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チモシンアルファ-1 10mg

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アルファ-1免疫機能の自然調節因子です。その後、嚢胞性線維症、感染（結核、サイトメガロウイルスなど）、呼吸器疾患、慢性肝炎、癌について研究されています。チモシンアルファ-1は1972年に最初に発見され、胸腺の組織から分離され、強力な免疫機能変調器です。
製品の使用：この製品は、研究化学物質としてのみ意図されています。この指定により、in vitroテストと実験室の実験のために、研究化学物質を厳密に使用することができます。このウェブサイトで利用可能なすべての製品情報は、教育目的のみを目的としています。あらゆる種類の人間や動物への身体導入は、法律によって厳密に禁じられています。この製品は、認可された資格のある専門家によってのみ処理される必要があります。この製品は薬物、食品、または化粧品ではなく、薬物、食品、化粧品として誤ってブランド化されたり、誤用されたり、誤ったりしたりすることはない場合があります。

チモシンアルファ1とは何ですか？

チモシンアルファ-1は、1972年に発見された自然に発生するペプチドフラグメントです。その後、嚢胞性線維症、感染（結核、サイトメガロウイルスなど）、呼吸障害、慢性肝炎、および癌の臨床試験で研究されています。現在、35の未開発国で慢性B型肝炎およびC感染症との闘いに使用されることが承認されています。

チモシンアルファ-1構造

Thymosin Alpha-1 Structureソース：パブ 順序：ser-asp-ala-ala-ala-ala-asp-thr-ser-ser-glu-ile-sthl-lys-asp-leu-lys-lys-lys-glu-val-glu-glu-glu-ala-glu-asn分子式：c129h215n33o55 分子量：3108.315 g/molPubchem cid： 16130571 CAS番号：62304-98-7同義語：チマルファシン

チモシンアルファ-1研究

チモシンアルファ-1は免疫系を調節します

Thymosin alpha-1, first isolated from tissue of the thymus gland, is a potent regulator of immune function. The thymus is responsible for making T-cells and for ensuring that they mature properly. T-cells are some of the most important parts of the adaptive immune system, where they help the immune system remember past infections and improve the function of other immune system cells to boost their ability to fight infection. Research in mice without thymus glands shows that thymosin alpha-1 alone is enough to restore immune function and prevent widespread infection. The peptide works at the most fundamental levels of the immune system to activate signaling pathways and stimulate the production of cytokines and other molecules that help to coordinate the activities of various cells in the immune system[1]. In other words, thymosin alpha-1 has broad, positive effects on the immune system. One way in which thymosin alpha-1 may be of benefit is in vaccine construction. Right now, many vaccines consist of inactivated (killed) pathogens because administering live pathogens, even when they are weakened, is risky. Unfortunately, inactivated vaccines are less effective and thus immunity is not as great. Thymosin alpha-1 may solve this problem by boosting the response of the immune system to inactivated vaccines. The net results would included not only boosted immunity, but longer duration of immunity[2]. This may be of benefit, particularly in the setting of severe disease like avian influenza, HIV, and more. Another way in which the ability of thymosin alpha-1 to regulate the immune system may be of benefit is in the setting of sepsis. Sepsis is a life-threatening condition caused by an over-inflated immune response to infection. The ability to regulate the immune response in this setting could save lives and prevent organ damage. Research suggests that thymosin alpha-1 lowers mortality in patients with sepsis and reduced long-term complications[3]。進行中の研究が必要ですが、初期の結果は、チモシンアルファ-1がすぐに敗血症の補助療法として承認される可能性があることを示唆しています。

チモシンアルファ-1は神経の成長を促進します

免疫系は、中枢神経系、特に発達中の哺乳類の脳の成長、発達、維持において非常に重要な役割を果たします。マウスの研究では、チモシンアルファ-1は神経発達の顕著なポテンショメータであり、ペプチドの末梢投与が実際に認知機能を高めることができることが示されています。チモシンアルファ-1は、ニューロンの成長とニューロン間の発達接続に関与する多くの遺伝子に影響を与えるようです。ペプチドは、神経系内の環境を変化させて成長を支持し、炎症とニューロンの機能不全の原因となる経路を同時にブロックすると同時に発達します[4]。要するに、チモシンアルファ-1は実際に脳の構造と機能を改善します。分子を使用して、脳性麻痺に関連するものなど、神経発達の遅延に対処することに興味があります。チモシンアルファ-1を与えられた4週齢のマウスは、迷路からより速く逃れる方法を学びます。A. 4-week-old mice given thymosin alpha-1 learn how to escape from mazes faster. Source:PubMed

