Vesugen (Lys-Glu-Asp) es un tripéptido con efectos primarios sobre el sistema vascular. Debido a que el sistema vascular es importante en todo el cuerpo y en cada proceso metabólico, Vesugen tiene un impacto de amplio alcance. Las investigaciones muestran que puede mejorar la supervivencia de las neuronas en el sistema nervioso central, disminuir la aterosclerosis/reestenosis para proteger los vasos sanguíneos y aumentar la supervivencia de las células y la salud de los tejidos en todo el cuerpo. También hay investigaciones que sugieren que Vesugen puede ser importante en la regulación del comportamiento adictivo y de recompensa. Vesugen es un péptido antienvejecimiento, en parte porque imita algunos de los efectos de la restricción calórica. Durante mucho tiempo se ha entendido que la restricción calórica promueve la longevidad.

Amino Acid Sequence: Lys-Glu-Asp (KED) Molecular Formula: C₁₅h₂₆norte₄oh₈ Molecular Weight: 390.39 g/mol PubChem CID: 87571363 Synonyms: lysylglutamyl aspartic acid, SCHEMBL3767701, CHEBI:159909 Source: PubChem

Vesugen es un prometedor péptido neuroprotector con posibles aplicaciones en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. La administración oral del péptido a personas mayores con trastornos funcionales del sistema nervioso central (SNC) ha dado lugar a una mejora de la memoria en experimentos anteriores. También se ha demostrado que el péptido restaura la plasticidad sináptica, es decir, la capacidad de las neuronas para crear y fortalecer conexiones entre sí[1]. Al igual que la mayoría de los péptidos biorreguladores, Vesugen parece regular la expresión de los genes implicados en la apoptosis y la diferenciación neuronal. La investigación muestra que Vesugen tiene un impacto en los genes de p16, p21, NES, GAP43, nestina, SUMO, APOE e IGF1. Algunos de estos péptidos están implicados en la apoptosis (muerte celular programada) de las neuronas, mientras que otros están implicados en el crecimiento de las neuronas o se ha demostrado que desempeñan un papel en la patogénesis de la enfermedad de Alzheimer[1]. La investigación también muestra que los péptidos como Vesugen, Epitalon, Pinealon y Violon pueden reducir los efectos de la hipoxia (privación de oxígeno) en el sistema nervioso central. Parecen hacer esto aumentando los niveles de enzimas antioxidantes y, por lo tanto, ayudando a contrarrestar el aumento de especies reactivas de oxígeno neurotóxicas que se produce cuando los niveles de oxígeno disminuyen[2]. Según la Dra. Linkova, especialista rusa en envejecimiento y gerontología, este efecto de Vesugen no solo podría ser útil en el contexto de eventos hipóxicos como un accidente cerebrovascular o un ataque cardíaco, sino también en el contexto de la hipoxia neonatal durante el parto. Source: PubChem

Vesugen y vasos sanguíneos

Al menos parte de la razón por la que Vesugen protege el sistema nervioso central se reduce al hecho de que protege los vasos sanguíneos de los efectos de obstrucción de la aterosclerosis y, por lo tanto, sirve para mantener tanto el suministro de nutrientes a varios tejidos como la eliminación de productos de desecho. Este último puede ser más importante en la salud del cerebro a largo plazo, dado que las investigaciones han demostrado que el cerebro produce grandes cantidades de subproductos metabólicos que, si no se eliminan rápidamente, pueden ser tóxicos para las neuronas. Tener un suministro de sangre robusto ayuda a garantizar que las neuronas permanezcan en un entorno saludable. De hecho, la mayor parte (aunque no todos) de los efectos geroprotectores del Vesugen pueden reducirse a su impacto en la salud vascular. Las investigaciones demuestran que Vesugen es eficaz en el tratamiento de la aterosclerosis y otros trastornos cardiovasculares, especialmente en personas mayores. Afecta a la expresión de genes responsables de la regulación endotelial y la salud. Las células endoteliales son las células que recubren el interior de los vasos sanguíneos. La investigación en ratones muestra que Vesugen previene el desarrollo de la aterosclerosis y la estenosis vascular (estrechamiento debido al sobrecrecimiento endotelial) al normalizar la expresión de endotelina-1 y aumentar la expresión de sirtuina 1 [3]. La sirtuina ayuda a prevenir la producción de lípidos y estimula la oxidación (quema) de los ácidos grasos alterando los factores de transcripción y, por lo tanto, controlando un gran número de genes. Las investigaciones demuestran que contribuye a la longevidad, lo que significa que Vesugen es, al menos indirectamente, un péptido antienvejecimiento. La capacidad de Vesugen para prevenir la peroxidación lipídica (un proceso diferente de la oxidación) aumenta la estabilidad de las membranas de los glóbulos rojos, lo que estabiliza la vasculatura. Esto conduce a una disminución en el porcentaje de células muertas que circulan a través de los vasos sanguíneos (especialmente en el sistema nervioso central) y puede servir para reducir las tasas de apoptosis/necrosis[4]. Investigaciones adicionales revelan que Vesugen estimula la proteína Ki-67 asociada a la proliferación en los vasos sanguíneos y que los niveles de Vesugen disminuyen naturalmente con la edad[5]. Esto sugeriría que al menos parte de la razón por la que las tasas de enfermedad vascular aumentan con la edad no se debe a la dieta o la exposición ambiental, sino simplemente porque estas células comienzan a perder mecanismos protectores a medida que disminuyen los niveles de Vesugen. La suplementación con Vesugen 20 mg, que se ha demostrado que es activo por vía oral, podría ayudar a prevenir este deterioro relacionado con la edad.

