Тимозин альфа-1 представляет собой природный пептидный фрагмент, который был открыт в 1972 году. С тех пор его изучали в клинических испытаниях при муковисцидозе, инфекциях (например, туберкулезе, цитомегаловирусе), респираторных заболеваниях, хроническом гепатите и раке. В настоящее время он одобрен для использования в борьбе с хроническими инфекциями гепатита B и C в 35 слаборазвитых странах.

Источник:PubChem

Последовательность:Сер-Асп-Ала-Ала-Вал-Асп-Тр-Сер-Сер-Глю-Иль-Тр-Тр-Лис-Асп-Лей-Лис-Глю-Лис-Лиз-Глю-Вал-Вал-Глю-Глю- Ала-Глу-Асн
Молекулярная формула:С₁₂₉ЧАС₂₁₅Н₃₃О₅₅
Молекулярный вес:3108,315 г/моль
Идентификатор клиента PubChem: 16130571
Номер КАС:62304-98-7
Синонимы:Тималфазин

Тимозин Альфа-1 модулирует иммунную систему

Тимозин альфа-1, впервые выделенный из ткани вилочковой железы, является мощным регулятором иммунной функции. Тимус отвечает за образование Т-клеток и обеспечение их правильного созревания. Т-клетки являются одними из наиболее важных частей адаптивной иммунной системы, они помогают иммунной системе запоминать прошлые инфекции и улучшают функции других клеток иммунной системы, повышая их способность бороться с инфекцией.

Исследования на мышах без вилочковой железы показывают, что одного тимозина альфа-1 достаточно для восстановления иммунной функции и предотвращения широко распространенной инфекции. Пептид действует на самых фундаментальных уровнях иммунной системы, активируя сигнальные пути и стимулируя выработку цитокинов и других молекул, которые помогают координировать деятельность различных клеток иммунной системы.^[1]. Другими словами, тимозин альфа-1 оказывает широкое положительное влияние на иммунную систему.

Одним из способов, которым тимозин альфа-1 может принести пользу, является создание вакцины. В настоящее время многие вакцины состоят из инактивированных (убитых) патогенов, поскольку введение живых патогенов, даже когда они ослаблены, рискованно. К сожалению, инактивированные вакцины менее эффективны, и поэтому иммунитет не такой сильный. Тимозин альфа-1 может решить эту проблему, усиливая реакцию иммунной системы на инактивированные вакцины. Конечные результаты будут включать не только повышение иммунитета, но и увеличение продолжительности иммунитета.^[2]. Это может быть полезно, особенно в случае тяжелых заболеваний, таких как птичий грипп, ВИЧ и других.

Еще один способ, которым способность тимозина альфа-1 регулировать иммунную систему может оказаться полезной, — это сепсис. Сепсис – это опасное для жизни состояние, вызванное чрезмерным иммунным ответом на инфекцию. Способность регулировать иммунный ответ в таких условиях может спасти жизни и предотвратить повреждение органов. Исследования показывают, что тимозин альфа-1 снижает смертность у пациентов с сепсисом и снижает риск отдаленных осложнений.^[3]. Хотя необходимы дальнейшие исследования, первые результаты позволяют предположить, что тимозин альфа-1 вскоре может быть одобрен в качестве адъювантной терапии сепсиса.

Тимозин Альфа-1 способствует росту нервов

Иммунная система играет очень важную роль в росте, развитии и поддержании центральной нервной системы, особенно мозга развивающихся млекопитающих. Исследования на мышах показывают, что тимозин альфа-1 является заметным усилителем нервного развития, и что периферическое введение пептида может фактически улучшить когнитивные функции. Похоже, тимозин альфа-1 влияет на ряд генов, ответственных за рост нейронов и развитие связей между нейронами. Пептид изменяет среду внутри нервной системы, способствуя росту и развитию, одновременно блокируя пути, ответственные за воспаление и дисфункцию нейронов.^[4]. Короче говоря, тимозин альфа-1 действительно улучшает структуру и функции мозга. Существует интерес к использованию этой молекулы для устранения задержек нервного развития, например, связанных с церебральным параличом.

