Los dipéptidos son específicos de un órgano o están ampliamente presentes en una variedad de tejidos. Vesilute es uno de estos últimos dipéptidos y se encuentra en todo el cuerpo [1]. Vesilute es uno de los péptidos de Khavinson menos estudiados, pero ha mostrado cierto efecto sobre los tejidos de la vejiga y el sistema genitourinario. Los informes de investigación indican que Vesilute puede mejorar la función de la vejiga, particularmente en los ancianos, ayudando con la cistitis crónica, la hiperplasia prostática benigna (HPB) y una variedad de problemas urinarios. El péptido también tiene importantes efectos organotróficos en la próstata, ayudando a prevenir la proliferación celular y el agrandamiento de la próstata. Las investigaciones sugieren que este efecto puede ser el resultado de mejoras en la microcirculación. Vesilute y otras citomedinas parecen tener efectos beneficiosos sobre la calidad del esperma y la fertilidad. Una investigación realizada en Rusia indica un aumento en la producción, la salud y la viabilidad del esperma con la administración de citomedinas. Además, hay una disminución en la cantidad de espermatozoides anormales. Todos estos efectos sirven para aumentar la fertilidad[2]. Curiosamente, se ha demostrado que el péptido Glu-Asp, junto con otros doce dipéptidos, es responsable del sabor umami en una variedad de entornos[3]. Aunque no está directamente relacionado con la salud y el bienestar, el hecho de que estos péptidos produzcan un sabor deseable sugiere que su ingestión puede fomentarse mediante mecanismos evolutivos del gusto. Esto podría indicar, aunque no se ha demostrado en absoluto, que estos péptidos desempeñan un papel importante en los procesos bioquímicos básicos. Se ha demostrado que Vesilute y otras citomedinas son activas por vía oral[2].

Amino Acid Sequence: Glu-Asp (ED) Molecular Formula: C₉h₁₄norte₂oh₇ Molecular Weight: 262.20 g/mol PubChem CID: 99716 CAS Number: 3918-84-1 Synonyms: alpha-glutamylaspartic acid, SCHEMBL1674753, vesilut, ED dipeptide Source: PubChem

Se cree que Vesilute tiene efectos antiagregantes en los músculos de la pared de la vejiga. En el músculo, el glucógeno sirve como una forma importante de almacenamiento de energía. Este polisacárido multiramificado es una solución de almacenamiento de energía a corto plazo y se encuentra principalmente en las células musculares y hepáticas. Constituye aproximadamente el 2% de la masa muscular y sirve como fuente inmediata de glucosa para mantener la contracción. El glucógeno se descompone mediante una enzima llamada glucógeno fosforilasa. En reposo, la glucógeno fosforilasa B se encuentra en un estado tenso debido a la presencia de ATP y determinadas enzimas. En su forma tensa, la fosforilación B es incapaz de unirse al glucógeno y, por tanto, no puede degradarlo[4], [5]. Sin la capacidad de descomponer el glucógeno en glucosa, el músculo no puede mantener la contracción y se ve obligado a relajarse. Existen múltiples estímulos para la agregación en el músculo esquelético, incluida la generación de energía térmica (calor), aumentos en los niveles de AMP y aumentos en los niveles de iones calcio. Vesilute parece interferir con el proceso de agregación en un paso universal, evitando así la degradación del glucógeno por cualquier mecanismo. Esto, a su vez, induce la relajación del músculo liso. La relajación del músculo liso pone fin a las señales que exigen más energía y puede ayudar a romper el ciclo que conduce al espasmo. Debido a que el músculo liso depende de las señales de calcio para su mantenimiento, romper el ciclo espasmódico reduciendo los niveles de calcio y disipando el calor puede conducir a un alivio a largo plazo del espasmo. Estos efectos serían muy destacados en el tracto urinario, donde abunda el músculo liso.

Vesilute y vasos sanguíneos

Los efectos de Vesilute, que se considera un péptido de citomedina, también serían prominentes en la vasculatura donde reina el músculo liso. Las citomedinas, según Vladimir Khavinson, son biorreguladores peptídicos que previenen el envejecimiento prematuro[6]. En este caso, la interrupción de la agregación provocaría la relajación de los vasos. Esto conduciría a una presión arterial más baja, a una reducción del gasto de energía en el corazón y a una mejor entrega de nutrientes a los órganos de todo el cuerpo. Por lo tanto, Vesilute 20 mg probablemente tenga efectos beneficiosos sobre la presión arterial, la salud a largo plazo del sistema vascular y varios órganos terminales como el corazón, el cerebro y los riñones. Se cree que los beneficios de Vesilute sobre la próstata se deben a sus efectos microvasculares. La mejora de la circulación en la próstata ayuda a reducir la inflamación, mejorar el flujo sanguíneo y eliminar toxinas de la próstata. El efecto neto de una mejor circulación microvascular en la próstata es una disminución de la fibrosis y un agrandamiento de la glándula prostática. Las investigaciones muestran que el masaje de próstata tiene un efecto similar.