Vesugen y la diabetes

Vesugen 20 mg, como se señaló en la sección sobre la salud de los vasos sanguíneos, activa la sirtuina 1, que se ha demostrado que desempeña un papel importante en la sensibilidad a la insulina. La investigación en ratones muestra que la activación de la sirtuina 1 por compuestos como Vesugen o el antioxidante resveratrol, aumenta la sensibilidad a la insulina y ayuda a atenuar la resistencia a la insulina causada por comer una dieta alta en grasas[6]. Además de ayudar a regular la sensibilidad a la insulina, también se ha demostrado que la sirtuina 1 afecta a la actividad de PGC1-alfa y del complejo ERR-alfa. Estas proteínas son importantes reguladores de grandes componentes de la vía metabólica. La regulación de estas vías ayuda a mejorar el metabolismo general y a combatir el desarrollo del síndrome metabólico [7], [8].

Vesugen y la adicción

Las investigaciones muestran que la sirtuina 1 es parte de un gran complejo de proteínas que regulan el tipo D1 de neuronas espinosas dopaminérgicas en el sistema nervioso central. Estas neuronas son importantes en la patogénesis de la adicción. Estas neuronas desempeñan funciones importantes en la motivación, la recompensa y la formación de hábitos. La disfunción de estos sistemas está relacionada con la adicción y la esquizofrenia, así como con la enfermedad de Parkinson. La capacidad de regular su función puede proporcionar nuevas herramientas importantes en el tratamiento de diversos trastornos psiquiátricos y neurológicos.

Vesugen y el envejecimiento

It has long been known that caloric restriction is a highly effective means of prolonging life. In fact, research suggests that calorie restriction may have the single largest impact on longevity of anything discovered to date. What is unclear, however, is exactly how calorie restriction produces this effect. At least part of the answer, it appears, comes down to changes in patterns of protein expression. Research shows that increases in sirtuin 1 that result from calorie restriction result in deactivation of the p53 protein.  Down regulation of p53 function helps to slow the rate of apoptosis, which means that cells survive for longer. This is critical in tissue where cells are either slowly replaced (cardiac tissue) or are not replaced at all (neurons). In addition, sirutin 1 also stimulates the process of autophagy[9]. Autophagy is an important component of tissue health in which cellular components are recycled and renewed. This leads to improved functionality of cells and decreases the presence of waste materials and debris. Overall, the activation of sirtuin 1 helps to improve cell and tissue health both by helping cells with regular housekeeping duties and by prolonging survival. This effect can be achieved via fasting or calorie restriction, but these practices are not easy to maintain over a lifetime. Dr. Vladimir Khavinson, considered to be the father of bioregulator peptide investigation, Vesugen has the same effect as calorie restriction. Thus, the peptide may be a suitable alternative to achieving the effects of calorie restriction without actually restricting calories. Research on Vesugen indicates that it is, indeed, and anti-aging peptide. Administration of Vesugen to adults with polymorbidity and organic brain syndrome shows that the peptide has significant anabolic (tissue and cell building) effects. These anabolic effects lead to improved activity both in the central nervous system and throughout the body. Measurement of biological indicators of age reveals an overall slowing of the rate of aging in this setting. In some ways, Vesugen shows more potent geroprotective effects than the vaunted Pinealon peptide[10]. The two peptides are likely synergistic when administered in combination.

Resumen de Vesugen

Vesugen es un tripéptido biorregulador y geroprotector. Protege el sistema vascular de los efectos del envejecimiento al limitar el desarrollo de la aterosclerosis y disminuir la disfunción general de las células endoteliales. Por lo tanto, los sistemas que son sensibles al daño vascular y al deterioro muestran los efectos más obvios de la administración de Vesugen. Estos sistemas incluyen el sistema nervioso central y el sistema cardiovascular. Vesugen parece desempeñar un papel destacado en la regulación de los niveles de proteína sirtuina 1. Sirtuin 1 tiene efectos importantes sobre los procesos metabólicos y ayuda a reducir los efectos del envejecimiento. La sirtuina 1 se activa como resultado de la restricción calórica y, por lo tanto, se cree que es una de las proteínas responsables de los profundos efectos antienvejecimiento asociados con la restricción calórica.

