TB-500 is a 43 amino acid synthetic analogue of thymosin beta-4 (TB-4), which is found naturally in nearly all mammalian cells. TB-500 is known for its effects on actin protein, cell migration, and wound healing. TB-500 has been shown in animal models and in vitro studies to improve blood vessel growth, accelerate wound healing, decrease inflammation, and promote extracellular matrix production. The peptide is under current investigation for its ability to reduce oxidative stress in spinal cord injury, improve recovery following heart attack, and for its many anti-aging effects.

TB-500 è il dominio attivo di TB-4, che ha un ruolo primario come proteina legante l'actina. L'actina è un componente critico della struttura cellulare e costituisce microfilamenti. I microfilamenti sono responsabili di dare alle cellule la loro forma, proteggere l'integrità delle membrane cellulari, consentendo alle cellule di muoversi/migrare e alcuni passaggi nella riproduzione cellulare. L'actina è anche uno dei componenti principali della proteina muscolare. Senza actina, i muscoli non potrebbero contrarre. Le proteine ​​leganti l'actina, come la TB-4, i monomeri di actina sequestra, le singole unità di actina, in modo che siano protette dalla degradazione e siano disponibili per la polimerizzazione nei microfilamenti quando necessario.

Sequence: Ac-Ser-Asp-Lys-Pro-Asp-Met-Ala-Glu-Ile-Glu-Lys-Phe-Asp-Lys-Ser-Lys-Leu-Lys-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln-Glu-Lys-Asn-Pro-Leu-Pro-Ser-Lys-Glu-Thr-Ile-Glu-Gln-Glu-Lys-Gln-Ala-Gly-Glu-Ser Molecular formula: C₂₁₂H₃₅₀N₅₆O₇₈S Molar Mass: 4963.4408 CAS number: 77591-33-4 PubChem: CID 16132341

1. TB-500 e funzione neurologica

La ricerca sui ratti ha scoperto che TB-500 incoraggia i tessuti del sistema nervoso centrale e periferico a sottoporsi a riparazione e rimodellamento a seguito di lesioni. Sebbene il meccanismo esatto debba ancora essere chiarito, la ricerca indica che TB-500 attiva le cellule che supportano i neuroni. Queste cellule, chiamate oligodendrociti, mantengono i neuroni sani^[1]. Aumentare la loro attività in realtà migliora la crescita dei vasi sanguigni e dei neuroni nelle regioni cerebrali che sono state danneggiate, un risultato di laboratorio significativo che si riflette in miglioramenti clinicamente significativi nel comportamento, nel controllo motorio e nelle misurazioni cognitive^[2]. Recent research shows that TB-500 can reduce oxidative stress following spinal cord injury and help transplanted neural stem/progenitor cells (NSPCs) to survive long enough to enhance spinal regeneration^[3]. Questi risultati potrebbero rendere TB-500 e altri derivati ​​TB-4 di grande uso nel trattamento della grave lesione del midollo spinale. TB-550 può offrire informazioni critiche sul recupero spinale che consente alle persone paralizzate di riguadagnare l'uso delle regioni del corpo interessate.

2. TB-500 e crescita dei vasi sanguigni

TB-500 e TB-4 sono potenti stimolatori dell'espressione VEGF. VEGF è una molecola di segnalazione importante nella crescita dei capillari (piccoli vasi sanguigni), che sono fondamentali per tutto, dalla guarigione delle ferite alla crescita dei capelli^[4]. Si pensa che il ruolo di TB-500 sia più complicato di questo. Gli scienziati ipotizzano che il peptide probabilmente alla base di una serie di passaggi nel processo di crescita dei vasi sanguigni includono rimodellamento della matrice extracellulare, vasculogenesi, angiogenesi e transizione di tessuto mesenchimale più primitivo al tessuto endoteliale specializzato che linee ecologica. Questa speculazione è valida perché è stato dimostrato che la perdita di TB-4 interferisce con la crescita e la stabilità dei vasi sanguigni mentre la somministrazione esogena migliora la formazione capillare e il reclutamento di periciti a seguito di lesioni^[4].

3. TB-500 e crescita dei capelli

La scoperta che TB-500 migliora la crescita dei capelli è avvenuta per caso. Quando i topi geneticamente carenti di TB-4 sono stati rasati per gli esperimenti di laboratorio, è stato osservato che i loro capelli sono cresciuti molto più lentamente dei topi di tipo selvaggio. Quando questi stessi scienziati hanno studiato la crescita dei capelli nei topi che sono stati geneticamente modificati per produrre livelli aumentati di TB-4, hanno scoperto che i loro capelli sono cresciuti molto più velocemente del normale. Al microscopio, questi topi mostrano un numero maggiore di alberi per capelli e follicoli piliferi raggruppati^[5].

