MIỄN PHÍ (1) 30 ml nước vi khuẩn
với các đơn đặt hàng đủ điều kiện$ 500 USD.
(Không bao gồm các sản phẩm viên nang, peptide mỹ phẩm, mã khuyến mãi và vận chuyển)
PNC-27là một peptide chống ung thư tổng hợp liên kết với HDM-2 và do đó ngăn chặn sự tương tác của nó với protein ức chế khối u p53. Nghiên cứu cho thấy nó có chọn lọc giết chết các tế bào ung thư bằng cách gây ra màng tế bào (phá hủy màng tế bào).
Sử dụng sản phẩm:Sản phẩm này chỉ nhằm mục đích hóa chất nghiên cứu.Chỉ định này cho phép sử dụng các hóa chất nghiên cứu hoàn toàn cho thử nghiệm in vitro và thử nghiệm trong phòng thí nghiệm. Tất cả thông tin sản phẩm có sẵn trên trang web này chỉ dành cho mục đích giáo dục. Việc giới thiệu cơ thể của bất kỳ loại nào vào người hoặc động vật đều bị cấm theo luật pháp. Sản phẩm này chỉ nên được xử lý bởi các chuyên gia được cấp phép, có trình độ. Sản phẩm này không phải là một loại thuốc, thực phẩm, hoặc mỹ phẩm và có thể không bị sai lệch, sử dụng sai hoặc sai là thuốc, thực phẩm hoặc mỹ phẩm.
PNC-27 là một peptide được tạo ra tổng hợp được thiết kế để nhắm mục tiêu và phá hủy các tế bào ung thư cụ thể. Đây là một thành viên của bộ protein điều tra PNC được thiết kế để gắn vào các tế bào dị dạng (ung thư) và khiến chúng chết vì hoại tử tế bào, trong khi để lại các tế bào bình thường, khỏe mạnh nguyên vẹn và không hề hấn gì.
Peptide PNC-27 chứa miền liên kết HDM-2 tương ứng với dư lượng 12-26 của p53 và miền xuyên màng xuyên màng. Điều này đã được tìm thấy để cho phép peptide liên kết và tiêu diệt các tế bào ung thư thông qua phân tích màng, hoặc sự phá vỡ màng tế bào.
Thông qua nghiên cứu và nghiên cứu về các đối tượng động vật, peptide PNC-27 đã được chứng minh là có hiệu quả cao trong việc nhắm mục tiêu chọn lọc nhiều dạng ung thư cụ thể, bao gồm ung thư tuyến tụy, ung thư vú, bệnh bạch cầu, khối u ác tính và các dòng ung thư bổ sung.
Công thức phân tửC188H293N53O44
Khối lượng mol: 4031.7
Các protein PNC được lý thuyết hóa đầu tiên và được tạo ra vào năm 2000 bởi các Tiến sĩ. Matthew Pincus và Joseph Michl tại Trung tâm Y tế SUNY Downstate ở New York. Mặc dù ban đầu chúng được dự định chống lại HIV, PNC-27 cho thấy một khả năng đáng chú ý để liên kết với các tế bào ung thư, khiến chúng chết, trong khi khiến các tế bào khỏe mạnh không bị hư hại.
Peptide ung thư PNC-27 là một hợp chất không độc hại chỉ gây ra cái chết của các tế bào ung thư, khiến tất cả các tế bào khỏe mạnh khác không bị ảnh hưởng. Nó có thể làm điều này bằng cách gắn vào màng của các tế bào ung thư riêng lẻ, tạo ra các lỗ hổng trong các màng đó. Do kết quả của các lỗ hổng, xảy ra sự cố nhanh, dẫn đến chết tế bào nhanh chóng do chênh lệch áp suất thẩm thấu ở bên trong so với bên ngoài các tế bào khối u.