The above literature was researched, edited and organized by Dr. E. Logan, M.D. Dr. E. Logan holds a doctorate degree from Case Western Reserve University School of Medicine and a B.S. in molecular biology.

Vladimir Khavinson is a Professor, President of the European region of the International Association of Gerontology and Geriatrics; Member of the Academias de Ciencias Médicas de Rusia y Ucrania; Main gerontologist of the Health Committee of the Government of Saint Petersburg, Russia; Director of the Saint Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology; Vice-president of Gerontological Society of the Academia Rusa de Ciencias; Head of the Chair of Gerontology and Geriatrics of the North-Western State Medical University, St-Petersburg; Colonel of medical service (USSR, Russia), retired. Vladimir Khavinson is known for the discovery, experimental and clinical studies of new classes of péptido bioregulators as well as for the development of bioregulating peptide therapy. He is engaged in studying of the role of peptides in regulation of the mechanisms of ageing. His main field of actions is design, pre-clinical and clinical studies of new peptide geroprotectores. A 40-year-long investigation resulted in a multitude of methods of application of peptide bioregulators to slow down the process of ageing and increase human life span. Six peptide-based pharmaceuticals and 64 peptide food supplements have been introduced into clinical practice by V. Khavinson. He is an author of 196 patents (Russian and international) as well as of 775 scientific publications. His major achievements are presented in two books: “Peptides and Ageing” (NEL, 2002) and “Gerontological aspects of genome peptide regulation” (Karger AG, 2005). Vladimir Khavinson introduced scientific specialty “Gerontology and Geriatrics” in the Russian Federation on the governmental level. Academic Council headed by V. Khavinson has oversighted over 200 Ph.D. and Doctorate theses from many different countries. Prof. Vladimir Khavinson is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Vesugen. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between

1. V. K. Khavinson, N. S. Lin’kova, and R. S. Umnov, “Peptide KED: Molecular-Genetic Aspects of Neurogenesis Regulation in Alzheimer’s Disease,” Bull. Exp. Biol. Med., vol. 171, núm. 2, págs. 190–193, mayo de 2021, doi: 10.1007/s10517-021-05192-6.
2. L. S. Kozina, “[Investigation of antihypoxic properties of short peptides],” Adv. Gerontol. Uspekhi Gerontol., vol. 21, núm. 1, págs. 61 a 67, 2008.
3. K. L. Kozlov et al., “[Molecular aspects of vasoprotective peptide KED activity during atherosclerosis and restenosis],” Adv. Gerontol. Uspekhi Gerontol., vol. 29, núm. 4, págs. 646–650, 2016.
4. L. S. Kozina, A. V. Arutiunian, S. L. Stvolinskiĭ, and V. K. Khavinson, “[Biological activity of regulatory peptides in model experiments in vitro],” Adv. Gerontol. Uspekhi Gerontol., vol. 21, núm. 1, págs. 68–73, 2008.
5. V. K. Khavinson, S. I. Tarnovskaia, N. S. Lin’kova, E. O. Guton, and E. V. Elashkina, “[Epigenetic aspects of peptidergic regulation of vascular endothelial cell proliferation during aging],” Adv. Gerontol. Uspekhi Gerontol., vol. 27, núm. 1, págs. 108-114, 2014.
6. C. Sun et al., “SIRT1 improves insulin sensitivity under insulin-resistant conditions by repressing PTP1B,” Cell Metab., vol. 6, núm. 4, págs. 307–319, octubre de 2007, doi: 10.1016/j.cmet.2007.08.014.
7. S. Nemoto, M. M. Fergusson, and T. Finkel, “SIRT1 functionally interacts with the metabolic regulator and transcriptional coactivator PGC-1{alpha},” J. Biol. Chem., vol. 280, núm. 16, págs. 16456–16460, abril de 2005, doi: 10.1074/jbc.M501485200.
8. M. Lagouge et al., “Resveratrol improves mitochondrial function and protects against metabolic disease by activating SIRT1 and PGC-1alpha,” Cell, vol. 127, núm. 6, págs. 1109–1122, diciembre de 2006, doi: 10.1016/j.cell.2006.11.013.
9. I. H. Lee et al., “A role for the NAD-dependent deacetylase Sirt1 in the regulation of autophagy,” Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., vol. 105, núm. 9, págs. 3374–3379, marzo de 2008, doi: 10.1073/pnas.0712145105.
10. V. N. Meshchaninov, E. L. Tkachenko, S. V. Zharkov, I. V. Gavrilov, and I. E. Katyreva, “[EFFECT OF SYNTHETIC PEPTIDES ON AGING OF PATIENTS WITH CHRONIC POLYMORBIDITY AND ORGANIC BRAIN SYNDROME OF THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM IN REMISSION],” Adv. Gerontol. Uspekhi Gerontol., vol. 28, núm. 1, págs. 62–67, 2015.

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