• Thymosin-Alpha-1-Peptid zur Förderung des Nervenwachstums
Testbericht Thymosin alpha1 10 mg
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Thymosin Alpha-1 10 mg

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Thymosin Alpha-1ist ein natürlicher Regulator der Immunfunktion. Inzwischen wurde es auf Mukoviszidose, Infektion (z. B. Tuberkulose, Cytomegalovirus), Atemwegserkrankungen, chronische Hepatitis und Krebs untersucht. Thymosin alpha-1 wurde erstmals 1972 entdeckt und aus dem Gewebe der Thymusdrüse isoliert und ist ein starker Modulator für Immunfunktion.
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Was ist Thymosin alpha 1?

Thymosin alpha-1 ist ein natürlich vorkommendes Peptidfragment, das 1972 entdeckt wurde. Seitdem wurde es in klinischen Studien zur Mukoviszidose, Infektion (z. Es ist derzeit für die Bekämpfung der chronischen Hepatitis B- und C-Infektionen in 35 unterentwickelten Nationen zugelassen.

Struktur von Thymosin Alpha-1

Thymosin Alpha-1 StructureQuelle:PubChem Sequenz:Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu- Ala-Glu-AsnMolekülformel:C129H215N33Ö55 Molekulargewicht:3108.315 g/molPubchem CID: 16130571 CAS -Nummer:62304-98-7Synonyme:Thymalfasin

Thymosin Alpha-1-Forschung

Thymosin Alpha-1 moduliert das Immunsystem

Thymosin alpha-1, first isolated from tissue of the thymus gland, is a potent regulator of immune function. The thymus is responsible for making T-cells and for ensuring that they mature properly. T-cells are some of the most important parts of the adaptive immune system, where they help the immune system remember past infections and improve the function of other immune system cells to boost their ability to fight infection. Research in mice without thymus glands shows that thymosin alpha-1 alone is enough to restore immune function and prevent widespread infection. The peptide works at the most fundamental levels of the immune system to activate signaling pathways and stimulate the production of cytokines and other molecules that help to coordinate the activities of various cells in the immune system[1]. In other words, thymosin alpha-1 has broad, positive effects on the immune system. One way in which thymosin alpha-1 may be of benefit is in vaccine construction. Right now, many vaccines consist of inactivated (killed) pathogens because administering live pathogens, even when they are weakened, is risky. Unfortunately, inactivated vaccines are less effective and thus immunity is not as great. Thymosin alpha-1 may solve this problem by boosting the response of the immune system to inactivated vaccines. The net results would included not only boosted immunity, but longer duration of immunity[2]. This may be of benefit, particularly in the setting of severe disease like avian influenza, HIV, and more. Another way in which the ability of thymosin alpha-1 to regulate the immune system may be of benefit is in the setting of sepsis. Sepsis is a life-threatening condition caused by an over-inflated immune response to infection. The ability to regulate the immune response in this setting could save lives and prevent organ damage. Research suggests that thymosin alpha-1 lowers mortality in patients with sepsis and reduced long-term complications[3]. Obwohl laufende Untersuchungen erforderlich sind, legen die frühen Ergebnisse nahe, dass Thymosin alpha-1 bald als adjuvante Therapie für Sepsis zugelassen werden könnte.

Thymosin Alpha-1 fördert das Nervenwachstum

Das Immunsystem spielt eine sehr wichtige Rolle bei der Wachstum, Entwicklung und Aufrechterhaltung des Zentralnervensystems, insbesondere bei den sich entwickelnden Säugetieren. Die Forschung an Mäusen zeigt, dass Thymosin alpha-1 ein herausragender Potentiator der neurologischen Entwicklung ist und dass die periphere Verabreichung des Peptids die kognitive Funktion tatsächlich stärken kann. Es scheint, dass Thymosin alpha-1 eine Reihe von Genen beeinflusst, die für das Wachstum von Neuronen und die Entwicklungsverbindungen zwischen Neuronen verantwortlich sind. Das Peptid verändert die Umwelt innerhalb des Nervensystems, um das Wachstum zu bevorzugen und sich gleichzeitig zu entwickeln und gleichzeitig Wege zu blockieren, die für Entzündungen und Neuronenstörungen verantwortlich sind[4]. Kurz gesagt, Thymosin alpha-1 verbessert tatsächlich die Hirnstruktur und -funktion. Es besteht Interesse daran, das Molekül zu verwenden, um Verzögerungen der neurologischen Entwicklungen anzugehen, wie z. B. diejenigen, die mit Zerebralparese verbunden sind.4 Wochen alte Mäuse, die Thymosin alpha-1 gegeben haben, lernen, wie man schneller aus Labyrinthen entkommt.A. 4-week-old mice given thymosin alpha-1 learn how to escape from mazes faster. Source:PubMed

