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Hexarelinpeptid

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Hexarelin 5 mg

Kategorien:Peptid-Fertigprodukt, Peptide und ihre Dosierungen

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Beschreibung

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Hexarelinist ein synthetisches Analogon von Ghrelin, das bei Herzerkrankungen und Herzischämie einen Nutzen zeigt und das Herz nach Herzinfarkt schützt. Untersuchungen haben gezeigt, dass Hexarelin auch den Skelettmuskel vor Verschwendung schützt und den Cholesterin- und Triglyceridspiegel verbessert.

Produktnutzung:Dieses Produkt ist nur als Forschungschemikalie gedacht.Diese Bezeichnung ermöglicht die Verwendung von Forschungschemikalien ausschließlich für In -vitro -Tests und Laborversuche. Alle auf dieser Website verfügbaren Produktinformationen dienen nur zu Bildungszwecken. Die körperliche Einführung jeglicher Art in Menschen oder Tiere ist gesetzlich streng verboten. Dieses Produkt sollte nur von lizenzierten, qualifizierten Fachleuten behandelt werden. Dieses Produkt ist keine Droge, Nahrung oder Kosmetik und darf als Medikament, Nahrung oder Kosmetik nicht missbraucht, missbraucht oder missbräuchlich werden.

Was ist Hexarelin?

Hexarelin, auch Examorelin genannt, ist ein synthetisches Analogon von Ghrelin und ist eng mit GHRP-6 verwandt. Tatsächlich unterscheiden sich Hexarelin und GHRP-6 voneinander nur geringfügig dank der Zugabe von zwei Methylgruppen zu GHRP-6. Hexarelin ist, wie viele Ghrelin -Analoga, oral und sublierlich aktiv und hochselektiv. Hexarelin wurde nach Ischämie und Nährstoffentzug stark für seine Auswirkungen auf das Überleben der Herzzellen untersucht.

Hexarelinstruktur

Quelle:PubChem Sequenz:His-d-trp (2-me) -Ala-trp-d-Phe-LysMolekülformel:C₄₇H₅₈N₁₂Ö₆ Molekulargewicht:887.059 g/molPubchem CID:6918297 CAS -Nummer:140703-51-1

Hexarelin -Effekte

1. schützt das Herz

Hexarelin beeinflusst das Herz direkt durch Bindung an den CD36 -Rezeptor und den Wachstumshormon -Sekretagogenrezeptor (GHSR). Studien an Mäusen deuten darauf hin, dass Hexarelin Herzzellen vor Verletzungen bei Herzinfarkten schützt, indem sie an diese Rezeptoren binden und die Zellen daran hindern, Apoptose zu unterziehen (programmierter Zelltod). Mäuse, die in dieser Studie mit Hexarelin behandelt wurden, zeigten eine verbesserte Herzfunktion, eine erhöhte Anzahl überlebender Herzzellen und verringerte die Produktion von Malondialdehyd (ein Marker für den Tod des Herzzelltods). Interessanterweise wurde in dieser Studie festgestellt, dass GHRP-6 Ghrelin etwas überlegen ist^{[1], [2]}. A study in rats investigating the ability of GHRP-6 to offset problems associated with heart failure found that the peptide reduces oxidative stress in heart failure and prevents myocardial remodeling from taking place. Remodeling is a pathological process associated with a decline in heart function and serious morbidity. Rats treated with GHRP-6 in this study had significant improvements in the function of their heart. These processes are thought to be mediated by GHRP-6 up-regulation of phosphatase and tensin homologue (PTEN) activity as well as down regulation of protein kinase B expression^[3]. PTEN plays a role in cell regeneration while protein kinase B regulates cell survival. GHRP-6 is so effective in reducing cardiac remodeling that it shifts the balance of nervous system activity away from sympathetic stimulation (higher heart rate, higher blood pressure, etc.) toward parasympathetic dominance. This not only improves short-term health and outcomes, but reduces the need for medication over the long term and likely helps to prevent cardiac remodeling that is secondary to increased stress on the heart. Rats treated with GHRP-6 following a heart attack show substantial reductions in the size of the scar left behind^{[4], [5]}.