Тимозин Альфа-1 борется с грибком

Дендритные клетки, особый тип клеток иммунной системы, помогают иммунной системе распознавать грибковые инфекции. Было показано, что тимозин альфа-1 индуцирует созревание дендритных клеток, тем самым повышая способность иммунной системы бороться с грибковыми инфекциями.^[5]. Также было обнаружено, что пептид активирует Т-хелперные клетки на мышиных моделях инфекции аспергилла, типа серверного гриба. Ученые надеются использовать тимозин альфа-1 в качестве адъювантной терапии для повышения эффективности стандартных противогрибковых методов лечения.

Роль тимозина альфа-1 в регуляции дендритных клеток невозможно переоценить. Дендритные клетки отвечают за прием антигенов, частиц вторгшихся насекомых, таких как бактерии и грибы, и представление их другим клеткам иммунной системы таким образом, чтобы эти клетки могли легко распознавать антигены и соответствующим образом реагировать. Дендритные клетки обнаруживаются в большом количестве в коже, носу, легких и желудочно-кишечной системе, где они действуют как одни из первых реагирующих органов иммунной системы. Регулируя дендритные клетки, тимозин альфа-1 влияет на функционирование иммунной системы на одном из ее наиболее фундаментальных уровней.^[6].

Тимозин Альфа-1 и гепатит

Тимозин альфа-1 является эффективным и весьма доступным средством лечения хронических инфекций гепатита В и С. Он также является эффективным стимулятором иммунитета, и его можно вводить одновременно с вакцинами против обоих вирусов для повышения эффективности. Тимозин альфа-1 в настоящее время одобрен для лечения гепатита B и C более чем в 35 странах.^[7].

Тимозин Альфа-1 и ВИЧ

Несмотря на то, что антиретровирусная терапия прошла долгий путь с тех пор, как ВИЧ был впервые обнаружен в 1980-х годах, полное восстановление иммунной функции до сих пор невозможно. Как ни странно, сама антиретровирусная терапия связана с определенными нарушениями иммунного ответа (особенно цитотоксических Т-клеток), а также с стойкими воспалительными состояниями. Исследования показывают, что тимозин альфа-1 может принести пользу этой конкретной группе населения, помогая восстановить иммунную регуляцию и улучшить общее качество жизни людей, принимающих высокоактивную антиретровирусную терапию (ВААРТ).^[8].

Интересно, что тимозин альфа-1 может также повысить способность организма бороться с ВИЧ-инфекцией. Похоже, что пептид стимулирует CD8 Т-клетки высвобождать ряд факторов, которые подавляют ВИЧ-инфицирование других иммунных клеток и предотвращают активацию латентного ВИЧ.^[9].

Исследование тимозина альфа-1 и артериальное давление

Новое исследование показывает, что тимозин альфа-1 блокирует ангиотензинпревращающий фермент (АПФ) и, таким образом, может снизить кровяное давление.^[10]. АПФ является частой мишенью отпускаемых по рецепту лекарств, таких как лизиноприл, у некоторых людей с высоким кровяным давлением. Было показано, что ингибирование АПФ не только снижает артериальное давление за счет расслабления кровеносных сосудов, но также может уменьшить ремоделирование сердца, замедлить прогрессирование атеросклероза (накопление бляшек) и улучшить функцию почек. К сожалению, большинство ингибиторов АПФ имеют ряд побочных эффектов. Вполне возможно, что тимозин альфа-1 может обеспечить преимущества ингибирования АПФ без побочных эффектов, вызываемых доступными в настоящее время лекарствами.

Исследование тимозина альфа-1 и рак

Исследования с использованием клеток рака легких человека (A549) показывают, что тимозин альфа-1 обладает антипролиферативным действием, уменьшая как рост, так и метастазирование раковых клеток. Пептид также, по-видимому, уменьшает миграцию клеток, что может помочь уменьшить проникновение раковых клеток в окружающие ткани (т.е. инвазию).^[11].

