam o fluxo sanguíneo reduzido para os órgãos genitais.
Um estudo de homens com disfunção erétil (DE) que não respondeu a sildenafil (viagra) descobriu que aproximadamente um terço experimentou uma ereção adequada para relações sexuais com 141 (administrado por spray nasal). Houve também uma forte resposta da dose dependente da dose no estudo, indicando que o PT-141 é de fato eficaz em certos casos. Isso sugere que o PT-141 poderia oferecer informações sobre a correção de ED em ambientes em que o sildenafil esteve e pode oferecer informações sobre as causas centrais do desejo sexual hipoativo.

Curiosamente, o PT-141 foi retirado de ensaios clínicos antes de chegar à aprovação para o uso de pessoas que sofrem de HSDD. Isso apesar dos sinais de que o medicamento aumentou o número de eventos sexuais de satisfação por mês e diminuiu os escores de sofrimento sexual feminino de maneira astatisticamente significativa sem efeitos colaterais substanciais [5]. Muitos especialistas que o WHOTREATELTEM DISFUNÇÃO SEXUAL FUMANHA (FSD) ficaram consternados ao descobrir que o peptídeo não estava sendo avançado apesar dos resultados positivos. Eles apontam para a falta de pontos de extremidade estabelecidos para testes de FSD e vieses socioculturais contra a saúde sexual das mulheres como os bloqueios primários que estão inibindo a aprovação do que eles vêem como terapias necessárias?] Eles esperam que seja dada uma maior atenção ao tópico e que o FDA se estabeleça que os DIRETELINAS DESEMENTEMENTEMENTEMENTEMENTEMENTEMENTEMENTEMENTEMENTEMENTEMENTEMENTEMENTEMENTEMENTEMENTEMENTEMENTES, que os que se destacam que se beneficiem como os que se destacam como os que se destacam, como os que se destacam, que se beneficiarão com os que se destacam, que se destacam, que se destacam, que se beneficiem com os que se destacam, que se destacam, que se destacam, que os que se destacam. Os tratamentos não foram testados em conjunto com outros meios estabelecidos de tratar a disfunção sexual, pois acreditam que a combinação pode ser sinérgica e que peptídeos como PT-141 podem ser usados ​​para superar barreiras iniciais e modalidades de tratamento psicológico de partida por salto
Em 2017, em parte em resposta ao clamor contra a cessação de ensaios anteriores, os ensaios de fase LLRECONNECT foram lançados usando injeções subcutâneas de PT-141 para FSD. A versão mais nova do PT-141, chamada Rekynda, pode em breve estar disponível para uso nos Estados Unidos. Seria legal usar o PT-141 Off-Label, naquele momento, para tratar a disfunção sexual masculina e feminina8. Esses novos ensaios se basearam no tipo de ponto de modificado que os especialistas da FSD divulgaram como benéficos para ver esses tipos de tratamentos aprovados.
PT-141 e hemorragia
Em 2009, o PT-141 foi modificado ligeiramente e investigado como um potencial de tratamento forçante em tratamento. Como o PT-141 se liga a MC-1R e MC-4R, ele reduz a acessão e protege os tecidos contra o suprimento de sangue inadequado no cenário de choque hipovolêmico (hemorrágico). O medicamento, quando administrado por via intravenosa, não produz efeitos colaterais substanciais. O LT foi o último em ensaios de fase LLB. A versão modificada do PT-141 é chamada de PL-6983.
PT-141 e infecção
O MC-1R foi encontrado, em um modelo de rato de uma infecção fúngica específica, para possuir propriedades anti-fungicais e anti-inflamatórias importantes [9]. Isso é de particular importância porque os antifúngicos atuais são limitados em termos de seu mecanismo de ação e todos produzem efeitos colaterais graves e que limitam o tratamento em certos pacientes. Ter analadores para uso no tratamento de infecções fúngicas pode reduzir substancialmente a morbidade e a mortalidade, especialmente em pacientes com compromisso imunológico.
PT-141 e câncer
O receptor MC-1R é um estímulo importante das vias de reparo do DNA e, portanto, é de juros no tratamento e prevenção do câncer [1O]. Pesquisas mostram que pessoas com variantes de MC-1R correm um risco aumentado de células basais e carcinoma de células escamosas [10]. PT-141 alterado pode ser capaz de corrigir os problemas experimentados como resultado dessas variantes e prevenir ou tratar esses cânceres.