Größe des Schadens nach Herzinfarkt nach 24 Stunden und 14 Tagen bei Ratten, die mit Standardpflege oder Standardpflege sowie Hexarelin behandelt wurden.

Size of damage following heart attack at 24 hours and 14 days in rats treated with standard care or standard care plus hexarelin. Source:PubMedDa der Mechanismus, durch den Hexarelin Herzzellen schützt, nicht spezifisch für den Schadensmechanismus bei Herzinfarkt ist, spekulierten die Forscher, dass das Peptid auch verwendet werden könnte, um das Herz auch vor anderen Beleidigungen zu schützen. Die Forschung bei Ratten ergab, dass Hexarelin die Herzfunktion in einem Diabetesmodell verbesserte, indem sie die Art und Weise veränderte, wie Kalzium und Kalium von Herzmuskelzellen verarbeitet werden^[6]–[8].

Diagramm, das nach Herzinfarkt zu schweren langfristigen Erkrankungen aufweist. Blaue Ovale geben an, wie Hexarelin diesen Weg stört.

Diagram showing progression to serious long-term disease following heart attack. Blue ovals indicate how hexarelin interferes with this pathway. Source:PubMed

2. verbessert die Fettmaßnahmen

Dyslipidämie bezieht sich auf eine abnormale Menge an Fett im Blut. Interessanterweise ist Dyslipidämie ein unabhängiger Risikofaktor für die Entwicklung von Diabetes, selbst bei dünnen und äußerlich gesunden Personen. Tatsächlich kann eine Dyslipidämie dazu beitragen, die aktuelle Diabetes-Krise in Nationen der ersten Welt zu erklären, und das Verständnis der Auswirkungen auf die menschliche Physiologie ist für die Bekämpfung der wachsenden gesundheitlichen Bedenken, die mit modernen Ernährung verbunden sind, von größter Bedeutung. Untersuchungen bei Ratten geben an, dass GHRP-6 Dyslipidämie bei der Einstellung der Insulinresistenz (der erste Schritt im Weg zu Diabetes) korrigieren kann und gleichzeitig den Blutzucker- und Insulinresistenz senkt^[9]. Das Peptid kann eine Alternative zu aktuellen Lipidmedikamenten zur Behandlung einer schweren Dyslipidämie bieten.

3. schützt Muskeln

Es ist nicht nur Herzmuskel, den Hexarelin schützt. Studien an Rattenmodellen von Kachexie (extremer Gewichtsverlust aufgrund von Krankheit oder Chemotherapie) zeigen, dass GHRP-6 Muskelzellen durch Regulierung von Calciumfluss sowie mitochondriale Dysfunktionen schützt^[10]. Mitochondria are the power plants of cells. Without them, cells cannot produce the energy they need to carry out normal function and will eventually die. Calcium regulation is often disrupted by chemotherapy. Calcium dysregulation is one of the primary reasons that muscle mass and lean body mass are affected during cancer treatment. Research in rats indicates GHRP-6 offsets the alterations in calcium regulation caused by chemotherapy^[11].

A. Mitochondrial DNA content relative to control B. Content of MCH1 and MHC2A mRNA C. Protein content of of muscle cells relative to controlled Source:PubMed

Hexarelin recherchiert stark

Heart disease is the leading cause of death in most developed nations. Understanding the complex process that leads to heart disease, heart failure, and eventually death is not easy, but scientists are beginning to unravel the mystery with help from peptides like hexarelin. Research utilizing hexarelin has revealed a number of new pathways for understanding the function of the heart in health and disease. It has also opened the door to develop new treatments for problems, like cardiac remodeling, that have proved difficult to treat in the past. Hexarelin exhibits moderate side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. Hexarelin for sale at

Peptid-Gurusist nur auf Bildungs- und wissenschaftliche Forschung beschränkt, nicht auf den menschlichen Konsum. Kaufen Sie nur Hexarelin, wenn Sie ein lizenzierter Forscher sind.

Artikelautor

Die obige Literatur wurde von Dr. Logan, M. D. Dr. Logan, untersucht, bearbeitet und organisiertMedizinische Fakultät der Case Western Reserve Universityund ein B.S. in der molekularen Biologie.