チモシンアルファ-1は真菌と戦います

免疫系の特定のタイプの細胞である樹状細胞は、免疫系が真菌感染を認識するのを支援する上で重要です。チモシンアルファ-1は、樹状細胞の成熟を誘発することが示されており、それにより免疫系が真菌感染症と戦う能力を高めています[5]. The peptide has also been found to activate T-helper cells in mouse models of aspergillus infection, a type of server fungus. Scientists hope to use thymosin alpha-1 as an adjuvant therapy to boost the effectiveness of standard anti-fungal treatments. The role of thymosin alpha-1 in regulating dendritic cells cannot be overstated. Dendritic cells are responsible for taking antigens, bits of invading bugs like bacteria and fungi, and presenting them to other immune system cells in a way that makes it easy for those cells to recognize the antigens and respond appropriately. Dendritic cells are found in high numbers in the skin, nose, lungs, and GI system where they act as one of the first responders of the immune system. By regulating dendritic cells, thymosin alpha-1 affects immune system functioning at one of its most fundamental levels[6].

チモシンアルファ-1および肝炎

チモシンアルファ-1は、慢性B型肝炎およびC感染に対する効果的で非常に手頃な治療法です。また、効果的な免疫刺激剤であり、両方のウイルスのワクチンと共マニスターすることができ、有効性を改善することができます。チモシンアルファ-1は現在、35を超える国でB型肝炎およびCの治療が承認されています[7].

チモシンアルファ-1およびHIV

1980年代にHIVが最初に発見されて以来、抗レトロウイルス療法は長い道のりを歩んできましたが、免疫機能の完全な回復はまだ不可能です。奇妙なことに、抗レトロウイルス療法自体は、免疫応答（特に細胞毒性T細胞）の特定の障害と持続的な炎症条件に関連しています。調査によると、チモシンアルファ-1はこの特定の集団で有益であり、免疫調節の回復と、非常に活性抗レトロウイルス療法を服用している個人の全体的な生活の質の向上に役立つことが示されています（HAART）[8]. Interestingly, thymosin alpha-1 may also boost the ability of the body to fight HIV infection. It appears that the peptide stimulates CD8 T-cells to release a number of factors that inhibit HIV infection of other immune cells and prevent latent HIV from becoming active[9].

チモシンアルファ-1の研究と血圧

新しい研究では、チモシンアルファ-1がアンジオテンシン変換酵素（ACE）をブロックし、したがって血圧を下げることができることを示しています。[10]。エースは、高血圧の特定の個人におけるリシノプリルのような処方薬の一般的な標的です。 ACEの阻害は、血管を緩和することで血圧を下げるだけでなく、心臓のリモデリングを減らし、アテローム性動脈硬化症（プラーク蓄積）の進行を遅らせ、腎臓機能を改善することが示されています。残念ながら、ほとんどのACE阻害剤には多くの副作用があります。チモシンアルファ-1は、現在利用可能な薬物によって引き起こされる副作用なしに、ACE阻害の利点を提供する可能性があります。

チモシンアルファ-1の研究と癌

ヒト肺癌細胞（A549）を使用した研究は、チモシンアルファ-1が抗増殖効果を持ち、癌細胞の成長と転移の両方を減らすことを示しています。ペプチドはまた、細胞の移動を減少させるように見えます。これは、癌細胞の周囲の組織への浸透を減らすのに役立ちます（すなわち浸潤）[11]. Research combining thymosin alpha-1 with dacarbazine, a common chemotherapy, showed an increase in progression-free survival rates and no increase in rates of toxicity[12], [13]. This indicates that thymosin alpha-1 boosts the effects of the chemotherapy in reducing cell proliferation. Given the peptide’s natural occurrence, it isn’t unreasonable to speculate that it may one day form part of the basis of a cancer vaccine designed to prevent tumor development rather than treat cancer after it has already occurred. Recently, scientists developed a long-acting version of thymosin alpha-1 and tested it against breast cancer cells in mice. Results showed that the modified thymosin alpha-1 molecule was even more effective in inhibiting growth of breast cancer cells. The modified peptide appeared to boost levels of CD4 and CD8 cells while simultaneously increasing interferon gamma and interleukin-2 levels. This was particularly important in patients being treated with steroids for the swelling caused by certain cancers[14], [15]. Thymosin alpha-1 has been tested and is undergoing active testing in a number of different cancers. Positive results have been seen in
  • breast cancer,
  • melanoma,
  • liver cancer,
  • 肺癌、および
  • 結腸癌。