Thymosin Alpha-1 bekämpft Pilze

Dendritische Zellen, eine bestimmte Art von Zell im Immunsystem, sind wichtig, um das Immunsystem bei der Erkennung von Pilzinfektionen zu unterstützen. Es wurde gezeigt[5]. The peptide has also been found to activate T-helper cells in mouse models of aspergillus infection, a type of server fungus. Scientists hope to use thymosin alpha-1 as an adjuvant therapy to boost the effectiveness of standard anti-fungal treatments. The role of thymosin alpha-1 in regulating dendritic cells cannot be overstated. Dendritic cells are responsible for taking antigens, bits of invading bugs like bacteria and fungi, and presenting them to other immune system cells in a way that makes it easy for those cells to recognize the antigens and respond appropriately. Dendritic cells are found in high numbers in the skin, nose, lungs, and GI system where they act as one of the first responders of the immune system. By regulating dendritic cells, thymosin alpha-1 affects immune system functioning at one of its most fundamental levels[6].

Thymosin Alpha-1 und Hepatitis

Thymosin alpha-1 ist eine wirksame und hoch erschwingliche Behandlung gegen chronische Hepatitis B- und C-Infektionen. Es ist auch ein wirksames Immunstimulans und kann mit Impfstoffen für beide Viren zur Verbesserung der Wirksamkeit gemeinsam verabreicht werden. Thymosin alpha-1 ist derzeit für die Behandlung von Hepatitis B und C in über 35 verschiedenen Ländern zugelassen[7].

Thymosin Alpha-1 und HIV

Obwohl die antiretrovirale Therapie seitdem in den 1980er Jahren erstmals HIV entdeckt wurde, ist eine vollständige Wiederherstellung der Immunfunktion immer noch nicht möglich. Seltsamerweise wurde die antiretrovirale Therapie selbst mit bestimmten Defiziten bei der Immunantwort (insbesondere zytotoxischen T-Zellen) sowie mit anhaltenden entzündlichen Erkrankungen in Verbindung gebracht. Untersuchungen zeigen, dass Thymosin alpha-1 in dieser speziellen Bevölkerung von Vorteil sein kann, was zur Wiederherstellung der Immunregulierung und zur Verbesserung der gesamten Lebensqualität von Personen beiträgt, die eine hochaktive antiretrovirale Therapie einnehmen (HAART)[8]. Interestingly, thymosin alpha-1 may also boost the ability of the body to fight HIV infection. It appears that the peptide stimulates CD8 T-cells to release a number of factors that inhibit HIV infection of other immune cells and prevent latent HIV from becoming active[9].

Thymosin Alpha-1-Forschung und Blutdruck

Neue Untersuchungen zeigen, dass Thymosin alpha-1 Angiotensin-Konvertierenzym (ACE) blockiert und somit den Blutdruck verringern kann[10]. ACE ist ein häufiges Ziel von verschreibungspflichtigen Medikamenten wie Lisinopril bei bestimmten Personen mit Bluthochdruck. Es wurde gezeigt, dass die Hemmung von ACE nicht nur den Blutdruck durch Entspannen von Blutgefäßen senkt, sondern auch das Herzumbau reduzieren kann, das Fortschreiten der Atherosklerose (Plaque -Aufbau) und die Nierenfunktion verbessert. Leider haben die meisten ACE -Inhibitoren eine Reihe von Nebenwirkungen. Es ist möglich, dass Thymosin alpha-1 die Vorteile der ACE-Hemmung ohne die durch derzeit verfügbaren Medikamente verursachten Nebenwirkungen bietet.