PNC-27 hoàn thành điều này do ái lực của nó để liên kết với protein gọi là HDM-2. Các tế bào ung thư có HDM-2 trong màng tế bào của chúng. Khi peptide PNC-27 được sử dụng, nó ngay lập tức di chuyển đến HDM-2 nằm trong màng tế bào ung thư. Bằng cách liên kết với chúng, nó tạo ra lỗ chân lông hoặc lỗ hổng trong màng tế bào, gây ra màng tế bào, và cái chết của màng tế bào. Điều này đến lượt nó dẫn đến sự phá hủy của tế bào ung thư.
Trong một bài báo được xuất bản bởi Hiệp hội Nghiên cứu Ung thư Hoa Kỳ năm 2010, Tiến sĩ. Ehsan Sarafraz-Yazdi et al. tiết lộ sâu về cách peptide ung thư PNC-27 đã tác động của nó và cơ chế hoạt động mới lạ của nó đối với lĩnh vực nghiên cứu ung thư. [5] Các tác giả của bài báo đã báo cáo rằng cơ chế hoạt động của peptide là do sự hình thành các lỗ chân lông oligomeric trong màng plasma của các tế bào khối u. Đồng thời, các lỗ chân lông oligomeric không được hình thành trong các tế bào không được điều chỉnh, hoặc không phải khối u. Hơn nữa, họ lưu ý rằng họ đã chứng minh rằng MDM2 là một phân tử nhắm mục tiêu dẫn đến tính chọn lọc PNC-27 đối với các tế bào ung thư bằng cách sử dụng sai của nó đối với màng huyết tương tế bào ung thư. [5]
Các nhà nghiên cứu kết luận rằng những phát hiện này là mô tả về nội địa hóa độc đáo của các biến thể MDM2 trong màng plasma của các tế bào ung thư. [5] Hơn nữa, họ tuyên bố rằng kiến thức này có thể gợi ý về lời hứa tuyệt vời cho peptide PNC-27 như một thử nghiệm lâm sàng trong tương lai chống ung thư. [5]
Peptide nghiên cứu PNC-27 thậm chí còn là chủ đề của một cuộc nói chuyện TED hấp dẫn. Nó có thể được nhìn thấy được thực hiện bởi Tiến sĩ Sarafraz-Yazdi, một giáo sư trợ lý của Khoa Ung thư Phụ khoa tại Đại học Bang New York (SUNY).
Khi peptide PNC-27 được sử dụng trong các nghiên cứu động vật, một số khía cạnh đã được ghi nhận trong kết quả thành công. Các nhà nghiên cứu đã ghi nhận mức độ đau một cách chủ quan trong thời gian trung bình khoảng một tuần. Đến mốc 3 tuần, các đối tượng động vật thường có các triệu chứng giống như cúm, một chỉ số có khả năng cho thấy các đối tượng hệ thống miễn dịch đang phản ứng với cái chết của các tế bào ung thư.
Vào lúc 6 tuần, nồng độ lactate dehydrogenase và bilirubin thường tăng. Phân tích khối u đáng kể trong kết quả nghiên cứu thành công thường được quan sát ở khoảng 10 tuần. Tại thời điểm này, các khối u được ghi nhận để trở nên mềm mại và dễ chịu hơn.
Một số sự gia tăng kích thước của chính khối u có thể được ghi nhận tại thời điểm này. Tuy nhiên, điều này thường là do viêm vì phản ứng của hệ thống miễn dịch. Đến cuối 3 tháng, các nhà nghiên cứu thường nhận thấy các đối tượng nghiên cứu trên động vật thể hiện mức năng lượng tăng lên và giảm các triệu chứng liên quan đến ung thư.
Tác dụng phụ PNC-27 đã được quan sát thấy trong các nghiên cứu trên động vật. Chúng bao gồm viêm da và mũi, mắt nước, da khô, huyết áp cao, đau đầu, đau lưng, chảy máu mũi, chảy máu trực tràng, thay đổi vị giác và quá nhiều protein trong nước tiểu.