チモシンアルファ-1の研究と炎症性疼痛

炎症性疼痛は、末梢および中枢神経系の特定の経路を介して伝染します。チモシンアルファ-1の強い抗炎症効果を考えると、科学者は、分子も効果的に痛みを軽減できると推測しました。マウスの研究は、これが実際に真実であることを示唆しており、チモシンアルファ-1が干渉する特定の経路を特定しています。チモシンアルファ-1は、最初の場所で痛みを引き起こすサイトカインや他の分子（TNF-alpha、IL-1BETAなど）の産生を減らすために炎症を目にして直接作用することがわかります。[16]。この作用メカニズムは、典型的な抗炎症性鎮痛剤とは大きく異なり、既存の薬物よりも副作用が少ないため、疼痛緩和が改善される可能性があります。

チモシンアルファ-1および嚢胞性線維症

嚢胞性線維症（CF）の主要な合併症の1つは、粘膜の低下、感染率の増加、およびその他の問題につながるramp延する炎症です。これらの問題はすべて、CFTRと呼ばれる特定のタンパク質の誤った折り畳みに起因しています。研究は、チモシンアルファ-1が炎症を軽減し、CFTRタンパク質の機能を改善できることを示しています。[17]。ペプチドがCFを治療するための効果的な単一分子治療アプローチを提供する可能性があるという希望があります。

損傷した歯とチモシンアルファ-1

剥離（引き出された）および植え替えられた永久歯の設定におけるチモシンアルファ-1の利点の研究は、ペプチドが損傷を取り巻く歯茎と軟部組織の治癒を改善し、植え替えられた歯の生存を促進できることを示しています。[18]。より多くの研究が必要ですが、調査結果は、チモシンアルファ-1が外傷性の歯の損傷の設定で大きな利点がある可能性があることを示しており、歯科医がノックアウトされた歯を救出しやすくします。

チモシンアルファ-1の未来

チモシンアルファ-1の潜在的な応用は、合理的な要約にリストするには多すぎます。しかし、注目に値するのは、ペプチドが合法的な治療として多くの国ですでに使用されていることです。研究者は現在、ペプチドの有効性を改善し、より速く、より手頃な価格で生成する方法を検討しています[19]. There is good reason to believe that thymosin alpha-1 variants will be investigated in clinical trials for a number of conditions in the coming years. From cancer to infection, the peptide has shown great promise as an immune system modulator with few side effects. Thymosin Alpha-1 exhibits minimal side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. Thymosin Alpha-1 for sale at
ペプチドグル人間の消費ではなく、教育的および科学的研究のみに限定されています。ライセンスを受けた研究者である場合にのみ、チモシンアルファ-1を購入してください。

記事著者

上記の文献は、M.D。Logan博士によって研究、編集、および組織されました。ケースウエスタンリザーブ大学医学部とB.S.分子生物学で。

Scientific Journalの著者

Allan L. Goldstein、MDアラン・L・ゴールドスタインは、ジョージワシントン大学医学・健康科学部の生化学・分子生物学部の教授であり、キャサリン・B・アンド・ウィリアム・マコーミック講座教授であり、1978年から同学に在籍しています。チモシン1960年代半ばに、ニューヨークのアルバートアインシュタイン医学部のアブラハムホワイト研究所のアランゴールドスタインが発見されたとき、脊椎動物免疫系の発達における胸腺の役割を明らかにしました。彼は胸腺腺との働きに関する世界的に有名な権威です免疫系, and co-discoverer of the thymosins.Dr. Goldsteinis the author of over 400 scientific articles in professional journals, the inventor on more than 15 U.S. Patents, and the editor of several books in the fields of biochemistry, biomedicine, immunology and neuro-science. He is on the editorial boards of numerous scientific and medical journals and has been a consultant to many re-search organizations in industry and government; co-founder of The Institute for Advanced Studies in Aging and Geriatric Medicine, a non-profit research and educational institute; a member of the Board of Trustees of the Albert Sabin Vaccine Institute; and serves as the Chairman of the Board of RegeneRx Biopharmaceuticals. Dr. Goldstein received his B.S. from Wagner College in 1959 and his M.S. and Ph.D. from Rutgers University in 1964. He served as a faculty member of the Albert Einstein College of Medicine from 1964 to 1972, and moved to the University of Texas Medical Branch in Galveston in 1972 as professor and director of the division of Biochemistry. Allan L. Goldstein, MD is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Thymosin Alpha 1 and other Thymosins. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between
ペプチドグルそしてこの医者。医師を引用する目的は、このペプチドを研究している科学者が実施した徹底的な研究開発努力を認め、認識し、称賛することです。ゴールドスタイン博士は、参照された引用の下に[7]にリストされています。

