Melanotan2（MT-2）とは何ですか？
Velanotan 2（MT-2）は、ヒトアルファメラノサイト - スチミュラチンホルモン（A-MSH）のSVNTETICバージョンです。 LTはもともと1980年代に開発されました。アリゾナアフター大学では、A-MSHがげっ歯類の性的覚醒と皮膚の暗くなることが発見されました。もともと太陽のない日焼けオプションとして設計されたMT-2は、最終的に次のような幅広い効果であることがわかりました。
セックスアルウサを増やしています
日焼けまたは皮膚色素沈着を促進する、
強迫的な動作を減らす。
中毒の制御。
飢えと戦う、
グルカゴン生産の削減、および
自閉症の逆の特徴。

メラノタン2ペプチド構造
ペプチド配列：NLE-ASP（1）-HIS-D-PHE-ARG-TRP-LYS（1）
分子式：C50H69N1509
分子量：1024.198 g/mol
Pubchem Cld：92432
CAS番号：121062-08-6

メラノタン2研究
メラノタン2およびメラノコルチンシグナル伝達
メラノタン2は、メラノコルチン受容体と結合することによりその効果を生み出します。 5つの知られているメラノコルチン受容体があり、それぞれ異なる機能を備えています。 MT-2は、MC-4RおよびMC-1Rに特に結合することが知られていますが、MC-3Rにも弱く結合します
MC-1R：メラニン細胞に見られる、MC-1Rの刺激は皮膚と髪の暗くなることを引き起こします。
MC-2R：副腎に見られるMC-2R結合は、コルチゾールなどの副腎ホルモンの分泌を促進します。
MC-3R：MC-3Rは食欲の制御とエネルギーの再Qulationに関与していますが、この受容体について他にはほとんど知られていません。
MC-4R：MC-4Rの刺激は、摂食と性的行動の変化を引き起こします。また、男性の勃起機能とエネルギーの恒常性にも影響します
MC-5R：MC-5Rは汗腺と膵島細胞で発現しています

メラノタン2と自閉症
MT-2の最新の研究結果は、ペプチドが自閉症スペクトラム障害の一般的に使用されるマウスモデルで特定の特徴を逆転させることができることを示しています。自閉症につながることが知られている母体免疫活性化のマウスモデルを使用して、研究者は、オキシトシン放出を刺激することが知られているMT2を調査しました。彼らの研究により、MT-2の採用は、この特定のモデルの自閉症に関連するコミュニケーションの減少、社会的相互作用の障害、および反復的な行動を逆転させることが明らかになりました。実際、研究者たちは、MT-2投与が脳の特定の部分におけるオキシトシン受容体の発現を増加させ、それらの領域でのオキシトシンシグナリングとASD特異的行動との直接的な相関を示唆していることを発見しました[1]。

これらの発見は、ASDの治療を開発するための潜在的な手段を示唆しているだけでなく、そもそもASDの発達に不可欠な特定の脳経路を定義するのに役立ちました。これらの発見は、科学者がASDの不完全モデルを開発するのに役立つ可能性があり、したがって治療と予防策の両方です。

メラノタン2と空腹
MT-2が動物モデルで脂肪貯蔵と飢erの行動を減らすことができることを示唆する良い証拠があります。研究者は、メラノコルチン-4受容体（MC-4R）が食物の好みと摂取に役割を果たし、MT-2がMC-4Rの強力なアゴニストであることがマウスのマウスへの強力なアゴニストであることを発見しました。 MT-2を与えられたマウスは、それ以外の場合はそれを好む脂肪食を無視します。同様に、MC-4R受容体を欠いているマウスは、ほぼ排他的に脂肪質の食物を吸収し、MT-2の影響を免疫しています[2]。
MT-2の効果は、ホルモンレプチンの効果と類似しており、渇望や食物摂取を減らすため、飽和ホルモンと呼ばれることもあります。しかし、レプチンは、レプチンが不足している個人でさえ、肥満の治療に役立つことはありません。これは、レプチン依存性およびレプチン非依存性経路と呼ばれる満腹の2つの経路があるからです。研究は、MT-2が両方のパスウェイを刺激するのにより効果的であり、したがって、飢erを減らすためのより効果的な外因性治療である可能性があることを示唆しています[3]、[4]。この後者の発見は、レプチン - 飽和経路で役割を果たすことが長い間知られている甲状腺刺激症 - 放出糖（TRH）遺伝子発現がMC-4R刺激の影響を受けることが知られているという発見によって強化されました[5]。 MT-2とレプチンの両方の標準性は、満腹感と食物摂取に関連する脳の領域であるHypothalamusの傍脳室核におけるTRH発現の増加を引き起こすことを引き起こしましたが、MT-2のみがEffecton TRH発現を持つのに十分な高濃度で中枢神経系に交差します。