Thymosin Alpha-1-Forschung und Krebs

Untersuchungen unter Verwendung menschlicher Lungenkrebszellen (A549) zeigen, dass Thymosin alpha-1 anti-proliferative Wirkungen aufweist und sowohl das Wachstum als auch die Metastasierung krebsartiger Zellen verringert. Das Peptid scheint auch die Zellmigration zu verringern, was dazu beitragen kann, die Durchdringung von Krebszellen in das umgebende Gewebe (d. H. Invasion) zu verringern, um die Durchdringung von Krebszellen zu verringern.[11]. Research combining thymosin alpha-1 with dacarbazine, a common chemotherapy, showed an increase in progression-free survival rates and no increase in rates of toxicity[12], [13]. This indicates that thymosin alpha-1 boosts the effects of the chemotherapy in reducing cell proliferation. Given the peptide’s natural occurrence, it isn’t unreasonable to speculate that it may one day form part of the basis of a cancer vaccine designed to prevent tumor development rather than treat cancer after it has already occurred. Recently, scientists developed a long-acting version of thymosin alpha-1 and tested it against breast cancer cells in mice. Results showed that the modified thymosin alpha-1 molecule was even more effective in inhibiting growth of breast cancer cells. The modified peptide appeared to boost levels of CD4 and CD8 cells while simultaneously increasing interferon gamma and interleukin-2 levels. This was particularly important in patients being treated with steroids for the swelling caused by certain cancers[14], [15]. Thymosin alpha-1 has been tested and is undergoing active testing in a number of different cancers. Positive results have been seen in
  • breast cancer,
  • melanoma,
  • liver cancer,
  • Lungenkrebs und
  • Dickdarmkrebs.

Thymosin Alpha-1-Forschung und entzündlicher Schmerz

Entzündliche Schmerzen werden durch bestimmte Wege im peripheren und zentralen Nervensystem übertragen. Angesichts der starken entzündungshemmenden Wirkungen von Thymosin-Alpha-1 spekulierten die Wissenschaftler, dass das Molekül auch die Schmerzen effektiv reduzieren könnte. Untersuchungen der Mäuse legen nahe, dass dies in der Tat wahr ist und sogar die spezifischen Wege identifiziert hat, die Thymosin alpha-1 beeinträchtigt. Es stellt sich heraus, dass Thymosin alpha-1 direkt auf den Anblick von Entzündungen wirkt[16]. Dieser Wirkmechanismus unterscheidet sich drastisch von typischen entzündungshemmenden Schmerzmittel und kann eine verbesserte Schmerzlinderung mit weniger Nebenwirkungen als vorhandene Medikamente bieten.

Thymosin Alpha-1 und Mukoviszidose

Eine der primären Komplikationen der Mukoviszidose (CF) ist eine zügellose Entzündung, die zu einer schlechten Schleimhaut, erhöhten Infektionsraten und anderen Problemen führt. All diese Probleme ergeben sich aus einer Fehlfaltung eines bestimmten Proteins namens CFTR. Untersuchungen zeigen, dass Thymosin alpha-1 die Entzündung verringern und sogar die Funktion des CFTR-Proteins verbessern kann[17]. Es besteht die Hoffnung, dass das Peptid möglicherweise einen wirksamen therapeutischen Ansatz für ein Molekül zur Behandlung von vgl.

Beschädigte Zähne und Thymosin Alpha-1

Erforschung der Vorteile von Thymosin alpha-1 im Rahmen von Avuled (herausgezogen) und pflanzten dauerhaften Vorderzähne zeigt an, dass das Peptid die Heilung des Zahnfleischs und das Weichgewebe, das die Verletzung umgibt[18]. Obwohl weitere Untersuchungen erforderlich sind, deuten die Ergebnisse darauf hin, dass Thymosin alpha-1 bei traumatischen Zahnschäden von großem Nutzen sein kann, was den Zahnärzten leichter für die Rettung von Zähnen erleichtert, die ausgeschlagen wurden.