Исследования по сочетанию тимозина альфа-1 с дакарбазином, распространенным химиопрепаратом, показали увеличение выживаемости без прогрессирования заболевания и отсутствие увеличения показателей токсичности.^{[12], [13]}. Это указывает на то, что тимозин альфа-1 усиливает эффект химиотерапии по снижению пролиферации клеток. Учитывая естественное происхождение пептида, вполне разумно предположить, что однажды он может стать частью основы вакцины против рака, предназначенной для предотвращения развития опухоли, а не для лечения рака после того, как он уже возник.

Недавно ученые разработали версию тимозина альфа-1 длительного действия и протестировали ее на клетках рака молочной железы на мышах. Результаты показали, что модифицированная молекула тимозина альфа-1 была еще более эффективной в подавлении роста клеток рака молочной железы. Модифицированный пептид, по-видимому, повышал уровни клеток CD4 и CD8, одновременно увеличивая уровни гамма-интерферона и интерлейкина-2. Это было особенно важно у пациентов, получавших стероиды из-за отеков, вызванных некоторыми видами рака.^{[14], [15]}.

Тимозин альфа-1 был протестирован и проходит активные испытания при ряде различных видов рака. Положительные результаты наблюдаются в

• рак молочной железы,
• меланома,
• рак печени,
• рак легких и
• рак толстой кишки.

Исследование тимозина альфа-1 и воспалительная боль

Воспалительная боль передается через определенные пути в периферической и центральной нервной системе. Учитывая сильное противовоспалительное действие тимозина альфа-1, ученые предположили, что эта молекула также может эффективно уменьшать боль. Исследования на мышах показывают, что это действительно так, и даже выявили конкретные пути, которым препятствует тимозин альфа-1. Оказывается, тимозин альфа-1 действует непосредственно при появлении воспаления, уменьшая выработку цитокинов и других молекул (например, TNF-альфа, IL-1бета и т. д.), которые в первую очередь вызывают боль.^[16]. Этот механизм действия радикально отличается от типичных противовоспалительных обезболивающих и может обеспечить улучшенное обезболивание с меньшим количеством побочных эффектов, чем существующие препараты.

Тимозин Альфа-1 и муковисцидоз

Одним из основных осложнений муковисцидоза (МВ) является сильное воспаление, которое приводит к ухудшению очищения слизистой, увеличению частоты инфекций и другим проблемам. Все эти проблемы возникают из-за неправильного сворачивания специфического белка под названием CFTR. Исследования показывают, что тимозин альфа-1 может уменьшить воспаление и даже улучшить функцию белка CFTR.^[17]. Есть надежда, что этот пептид может предложить эффективный одномолекулярный терапевтический подход к лечению МВ.

Поврежденные зубы и тимозин альфа-1

Исследования преимуществ тимозина альфа-1 при вырванных (вырванных) и реплантированных постоянных передних зубах показывают, что пептид может улучшить заживление десен и мягких тканей, окружающих травму, и способствует выживанию пересаженного зуба.^[18]. Хотя необходимы дополнительные исследования, результаты показывают, что тимозин альфа-1 может принести огромную пользу при травматическом повреждении зубов, облегчая стоматологам восстановление выбитых зубов.

Потенциальные применения тимозина альфа-1 слишком многочисленны, чтобы их можно было перечислить в каком-либо разумном обзоре. Однако примечательно то, что пептид уже используется в ряде стран в качестве законного медицинского лечения. В настоящее время исследователи ищут способы повысить эффективность пептида и производить его быстрее и дешевле.^[19]. Есть веские основания полагать, что варианты тимозина альфа-1 будут исследованы в клинических испытаниях при ряде заболеваний в ближайшие годы. От рака до инфекции, пептид показал большие перспективы в качестве модулятора иммунной системы с небольшим количеством побочных эффектов.

Тимозин Альфа-1 проявляет минимальные побочные эффекты, низкую биодоступность при пероральном приеме и отличную подкожную биодоступность у мышей. Дозировка на кг для мышей не распространяется на людей. Тимозин Альфа-1 продается в

Вышеупомянутая литература была исследована, отредактирована и систематизирована доктором Логаном, доктором медицинских наук. Доктор Логан имеет докторскую степень отМедицинский факультет Университета Кейс Вестерн Резерви степень бакалавра наук. в молекулярной биологии.

