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timosina alfa-1Es un regulador natural de la función inmune. Desde entonces, se ha estudiado para la fibrosis quística, infecciones (por ejemplo, tuberculosis, citomegalovirus), trastornos respiratorios, hepatitis crónica y cáncer. La timosina alfa-1 se descubrió por primera vez en 1972 y se aisló del tejido de la glándula del timo y es un potente modulador de la función inmune.
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La timosina alfa-1 es un fragmento de péptido natural que se descubrió en 1972. Desde entonces, se ha estudiado en ensayos clínicos para la fibrosis quística, infecciones (por ejemplo, tuberculosis, citomegalovirus), trastornos respiratorios, hepatitis crónica y cáncer. Actualmente está aprobado para su uso en la lucha contra las infecciones crónicas por hepatitis B y C en 35 países subdesarrollados.
Secuencia:Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu- Ala-Glu-Asn
Fórmula molecular:C129h215norte33oh55
Peso molecular:3108,315 g/mol
CID de PubChem: 16130571
Número CAS:62304-98-7
Sinónimos:Timalfasina
La timosina alfa-1, aislada por primera vez del tejido del timo, es un potente regulador de la función inmune. El timo es responsable de producir células T y de garantizar que maduren adecuadamente. Las células T son algunas de las partes más importantes del sistema inmunológico adaptativo, donde ayudan al sistema inmunológico a recordar infecciones pasadas y mejoran la función de otras células del sistema inmunológico para aumentar su capacidad para combatir infecciones.
La investigación en ratones sin timo muestra que la timosina alfa-1 por sí sola es suficiente para restaurar la función inmune y prevenir una infección generalizada. El péptido actúa en los niveles más fundamentales del sistema inmunológico para activar vías de señalización y estimular la producción de citoquinas y otras moléculas que ayudan a coordinar las actividades de varias células del sistema inmunológico.[1]. En otras palabras, la timosina alfa-1 tiene amplios efectos positivos sobre el sistema inmunológico.
Una forma en la que la timosina alfa-1 puede resultar beneficiosa es en la construcción de vacunas. En este momento, muchas vacunas consisten en patógenos inactivados (muertos) porque administrar patógenos vivos, incluso cuando están debilitados, es riesgoso. Lamentablemente, las vacunas inactivadas son menos eficaces y, por tanto, la inmunidad no es tan buena. La timosina alfa-1 puede resolver este problema al estimular la respuesta del sistema inmunológico a las vacunas inactivadas. Los resultados netos incluirían no solo una mayor inmunidad, sino también una mayor duración de la inmunidad.[2]. Esto puede resultar beneficioso, especialmente en el contexto de enfermedades graves como la gripe aviar, el VIH y otras.
Otra forma en la que la capacidad de la timosina alfa-1 para regular el sistema inmunológico puede resultar beneficiosa es en el contexto de la sepsis. La sepsis es una afección potencialmente mortal causada por una respuesta inmune exagerada a la infección. La capacidad de regular la respuesta inmune en este entorno podría salvar vidas y prevenir daños a los órganos. La investigación sugiere que la timosina alfa-1 reduce la mortalidad en pacientes con sepsis y reduce las complicaciones a largo plazo[3]. Aunque se necesita investigación continua, los primeros resultados sugieren que la timosina alfa-1 pronto podría aprobarse como terapia adyuvante para la sepsis.
El sistema inmunológico desempeña funciones muy importantes en el crecimiento, desarrollo y mantenimiento del sistema nervioso central, en particular del cerebro de los mamíferos en desarrollo. La investigación en ratones indica que la timosina alfa-1 es un potenciador destacado del desarrollo neurológico y que la administración periférica del péptido en realidad puede mejorar la función cognitiva. Parece que la timosina alfa-1 afecta a varios genes responsables del crecimiento neuronal y el desarrollo de conexiones entre neuronas. El péptido altera el entorno dentro del sistema nervioso para favorecer el crecimiento y el desarrollo y, al mismo tiempo, bloquea las vías responsables de la inflamación y la disfunción neuronal.[4]. En resumen, la timosina alfa-1 en realidad mejora la estructura y función del cerebro. Existe interés en utilizar la molécula para abordar los retrasos en el desarrollo neurológico, como los asociados con la parálisis cerebral.
Las células dendríticas, un tipo específico de célula del sistema inmunológico, son importantes para ayudar al sistema inmunológico a reconocer las infecciones por hongos. Se ha demostrado que la timosina alfa-1 induce la maduración de las células dendríticas, aumentando así la capacidad del sistema inmunológico para combatir las infecciones fúngicas.[5]. También se ha descubierto que el péptido activa las células T colaboradoras en modelos de ratón de infección por Aspergillus, un tipo de hongo servidor. Los científicos esperan utilizar timosina alfa-1 como terapia adyuvante para aumentar la eficacia de los tratamientos antimicóticos estándar.