Die Zukunft von Thymosin Alpha-1

Die potenziellen Anwendungen von Thymosin alpha-1 sind zu zahlreich, um in einer angemessenen Zusammenfassung aufzulisten. Bemerkenswert ist jedoch, dass das Peptid bereits in einer Reihe von Ländern als legitime medizinische Behandlung verwendet wird. Forscher suchen derzeit nach Möglichkeiten, die Wirksamkeit des Peptids zu verbessern und es schneller und erschwinglicher zu produzieren[19]. There is good reason to believe that thymosin alpha-1 variants will be investigated in clinical trials for a number of conditions in the coming years. From cancer to infection, the peptide has shown great promise as an immune system modulator with few side effects. Thymosin Alpha-1 exhibits minimal side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. Thymosin Alpha-1 for sale at
Peptid-Gurusist nur auf Bildungs- und wissenschaftliche Forschung beschränkt, nicht auf den menschlichen Konsum. Kaufen Sie nur Thymosin alpha-1, wenn Sie ein lizenzierter Forscher sind.

Artikelautor

Die obige Literatur wurde von Dr. Logan, M. D. Dr. Logan, untersucht, bearbeitet und organisiertMedizinische Fakultät der Case Western Reserve Universityund ein B.S. in der molekularen Biologie.

Autor wissenschaftlicher Zeitschriften

Allan L. Goldstein, MDAllan L. Goldstein ist Professor und Catharine B. & William McCormick Chair des Fachbereichs Biochemie und Molekularbiologie an der George Washington University School of Medicine and Health Sciences, wo er seit 1978 tätig ist.Thymosinewurden Mitte der 1960er Jahre entdeckt, als Allan Goldstein aus dem Labor von Abraham White am Albert Einstein College of Medicine in New Yorkstududed die Rolle des Thymus bei der Entwicklung des Wirbeltier -Immunsystems. Er ist eine weltbekannte Autorität in der Thymusdrüse und die Funktionsweise desImmunsystem, and co-discoverer of the thymosins.Dr. Goldsteinis the author of over 400 scientific articles in professional journals, the inventor on more than 15 U.S. Patents, and the editor of several books in the fields of biochemistry, biomedicine, immunology and neuro-science. He is on the editorial boards of numerous scientific and medical journals and has been a consultant to many re-search organizations in industry and government; co-founder of The Institute for Advanced Studies in Aging and Geriatric Medicine, a non-profit research and educational institute; a member of the Board of Trustees of the Albert Sabin Vaccine Institute; and serves as the Chairman of the Board of RegeneRx Biopharmaceuticals. Dr. Goldstein received his B.S. from Wagner College in 1959 and his M.S. and Ph.D. from Rutgers University in 1964. He served as a faculty member of the Albert Einstein College of Medicine from 1964 to 1972, and moved to the University of Texas Medical Branch in Galveston in 1972 as professor and director of the division of Biochemistry. Allan L. Goldstein, MD is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Thymosin Alpha 1 and other Thymosins. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between
Peptid-Gurusund dieser Arzt. Der Zweck des Arztes besteht darin, die erschöpfenden Forschungs- und Entwicklungsbemühungen der Wissenschaftler, die dieses Peptid untersuchen, anerkennen, anzuerkennen und zu verdanken. Dr. Goldstein ist in [7] unter den referenzierten Zitaten aufgeführt.

