• Vilon peptide and cardiovascular health research
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Vilon es un potente inmunomodulador y péptido biorregulador antienvejecimiento con amplia investigación que respalda sus beneficios. También existen altos niveles de evidencia de que Vilon puede ayudar a prevenir/reducir el riesgo de desarrollo y progresión del cáncer. Curiosamente, las investigaciones han demostrado que Vilon parece proporcionar mejores efectos antienvejecimiento cuando se administra temprano en la vida y en dosis bajas y constantes. Estos hallazgos pueden ayudar a abrir la puerta a una mejor investigación antienvejecimiento y ayudar a los científicos a comprender mejor cómo la regulación epigenética juega un papel importante en la longevidad.
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Con solo dos aminoácidos de longitud, Vilon es el péptido más corto que se sabe que tiene actividad biológica. Las investigaciones muestran que Vilon tiene potentes efectos antienvejecimiento y que es un poderoso regulador de la función inmune. También existe buena evidencia de que Vilon ayuda a regular el sistema vascular y promueve la hemostasia. Se ha demostrado que Vilon reduce la incidencia y el crecimiento de tumores espontáneos, aunque se ha cuestionado su papel como adyuvante en el tratamiento del cáncer (a diferencia de la prevención). En general, Vilon tiene varios defensores acérrimos, como el Dr. Vladimir Anisimov, que consideran que el péptido es un agente geroprotector útil.
Molécula

Vilon y el sistema inmunológico

Investigaciones realizadas en Rusia indican que Vilon es un potente regulador de la estructura de la cromatina. Un estudio encontró que Vilon: • induce el desenrollamiento de la cromatina, • activa procesos sintéticos mediante la reactivación de genes ribosómicos en la cromatina desenrollada, • libera genes reprimidos, y • no causa descondensación de la cromatina estructural pericentromérica[1].nduce el desenrollado de la cromatina, El resultado neto de los cambios que Vilon provoca en el ADN es la reactivación de genes que de otro modo estarían silenciados. En general, la cromatina se encuentra en estado enrollado (heterocromatina) o desenrollado (eucromatina). El aparato que convierte los genes en proteínas y, por tanto, en componentes funcionales de la célula, no puede acceder a la heterocromatina. Los genes en estas regiones del ADN simplemente no están disponibles para la producción de proteínas. En general, la cromatina ayuda a regular qué genes están disponibles para la transcripción y, por lo tanto, es una forma en que diferentes células pueden tener diferentes funciones o que las mismas células pueden tener diferentes funciones a lo largo del tiempo. Desafortunadamente, la condensación de cromatina también ocurre como resultado del envejecimiento y la senescencia y es al menos una de las razones por las cuales nuestras células y tejidos pierden función a medida que envejecemos. De manera similar a su actividad en los linfocitos, se ha demostrado que Vilon activa la señalización de interluequina-2 en las células del bazo [3]. La interleucina-2 es importante para coordinar la respuesta inmune a la infección microbiana y ayuda a prevenir reacciones autoinmunes. Al activar los linfocitos y los esplenocitos y al mismo tiempo aumentar la protección natural contra las reacciones autoinmunes, Vilon restaura el sistema inmunológico a un estado más activo e incluso puede ser útil en el desarrollo de tratamientos para enfermedades autoinmunes. A su capacidad para prevenir reacciones autoinmunes se suma el papel de Vilon en el timo. La investigación en cultivos de timo muestra que Vilon aumenta la proliferación de células T CD5. CD5 es un marcador de células T colaboradoras maduras, así como de células T CD8 citotóxicas. La primera ayuda a regular el sistema inmunológico y prevenir reacciones autoinmunes, mientras que la segunda es una de las células antimicrobianas más potentes del cuerpo[4]. Curiosamente, Vilon parece reactivar únicamente las funciones inmunes a través de genes que han sido silenciados por cambios en la cromatina. No parece activar genes que naturalmente permanecerían silenciosos en las células a las que afecta. En otras palabras, Vilon no convierte los linfocitos en neuronas activando genes que normalmente no estarían activos en los linfocitos sanos. En cambio, el péptido parece estimular la actividad del sistema inmunológico y al mismo tiempo ayuda a prevenir reacciones autoinmunes.

