Apa itu melanotan2 (MT-2)?
Velanotan 2 (MT-2) adalah versi svnthetic dari manusia-melanosit-stimulatinahormon (A-MSH). Awalnya dikembangkan pada 1980-an, di University of ArizonaFter ditemukan bahwa A-MSH menyebabkan gairah seksual pada tikus serta gelap dari kulit. Awalnya dirancang sebagai opsi penyamakan tanpa sinar matahari, MT-2 akhirnya ditemukan tonave berbagai efek seperti: di
meningkatkan seks arousa
mempromosikan penyamakan atau pigmentasi kulit,
mengurangi perilaku kompulsif.
Mengontrol kecanduan.
melawan kelaparan,
mengurangi produksi glukagon, dan
membalikkan fitur autisme.

Struktur peptida melanotan 2
Urutan peptida: NLE-APS (1) -His-d-phe-arg-trp-lys (1)
Formula Molekul: C50H69N1509
Berat molekul: 1024.198 g/mol
Pubchem CLD: 92432
Nomor CAS: 121062-08-6

Melanotan 2Riset
Pensinyalan melanotan 2 dan melanocortin
Melanotan 2 menghasilkan efeknya dengan mengikat dengan reseptor melanocortin. Ada lima reseptor melanocortin yang diketahui, masing -masing dengan fungsi yang berbeda. MT-2 diketahui berikatan dengan MC-4R dan MC-1R, tetapi juga berikatan lemah dengan MC-3R
MC-1R: Ditemukan pada melanosit, stimulasi MC-1R menyebabkan penggelapan rambut dan rambut.
MC-2R: Ditemukan di kelenjar adrenal, pengikatan MC-2R mempromosikan sekresi adrenalhormon, seperti kortisol.
MC-3R: MC-3R terlibat dalam kontrol nafsu makan dan requlasi energi, tetapi sedikit lagi yang diketahui tentang reseptor ini.
MC-4R: Stimulasi MC-4R menyebabkan perubahan dalam pemberian makan dan perilaku seksual. Itu juga mempengaruhi fungsi ereksi pria dan homeostasis energi
MC-5R: MC-5R diekspresikan pada kelenjar keringat dan sel pulau pankreas

Melanotan 2 dan autisme
Temuan penelitian terbaru untuk MT-2 menunjukkan bahwa peptida dapat membalikkan fitur-fitur tertentu dalam model tikus yang umum digunakan dari Autism Spectrum Disorder (ASD) tidak ada pengobatan untuk kondisi tersebut, tetapi pencarian baru-baru ini menunjukkan bahwa oksitosinapi mungkin berguna dalam mengurangi beberapa masalah perilaku yang terkait dengan yang terkait. Menggunakan model tikus aktivasi kekebalan ibu yang diketahui mengarah pada autisme, para peneliti menyelidiki apakah MT2, yang diketahui merangsang pelepasan oksitosin. Dapat menangkal ASD atau mengurangi Behvior ASD yang umum. Penelitian mereka mengungkapkan bahwa penilaian MT-2 membalikkan penurunan komunikasi, gangguan sosial, dan perilaku berulang yang terkait dengan autisme dalam model khusus ini. Infact, para peneliti menemukan bahwa pemberian MT-2 meningkatkan ekspresi oksitosinrekeptor di bagian otak tertentu, menunjukkan korelasi langsung antara oksitosinosial di daerah tersebut dan perilaku spesifik ASD [1].

Temuan ini tidak hanya menyarankan jalan potensial untuk mengembangkan pengobatan untuk Asdemhey telah membantu mendefinisikan jalur otak tertentu yang mungkin menjadi bagian integral dari pengembangan ASD. Temuan ini dapat membantu para ilmuwan mengembangkan model Acomplete ofSD dan dengan demikian baik perawatan dan tindakan pencegahan.