Referenzierte Zitate

    R. King and C. Tuthill, “Immune Modulation with Thymosin Alpha 1 Treatment,” Vitam. Horm., vol. 102, pp. 151–178, 2016. C. Zhang, J. Zhou, K. Cai, W. Zhang, C. Liao, and C. Wang, “Gene cloning, expression and immune adjuvant properties of the recombinant fusion peptide Tα1-BLP on avian influenza inactivate virus vaccine,” Microb. Pathog., vol. 120, pp. 147–154, Jul. 2018. F. Pei, X. Guan, and J. Wu, “Thymosin alpha 1 treatment for patients with sepsis,” Expert Opin. Biol. Ther., vol. 18, no. sup1, pp. 71–76, 2018. G. Wang et al., “Immunopotentiator Thymosin Alpha-1 Promotes Neurogenesis and Cognition in the Developing Mouse via a Systemic Th1 Bias,” Neurosci. Bull., vol. 33, no. 6, pp. 675–684, Dec. 2017. L. Romani et al., “Thymosin α 1 activates dendritic cells for antifungal Th1 resistance through Toll-like receptor signaling,” Blood, vol. 103, no. 11, pp. 4232–4239, Jun. 2004. L. Romani et al., “Thymosin alpha1: an endogenous regulator of inflammation, immunity, and tolerance,” Ann. N. Y. Acad. Sci., vol. 1112, pp. 326–338, Sep. 2007. A. L. Goldstein and A. L. Goldstein, “From lab to bedside: emerging clinical applications of thymosin alpha 1,” Expert Opin. Biol. Ther., vol. 9, no. 5, pp. 593–608, May 2009. C. Matteucci et al., “Thymosin alpha 1 and HIV-1: recent advances and future perspectives,” Future Microbiol., vol. 12, pp. 141–155, 2017. C. Matteucci et al., “Thymosin α 1 potentiates the release by CD8(+) cells of soluble factors able to inhibit HIV-1 and human T lymphotropic virus 1 infection in vitro,” Expert Opin. Biol. Ther., vol. 15 Suppl 1, pp. S83-100, 2015. J. Kharazmi-Khorassani, A. Asoodeh, and H. Tanzadehpanah, “Antioxidant and angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitory activity of thymosin alpha-1 (Thα1) peptide,” Bioorganic Chem., vol. 87, pp. 743–752, Jun. 2019. J. Kharazmi-Khorassani and A. Asoodeh, “Thymosin alpha-1; a natural peptide inhibits cellular proliferation, cell migration, the level of reactive oxygen species and promotes the activity of antioxidant enzymes in human lung epithelial adenocarcinoma cell line (A549),” Environ. Toxicol., May 2019. M. Maio et al., “Large randomized study of thymosin alpha 1, interferon alfa, or both in combination with dacarbazine in patients with metastatic melanoma,” J. Clin. Oncol. Off. J. Am. Soc. Clin. Oncol., vol. 28, no. 10, pp. 1780–1787, Apr. 2010. R. Danielli, E. Fonsatti, L. Calabrò, A. M. Di Giacomo, and M. Maio, “Thymosin α1 in melanoma: from the clinical trial setting to the daily practice and beyond,” Ann. N. Y. Acad. Sci., vol. 1270, pp. 8–12, Oct. 2012. X. Shen et al., “Generation of a novel long-acting thymosin alpha1-Fc fusion protein and its efficacy for the inhibition of breast cancer in vivo,” Biomed. Pharmacother. Biomedecine Pharmacother., vol. 108, pp. 610–617, Dec. 2018. F. Wang, T. Yu, H. Zheng, and X. Lao, “Thymosin Alpha1-Fc Modulates the Immune System and Down-regulates the Progression of Melanoma and Breast Cancer with a Prolonged Half-life,” Sci. Rep., vol. 8, no. 1, p. 12351, Aug. 2018. Y. Xu et al., “Thymosin Alpha-1 Inhibits Complete Freund’s Adjuvant-Induced Pain and Production of Microglia-Mediated Pro-inflammatory Cytokines in Spinal Cord,” Neurosci. Bull., Feb. 2019. L. Romani et al., “Thymosin α1 represents a potential potent single-molecule-based therapy for cystic fibrosis,” Nat. Med., vol. 23, no. 5, pp. 590–600, May 2017. P. F. Day, M. Duggal, and H. Nazzal, “Interventions for treating traumatised permanent front teeth: avulsed (knocked out) and replanted,” Cochrane Database Syst. Rev., vol. 2, p. CD006542, 05 2019. M. Schmidt et al., “Design of a substrate-tailored peptiligase variant for the efficient synthesis of thymosin-α1,” Org. Biomol. Chem., vol. 16, no. 4, pp. 609–618, 24 2018.
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