4. TB-500 e sinergia antibiotica

La resistenza multi-farmaco sta diventando sempre più comune in una serie di infezioni, rendendo inefficace la terapia attuale. Sfortunatamente, ci sono pochissimi nuovi antibiotici in cantiere e il processo di sviluppo dei farmaci può richiedere in media venti anni. Un recente studio sugli effetti di TB-4 e dei suoi adiuvanti, tuttavia, fornisce una certa speranza. Studi sui topi che soffrono di un'infezione da Pseudomonas aeruginosa dell'occhio hanno scoperto che la TB-4 combinata con ciprofloxacina, un antibiotico standard per il trattamento di Pseudomonas aeruginosa, aumenta gli effetti dell'antibiotico, migliora la guarigione, riduce l'infiammazione e promuove il recupero più sfrenato. I risultati di soli cinque giorni di terapia combinata hanno mostrato un numero ridotto di unità di formazione delle colonie (CFU), una riduzione della conta dei neutrofili (un tipo di globulo bianco) e una riduzione dei livelli di specie infiammatorie di ossigeno reattivo^[6]. Questo è il primo studio a dimostrare che TB-500 e peptidi simili potrebbero essere usati per promuovere e migliorare gli effetti degli antibiotici. A. Number of colony forming units (CFUs) of bacteria after 5 days of treatment. Note that none are detectable when ciprofloxicin is combined with TB-4. B. Shows number of neutrophils in the corneas of treated mice, an indication of inflammation. C. Measure of reactive oxygen species in corneas of mice after 5 days of treatment. D. Nitrate levels from corneal lysates. Source: PubMed

5. TB-500 e salute cardiovascolare

Due decenni di ricerca hanno dimostrato che TB-4 e i suoi derivati ​​hanno una serie di effetti benefici nei sistemi cardiovascolari e renali. Tuttavia, i meccanismi esatti di questi contributi positivi non sono chiaramente compresi. La ricerca suggerisce che i benefici sono effettivamente dovuti a diversi meccanismi. Innanzitutto, TB-500 promuove la crescita dei vasi sanguigni collaterali, che è utile sia come preventiva che nel ripristino della funzione a seguito della malattia. In secondo luogo, TB-500 incoraggia la migrazione delle cellule endoteliali e la sopravvivenza del miocicte a seguito di un infarto. Infine, sembra che TB-500 funzioni di concerto con altre molecole di segnalazione naturale per ridurre l'infiammazione e ridurre la fibrosi (formazione di cicatrici)^[7]. Recently, research into hydrogels containing a combination of collagen and TB-4 has shown the peptide promotes angiogenesis and epicardial heart cell migration, thus boosting rates of recovering following ischemia and helping to prevent long-term complications by reducing scarring^[8].

6. TB-500 e malattie neurodegenerative

I progressi nel trovare un trattamento per le malattie neurodegenerative come l'Alzheimer e la malattia del prione sono stati al massimo lento. Un recente studio sugli effetti della TB-4 sulla capacità del sistema immunitario di affrontare la proteina Prion ha dimostrato che il peptide migliora l'autofagia^[9]. L'autofagia è il principale meccanismo protettivo del sistema nervoso centrale contro le malattie neurodegenerative. La capacità di TB-4 di migliorare questa immunità naturale è la prima progressione verso il trattamento reale di queste malattie debilitanti a lungo.

7. TB-500 ha un'ampia applicazione

TB-500 due to its fundamental role in cell structure and function can affect a number of different body tissues. This has resulted in a wide and varied field of research into the effects of this peptide. From treating heart and neurological disease to enhancing the effects of antibiotics, TB-500 is one of the hottest peptides in research today and will likely remain one of the most heavily investigated peptides for the foreseeable future. TB-500 exhibits minimal side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. TB-500 for sale at

The above literature was researched, edited and organized by Dr. Logan, M.D. Dr. Logan holds a doctorate degree from Case Western Reserve University School of Medicine and a B.S. in molecular biology.

Allan L. Goldstein, MD, Allan L. Goldstein is professor and Catharine B. & William McCormick Chair of the department of Biochemistry and Molecular Biology at The George Washington University School of Medicine and Health Sciences, where he has served since 1978. Timosine were discovered in the mid 1960’s, when Allan Goldstein from the Laboratory of Abraham White at the Albert Einstein College of Medicine in New York studied the role of the thymus in development of the vertebrate immune system. He is a world-renowned authority on the thymus gland and the workings of the sistema immunitario, and co-discoverer of the thymosins. Dr. Goldstein is the author of over 400 scientific articles in professional journals, the inventor on more than 15 U.S. Patents, and the editor of several books in the fields of biochemistry, biomedicine, immunology and neuro-science. He is on the editorial boards of numerous scientific and medical journals and has been a consultant to many re-search organizations in industry and government; co-founder of The Institute for Advanced Studies in Aging and Geriatric Medicine, a non-profit research and educational institute; a member of the Board of Trustees of the Albert Sabin Vaccine Institute; and serves as the Chairman of the Board of RegeneRx Biopharmaceuticals. Dr. Goldstein received his B.S. from Wagner College in 1959 and his M.S. and Ph.D. from Rutgers University in 1964. He served as a faculty member of the Albert Einstein College of Medicine from 1964 to 1972, and moved to the University of Texas Medical Branch in Galveston in 1972 as professor and director of the division of Biochemistry. Allan L. Goldstein, MD is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of TB-500 and other Thymosins. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between

