L'hexareline, également appelée examens, est un analogue synthétique de la ghréline et est étroitement lié au GHRP-6. En fait, l'hexareline et le GHRP-6 diffèrent les uns des autres, ne remerciant que deux groupes méthyle à GHRP-6. L'hexareline, comme de nombreux analogues de la ghréline, est oralement et sublingement active et très sélective. L'hexareline a été fortement recherchée pour ses effets sur la survie des cellules cardiaques après l'ischémie et la privation de nutriments.

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Source: PubChem Sequence: His-D-Trp(2-Me)-Ala-Trp-D-Phe-Lys Molecular Formula: C₄₇H₅₈N₁₂O₆ Molecular Weight: 887.059 g/mol PubChem CID:6918297 CAS Number: 140703-51-1

1. Protége le cœur

L'hexareline affecte directement le cœur en se liant au récepteur du CD36 et au récepteur du sécrétagogue d'hormone de croissance (GHSR). Les études sur les souris suggèrent que l'hexareline protège les cellules cardiaques contre les blessures dans le cadre d'une crise cardiaque en se liant à ces récepteurs et en empêchant les cellules de subir l'apoptose (mort cellulaire programmée). Les souris traitées avec de l'hexareline dans cette étude ont montré une amélioration de la fonction cardiaque, une augmentation du nombre de cellules cardiaques survivantes et une diminution de la production de malondialdéhyde (un marqueur de la mort des cellules cardiaques). Fait intéressant, le GHRP-6 s'est avéré être légèrement supérieur à la ghréline dans cette étude^{[1], [2]}. A study in rats investigating the ability of GHRP-6 to offset problems associated with heart failure found that the peptide reduces oxidative stress in heart failure and prevents myocardial remodeling from taking place. Remodeling is a pathological process associated with a decline in heart function and serious morbidity. Rats treated with GHRP-6 in this study had significant improvements in the function of their heart. These processes are thought to be mediated by GHRP-6 up-regulation of phosphatase and tensin homologue (PTEN) activity as well as down regulation of protein kinase B expression^[3]. PTEN plays a role in cell regeneration while protein kinase B regulates cell survival. GHRP-6 is so effective in reducing cardiac remodeling that it shifts the balance of nervous system activity away from sympathetic stimulation (higher heart rate, higher blood pressure, etc.) toward parasympathetic dominance. This not only improves short-term health and outcomes, but reduces the need for medication over the long term and likely helps to prevent cardiac remodeling that is secondary to increased stress on the heart. Rats treated with GHRP-6 following a heart attack show substantial reductions in the size of the scar left behind^{[4], [5]}. Size of damage following heart attack at 24 hours and 14 days in rats treated with standard care or standard care plus hexarelin. Source: Pubment Parce que le mécanisme par lequel l'hexareline protège les cellules cardiaques n'est pas spécifique au mécanisme des dommages dans la crise cardiaque, les chercheurs ont émis l'hypothèse que le peptide pourrait également être utilisé pour protéger le cœur des autres insultes. La recherche, encore une fois chez le rat, a révélé que l'hexareline améliorait la fonction cardiaque dans un modèle de diabète en modifiant la façon dont le calcium et le potassium sont traités par les cellules musculaires cardiaques^[6]–[8]. Diagram showing progression to serious long-term disease following heart attack. Blue ovals indicate how hexarelin interferes with this pathway. Source: Pubment

2. Améliore les mesures des graisses

La dyslipidémie fait référence à une quantité anormale de graisse dans le sang. Fait intéressant, la dyslipidémie est un facteur de risque indépendant pour le développement du diabète, même chez les individus minces et en bonne santé extérieurement. En fait, la dyslipidémie peut aider à expliquer la crise actuelle du diabète dans les pays du premier monde et la compréhension de ses effets sur la physiologie humaine est primordiale pour lutter contre les problèmes de santé croissants associés aux régimes modernes. La recherche chez le rat indique que le GHRP-6 peut corriger la dyslipidémie dans le cadre de la résistance à l'insuline (la première étape de la voie du diabète) tout en abaissant simultanément la glycémie et la résistance à l'insuline^[9]. Le peptide peut offrir une alternative aux médicaments lipidiques actuels pour le traitement de la dyslipidémie sévère.