Autor wissenschaftlicher Zeitschriften

Aline MoulinForschung während der verbundenenFranzösisches Nationales Zentrum für wissenschaftliche Forschung und andere Orteare extensive. She is well versed in pharmaceutical development, management, external manufacturing operations, quality control, regulatory control, drug delivery, and drug discovery research.She has used Hexarelin in multiple studies to monitor if certain pharmaceuticals were capable of inhibiting many of its effects. Aline Moulin’s is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Hexarelin. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between

Peptid-Gurusund dieser Arzt. Der Zweck des Arztes besteht darin, die erschöpfenden Forschungs- und Entwicklungsbemühungen der Wissenschaftler, die dieses Peptid untersuchen, anerkennen, anzuerkennen und zu verdanken. Aline Moulin ist in [12] unter den referenzierten Zitaten aufgeführt.

Referenzierte Zitate

J. Huang, Y. Li, J. Zhang, Y. Liu, and Q. Lu, “The Growth Hormone Secretagogue Hexarelin Protects Rat Cardiomyocytes From in vivo Ischemia/Reperfusion Injury Through Interleukin-1 Signaling Pathway,” Int. Heart. J., vol. 58, no. 2, pp. 257–263, Apr. 2017. [PubMed] Y. Mao et al., “Hexarelin treatment in male ghrelin knockout mice after myocardial infarction,” Endocrinology, vol. 154, no. 10, pp. 3847–3854, Oct. 2013. [PubMed] E. Agbo et al., “Modulation of PTEN by hexarelin attenuates coronary artery ligation-induced heart failure in rats,” Turk. J. Med. Sci., vol. 49, no. 3, May 2019. [PubMed] H. McDonald et al., “Hexarelin treatment preserves myocardial function and reduces cardiac fibrosis in a mouse model of acute myocardial infarction,” Physiol. Rep., vol. 6, no. 9, p. e13699, 2018. [PubMed] X. Xu et al., “Chronic administration of hexarelin attenuates cardiac fibrosis in the spontaneously hypertensive rat,” Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol., vol. 303, no. 6, pp. H703-711, Sep. 2012. [PubMed] X. Zhang, L. Qu, L. Chen, and C. Chen, “Improvement of cardiomyocyte function by in vivo hexarelin treatment in streptozotocin-induced diabetic rats,” Physiol. Rep., vol. 6, no. 4, 2018. [PubMed] Y. Mao, T. Tokudome, I. Kishimoto, K. Otani, M. Miyazato, and K. Kangawa, “One dose of oral hexarelin protects chronic cardiac function after myocardial infarction,” Peptides, vol. 56, pp. 156–162, Jun. 2014. [PubMed] Y. Ma, L. Zhang, J. N. Edwards, B. S. Launikonis, and C. Chen, “Growth hormone secretagogues protect mouse cardiomyocytes from in vitro ischemia/reperfusion injury through regulation of intracellular calcium,” PloS One, vol. 7, no. 4, p. e35265, 2012. [PloS One] R. Mosa et al., “Hexarelin, a Growth Hormone Secretagogue, Improves Lipid Metabolic Aberrations in Nonobese Insulin-Resistant Male MKR Mice,” Endocrinology, vol. 158, no. 10, pp. 3174–3187, 01 2017. [PubMed] G. Sirago et al., “Growth hormone secretagogues hexarelin and JMV2894 protect skeletal muscle from mitochondrial damages in a rat model of cisplatin-induced cachexia,” Sci. Rep., vol. 7, Oct. 2017. [nature.com] E. Conte et al., “Growth hormone secretagogues prevent dysregulation of skeletal muscle calcium homeostasis in a rat model of cisplatin-induced cachexia,” J. Cachexia Sarcopenia Muscle, vol. 8, no. 3, pp. 386–404, Jun. 2017. [PubMed] Torsello, Antonio & Bresciani, Elena & Tamiazzo, Laura & Bulgarelli, Ilaria & Caporali, Simona & Moulin, Aline & Fehrentz, jean-alain & Martinez, Jean & Perissoud, Daniel & Locatelli, Vittorio. (2008). Novel potent and selective non-peptide ligands of ghrelin receptor : characterization of endocrine and extraendocrine actions. [Research Gate]

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Was ist Hexarelin?

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