PT-141 nedir?
Bremelanotid olarak da adlandırılan PT-141, bazen kadın viagrabacından olarak adlandırılır, peptit daha önce kadın hipoaktif cinsel arzu bozukluğunu (HSDD) tedavi etmek için llb insan klinik çalışmalarında araştırılmıştır. PT-141, 2009 yılında öncelikle melanokortin 4 reseptörüne (MC-4R) ve MC-1R'ye bağlanır. PT-141 akut kanama tedavisi olarak araştırılmıştır. PT-141, anoterentetik melanokortin, melanotan 2'nin bir türevidir (MT-2)

PT-141 moleküler yapı

Sıra: AC-NLE-ASP (1) -His-D-Phe-Arg-Trp-Lys (1) Moleküler Formül: CSOHSN14O10Moleküler Ağırlık: 1025.182 G/Molpubchem CLD: 9941379Cas Numarası: 189691-06-3

PT-141 Araştırma
PT-141 ve Cinsel Arousa
PT-141, merkezi sinir sisteminde ekimsel uyarılma ürettiği ve cinsel davranışı etkilediği bilinen MC-4R'yi uyarması nedeniyle benzersiz bir peptittir. Fareler, MC-4R'ye agonist bağlanmasının hem erkeklerde hem de dişilerde farklı olduğu için, PT-1, kadınlarda farklı olduğu için farklı olduğu için cinsel uyarılmaya ve artankopülasyona neden olduğunu göstermiştir. Her iki adamda ve kadınlarda cinsel organlara göre azaltılmış kan akışından kaynaklanan kadınlarda cinsel uyarılma bozukluklarını tedavi edin.
Sildenafil'e (viagra) cevap vermeyen erektil disfonksiyon (ED) olan erkeklerin bir çalışması, kabaca üçte birinin cinsel ilişki için (burun spreyi yoluyla uygulandığı) cinsel ilişki için yeterli ereksiyon yaşadığını buldu. Denemede, PT-141'in bazı vakalarda gerçekten etkili olduğunu gösteren güçlü bir doza bağımlı tepki vardı. Bu, PT-141'in Sildenafil'in Hasfail'in olduğu ve hipoaktif cinsel arzunun merkezi nedenleri hakkında fikir verebileceği ortamlarda ED'yi düzeltme hakkında bilgi verebileceğini.

İlginç bir şekilde, PT-141, HSDD'den muzdarip olan kadınların kullanımı için onay almadan önce klinik çalışmalardan çekildi. Bu, ilacın aylık tatmin edici cinsel olay sayısını artırdığına ve kadın cinsel sıkıntı skorlarını önemli bir yan etki olmadan astatist olarak önemli bir şekilde azalttığına dair işaretlere rağmen [5]. Kadın cinsel işlev bozukluğunu (FSD), olumlu sonuçlara rağmen peptidin bulunmadığını bulmak için dehşete düştüğü birçok uzman. FSD'nin denemeleri için yerleşik uç noktaların eksikliğine işaret ediyorlar ve kadınların cinsel sağlığına karşı sosyo-kültürel önyargılar, çok ihtiyaç duydukları terapiler olarak gördüklerinin onaylanmasını engelleyen birincil yoldan bıkanlar olarak, konuya daha fazla dikkat edileceğini umuyorlar ve FDA, PT-141'in yararlanabileceği gibi terapiler gibi terapiler gibi terapileri belirleyeceğini umuyorlar. Farmakolojik tedaviler, kombinasyonun sinerjik olduğunu kanıtlayabileceğini ve PT-141 gibi peptitlerin ilk bariyerlerin üstesinden gelmek ve psikolojik tedavi yöntemlerinin üstesinden gelebileceğini iddia ettikleri için cinsel işlev bozukluğunu tedavi etmek için diğer yerleşik araçlarla bağlantılı olarak belirlendi.
2017 yılında, kısmen önceki çalışmaların durdurulmasına karşı çıkışa yanıt olarak, Faz LLReconnect denemeleri FSD için PT-141 subkütan enjeksiyonları kullanılarak başlatıldı. Rekynda adı verilen PT-141'in o zamanki versiyonu yakında UnitedStates'de kullanılabilir. LT, bu noktada hem erkek hem de femal cinsel işlev bozukluğunu tedavi etmek için PT-141 etiketini kullanma yasal olacaktır. Bu yeni denemeler, FSD'deki uzmanların bu tür muamelelerin onaylandığını görmek için faydalı olduğu türden modifiye noktalarına dayanmaktadır.
PT-141 ve kanama
2009 yılında, PT-141 hafifçe değiştirildi ve potansiyel bir tedavi hakemlik şoku olarak araştırıldı. PT-141 hem MC-1R hem de MC-4R'ye bağlandığından, hipovolemik (hemorajik) şok ortamında dokuları yetersiz kan kaynağına karşı korur. İlaç, intravenöz olarak uygulandığında, önemli yan etkiler üretmez. LT, Faz LLB denemelerinde sonuncuydu. PT-141'in değiştirilmiş versiyonuna PL-6983 denir.
PT-141 ve enfeksiyon
MC-1R, belirli bir mantar enfeksiyonunun sıçan modelinde, önemli anti-mantar ve antienflamatuar özelliklere sahip olmak için bulunmuştur [9]. Bu özellikle önemlidir, çünkü mevcut anti-mantarlar etki mekanizmaları açısından sınırlıdır ve bazı hastalarda ciddi ve tedavi sınırlayıcı yan etkileri arttırır. Fungal enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılmak üzere analternatif olması, özellikle bağışıklık uzlaşması olan hastalarda morbiditeyi vemortaliteyi önemli ölçüde azaltabilir.
PT-141 ve kanser
MC-1R reseptörü, DNA onarım yollarının önemli bir uyaranıdır ve bu nedenle kanser tedavisi ve önlenmesinde ilgisizdir [1O]. Araştırmalar, MC-1R varyantları olan kişilerin hem bazal hücre hem de skuamöz hücre karsinomu için artmış risk altında olduğunu göstermektedir [10]. Değişken PT-141, bu değişimlerin bir sonucu olarak yaşanan problemleri düzeltebilir ve bu kanserleri önleyebilir veya tedavi edebilir.