Direções de pesquisa
Right now, PT-141 has received widespread and intense attention as a treatment forsexual dysfunction. There is, however, a great deal of potential research outside of sexualdysfunction and hemorrhage that PT-141 could be applied to. For instance, MC-4R iswell-known to be defective or missing in certain cases of obesity and may account for asmuch as 6% of all cases of early-onset obesity. PT-141 offers a unique means ofexploring this particular cause of obesity and potentially illustrating a pathway forintervention. MC-1R plays roles in both pain and inflammation as well as kidneypathology and the spread of infection, There is a plethora of available research that PT.141 could help to shed light on.
O PT-141 exibe efeitos colaterais mínimos, baixo e excelente e excelente biodisponibilidade subcutânea em camundongos. Por kg dose em camundongos não escala para os seres humanos. O PT-141 para venda na Peptidesciences é limitado apenas a pesquisas educacionais e científicas, não para o Humanconsumgust. Compre apenas o PT-141 se você é um pesquisador licenciado.

Autor do artigo
A literatura acima foi pesquisada, editada e organizada pelo Dr. Logan, M.D. Dr. Logoholds Um doutorado pela Case Western Reserve University School of Medicine Anda B.S. em biologia molecular.

Autor da revista científica
Dr. Sheryl A. Kingsberg é o chefe de medicina comportamental do Centro Casemédico de Hospitais Universitários e professor de biologia reprodutiva e psiquiatria na Case WesternReserve University. Suas áreas de especialização clínica incluem medicina sexual, distúrbios femininos, psicoterapia comportamental cognitiva, menopausa, gravidez e transtornos do humor do pós -parto, aspectos psicológicos da infertilidade e aspectos psicológicos e sexuais do câncer. Os principais interesses da pesquisa do Dr. Kingsberg estão em tratamentos para distúrbios sexuais forfemale e os aspectos psicológicos da infertilidade e menopausa. Currado um estudo randomizado e controlado por placebo para o PT-141. Ela tem numerosas publicações em muitas revistas nacionais e internacionais, faz parte do Conselho Editorial da Menopausa e é autor de numerosos capítulos sobre tópicos, incluindo perimenopaereand e doação de OOCVTE, infertilidade e envelhecimento, tratamento da função e sexo e sexualidade psicogênica após o câncer. A Dra. Kingsberg recebeu seu doutorado da Universidade do Sul da Flórida em Tampa e completou seu companheiro em Medicina Sexual Medicine Auniversity Hospitals Case Medical Center, ela é um membro ativo em várias organizações nacionais e internacionais, incluindo a Associação Americana de Psicologia e a Sociedade Americana de Medicina Reprodutiva. Atualmente, ela faz parte do Conselho de Trustes da Sociedade da Menopausa da América do Norte e atua como o atual tesoureiro da Sociedade para Tecnologias Reprodutivas Assistidas. Dr. Kingsberg é ex -presidente da Sociedade Internacional para o Estudo da Saúde Sexual das Mulheres.
O Dr. Sheryl A. Kingsberg está sendo referenciado como um dos principais cientistas envolvidos na pesquisa e desenvolvimento do PT-141, de maneira alguma este médico/cientista endossando oradvocar a compra, venda ou uso deste produto por qualquer motivo, não há relação de afiliação, implícita ou de outra forma, entre os peptídeos Gurus e este médico. O propósito de citar o médico é reconhecer, reconstruir e creditar os esforços de pesquisa exaustiva e desenvolvimento conduzidos pelos cientistas que estudam esse peptídeo. Dringsbera está listado em [12L sob as citações referenciadas.

ReferenciadosCitations
1.M.Sandrock, A.Schulz, C.Merkwitz, T.Schüneberg, K.Spanel-Borowski e A.Ricken, “Redução no número de corpora lutea em camundongos obesos de melanocortina-4-receptor deficiente”, reprod. Biol. Endocrinol.rbe, vol.7. p.24, março de 2009.
2.R.C.ROSEN, L.E.DIAMOND, D.C.EARLE, a. M. Shadiack e P. B. Molinoffevaliação dos efeitos de segurança, farmacocinética e farmacodinâmica de PT-141 administrados por subcutânea, um agonista do receptor de melanocortina, em indivíduos com a saúde e em pacientes com uma resposta inadegada a viagra ", INT. J. Lmpot.Res. Vol.16, No.2, pp.135-142, abril de 2004. [PubMed]
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