Melanotan 2 dan kelaparan
Ada bukti yang baik untuk menunjukkan bahwa MT-2 dapat mengurangi penyimpanan lemak dan perilaku kelaparan dalam model hewan. Para peneliti telah menemukan bahwa reseptor melanocortin-4 (MC-4R) berperan dalam preferensi dan asupan makanan dan bahwa MT-2 adalah agonis kuat dari MC-4R. Menyampaikan MT-2 ke tikus menyebabkan pengurangan yang signifikan dalam berapa banyak makanan yang mereka hasilkan, tetapi juga mengubah preferensi mereka untuk makanan berlemak. Tikus yang diberikan MT-2 mengabaikan Fattyfoods, yang seharusnya mereka sukai. Demikian pula, tikus yang tidak memiliki reseptor MC-4R memonsumsi makanan berlemak hampir secara eksklusif dan kebal terhadap efek MT-2 [2].
Efek MT-2 mirip dengan hormon leptin, kadang-kadang disebut hormon ini karena mengurangi hasrat dan asupan makanan. Leptin, bagaimanapun, tidak pernah berguna dalam pengobatan obesitas, bahkan pada individu yang kekurangan leptin. Ini sangat mungkin karena ada dua jalur untuk kenyang, yang disebut jalur yang bergantung pada leptin dan leptin-independen. Penelitian menunjukkan MT-2 lebih efektif dalam merangsang jalan kedua dan dengan demikian mungkin merupakan pengobatan eksogen yang lebih efektif untuk mengurangi kelaparan [3], [4]. Temuan terakhir ini telah didukung oleh penemuan bahwa ekspresi gen thyrotropin-releasinghormon (TRH), yang telah lama diketahui berperan dalam jalur sasiet leptin, juga dipengaruhi oleh stimulasi MC-4R [5]. Baik MT-2 dan leptin beralkohol menyebabkan peningkatan ekspresi TRH dalam inti paraventrikular The Hethypothalamus, daerah otak yang terkait dengan rasa kenyang dan asupan makanan, tetapi hanya MT-2 yang melintas ke dalam sistem saraf pusat dalam konsentrasi yang cukup tinggi untuk memiliki ekspresi TRH yang tidak masuk akal.

Melanotan 2 dan diabetes
Patogenesis diabetes ditentukan oleh kadar gula darah tinggi, hipersekresi glukagon, dan produksi tubuh keton [6]. LT telah dikenal selama beberapa waktu yang dilapiskan oleh faktor -faktor ini dengan meningkatkan penyerapan glukosa, menekan produksiglucagon, dan mengganggu jalur yang mengarah pada bodyformation keton. Tindakan ini tidak tergantung pada insulin dan dengan demikian pensinyalan leptin diselidiki secara aktif sebagai cara alternatif yang dengannya diabetes dapat diobati.
Penelitian telah mengungkapkan bahwa efek leptin pada gula darah diatur melalui reseptor mualokortin dan bahwa MT-2 menghasilkan efek yang sama [7]. Ini adalah signifikan karena leptin memiliki efek primer di otak tetapi tidak melintasi pengangkut darah-darah yang mudah seperti MT-2. Dengan demikian, leptin yang diberikan secara eksogen tidak mencapai hal-hal dalam jumlah yang substansial, sebuah fakta yang mengurangi efektivitasnya sebagai keuntungan obat dan handan untuk MT-2 meskipun efek dari dua peptida pada melanokortinreseptor hampir identik.

Melanotan 2, kontrol impuls dan asupan alkohol
Sesuai dengan gagasan bahwa MT-2 dapat mempengaruhi pensinyalan oksitosin dan dengan demikian perilaku INASD, penelitian juga mengungkapkan bahwa reseptor MC-4R dapat memainkan peran dalam studi controlpast impuls pada tikus telah menunjukkan bahwa pemberian MT-2 mengurangi asupan alkohol dan meningkatkan asupan air bahkan pada tikus yang lebih suka alcoHoll8. Baru-baru ini, penelitian telah membuat bahwa melanotan-2 bekerja secara sinergis (meningkatkan kemanjuran lebih dari tujuh kali lipat dengan naltrexone untuk menumpulkan asupan etanol seperti pesta pora pada tikus [9].

Temuan ini menunjukkan bahwa MT-2 mungkin tidak hanya merupakan pengobatan yang efektif dalam gangguan terkait alkohol, tetapi juga peptida memanfaatkan proses yang lebih mendasar dari pencarian dan keinginan di otak mamalia. Penelitian ini dapat membuka jalur untuk pemahaman yang bagus tidak hanya penyalahgunaan alkohol dan kelaparan, tetapi peran perilaku tidak penting oksitosin. Lt bahkan dapat membantu para peneliti mengidentifikasi jalur keinginan dan memajukan pemahaman Anda tentang motivasi manusia dalam aspek -aspek kehidupan mulai dari kerja torelasi kerja.