No se puede subestimar el papel de la timosina alfa-1 en la regulación de las células dendríticas. Las células dendríticas son responsables de tomar antígenos, fragmentos de insectos invasores como bacterias y hongos, y presentarlos a otras células del sistema inmunológico de una manera que les facilite reconocer los antígenos y responder adecuadamente. Las células dendríticas se encuentran en grandes cantidades en la piel, la nariz, los pulmones y el sistema gastrointestinal, donde actúan como uno de los primeros en responder del sistema inmunológico. Al regular las células dendríticas, la timosina alfa-1 afecta el funcionamiento del sistema inmunológico en uno de sus niveles más fundamentales.[6].
La timosina alfa-1 es un tratamiento eficaz y muy asequible contra las infecciones crónicas por hepatitis B y C. También es un estimulante inmunológico eficaz y se puede coadministrar con vacunas para ambos virus para mejorar la eficacia. La timosina alfa-1 está actualmente aprobada para el tratamiento de la hepatitis B y C en más de 35 países diferentes.[7].
Aunque la terapia antirretroviral ha avanzado mucho desde que se descubrió el VIH en la década de 1980, todavía no es posible restaurar completamente la función inmune. Por extraño que parezca, la propia terapia antirretroviral se ha relacionado con ciertos déficits en la respuesta inmune (particularmente de células T citotóxicas), así como con condiciones inflamatorias persistentes. Las investigaciones muestran que la timosina alfa-1 puede ser beneficiosa en esta población en particular, ayudando a restaurar la regulación inmune y mejorando la calidad de vida general de las personas que toman terapia antirretroviral altamente activa (TARGA).[8].
Curiosamente, la timosina alfa-1 también puede aumentar la capacidad del cuerpo para combatir la infección por VIH. Parece que el péptido estimula a las células T CD8 para que liberen una serie de factores que inhiben la infección por VIH de otras células inmunitarias y evitan que el VIH latente se active.[9].
Una nueva investigación indica que la timosina alfa-1 bloquea la enzima convertidora de angiotensina (ECA) y, por tanto, puede reducir la presión arterial.[10]. La ECA es un objetivo común de los medicamentos recetados, como el lisinopril, en ciertas personas con presión arterial alta. Se ha demostrado que la inhibición de la ECA no sólo reduce la presión arterial al relajar los vasos sanguíneos, sino que también puede reducir la remodelación cardíaca, retardar la progresión de la aterosclerosis (acumulación de placa) y mejorar la función renal. Desafortunadamente, la mayoría de los inhibidores de la ECA tienen varios efectos secundarios. Es posible que la timosina alfa-1 pueda ofrecer los beneficios de la inhibición de la ECA sin los efectos secundarios causados por los medicamentos actualmente disponibles.
La investigación que utiliza células de cáncer de pulmón humano (A549) indica que la timosina alfa-1 tiene efectos antiproliferativos, reduciendo tanto el crecimiento como la metástasis de las células cancerosas. El péptido también parece reducir la migración celular, lo que puede ayudar a reducir la penetración de las células cancerosas en el tejido circundante (es decir, la invasión).[11].
La investigación que combina timosina alfa-1 con dacarbazina, una quimioterapia común, mostró un aumento en las tasas de supervivencia libre de progresión y ningún aumento en las tasas de toxicidad.[12], [13]. Esto indica que la timosina alfa-1 potencia los efectos de la quimioterapia para reducir la proliferación celular. Dada la aparición natural del péptido, no es descabellado especular que algún día podría formar parte de la base de una vacuna contra el cáncer diseñada para prevenir el desarrollo de tumores en lugar de tratar el cáncer una vez que ya ha ocurrido.
Recientemente, los científicos desarrollaron una versión de acción prolongada de timosina alfa-1 y la probaron contra células de cáncer de mama en ratones. Los resultados mostraron que la molécula de timosina alfa-1 modificada era aún más eficaz para inhibir el crecimiento de células de cáncer de mama. El péptido modificado pareció aumentar los niveles de células CD4 y CD8 y al mismo tiempo aumentar los niveles de interferón gamma e interleucina-2. Esto fue particularmente importante en pacientes tratados con esteroides para la inflamación causada por ciertos cánceres.[14], [15].