Vesilute y fertilidad

Curiosamente, la disminución de la prostatitis al aumentar el suministro microvascular a la glándula a través de citomedinas como Vesilute parece tener un impacto en la espermatogénesis. Los niveles de esperma después del tratamiento de la prostatitis aumentan hasta un 29% y muestran un aumento de más del 14% en la viabilidad [7]. Las investigaciones muestran que los hombres tratados con citomedinas como Vesilute experimentan un aumento de la fertilidad sin efectos secundarios intolerables.

Resumen de Vesilute

Vesilute es un péptido de Khavinson cuyas investigaciones exploran su papel en la regulación del tracto urinario y la próstata. La evidencia de la investigación indica que Vesilute puede ayudar a aliviar los síntomas asociados con la disfunción de la vejiga y el tracto urinario. Se ha demostrado que Vesilute y otras citomedinas reducen la disfunción de la próstata y se cree que actúan mejorando la microcirculación en la próstata y reduciendo la proliferación celular. Este último efecto puede deberse a cambios en la densidad cromosómica y factores epigenéticos, un mecanismo de regulación celular común entre los péptidos de Khavinson.

The above literature was researched, edited and organized by Dr. E. Logan, M.D. Dr. E. Logan holds a doctorate degree from Case Western Reserve University School of Medicine and a B.S. in molecular biology.

Vladimir Khavinson is a Professor, President of the European region of the International Association of Gerontology and Geriatrics; Member of the Academias de Ciencias Médicas de Rusia y Ucrania; Main gerontologist of the Health Committee of the Government of Saint Petersburg, Russia; Director of the Saint Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology; Vice-president of Gerontological Society of the Academia Rusa de Ciencias; Head of the Chair of Gerontology and Geriatrics of the North-Western State Medical University, St-Petersburg; Colonel of medical service (USSR, Russia), retired. Vladimir Khavinson is known for the discovery, experimental and clinical studies of new classes of péptido bioregulators as well as for the development of bioregulating peptide therapy. He is engaged in studying of the role of peptides in regulation of the mechanisms of ageing. His main field of actions is design, pre-clinical and clinical studies of new peptide geroprotectores. A 40-year-long investigation resulted in a multitude of methods of application of peptide bioregulators to slow down the process of ageing and increase human life span. Six peptide-based pharmaceuticals and 64 peptide food supplements have been introduced into clinical practice by V. Khavinson. He is an author of 196 patents (Russian and international) as well as of 775 scientific publications. His major achievements are presented in two books: “Peptides and Ageing” (NEL, 2002) and “Gerontological aspects of genome peptide regulation” (Karger AG, 2005). Vladimir Khavinson introduced scientific specialty “Gerontology and Geriatrics” in the Russian Federation on the governmental level. Academic Council headed by V. Khavinson has oversighted over 200 Ph.D. and Doctorate theses from many different countries. Prof. Vladimir Khavinson is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Vesilute. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between

1. E. Heidenreich et al., “A Novel UPLC-MS/MS Method Identifies Organ-Specific Dipeptide Profiles,” Int. J. Mol. Sci., vol. 22, núm. 18, pág. 9979, septiembre de 2021, doi: 10.3390/ijms22189979.
2. A. A. Kamalov, E. A. Efremov, S. D. Dorofeev, and S. M. Paniushkin, “[Use of oral vitaprost in the treatment of chronic abacterial prostatitis],” Urol. Mosc. Russ. 1999, No. 5, págs. 45–50, octubre de 2006.
3. Y. Kong et al., “Comparison of non-volatile umami components in chicken soup and chicken enzymatic hydrolysate,” Food Res. Int., vol. 102, págs. 559–566, diciembre de 2017, doi: 10.1016/j.foodres.2017.09.038.
4. T. B. Eronina et al., “Effect of GroEL on thermal aggregation of glycogen phosphorylase b from rabbit skeletal muscle,” Macromol. Biosci., vol. 10, núm. 7, págs. 768–774, julio de 2010, doi: 10.1002/mabi.200900396.
5. “Glucógeno fosforilasa B – una descripción general | Temas de ScienceDirect”. https://www.sciencedirect.com/topics/neuroscience/glucogen-fosforilasa-b (consultado el 26 de febrero de 2022).
6. V. G. Morozov and V. K. Khavinson, “[Prospects of cytomedines application in clinical medicine and gerontology],” Klin. Med. (Mosk.), vol. 78, núm. 2, págs. 42–45, 2000.
7. B. A. Neymark, A. I. Neymark, A. V. Davydov, I. I. Klepikova, N. A. Nozdrachev, and M. V. Razdorskaya, “[ROLE OF CYTOMEDINES IN THE TREATMENT OF PATIENTS WITH CHRONIC PROSTATITIS ASSOCIATED WITH IMPAIRED SPERMATOGENESIS],” Urol. Mosc. Russ. 1999, No. 5, págs. 70, 72 y 73, octubre de 2015

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