Melanotan 2 dan disfungsi ereksi
Disfungsi ereksi (ED) sering dikaitkan dengan masalah vaskular dan dapat diolah secara efektif pada mayoritas pria melalui sildenafil (viagra) dan obat lain yang meningkatkan aliran darah pengurangan resistensi pembuluh darah. Namun, tidak semua ED disebabkan oleh masalah vaskular, dan sosildenafil dan obat -obatan serupa tidak efektif dalam persentase kecil pria dan dalam luasnya wanita yang menderita gangguan hasrat seksual hipoaktif. Sudah lama diketahui bahwa MT-2 adalah pengobatan yang efektif untuk ED, tetapi penelitian menunjukkan bahwa ia dapat memiliki aplikasi yang luas daripada obat-obatan seperti sildenafil karena tindakannya dalam sistem pusat. Dalam sebuah studi tentang pria yang telah gagal pengobatan dengan viagra, delapan puluh persentase dengan pengobatan MT-2 [1O]. MT-2 telah secara aktif diselidiki di masa lalu sebagai pengurangan gangguan hasrat seksual pria dan wanita.

Mt-2Research masa depan
MT-2 adalah peptida yang sangat diteliti, terutama mengenai perilaku manusia, seksual, dan impulsekontrol. Peptida, dalam berbagai bentuk, telah diselidiki uji coba inklinis, meskipun masalah dengan rute administrasi telah memaksa para ilmuwan kembali beroperasi adalah penelitian aktif dan berkelanjutan tentang manfaat dari papan gambar khusus ini.
MT-2 menunjukkan efek samping minimal hingga sedang, oral rendah dan subkutanbioavailabilitas yang sangat baik pada tikus. Per kg dosis pada tikus tidak skala untuk manusia. MT-2 Dijual di Peptide Gurus terbatas hanya pada penelitian pendidikan dan ilmiah, bukan untuk humanconsumption. Hanya beli mt-2 jika Anda seorang peneliti berlisensi.

Penulis artikel
Literatur di atas diteliti, diedit dan diselenggarakan oleh Dr. Logan, M.D. Dr. Logarholds seorang gelar doktor dari Case Western Reserve University School of Medicine Anda B.S.in Biologi Molekuler.

JUBAAUTHOR Ilmiah
Dr. Wessells is a UW professor, chair of the Department of Urology, and has served onseveral national and international professional and government committees, including theWHO International Consultations on Erectile and Sexual Dsyfunction, an NiDDK workinggroup on urological complications of diabetes, and a NlH symposium on diabetes, He is asurgeon, researcher and expert on urogenital trauma and erectile dysfunction, His Klinikanter meliputi bedah rekonstruktif dari saluran genitourinari, manajemen iniury manajemen akut dan operasi kompleks untuk fungsi seksual pria, minat penelitiannya dalam epidemiologi dan manajemen trauma urogenital; Fisiologi dan Pencatatan Disfungsi Ereksi; operasi rekonstruktif; Mekanika iniury Crash, dan komplikasi urologis diabetes. Agonis melanokortin proerektil dikembangkan Bydr. Wessells dan kolaboratornya di University of Arizona sedang dalam uji klinis untuk perlakukan disfungsi ereksi.
Wessells direferensikan sebagai salah satu ilmuwan terkemuka yang terlibat dalam penelitian dan pengembangan melanotan 2. Tidak ada cara dokter/ilmuwan ini mendukung atau mengarahkan pembelian, penjualan, atau penggunaan produk ini dengan alasan apa pun. Tidak ada hubungan afiliasi, tersirat atau sebaliknya, antara guru peptida dan dokter ini. Pos dari mengutip Dokter adalah untuk mengakui, mengakui, dan menghargai upaya penelitian yang melelahkan dan pengembangan yang dilakukan oleh para ilmuwan yang mempelajari peptida ini. Dr.Wessells terdaftar di [11L dan [12L di bawah kutipan yang dirujuk.