Аллан Л. Гольдштейн, доктор медицинских наук, Allan L. Goldstein is professor and Catharine B. & William McCormick Chair of the department of Biochemistry and Molecular Biology at The George Washington University School of Medicine and Health Sciences, where he has served since 1978.Тимозиныбыли обнаружены в середине 1960-х годов, когда Аллан Гольдштейн из лаборатории Абрахама Уайта в Медицинском колледже Альберта Эйнштейна в Нью-Йорке изучал роль тимуса в развитии иммунной системы позвоночных. Он является всемирно известным специалистом по вилочковой железе и работе ее органов.иммунная системаи один из первооткрывателей тимозинов. Гольдштейн является автором более 400 научных статей в профессиональных журналах, изобретателем более 15 патентов США и редактором нескольких книг в области биохимии, биомедицины, иммунологии и нейробиологии. Он входит в редакционные коллегии многочисленных научных и медицинских журналов и был консультантом многих исследовательских организаций в промышленности и правительстве; соучредитель Института перспективных исследований в области старения и гериатрической медицины, некоммерческого исследовательского и образовательного института; член Попечительского совета Института вакцин Альберта Сабина; и является председателем совета директоров RegeneRx Biopharmaceuticals. Доктор Гольдштейн получил степень бакалавра наук. из Вагнер-колледжа в 1959 году и степень магистра искусств. и доктор философии. из Университета Рутгерса в 1964 году. Он работал преподавателем в Медицинском колледже Альберта Эйнштейна с 1964 по 1972 год, а в 1972 году перешел в медицинский филиал Техасского университета в Галвестоне в качестве профессора и директора отделения биохимии.

Аллан Л. Гольдштейн, доктор медицинских наук, упоминается как один из ведущих ученых, занимающихся исследованиями и разработками тимозина альфа 1 и других тимозинов. Никоим образом этот врач/ученый не одобряет и не пропагандирует покупку, продажу или использование этого продукта по какой-либо причине. Между ними нет никакой принадлежности или отношений, подразумеваемых или иных.