Araştırma Yönergeleri
Right now, PT-141 has received widespread and intense attention as a treatment forsexual dysfunction. There is, however, a great deal of potential research outside of sexualdysfunction and hemorrhage that PT-141 could be applied to. For instance, MC-4R iswell-known to be defective or missing in certain cases of obesity and may account for asmuch as 6% of all cases of early-onset obesity. PT-141 offers a unique means ofexploring this particular cause of obesity and potentially illustrating a pathway forintervention. MC-1R plays roles in both pain and inflammation as well as kidneypathology and the spread of infection, There is a plethora of available research that PT.141 could help to shed light on.
PT-141, farelerin minimal yan etkileri, düşük oral ve mükemmel subkutan biyoyararlanımı sergiler. Kg başına farelerde dozaj insanlara ölçeklenmez. Peptidesciences'de satılık PT-141, insan tüketimi için değil, sadece eğitim ve bilimsel araştırmalarla sınırlıdır. PT-141'i sadece lisanslı bir araştırmacıysanız satın alın.

Makale yazarı
Yukarıdaki literatür, Dr. Logan, M.D. Dr. Logarholds tarafından Case Western Reserve Üniversitesi Tıp Fakültesi ANDA B.S.'den doktora derecesi araştırıldı, düzenlendi ve düzenlendi. Moleküler biyolojide.

Scientific Journal Yazar
Dr. Sheryl A. Kingsberg, Üniversite Hastanelerinde Davranışsal Tıp Şefidir ve Westernreeserve Üniversitesi'nde Üreme Biyolojisi ve Psikiyatri Profesörüdür. Klinik uzmanlık alanları arasında cinsel tıp, kadın ekim bozuklukları, bilişsel davranışsal psikoterapi, menopoz, hamilelik ve postartum ruh hali bozuklukları, infertilitenin psikolojik yönleri ve kanserin psikolojik ve cinsel yönleri bulunmaktadır. Kingsberg’in birincil araştırma ilgi alanları, cinsel bozukluklar ve infertilite ve menopozun psikolojik yönleri için tedavilerdir. PT-141 için randomize, plasebo kontrollü bir doz bulma denemesini rafa attı. Birçok ulusal ve uluslararası dergide çok sayıda kamuya sahiptir, Menopozun Editör Kurulu'nda oturuyor ve perimenopoz ve cinsellik, ookvte bağış, infertilite ve yaşlanma, psikojenik erektildiltedisonksiyon ve kanserden sonra cinselliğin tedavisi gibi konularda çok sayıda bölüm yazdı. Dr. Kingsberg, doktorasını Tampa'daki Güney Florida'nın TheUniversity'den aldı ve cinsel tıp Auniversity Hastaneleri Vaka Tıp Merkezi'ndeki arkadaşlarını tamamladı, Amerikan Psikoloji Derneği ve Amerikan Üreme Tıbbı Derneği de dahil olmak üzere bir dizi uluslu ve uluslararası kuruluşta aktif bir üyesidir. Halen Kuzey Amerika Menopoz Derneği'nin Trastrustees yönetim kurulunda yer almaktadır ve yardımlı üreme teknolojileri topluluğunun şu anki saymanı olarak hizmet vermektedir. Dr. Kingsberg, Uluslararası Kadınlar Cinsel Sağlığı Araştırma Derneği'ni geçmiş bir Başkan.
Sheryl A. Kingsberg, PT-141'in araştırması ve geliştirilmesinde yer alan önde gelen bilim adamlarından biri olarak atıfta bulunmaktadır, hiçbir şekilde bu ürünün satın alınmasını, satılmasını veya kullanımını destekleyen bu doktor/bilim adamı, peptit gurus ve bu doktor arasında ima edilen veya başka türlü bir ilişki yoktur. Doktora atıfta bulunmanın öngörüsü, bu peptidi inceleyen bilim adamları tarafından yürütülen araştırma ve geliştirme çabalarını kabul etmek, yeniden oluşturmak ve kredi vermektir. Dringsbera [12l'de referans alınan alıntılar altında listelenmiştir.