参照された引用

    R. King and C. Tuthill, “Immune Modulation with Thymosin Alpha 1 Treatment,” Vitam. Horm., vol. 102, pp. 151–178, 2016. C. Zhang, J. Zhou, K. Cai, W. Zhang, C. Liao, and C. Wang, “Gene cloning, expression and immune adjuvant properties of the recombinant fusion peptide Tα1-BLP on avian influenza inactivate virus vaccine,” Microb. Pathog., vol. 120, pp. 147–154, Jul. 2018. F. Pei, X. Guan, and J. Wu, “Thymosin alpha 1 treatment for patients with sepsis,” Expert Opin. Biol. Ther., vol. 18, no. sup1, pp. 71–76, 2018. G. Wang et al., “Immunopotentiator Thymosin Alpha-1 Promotes Neurogenesis and Cognition in the Developing Mouse via a Systemic Th1 Bias,” Neurosci. Bull., vol. 33, no. 6, pp. 675–684, Dec. 2017. L. Romani et al., “Thymosin α 1 activates dendritic cells for antifungal Th1 resistance through Toll-like receptor signaling,” Blood, vol. 103, no. 11, pp. 4232–4239, Jun. 2004. L. Romani et al., “Thymosin alpha1: an endogenous regulator of inflammation, immunity, and tolerance,” Ann. N. Y. Acad. Sci., vol. 1112, pp. 326–338, Sep. 2007. A. L. Goldstein and A. L. Goldstein, “From lab to bedside: emerging clinical applications of thymosin alpha 1,” Expert Opin. Biol. Ther., vol. 9, no. 5, pp. 593–608, May 2009. C. Matteucci et al., “Thymosin alpha 1 and HIV-1: recent advances and future perspectives,” Future Microbiol., vol. 12, pp. 141–155, 2017. C. Matteucci et al., “Thymosin α 1 potentiates the release by CD8(+) cells of soluble factors able to inhibit HIV-1 and human T lymphotropic virus 1 infection in vitro,” Expert Opin. Biol. Ther., vol. 15 Suppl 1, pp. S83-100, 2015. J. Kharazmi-Khorassani, A. Asoodeh, and H. Tanzadehpanah, “Antioxidant and angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitory activity of thymosin alpha-1 (Thα1) peptide,” Bioorganic Chem., vol. 87, pp. 743–752, Jun. 2019. J. Kharazmi-Khorassani and A. Asoodeh, “Thymosin alpha-1; a natural peptide inhibits cellular proliferation, cell migration, the level of reactive oxygen species and promotes the activity of antioxidant enzymes in human lung epithelial adenocarcinoma cell line (A549),” Environ. Toxicol., May 2019. M. Maio et al., “Large randomized study of thymosin alpha 1, interferon alfa, or both in combination with dacarbazine in patients with metastatic melanoma,” J. Clin. Oncol. Off. J. Am. Soc. Clin. Oncol., vol. 28, no. 10, pp. 1780–1787, Apr. 2010. R. Danielli, E. Fonsatti, L. Calabrò, A. M. Di Giacomo, and M. Maio, “Thymosin α1 in melanoma: from the clinical trial setting to the daily practice and beyond,” Ann. N. Y. Acad. Sci., vol. 1270, pp. 8–12, Oct. 2012. X. Shen et al., “Generation of a novel long-acting thymosin alpha1-Fc fusion protein and its efficacy for the inhibition of breast cancer in vivo,” Biomed. Pharmacother. Biomedecine Pharmacother., vol. 108, pp. 610–617, Dec. 2018. F. Wang, T. Yu, H. Zheng, and X. Lao, “Thymosin Alpha1-Fc Modulates the Immune System and Down-regulates the Progression of Melanoma and Breast Cancer with a Prolonged Half-life,” Sci. Rep., vol. 8, no. 1, p. 12351, Aug. 2018. Y. Xu et al., “Thymosin Alpha-1 Inhibits Complete Freund’s Adjuvant-Induced Pain and Production of Microglia-Mediated Pro-inflammatory Cytokines in Spinal Cord,” Neurosci. Bull., Feb. 2019. L. Romani et al., “Thymosin α1 represents a potential potent single-molecule-based therapy for cystic fibrosis,” Nat. Med., vol. 23, no. 5, pp. 590–600, May 2017. P. F. Day, M. Duggal, and H. Nazzal, “Interventions for treating traumatised permanent front teeth: avulsed (knocked out) and replanted,” Cochrane Database Syst. Rev., vol. 2, p. CD006542, 05 2019. M. Schmidt et al., “Design of a substrate-tailored peptiligase variant for the efficient synthesis of thymosin-α1,” Org. Biomol. Chem., vol. 16, no. 4, pp. 609–618, 24 2018.
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