Kutipan yang direferensikan
1.e. Minakova et al., “Melanotan-L membalikkan fitur autis dalam model tikus imunaktivasi ibu dari autisme,” Plos One, vol. 14, No.1, Januari 2019.
2.A. Van der Klaauw et al., “Peran pensinyalan melanokortin dalam preferensi makronutrien fordietary pada manusia,” Lancet Lond. Engl., Vol. 385 Suppl 1, P.S12.Feb.2015.
3.H, Shimizu, K, Lnoue, dan M, Mori, “Sistem Pensinyalan Leptin-tergantung dan-independenokortin: Pengaturan Pengeluaran dan Pengeluaran Energi,” J.endocrinol., Vol.193, No.1, hal.1-9, Apr. 2007.
4.C.BJGRBAEK DAN A.N.HOLLENBERG, “Leptin dan Melanocortin Signaling di The Hethypothalamus,” Vitam.Horm., Vol.65, pp.281-311.2002.
5.f. Guo, K. Bat, Y, Minokoshi, dan A.N.Hollenberg, “Pensinyalan Leptin menargetkan promotor gen hormon pelepas thethyropin in vivo,” Endokrinologi, vol. 145no.5, pp.2221-2227, Mei
6.Y. H. Lee, M.-Y. Wang, X.-X. Yu, dan R. H. Unger, “Glucagon adalah faktor kunci dalam perkembangan diabetes,” Diabetologia, Vol.59, No.7, pp.1372-1375.2016
7.C. Toda et al., “Efek berbeda dari leptin dan reseptor melanokortin yang disuntikkan ke dalam inti hipotalamus medial pada penyerapan glukosa dalam jaringan perifer, Diabetes, Vol.58, No.12, pp.2757-2765, Des.2009.
8.D.A. York, S. Boghossian, dan M. Park-York, “Aktivitas melanokortin di Theamygdala memengaruhi asupan alkohol,” Pharmacol. Biochem. Behav., Vol. 98, no. 1.PP.112-119, Maret 2011.
9.M. Navarro, F. Carvajal, J. M. Lerma-Cabrera, L. Cubero, M. J. Picker, dan T. Etiele, “Bukti bahwa agonis reseptor melanokortin melanotan-ll secara sinis dengan kemampuan naltrexone untuk menumpulkan asupan etanol seperti pesta pesta di Malec57BL/6JMice,” alkohol. Clin.exp.res., Vol.39, No.8, pp.1425-1433, Aug2015.
10.*Peptida melanotropik sintetis memulai ereksi pada pria dengan fungsi ereksi psikogenik: studi crossover terkontrol plasebo double-blind. -PubMed-NCBL. ”[Online] .Available: [Diakses: 15-Mei-2019] ..
11.Wessells, H., Hruby, V. J., Hackett, J., Han, G., Balse-Srinivasan, P.and Vandah, T.W. (2003), MT-LL menginduksi ereksi penis melalui otak dan mekanisme spinal. Annals of New York Academy of Sciences, 994: 90-95.
12.Wessells, H. (1998). Peptida melanotropik sinynetis memulai ereksi pada pria dengan disfungsi ereksi psikogenik: crossover crossover terkontrol doublind Studynature.com. Tersedia di:
13.M.T. lslam et a/., “Neuron vasopresin dalam terjangkau hipotalamusromote paraventricular melalui neuron orexin hipotalamus lateral,” Curr, bio. CB, PPS0960-9822 (22) 01121-6, Jul.2022, doi: 10.1016/j.cub.2022.07.020.
14.J. K. Y. Lau et al., “Aktivasi reseptor melanokortin mengurangi patologi amiloid dan reaktivitas glial pada model tikus transgenik penyakit Alzheimer,” SCI. Rep.vol.11, No.1, hal.4359, Feb.2021, doi: 10.1038/s41598-021-83932-4.

Semua artikel dan informasi produk yang disediakan di situs web ini hanya untuk tujuan informatonal dan pendidikan.
Produk yang ditawarkan di situs web ini dilengkapi hanya untuk studi in-vitro. Studi in-vitro (Latin: dalam kaca) dilakukan di luar tubuh. Produk -produk ini bukan obat -obatan ordrugs dan belum disetujui oleh FDA untuk mencegah, mengobati atau menyembuhkan kondisi medis, penyakit atau penyakit apa pun. Pengenalan tubuh dalam bentuk apa pun ke dalam manusia atau hewan yang dilarang oleh hukum.