1. Р. Кинг и К. Тутхилл, «Иммунная модуляция с помощью лечения тимозином альфа 1," Жизнь Горм., вып. 102, с. 151–178, 2016.
2. К. Чжан, Дж. Чжоу, К. Цай, В. Чжан, К. Ляо и К. Ван: «Клонирование генов, экспрессия и иммунно-адъювантные свойства рекомбинантного слитого пептида Tα1-BLP на вакцине, инактивирующей вирус птичьего гриппа«Микроб. Патог., том. 120, стр. 147–154, июль 2018 г.
3. Ф. Пей, С. Гуань и Цз. Ву, «Лечение тимозином альфа 1 у пациентов с сепсисом«Экспертное мнение. Биол. Тер., вып. 18, нет. суп1, стр. 71–76, 2018.
4. Г. Ван и др., «Иммунопотенциатор тимозин альфа-1 способствует нейрогенезу и когнитивным функциям у развивающихся мышей посредством системного смещения Th1«Нейронки. Бюлл., вып. 33, нет. 6, стр. 675–684, декабрь 2017 г.
5. Л. Романи и др., «Тимозин α 1 активирует дендритные клетки для противогрибковой резистентности Th1 посредством передачи сигналов Toll-подобного рецептора.», Кровь, т. 103, нет. 11, стр. 4232–4239, июнь 2004 г.
6. Л. Романи и др., «Тимозин альфа1: эндогенный регулятор воспаления, иммунитета и толерантности.», Энн. Нью-Йоркский акад. наук, том. 1112, стр. 326–338, сентябрь 2007 г.
7. А. Л. Гольдштейн и А. Л. Гольдштейн, «От лаборатории до постели: новые клинические применения тимозина альфа 1«Экспертное мнение. Биол. Тер., вып. 9, нет. 5, стр. 593–608, май 2009 г.
8. К. Маттеуччи и др., «Тимозин альфа-1 и ВИЧ-1: последние достижения и перспективы на будущее», Будущая микробиол., вып. 12, стр. 141–155, 2017.
9. К. Маттеуччи и др., «Тимозин α 1 усиливает высвобождение клетками CD8(+) растворимых факторов, способных ингибировать инфекцию ВИЧ-1 и Т-лимфотропного вируса 1 человека in vitro.«Экспертное мнение. Биол. Тер., вып. 15 Приложение 1, стр. С83-100, 2015.
10. Дж. Харазми-Хорассани, А. Асуде и Х. Танзадепанах, «Антиоксидантная и ингибирующая активность ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) пептида тимозина альфа-1 (Thα1)», «Биоорганическая химия», том. 87, с. 743–752, июнь. 2019.
11. https://doi.org/10.1103/PhysRevLett.10.000000, Google Scholar Crossref, CAS 2. Дж. Харазми-Хорассани и А. Асуде, «Тимозин альфа-1; природный пептид ингибирует клеточную пролиферацию, миграцию клеток, уровень активных форм кислорода и способствует активности антиоксидантных ферментов в клеточной линии эпителиальной аденокарциномы легких человека (А549).«Окружающая среда. Токсикол., май 2019.
12. М. Майо и др., «Крупное рандомизированное исследование тимозина альфа-1, интерферона альфа или обоих в комбинации с дакарбазином у пациентов с метастатической меланомой», Дж. Клин. Онкол. Выключенный. Дж. Ам. Соц. Клин. Онкол., вып. 28, нет. 10, стр. 1780–1787, апрель 2010 г.
13. Р. Даниэлли, Э. Фонсатти, Л. Калабро, А. М. Ди Джакомо и М. Майо, «Тимозин α1 при меланоме: от условий клинических исследований до повседневной практики и за ее пределами», Энн. Нью-Йоркский акад. наук, том. 1270, стр. 8–12, октябрь 2012 г.
14. X. Шен и др., «Создание нового слитого белка тимозина альфа1-Fc длительного действия и его эффективность в ингибировании рака молочной железы in vivo«Биомед. Фармакотер. Биомедицина Фармакотер., вып. 108, стр. 610–617, декабрь 2018 г.
15. Ф. Ван, Т. Ю, Х. Чжэн и С. Лао, «Тимозин Alpha1-Fc модулирует иммунную систему и подавляет прогрессирование меланомы и рака молочной железы с длительным периодом полувыведения.», Науч. Респ., вып. 8, нет. 1, с. 12351, август 2018 г.
16. Ю. Сюй и др., «Тимозин Альфа-1 полностью ингибирует боль, вызванную адъювантом Фрейнда, и выработку опосредованных микроглией провоспалительных цитокинов в спинном мозге«Нейронки. Бюлл., февраль 2019 г.
17. Л. Романи и др., «Тимозин α1 представляет собой потенциальную мощную мономолекулярную терапию муковисцидоза.," Ночь. Мед., вып. 23, нет. 5, с. 590–600, май 2017 г.
18. П. Ф. Дэй, М. Дуггал и Х. Наззал.Мероприятия по лечению травмированных постоянных передних зубов: вырванные (выбитые) и реплантированные.», Cochrane Database Syst. Преподобный, том. 2, с. CD006542, 05 2019 г.
19. М. Шмидт и др., «Разработка адаптированного к субстрату варианта пептилигазы для эффективного синтеза тимозина-α1«Орг. Биомол. хим., вып. 16, нет. 4, стр. 609–618, 24 2018 г.

ВСЕ СТАТЬИ И ИНФОРМАЦИЯ О ПРОДУКТЕ, ПРЕДСТАВЛЕННАЯ НА ЭТОМ ВЕБ-САЙТЕ, ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ТОЛЬКО ДЛЯ ИНФОРМАЦИОННЫХ И ОБРАЗОВАТЕЛЬНЫХ ЦЕЛЕЙ.

Продукты, предлагаемые на этом сайте, предназначены только для исследований in vitro. Исследования in vitro (лат. «в стекле») проводятся вне организма. Эти продукты не являются лекарствами или лекарствами и не были одобрены FDA для профилактики, лечения или лечения каких-либо заболеваний, недугов или заболеваний. Любое телесное введение людям или животным строго запрещено законом.