Vilón y el cáncer

Como se señaló anteriormente, Vilon ayuda a reducir la incidencia de cáncer en modelos de ratón, que es al menos una de las formas en que prolonga la esperanza de vida promedio. Investigaciones adicionales muestran que Vilon no sólo previene la formación de tumores, sino que también inhibe su crecimiento una vez que están presentes[5]. Esto sugiere que Vilon puede ser un quimioterapéutico eficaz por sí solo y un posible aditivo a los tratamientos contra el cáncer existentes. En el futuro, Vilon puede ser un complemento estándar para todo, desde quimioterapia hasta radioterapia y cirugía. Al menos un estudio realizado en Rusia contradice la afirmación de que Vilon puede ser un adyuvante útil de la quimioterapia. Los trabajos muestran que la combinación de Vilon y agentes quimioterapéuticos a base de platino es más problemática que sinérgica[6]. Desafortunadamente, este estudio utilizó solo un tipo específico de quimioterapia y tuvo un alcance limitado, por lo que los resultados no se pueden generalizar. Queda por ver si Vilon sólo es eficaz contra el cáncer por sí solo o si el péptido puede añadirse a otros regímenes de tratamiento para mejorar los resultados.

Vilón y envejecimiento

La investigación en ratones muestra que la administración subcutánea de Vilon aumenta la actividad física y la resistencia al tiempo que ayuda a reducir el riesgo de cáncer. Estos dos efectos dieron como resultado una vida más larga en los ratones tratados, lo que sugiere que Vilon puede ser un péptido antienvejecimiento legítimo [7]. Esto es especialmente alentador dado que no produjo efectos adversos en los ratones después de una administración prolongada. Curiosamente, la investigación muestra que cuanto antes se administra Vilon, mayores parecen ser sus efectos. En otras palabras, administrar Vilon a ratones jóvenes aumenta la esperanza de vida más que si Vilon no se administra hasta que los ratones sean mucho mayores. Este mismo efecto se observó en estudios iniciales que analizaron extractos crudos de tímico y pineal administrados a ratones para frenar el envejecimiento [8]. La especulación es que Vilon y péptidos similares, cuando se administran en una etapa avanzada de la vida, pueden revertir la senescencia en las células existentes, pero obviamente no pueden hacer nada por las células que ya han sido eliminadas mediante apoptosis. Al administrar Vilon 20 mg a una edad temprana, las células obtienen la mayor cantidad de protección y, por lo tanto, se ralentiza la renovación. El resultado es que más células se mantienen sanas durante períodos de tiempo más prolongados, lo que ralentiza la necesidad de reemplazarlas y preserva líneas limitadas de células madre. Los efectos antienvejecimiento de Vilon parecen extenderse también a la función gastrointestinal, donde se ha demostrado que el péptido mejora la actividad de ciertas enzimas en el tracto gastrointestinal de ratones mayores. El péptido también parece mejorar la función de barrera, reduciendo así la incidencia del intestino permeable, mejorando la resistencia a las enfermedades y mejorando la salud general del tracto gastrointestinal en ratones mayores [9]. Las investigaciones muestran que Vilon ayuda así a mejorar la absorción de glucosa y glicina en el intestino delgado de ratas mayores[10]. Estas características de Vilon pueden ayudar a mantener la extracción de nutrientes con la edad, mejorando así el bienestar general y quizás aumentando la longevidad. El Dr. Vladimir N. Anisimov, que ha estado investigando el envejecimiento y el desarrollo del cáncer desde la década de 1970, señala que el timo es una de las dos glándulas (la otra es la glándula pineal) que desempeña un papel importante en la regulación del envejecimiento. Cuanto más sano esté el timo, más sanos seremos como individuos. Por supuesto, Vilon es un péptido tímico y afecta a las células, como los linfocitos, que se producen y maduran en el timo. El Dr. Anisimov es un firme defensor del uso de biorreguladores peptídicos en la prevención del cáncer[11]. Es un colega cercano del Dr. Vladimir Khavinson.