1. P. Cheng, F. Kuang, H. Zhang, G. Ju e J. Wang, "Effetti benefici della timosina β4 sulla lesione del midollo spinale nel ratto", Neurofarmacologia, vol. 85, pagg. 408–416, ottobre 2014. [PubMed]
2. M. Chopp e Z. G. Zhang, "La timosina β4 come terapia restaurativa/rigenerativa per lesioni neurologiche e malattie neurodegenerative", opinione degli esperti. Biolo. Ther., Vol. 15 Suppl 1, pp. S9-12, 2015. [PubMed]
3. H. Li, Y. Wang, X. Hu, B. MA e H. Zhang, "La timosina beta 4 attenua le lesioni ossidative indotte da stress di cellule staminali neurali/progenitrici derivate dal midollo spinale attraverso la via TLR4/Myd88", Gene, vol. 707, pagg. 136–142, maggio 2019. [PubMed]
4. K. N. Dubé e N. Smart, "Timosina β4 e vascolarizzazione: ruoli multipli nello sviluppo, nella riparazione e nella protezione contro le malattie", opinioni degli esperti. Biolo. Ther., Vol. 18, n. SUP1, pagg. 131–139, 2018. [PubMed]
5. D. Philp, S. St-Surin, H.-J. Cha, H.-S. Moon, H. K. Kleinman e M. Elkin, "La timosina beta 4 induce la crescita dei capelli attraverso la migrazione e la differenziazione delle cellule staminali", Ann. N. Y. Acad. Sci., Vol. 1112, pagg. 95–103, settembre 2007. [PubMed]
6. T. W. Carion et al., "La timosina beta-4 e la terapia aggiuntiva ciprofloxacina migliora la cheratite indotta da pseudomonas aeruginosa", cellule, vol. 7, n. 10, settembre 2018. [PubMed]
7. K. M. Kassem, S. Vaid, H. Peng, S. Sarkar e N.-E. RHALEB, "Percorso Tβ4-Ac-SDKP: qualsiasi rilevanza per il sistema cardiovascolare?", Can. J. Physiol. Pharmacol., Pagg. 1-11, marzo 2019. [PubMed]
8. A. D. Shaghiera, P. wriwiyanti e H. Yusuf, "Sintesi e caratterizzazione di idrogel iniettabili con composizione variabile di collagene -chitosano -timosina β4 per terapia di infarto miocardico", J. Funct. Biomater., Vol. 9, no. 2, marzo 2018. [PubMed]
9. H.-J. Han, S. Kim e J. Kwon, "L'autofagia indotta da timosina beta 4 aumenta la segnalazione colinergica nelle cellule HT22 trattate con PRP (106-126)", Neurotox. Res., Dicembre 2018. [PubMed]
10.  Song, Ran & Choi, Hyun & Yang, Hyung-In & Yoo, Myung & Park, Yong-Beom & Kim, Kyoung. (2012). Association between serum thymosin β4 levels of rheumatoid arthritis patients and disease activity and response to therapy. Clinical rheumatology. 31. 1253-8. 10.1007/s10067-012-2011-7. [Research Gate]
11.  Philp, D., et al. “Thymosin β4 Promotes Angiogenesis, Wound Healing, and Hair Follicle Development.” Mechanisms of Ageing and Development, vol. 125, n. 2, febbraio 2004, pagg. 113-115, 10.1016/j.mad.2003.11.005. [PubMed]

ALL ARTICLES AND PRODUCT INFORMATION PROVIDED ON THIS WEBSITE ARE FOR INFORMATIONAL AND EDUCATIONAL PURPOSES ONLY. I prodotti offerti su questo sito Web sono forniti solo per studi in vitro. Studi in vitro (latino: in vetro) vengono eseguiti al di fuori del corpo. Questi prodotti non sono medicinali o farmaci e non sono stati approvati dalla FDA per prevenire, trattare o curare qualsiasi condizione medica, disturbo o malattia. L'introduzione corporea di qualsiasi tipo nell'uomo o negli animali è severamente vietata dalla legge.