メラノタン2および糖尿病
糖尿病の病因は、高血糖レベル、glucagonの過剰分泌、およびケトン体の産生によって定義されます[6]。 LTは、グルコースの取り込みを増加させ、glucagon産生を抑制し、ケトンの体内形成につながる経路に干渉することにより、これらの因子に対抗することがよくありました。これらの作用はインスリンに依存せず、したがって、レプチンシグナル伝達は、糖尿病が治療される可能性のある代替手段として積極的に調査されています。
研究により、血糖に対するレプチンの影響はメラノコルチン受容体を通じて調節され、MT-2が同様の効果を生成することが明らかになりました[7]。これは、レプチンが脳に主要な効果があるが、MT-2ほど容易に血液脳barrierを通過しないために重要なことです。したがって、外因的に投与されたレプチンは、メラノコルチン受容体に対する2つのペプチドの効果がほぼ同一であるにもかかわらず、薬物としての有効性とハンサンの利点をMT-2の有効性を低下させるという事実です。

メラノタン2、衝動制御とアルコール摂取
MT-2がオキシトシンシグナル伝達に影響を及ぼし、したがって行動INASDに影響を与える可能性があるという考えに沿って、研究は、MC-4R受容体がラットの衝動制御パスト研究において役割を果たす可能性があることが、MT-2の投与がアルコール8を好むラットでさえアルコール摂取を減らし、水分摂取を増加させることを示しています。より最近では、研究により、メラノタン-2が相乗的に機能することを研究しました（ナルトレキソンの7つ以上の効果を高めて、マウスのぶらぶらのようなエタノール摂取を鈍らせています[9]。

これらの発見は、MT-2がアルコール関連障害における効果的な治療法であるだけでなく、ペプチドが哺乳類の脳の渇望と欲求のより基本的なプロセスを利用していることを示唆しています。この研究は、アルコール乱用や飢erだけでなく、オキシトシンの衝動的な行動の役割を理解するためのAdeeperへの経路を開く可能性があります。 LTは、研究者が渇望の経路を特定し、仕事のトーレンスシップからの生活の側面における人間の動機の理解を促進するのに役立つかもしれません。

メラノタン2および勃起不全
勃起不全（ED）は、多くの場合、血管の問題に起因するものであり、シルデナフィル（バイアグラ）や血流に還元する血流を改善する他の薬物を介して男性の大多数で効果的に治療することができます。しかし、すべてのEDが血管の問題に起因するわけではなく、ソシルデナフィルと同様の薬物は、男性のごく一部および低活性性の性欲求障害に苦しむ女性の広大な大裁量では効果がありません。 MT-2はEDにとって効果的な治療法であることは長い間知られていますが、研究は、中央神経系システムでの作用により、シルデナフィルのような薬物よりも幅広い用途をhavemoreする可能性があることを示唆しています。バイアグラでの治療に失敗した男性の研究では、MT-2治療に80パーセントの研究[1O]に依存しています。 MT-2は、男性と女性の両方の性欲求障害の癒しとして過去に積極的に調査されてきました。

将来のMT-2Research
MT-2は、特に人間の行動、セクシュアデザイア、およびインパルスコントロールに関して、非常に研究されたペプチドです。さまざまな形のペプチドは傾斜試験を調査されていますが、投与経路を備えた問題は、科学者がこの特定の図面の利点について積極的かつ継続的な研究であることを強制しました。ペプチド。
MT-2は、マウスでは最小限の副作用、低い口腔および優れた亜カタンバイオアベイラビリティを示します。マウスの1 kgの用量あたりは、人間には拡大しません。ペプチドグルで販売されているMT-2は、免許を持つ研究者である場合、MT-2を購入するためではなく、教育および科学的研究のみに限定されています。

記事著者
上記の文献は、Logan Dr. Logan、M.D。によって研究、編集、および組織されました。

Scientific Journaauthor
ウェッセルズ博士博士はUW教授であり、泌尿器科学部の議長であり、勃起および性的障害に関する国際協議、糖尿病の泌尿器系合併症に関するNIDDKワーキンググループ、糖尿病の栄養学の栄養学の栄養学の栄養学の栄養学の栄養学の栄養学の栄養学の栄養学の栄養学と栄養留守類の尿路腫の栄養学者の栄養学のシンポジウムを含む、厳格な国内および国際的な専門職および政府の委員会を務めています。 Clinicanterestsには、泌尿生殖器の再建手術、雄の性的機能障害のための泌尿生殖局の再建手術、乳房疫学と管理に関する彼の研究関心が含まれます。勃起不全の生理学と共感;再建手術;衝突性のメカニズム、および糖尿病の泌尿器科の合併症。プロレクトルメラノコルチンアゴニストがBydrを開発しました。アリゾナ大学でのウェッセルズと彼の協力者は、勃起不全の統治のための臨床試験に参加しています。
ウェッセルズ博士は、メラノタン2の研究と開発に関与する主要な科学者の1人と呼ばれています。ペプチドの達人とこの医師の間には、アフィリエーションの関係はありません。医師を引用する目的は、このペプチドを研究している科学者が実施したExhautivereSearch and Developmentの取り組みを認め、認識し、称賛することです。 Dr.Wessellsは、参照された引用の[11Lおよび[12L]にリストされています。

参照された引用
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