3. Protège les muscles

Ce n'est pas seulement le muscle cardiaque que l'hexareline protège. Des études dans des modèles de rat de cachexie (perte de poids extrême due à la maladie ou à la chimiothérapie) indiquent que le GHRP-6 protège les cellules musculaires en régulant le flux de calcium ainsi que le dysfonctionnement mitochondrial^[10]. Mitochondria are the power plants of cells. Without them, cells cannot produce the energy they need to carry out normal function and will eventually die. Calcium regulation is often disrupted by chemotherapy. Calcium dysregulation is one of the primary reasons that muscle mass and lean body mass are affected during cancer treatment. Research in rats indicates GHRP-6 offsets the alterations in calcium regulation caused by chemotherapy^[11]. A. Mitochondrial DNA content relative to control B. Content of MCH1 and MHC2A mRNA C. Protein content of of muscle cells relative to controlled Source: Pubment

Heart disease is the leading cause of death in most developed nations. Understanding the complex process that leads to heart disease, heart failure, and eventually death is not easy, but scientists are beginning to unravel the mystery with help from peptides like hexarelin. Research utilizing hexarelin has revealed a number of new pathways for understanding the function of the heart in health and disease. It has also opened the door to develop new treatments for problems, like cardiac remodeling, that have proved difficult to treat in the past. Hexarelin exhibits moderate side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. Hexarelin for sale at

The above literature was researched, edited and organized by Dr. Logan, M.D. Dr. Logan holds a doctorate degree from Case Western Reserve University School of Medicine and a B.S. in molecular biology.

Aline Moulin’s research while affiliated with Centre national français pour la recherche scientifique et autres lieux are extensive. She is well versed in pharmaceutical development, management, external manufacturing operations, quality control, regulatory control, drug delivery, and drug discovery research. She has used Hexarelin in multiple studies to monitor if certain pharmaceuticals were capable of inhibiting many of its effects. Aline Moulin’s is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Hexarelin. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between

1. J. Huang, Y. Li, J. Zhang, Y. Liu et Q. Lu, «L'hexareline du sécrétagogue d'hormone de croissance protège les cardiomyocytes de rat de la blessure in vivo d'ischémie / reperfusion par interleukine-1. Cœur. J., vol. 58, no. 2, pp. 257–263, avril 2017. [PubMed]
2. Y. Mao et al., «Traitement de l'hexareline chez les souris knockout mâles de la ghréline après l'infarctus du myocarde», Endocrinology, vol. 154, no. 10, pp. 3847–3854, octobre 2013. [PubMed]
3. E. Agbo et al., «La modulation du PTEN par l'hexareline atténue l'insuffisance cardiaque induite par la ligature coronaire chez le rat», Turk. J. Med. Sci., Vol. 49, no. 3, mai 2019. [PubMed]
4. H. McDonald et al., «Le traitement à l'hexareline préserve la fonction myocardique et réduit la fibrose cardiaque dans un modèle de souris d'infarctus aigu du myocarde», Physiol. Rep., Vol. 6, no. 9, p. E13699, 2018. [PubMed]
5. X. Xu et al., «L'administration chronique d'hexareline atténue la fibrose cardiaque chez le rat spontanément hypertendu», Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol., Vol. 303, no. 6, pp. H703-711, sept. 2012. [PubMed]
6. X. Zhang, L. Qu, L. Chen et C. Chen, «Amélioration de la fonction des cardiomyocytes par traitement par hexareline in vivo chez les rats diabétiques induits par la streptozotocine», Physiol. Rep., Vol. 6, no. 4, 2018. [PubMed]
7. Y. Mao, T. Tokudome, I. Kishimoto, K. Otani, M. Miyazato et K. Kangawa, «Une dose d'hexareline orale protège la fonction cardiaque chronique après infarctus du myocarde», Peptides, vol. 56, pp. 156–162, juin 2014. [PubMed]
8. Y. Ma, L. Zhang, J. N. Edwards, B. S. Launikonis et C. Chen, «Les sécrétagogues d'hormones de croissance protègent les cardiomyocytes de souris des lésions in vitro d'ischémie / reperfusion par régulation du calcium intracellulaire», Plos One, vol. 7, no. 4, p. E35265, 2012. [PloS One]
9. R. Mosa et al., «L'hexareline, un sécrétagogue d'hormone de croissance, améliore les aberrations métaboliques lipidiques chez les souris MKR masculines non obèses résistantes à l'insuline», Endocrinology, vol. 158, no. 10, pp. 3174–3187, 01 2017. [PubMed]
10. G. Sirago et al., «Les sécrétagogues d'hormone de croissance hexareline et JMV2894 protègent le muscle squelettique des dommages mitochondriaux dans un modèle de rat de cachexie induite par le cisplatine», Sci. Rep., Vol. 7, octobre 2017. [nature.com]
11. E. Conte et al., «Les sécrétagogues d'hormone de croissance empêchent la dérégulation de l'homéostasie du calcium des muscles squelettiques dans un modèle de rat de cachexie induite par le cisplatine», J. Cachexie Sarcopenia Muscle, vol. 8, non. 3, pp. 386–404, juin 2017. [PubMed]
12. Torsello, Antonio & Bresciani, Elena & Tamizzo, Laura & Bulgarelli, Ilaria & Caporali, Simona & Moulin, Aline & Fehrentz, Jean-Alain & Martinez, Jean & Forissoud, Daniel & Locatelli, Vittorio. (2008). Nouveaux ligands non-peptidiques potentiels et sélectifs du récepteur de la ghréline: caractérisation des actions endocriniennes et extrandocrines. [Research Gate]

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