Referanslı
1.M.Sandrock, A.Schulz, C.Kekwitz, T.Schuneberg, K.spanel-Borowski ve A.Ricken, “Obez melanokortin-4-reseptör eksikliği olan farelerde corpora lutea sayısında azalma” Reprod. Biol. Endocrinol.rbe, cilt 7. s.24, Mart 2009.
2.r.c. rosen, L.E.Diamond, D.C.Aearle, a. M. Shadiack ve P. B. Sağlık deneklerinde ve Viagra'ya inateguate yanıtı olan hastalarda, bir melanokortin reseptör agonisti PT-141'in emniyet, farmakokinetiği ve farmakodinamik etkilerinin molinoffevalasyonu, int. J. lmpot.Res. Cilt 16, No.2, s.135-142, Nisan 2004. [PubMed]
3.H. Wessells, V. Hruby, J.Hackett, G. Han, P. Balse-Srinivasan ve T. W.Vanderah, “AC-NLE-C [ASP-HIS-DPhe-ARG-TRP-Lys] -nh2 indükler Penil ereksiyon viebrain ve spinal melanokortin reseptörleri, nör. 118, hayır. 3, s.755-762.2003. [PubMed]
4.a.-S. Rössler, J.G. PFAUS, H. K. KIA, J. Bernabé, L.Alexandre ve F, Giuliano.*Melanokortin agonisti, melanotan ll, kadın sıçanındaki proceğer cinsel davranışları geliştirir, ”Pharmacol. Biochem.behav., Cilt.85, no.3, PP.
5.M.R.Safarinejad ve S.Y, Hosseini, “Bremelanotid ile sildenafil başarısızlıklarının kurtarılması: randomize, çift kör, plasebo kontrollü bir çalışma,” J. Urol., Cilt.179, no.3, s.1066-1071, Mar.2008. [PubMed]
6.A. H. Clayton ve ark., “Kadın Cinsel Disfonksiyonlar için Bremelanotid İnpremenopozal Kadınlar: Randomize, Plasebo Kontrollü Doz Bulma Denemesi, Bayan Sağlık Lond.engl., Cilt 12, no3, s.325-337,2016. [PubMed]
7.m.K. Miller, J.R. Smith, J.J. Norman ve A. H. Clayton, “Kadın Cinsel Disfonksiyonu Tedavisi için Uyuşturucular ve Gelişen Uzman Görüşü,” Uzman Opin.Emerg.Drugs, Cilt.23, S.3, s.223-230,2018. [PubMed]
8. “AMAG Pharmaceuticals ve Palatin Technologies, Kuzey Amerika'nın Rekyndatm'a (Bremelanotid) hakları için özel bir lisansa girme, ortak bir kadın cinsel bozukluğu için bir potansiyel tedavi. [MarketWatchl]
9.H. Ji ve ark., “Sentetik Melanokortin (CKPV) 2, makrofagem2 polarizasyonunu indükleyerek Candida albicans vajinitine karşı anti-mantar ve anti.
10.v. Maresca, E. Flori ve M. Picardo, “Cilt Fototipi: Yeni Bir Perspektif,” Pigmentcell Melanoma Res., Cilt 28, No.4.PP.378-389, Ju.2015. [PubMedl
11.l. Feller, R. a. G. Khammissa, B. Kramer, M. Altini ve J. Lemmer, “Bazal hücreli hücre karsinomu ve baş ve yüzün melanomu.” Headface Med., Vol.12, s.11, Şubat.2016. [PubMed]
11.Clayton AH, Althof SE, Kingsberg S, vd. Premenopozal Kadınlarda Kadın Cinseldissfonksiyonları İçin Bremelanotid: Randomize, Plasebo Kontrollü Doz Bozlama Denemesi.
12.T.R. McMillan, M.A. M. Forster, L.L. Kısa, A.P. Rudecki, D.L. Cline ve S. L.Gray, “Melanokortin agonisti Melanotan LL, hipofiz adenilat siklaz-aktive edici polipeptit eksikliği, exp.physiol., Cilt.106, No.2, s.427-437, Şubat.
13lc. Spana, R. Jordan ve S. Fischkoff, “Bremelanotid'in büro kadınları üzerindeki etkisi: İki Faz 1 Randomize Kontrollü Çalışmalardan Veriler, Diyabetes Obesmetab., Cilt .24, No.2022, DOI: 10.1111/Dom.14672.

Bu web sitesinde verilen tüm makaleler ve ürün bilgileri sadece bilgilendirme ve eğitim amaçlıdır.
Bu web sitesinde sunulan ürünler sadece vitro çalışmalar için döşenmiştir. Vücudun dışında in vitro çalışmalar (Latin: camda) yapılır. Bu ürünler ilaç ordrugları değildir ve herhangi bir tıbbi koşul, rahatsızlık veya hastalığı önlemek, tedavi etmek veya tedavi etmek için FDA tarafından onaylanmamıştır. Herhangi bir tür insana veya hayvanlara bedensel olarak giriş.