La timosina alfa-1 se ha probado y se está sometiendo a pruebas activas en varios tipos de cáncer diferentes. Se han observado resultados positivos en
El dolor inflamatorio se transmite a través de vías específicas en el sistema nervioso central y periférico. Dados los fuertes efectos antiinflamatorios de la timosina alfa-1, los científicos especularon que la molécula también podría reducir eficazmente el dolor. La investigación en ratones sugiere que esto es cierto e incluso ha identificado las vías específicas con las que interfiere la timosina alfa-1. Resulta que la timosina alfa-1 actúa directamente al ver la inflamación para reducir la producción de citocinas y otras moléculas (por ejemplo, TNF-alfa, IL-1beta, etc.) que desencadenan el dolor en primer lugar.[16]. Este mecanismo de acción es drásticamente diferente de los analgésicos antiinflamatorios típicos y puede ofrecer un mejor alivio del dolor con menos efectos secundarios que los medicamentos existentes.
Una de las principales complicaciones de la fibrosis quística (FQ) es la inflamación desenfrenada que conduce a una eliminación deficiente de la mucosa, mayores tasas de infección y otros problemas. Todos estos problemas se deben a un plegamiento incorrecto de una proteína específica llamada CFTR. Las investigaciones indican que la timosina alfa-1 puede reducir la inflamación e incluso mejorar la función de la proteína CFTR[17]. Existe la esperanza de que el péptido pueda ofrecer un enfoque terapéutico eficaz de una sola molécula para tratar la FQ.
La investigación sobre los beneficios de la timosina alfa-1 en el caso de dientes frontales permanentes avulsionados (extraídos) y reimplantados indica que el péptido puede mejorar la curación de las encías y el tejido blando que rodea la lesión y promueve la supervivencia del diente reimplantado.[18]. Aunque se necesita más investigación, los hallazgos indican que la timosina alfa-1 puede ser de gran beneficio en caso de daño dental traumático, facilitando a los dentistas rescatar los dientes que han sido caídos.
Las aplicaciones potenciales de la timosina alfa-1 son demasiado numerosas para enumerarlas en un resumen razonable. Lo que es notable, sin embargo, es que el péptido ya se está utilizando en varios países como tratamiento médico legítimo. Actualmente, los investigadores están buscando formas de mejorar la eficacia del péptido y producirlo de forma más rápida y asequible.[19]. Hay buenas razones para creer que las variantes de timosina alfa-1 se investigarán en ensayos clínicos para una serie de enfermedades en los próximos años. Desde el cáncer hasta la infección, el péptido se ha mostrado muy prometedor como modulador del sistema inmunológico con pocos efectos secundarios.
La timosina alfa-1 exhibe efectos secundarios mínimos, baja biodisponibilidad oral y subcutánea excelente en ratones. La dosis por kg en ratones no se ajusta a la de los humanos. Timosina Alfa-1 a la venta en
La literatura anterior fue investigada, editada y organizada por el Dr. Logan, M.D. El Dr. Logan tiene un doctorado deFacultad de Medicina de la Universidad Case Western Reservey un B.S. en biología molecular.
Allan L. Goldstein, MD, Allan L. Goldstein is professor and Catharine B. & William McCormick Chair of the department of Biochemistry and Molecular Biology at The George Washington University School of Medicine and Health Sciences, where he has served since 1978.timosinasfueron descubiertos a mediados de la década de 1960, cuando Allan Goldstein del Laboratorio de Abraham White en la Facultad de Medicina Albert Einstein de Nueva York estudió el papel del timo en el desarrollo del sistema inmunológico de los vertebrados. Es una autoridad de renombre mundial sobre la glándula del timo y el funcionamiento delsistema inmunitario, y codescubridor de las timosinas.Dr. Goldstein es autor de más de 400 artículos científicos en revistas profesionales, inventor de más de 15 patentes estadounidenses y editor de varios libros en los campos de bioquímica, biomedicina, inmunología y neurociencia. Forma parte de los consejos editoriales de numerosas revistas científicas y médicas y ha sido consultor de muchas organizaciones de investigación en la industria y el gobierno; cofundador del Instituto de Estudios Avanzados en Envejecimiento y Medicina Geriátrica, un instituto educativo y de investigación sin fines de lucro; miembro del Patronato del Instituto de Vacunas Albert Sabin; y se desempeña como presidente de la junta directiva de RegeneRx Biopharmaceuticals. El Dr. Goldstein recibió su B.S. desde Wagner College en 1959 y su M.S. y doctorado. de la Universidad de Rutgers en 1964. Se desempeñó como miembro de la facultad de la Facultad de Medicina Albert Einstein de 1964 a 1972, y se trasladó a la Rama Médica de la Universidad de Texas en Galveston en 1972 como profesor y director de la división de Bioquímica.
Se hace referencia al Dr. Allan L. Goldstein como uno de los principales científicos involucrados en la investigación y el desarrollo de timosina alfa 1 y otras timosinas. De ninguna manera este médico/científico respalda o defiende la compra, venta o uso de este producto por ningún motivo. No existe afiliación o relación, implícita o de otro tipo, entre
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