Trong một nghiên cứu năm 2009, các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra rằng cấu trúc 3 chiều được thiết lập trước đó của dư lượng PNC-27, p53 có thể trực tiếp ở cấu trúc cho cùng một dư lượng liên kết với HDM-2. [1] Điều này khiến các nhà nghiên cứu suy luận rằng PNC-27 có thể nhắm mục tiêu HDM-2 trong các tế bào ung thư.
Đáng chú ý, các tế bào ung thư có mức độ HDM-2 đáng kể trong màng của chúng, trong khi các tế bào không được điều chỉnh hoặc không ung thư không có mức HDM-2 đáng kể. Điều này cho phép peptide PNC-27 nhắm mục tiêu có chọn lọc các tế bào ung thư, khiến các mô xung quanh không bị hư hại. [1]
Sau khi thử nghiệm thêm, người ta đã phát hiện ra rằng bằng cách cấy các tế bào không được điều chỉnh không dễ bị PNC-27 với HDM-2 chứa tín hiệu định vị màng, các tế bào này sau đó trở nên dễ bị PNC-27. Do đó, điều này đã tạo thành bằng chứng thêm cho thấy peptide PNC-27 có thể nhắm mục tiêu chọn lọc HDM-2 trong màng tế bào ung thư và phá hủy chúng thông qua màng tế bào, tất cả trong khi để lại các tế bào khỏe mạnh không hề hấn gì. [1]
Hơn nữa, trong một nghiên cứu năm 2010 được công bố về hóa trị và dược lý ung thư, các nhà nghiên cứu đã xác định rằng PNC-27 phát huy tác dụng phá hủy tế bào ung thư của mình như một peptide, không phải là mảnh vỡ. [2] Với kiến thức rằng peptide tạo thành các lỗ chân lông xuyên màng trong màng tế bào ung thư, các nhà nghiên cứu đã đặt ra để xác định xem các lỗ chân lông này có được tạo ra bởi các phần của peptide (các mảnh) hay bởi toàn bộ peptide hay không.
Trong thí nghiệm, nó đã chỉ ra rằng nó thực sự là toàn bộ peptide phát huy tác dụng của nó trong màng tế bào của các tế bào ung thư. [2] Hơn nữa, người ta đã quan sát thấy rằng các tế bào không được truyền tải, hoặc không ung thư khác, các tế bào xung quanh các tế bào ung thư vẫn còn khả thi. [2] Từ kết quả của thí nghiệm, các nhà nghiên cứu đã lượm lặt rằng peptide ung thư PNC-27 nhắm vào các dấu hiệu cụ thể trong màng tế bào ung thư. Ngoài ra, thông qua cơ chế hành động này, cuộc sống của PNC-27 được tăng lên. [2]
Trong một nghiên cứu năm 2006 được công bố trên Tạp chí Ung thư Quốc tế, các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra rằng PNC-28, một tiền thân của peptide PNC-27 rất giống nhau về cấu trúc và tác dụng của nó, có thể ức chế chọn lọc sự phát triển của tế bào ung thư tuyến tụy trong cơ thể. [4] Các nhà quan sát nghiên cứu lưu ý rằng peptide gây ra hoại tử, nhưng không phải là apoptosis, trong một loạt các dòng tế bào khối u, bao gồm cả dòng tế bào ung thư biểu mô tuyến tụy Acinar biến đổi RAS được gọi là BMRPA1. [4] Ngoài ra, peptide không có tác dụng đối với các tế bào (bình thường) không được điều chỉnh. Do đó, các nhà nghiên cứu đã tìm cách xác định xem peptide giết người có thể ngăn chặn sự phát triển của các tế bào ung thư tuyến tụy in vivo hay không.