Vilón en el corazón y los riñones

El efecto de Vilon sobre la vasculatura se ha estudiado menos, pero hay algunos trabajos que sugieren que puede tener un efecto beneficioso. La investigación en ratones muestra que Vilon cambia la expresión de más de 36 genes diferentes dentro del corazón. Cuando se combina con Epithalon, este número aumenta a 144 genes [12]. Estos hallazgos sugieren que, como mínimo, Vilon tiene la capacidad de alterar los patrones de expresión genética en el sistema cardiovascular, un hecho que puede mejorar la función hemodinámica. De hecho, investigaciones en riñones, órganos altamente vascularizados, muestran que Vilon disminuye las concentraciones del factor de crecimiento transformante beta(1) y, por tanto, la permeabilidad de los microvasos. El resultado neto es una mejor hemostasia durante la insuficiencia renal, lo que sugiere que Vilon, de hecho, tiene un efecto beneficioso sobre el sistema vascular [13]. Además, la investigación en pacientes de edad avanzada con diabetes muestra que Vilon puede ayudar a optimizar la coagulación aumentando los niveles de los anticoagulantes naturales antitrombina III y proteína C, al mismo tiempo que estimula la fibrinólisis[14]. El resultado es menos coágulos de sangre en una población propensa a la coagulación y las graves consecuencias que esto conlleva. Esto respalda aún más la idea de que Vilon desempeña un papel importante en la regulación del sistema vascular.

Resumen de Vilón

Vilon es un potente inmunomodulador y péptido antienvejecimiento con amplia investigación que respalda sus beneficios. También hay altos niveles de evidencia de que Vilon reduce el riesgo de desarrollo y progresión del cáncer. Curiosamente, Vilon parece proporcionar mejores efectos antienvejecimiento y anticancerígenos cuando se administra en una etapa temprana de la vida y en dosis bajas y crónicas. Estas características pueden ayudar a abrir la puerta a una mejor investigación antienvejecimiento y ayudar a los científicos a comprender mejor cómo la regulación epigenética juega un papel importante en la longevidad. Vilon exhibe efectos secundarios mínimos, baja biodisponibilidad oral y subcutánea excelente en ratones. La dosis por kg en ratones no se ajusta a la de los humanos. Vilón en venta en
Gurús de péptidos se limita únicamente a la investigación educativa y científica, no al consumo humano. Sólo compre Vilon si es un investigador autorizado.

Autor del artículo

The above literature was researched, edited and organized by Dr. E. Logan, M.D. Dr. E. Logan holds a doctorate degree from Case Western Reserve University School of Medicine and a B.S. in molecular biology.

Autor de revista científica

Vladimir Khavinson is a Professor, President of the European region of the International Association of Gerontology and Geriatrics; Member of the Academias de Ciencias Médicas de Rusia y Ucrania; Main gerontologist of the Health Committee of the Government of Saint Petersburg, Russia; Director of the Saint Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology; Vice-president of Gerontological Society of the Academia Rusa de Ciencias; Head of the Chair of Gerontology and Geriatrics of the North-Western State Medical University, St-Petersburg; Colonel of medical service (USSR, Russia), retired. Vladimir Khavinson is known for the discovery, experimental and clinical studies of new classes of péptido bioregulators as well as for the development of bioregulating peptide therapy. He is engaged in studying of the role of peptides in regulation of the mechanisms of ageing. His main field of actions is design, pre-clinical and clinical studies of new peptide geroprotectores. A 40-year-long investigation resulted in a multitude of methods of application of peptide bioregulators to slow down the process of ageing and increase human life span. Six peptide-based pharmaceuticals and 64 peptide food supplements have been introduced into clinical practice by V. Khavinson. He is an author of 196 patents (Russian and international) as well as of 775 scientific publications. His major achievements are presented in two books: “Peptides and Ageing” (NEL, 2002) and “Gerontological aspects of genome peptide regulation” (Karger AG, 2005). Vladimir Khavinson introduced scientific specialty “Gerontology and Geriatrics” in the Russian Federation on the governmental level. Academic Council headed by V. Khavinson has oversighted over 200 Ph.D. and Doctorate theses from many different countries. Prof. Vladimir Khavinson is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Livagen. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between
Gurús de péptidos y este doctor. El propósito de la cita del doctor es reconocer, reconocer y acreditar el exhaustivo esfuerzo de investigación y desarrollo realizado por los científicos que estudian este péptido. El profesor Vladimir Khavinson figura en [1] [3] [4] [5] [7] [8] [9] [10] [11] y [12] bajo las citas a las que se hace referencia.