Thật đáng ngạc nhiên, các nhà nghiên cứu đã quan sát thấy rằng khi sử dụng peptide giết người ung thư, nó đã gây ra sự phong tỏa hoàn toàn bất kỳ sự tăng trưởng khối u nào trong thời gian quản lý 2 tuần và 2 tuần sau điều trị. Điều này được theo sau bởi sự phát triển khối u yếu mà các đại lộ ở kích thước khối u thấp so với sự phát triển của khối u với sự hiện diện của một peptide đối chứng. [4]
Hơn nữa, khi peptide tiêu diệt ung thư PNC-27 được sử dụng sau khi sự phát triển của khối u xảy ra ở một vị trí xa từ khối u, việc giảm kích thước khối u sau đó là sự gia tăng chậm trong khối u mà chậm hơn đáng kể so với sự tăng trưởng của sự hiện diện của peptide đối chứng đã xảy ra. [4] Do đó, các nhà nghiên cứu nghiên cứu đã kết luận rằng peptide tiêu diệt ung thư có thể có hiệu quả trong điều trị ung thư, đặc biệt nếu nó được sử dụng trực tiếp cho chính khối u. [4]
In a more recent study conducted in 2014 and published in Annals of Clinical & Laboratory Science, researchers concluded that “the anti-cancer peptide, PNC-27, induces tumor cell necrosis of a poorly differentiated non-solid tissue mammalian leukemia cell line that depends on expression of HDM-2 in the plasma membrane of these cells.”[3]
Về cơ bản, các nhà nghiên cứu đã xây dựng dựa trên kiến thức thu được từ thử nghiệm trước đó rằng peptide PNC-27 có thể phá hủy các tế bào khối u mô rắn bằng cách liên kết với protein HDM-2 trong màng tế bào của chúng, một hiệu ứng độc lập với hoạt động p53 trong các tế bào đó. Các nhà khoa học đã tìm cách xác định liệu peptide PNC-27 có hiệu quả tương tự đối với các tế bào khối u không rắn không.
Thí nghiệm này sẽ xác định liệu các tế bào khối u không rắn như vậy có thực sự biểu hiện HDM-2 trong màng của chúng ngay từ đầu hay không (vì các tế bào mô rắn đã được tìm thấy), và tìm thấy liệu PNC-27 có thể gây ra cái chết tế bào trong các tế bào này thông qua cùng một cơ chế liên kết HDM-2 hay không.
Thật đáng kinh ngạc, người ta đã quan sát thấy rằng các tế bào khối u không rắn này biểu hiện HDM-2 trong màng tế bào. [3] Ngoài ra, có lẽ quan trọng hơn nữa, người ta đã phát hiện ra rằng peptide PNC-27 có thể gây ra hoại tử tế bào thông qua màng tế bào thông qua cùng một cơ chế liên kết HDM-2 như trong các tế bào khối u đặc, độc lập với con đường p53. [3]
PNC-27 thể hiện tác dụng phụ tối thiểu, khả dụng sinh học dưới da thấp và xuất sắc ở chuột. Mỗi liều kg ở chuột không mở rộng cho con người. PNC-27 để bán tại
Các tài liệu trên đã được nghiên cứu, chỉnh sửa và tổ chức bởi Tiến sĩ Logan, M.D. Tiến sĩ Logan có bằng tiến sĩ từTrường hợp Đại học Y khoa Đại học Dự trữ phương Tâyvà một B.S. trong sinh học phân tử ..
Wilbur B. Bowne, M.D., FACS, là phó giáo sư về ung thư phẫu thuật và sinh học tế bào/phân tử tại Đại học Y khoa Drexel (DUCOM). Ông là người nhận điều tra viên trẻ của Hiệp hội Nghiên cứu Ung thư Hoa Kỳ (AACR) và Giải thưởng Nghiên cứu Học bổng Khoa của Đại học Bác sĩ phẫu thuật Hoa Kỳ cho nghiên cứu về bệnh ung thư tuyến tụy. Nghiên cứu trong phòng thí nghiệm của Tiến sĩ Bowne, tập trung vào việc phát triển các liệu pháp nhắm mục tiêu chống ung thư mới chống lại oncoprotein và điều hòa chu kỳ tế bào trong ung thư tuyến tụy. Ông được xuất bản rộng rãi với hơn 130 bài báo, tóm tắt và các chương sách được đánh giá ngang hàng. Ông đã nhận được nhiều giải thưởng cho dịch vụ xuất sắc, giảng dạy xuất sắc và các kỹ năng và cam kết xuất sắc trong chăm sóc lâm sàng của bệnh nhân. Tiến sĩ Bowne và các đồng nghiệp đã phát triển một hệ thống tính điểm để cải thiện an toàn cho bệnh nhân cho phẫu thuật tụy được phát triển từ Chương trình cải thiện chất lượng phẫu thuật quốc gia Hoa Kỳ (ACS NSQIP). Tiến sĩ Bowne rất tự hào khi trở thành thành viên của nhóm ung thư đa ngành Ducom, điều trị các tình huống bệnh nhân phức tạp nhất bất kể hoàn cảnh hay bản chất của tình trạng này.
Tiến sĩ Wilbur B. Bowne, M.D. đang được giới thiệu là một trong những nhà khoa học hàng đầu liên quan đến nghiên cứu và phát triển của FOXO4-DRI. Không có cách nào là bác sĩ/nhà khoa học này chứng thực hoặc ủng hộ việc mua, bán hoặc sử dụng sản phẩm này vì bất kỳ lý do gì. Không có liên kết hoặc mối quan hệ, ngụ ý hoặc cách khác, giữa
.
Tất cả các bài viết và thông tin sản phẩm được cung cấp trên trang web này chỉ dành cho mục đích thông tin và giáo dục.
Các sản phẩm được cung cấp trên trang web này chỉ được cung cấp cho các nghiên cứu trong ống nghiệm. Các nghiên cứu trong ống nghiệm (Latin: trong thủy tinh) được thực hiện bên ngoài cơ thể. Những sản phẩm này không phải là thuốc hoặc thuốc và chưa được FDA chấp thuận để ngăn ngừa, điều trị hoặc chữa khỏi mọi tình trạng y tế, bệnh tật hoặc bệnh tật. Việc giới thiệu cơ thể của bất kỳ loại nào vào người hoặc động vật đều bị cấm theo luật pháp.
Peptidegurus là nhà cung cấp hàng đầu các peptide nghiên cứu do Mỹ sản xuất, cung cấp các sản phẩm chất lượng hàng đầu với giá cả cạnh tranh. Tập trung vào sự xuất sắc và dịch vụ khách hàng, họ đảm bảo một quy trình đặt hàng an toàn và thuận tiện với vận chuyển toàn cầu.
© Bản quyền Peptide Gurus 2024. Tất cả các quyền.
Tất cả các sản phẩm trên trang web này là để nghiên cứu, chỉ sử dụng phát triển. Sản phẩm không dành cho tiêu dùng của con người dưới bất kỳ hình thức nào. Các tuyên bố được đưa ra trong trang web này chưa được đánh giá bởi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ hoặc Y tế Canada. Các tuyên bố và các sản phẩm của công ty này không nhằm mục đích chẩn đoán, điều trị, chữa bệnh hoặc ngăn ngừa bất kỳ bệnh nào.
Peptidegurus là một nhà cung cấp hóa học. Peptidegurus không phải là một nhà thuốc gộp hoặc cơ sở hợp chất hóa học như được định nghĩa theo 503A của Đạo luật Thực phẩm, Dược phẩm và Mỹ phẩm Liên bang. Khoa học peptide không phải là một cơ sở gia công như được định nghĩa theo 503B của Đạo luật Thực phẩm, Thuốc và Mỹ phẩm Liên bang.
LIÊN HỆ