Citas referenciadas

  1. [1] T. Lezhava et al., “Bioregulator Vilon-induced reactivation of chromatin in cultured lymphocytes from old people,” Biogerontology, vol. 5, núm. 2, págs. 73–79, 2004, doi: 10.1023/B:BGEN.0000025070.90330.7f.
  2. [2] T. Lezhava, J. Monaselidze, T. Kadotani, N. Dvalishvili, and T. Buadze, “Anti-aging peptide bioregulators induce reactivation of chromatin,” Georgian Med. News, No. 133, págs. 111-115, abril de 2006.
  3. [3] T. B. Kazakova et al., “In vitro effect of short peptides on expression of interleukin-2 gene in splenocytes,” Bull. Exp. Biol. Med., vol. 133, núm. 6, págs. 614–616, junio de 2002, doi: 10.1023/a:1020210615148.
  4. [4] N. N. Sevostianova et al., “Immunomodulating effects of Vilon and its analogue in the culture of human and animal thymus cells,” Bull. Exp. Biol. Med., vol. 154, núm. 4, págs. 562–565, febrero de 2013, doi: 10.1007/s10517-013-2000-0.
  5. [5] V. K. Khavinson and V. N. Anisimov, “A synthetic dipeptide vilon (L-Lys-L-Glu) inhibits growth of spontaneous tumors and increases life span of mice,” Dokl. Biol. Sci. Proc. Acad. Sci. USSR Biol. Sci. Sect., vol. 372, págs. 261–263, junio de 2000.
  6. [6] O. P. Barykina, V. V. Iuzhakov, N. I. Chalisova, I. M. Kvetnoĭ, and S. S. Konovalov, “[Combined effect of vilon and cyclophosphane on tumor transplants and lymphoid tissue explants in mice and rats of various age],” Adv. Gerontol. Uspekhi Gerontol., vol. 12, págs. 128-131, 2003.
  7. [7] V. K. Khavinson et al., “Effect of vilon on biological age and lifespan in mice,” Bull. Exp. Biol. Med., vol. 130, núm. 7, págs. 687–690, julio de 2000, doi: 10.1007/BF02682106.
  8. [8] V. N. Anisimov, A. S. Loktionov, V. K. Khavinson, and V. G. Morozov, “Effect of low-molecular-weight factors of thymus and pineal gland on life span and spontaneous tumour development in female mice of different age,” Mech. Ageing Dev., vol. 49, núm. 3, págs. 245–257, septiembre de 1989, doi: 10.1016/0047-6374(89)90075-4.
  9. [9] V. K. Khavinson, N. M. Timofeeva, V. V. Malinin, L. A. Gordova, and A. A. Nikitina, “Effect of vilon and epithalon on activity of enzymes in epithelial and subepithelial layers in small intestine of old rats,” Bull. Exp. Biol. Med., vol. 134, núm. 6, art. No. 6 de diciembre de 2002.
  10. [10 ]V. K. Khavinson, V. V. Egorova, N. M. Timofeeva, V. V. Malinin, L. A. Gordova, and L. V. Gromova, “Effect of Vilon and Epithalon on glucose and glycine absorption in various regions of small intestine in aged rats,” Bull. Exp. Biol. Med., vol. 133, núm. 5, págs. 494–496, mayo de 2002, doi: 10.1023/a:1019878224754.
  11. [11] V. N. Anisimov and V. K. Khavinson, “[The use of peptide bioregulators for cancer prevention: results of 35 years of research experience and perspectives],” Vopr. Onkol., vol. 55, núm. 3, págs. 291–304, 2009.
  12. [12] S. V. Anisimov, K. R. Bokheler, V. K. Khavinson, and V. N. Anisimov, “Studies of the effects of Vilon and Epithalon on gene expression in mouse heart using DNA-microarray technology,” Bull. Exp. Biol. Med., vol. 133, no. 3, pp. 293–299, Mar. 2002, doi: 10.1023/a:1015859322630.
  13. [13] N. A. Gavrisheva, V. V. Malinin, T. P. Ses, K. L. Kozlov, A. V. Panchenko, and A. Y. Titkov, “Effect of peptide Vilon on the content of transforming growth factor-beta and permeability of microvessels during experimental chronic renal failure,” Bull. Exp. Biol. Med., vol. 139, núm. 1, págs. 24-26, enero de 2005, doi: 10.1007/s10517-005-0202-9.
  14. [14] B. I. Kuznik, N. V. Isakova, N. N. Kliuchereva, N. V. Maleeva, and I. S. Pinelis, “[Effect of vilon on the immunity status and coagulation hemostasis in patients of different age with diabetes mellitus],” Adv. Gerontol. Uspekhi Gerontol., vol. 20, núm. 2, págs. 106-115, 2007.
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