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Test Report Pinealon 20mg April 2026
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Test Report Pinealon 20mg April 2026

Pinealon 20mg(Bioregulator)

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ピナロンは、長さがわずか3つのアミノ酸の合成ペプチドです。挙動を修正し、低酸素症の影響から多くの細胞タイプを保護することが示されています。概日リズムを変え、記憶を改善し、学習を強化する能力について、広範な研究を受けています。特に中枢神経系での老化の影響を相殺することが示されており、アルツハイマー病のような認知障害の治療に役立つ可能性があります。
製品の使用:この製品は、研究化学物質としてのみ意図されています。この指定により、in vitroテストと実験室の実験のために、研究化学物質を厳密に使用することができます。このウェブサイトで利用可能なすべての製品情報は、教育目的のみを目的としています。あらゆる種類の人間や動物への身体導入は、法律によって厳密に禁じられています。この製品は、認可された資格のある専門家によってのみ処理される必要があります。この製品は薬物、食品、または化粧品ではなく、薬物、食品、化粧品として誤ってブランド化されたり、誤用されたり、誤ったりしたりすることはない場合があります。

ピナロンとは何ですか?

ピナロンは、わずか3つのアミノ酸で構成される短いペプチドです。これは、遺伝子発現レベルを変化させるためにDNAと直接相互作用する能力のために、ペプチドバイオレギュレーターと呼ばれる一握りの合成ペプチドの1つです。ピナロンは行動の修正に関連しており、低酸素症の影響に対してニューロンを含む多くの細胞タイプを保護するのに役立つと考えられています。松果体への直接的な影響により、松果体は薬物代謝、概日リズム障害、記憶、学習などの問題を軽減する可能性があります。

ピナロン構造

ピナロン構造ソース:パブ 順序:glu-asp-arg分子式:c15h26n6o8 分子量:418.407 g/molPubchem cid: 18220191 同義語:グルタミルアスパルタルアルギン、T-33ペプチド

PinealonはDNAと直接相互作用します

ほとんどのペプチドとは異なり、ピナロンは細胞表面または細胞質受容体に結合していないようです。これにより、科学者は、短いペプチドがどのように効果があるかを疑問に思うようになりました。過去には、ピネアロンは脂質二重層を通過するのに十分なほど小さい可能性があることが示唆されていました(たとえば、細胞膜、核膜)、したがってDNAと直接相互作用できる可能性があります。細胞培養(HELA細胞)の検査は、ピナロンが細胞膜と核膜に直接浸透し、DNAと相互作用することを示しています。[1]。これにより、ピナロンは遺伝子発現の調節因子になり、受容体相互作用では説明できないペプチドの無数の効果を説明します。

ピナロン研究

ピナロンの研究と老化

ピナロンは、中枢神経系にアンチエイジング効果がある場合があります。ロシアからの研究は、ピナロンと同様のペプチドであるVesugenが脳内で同化し、生物学的年齢指標を使用して計算すると実際に老化率を遅くできることを示しています。[2]. Pinealon is active in cells outside of the central nervous system as well. Research shows that the peptide also has effects on muscle cells where it alters the expression of irisin[3]。イリシンは、運動中に筋肉細胞を保護するために重要であり、脂肪燃焼を促進し、テロメアの伸長も誘発すると考えられています。イリシンの寿命を延ばすことにより、ピナロンはテロメアの保護を高め、老化と酸化ストレスの影響と戦うのに役立ちます。実際、血漿アイリシンレベルは健康な成人のテロメア長に直接リンクされており、酵素のレベルはカロリー制限に直接リンクされています。[4]。興味深いことに、アイリシンは筋肉細胞の外側で活動しており、したがってピナロンが脳を含む体全体に広く分布するアンチエイジング効果を持っている可能性があるという証拠があります。

ピナロン研究とニューロン保護

出生前ラットの研究は、ピナロンがニューロンを酸化ストレスから保護し、したがって認知機能と運動協調を保護することを示しています[5]. The study showed marked decreases in both reactive oxygen species accumulation as well as number of necrotic cells in the brain in these rats. In other words, pinealon protects neurons from dying. The findings of the prental rat study discussed above have been confirmed in separate studies and extended in others. Confirmation that pinealon protects against reactive oxygen species and reduces necrotic cell death also came with the understanding that the peptide modifies the cell cycle as part of its protection against cell death[6]。これは、ピナロンがほぼ確実にDNAのレベルで相互作用しているという最初の兆候の1つでした。興味深いことに、ピネアロンは増殖経路を活性化することにより細胞周期を調節します。通常の状況では、これは細胞数の増加につながりますが、酸化ストレスの設定の下では、この効果は、反応性酸素種の損傷効果の一部を単に相殺します。対照中の反応性酸素種、ウアベインにさらされたもの、およびさまざまな用量でウアベインとピナロンの両方にさらされた動物の測定。Measure of reactive oxygen species in controls, those exposed to ouabain, and animals exposed to both ouabain and pinealon at various doses. Source:意味学者酸素を奪われた成体ラットの研究は、ピネアロンが低酸素ストレスに対するニューロンの耐性を増加させることも示されています。自然抗酸化酵素系を刺激し、n-メチル-D-アスパラギン酸の興奮毒性効果を制限することにより、これを行うようです。[7]. N-methyl-D-aspartate (NMDA) is an amino acid derivative that can kill nerve cells by over-exciting them. NMDA has been shown to become overactive during withdrawal from alcohol and is at least partly responsible for the “shakes” or delirium tremors that affects chronic alcoholics during withdrawal. NMDA has been linked to nerve death in traumatic brain injury and ischemic stroke. Irisin, which has been discussed in the context of muscle cell protection, has recently been found in the brain where it plays important roles in neural differentiation, proliferation, and energy expenditure. Irisin levels in the central nervous system has been found to stimulate genes in the hippocampus that are important to memory, learning, the overall neuron health[8]。ラットの研究は、運動が脳内のイリシンのレベルを直接上げることを示唆しており、最終的に身体活動と認知の間のリンクを提供する可能性があります。科学者は、イリシンが運動中に骨格筋と中枢神経系の間のクロストークを仲介するメッセンジャーであると推測しています。ピナロンは、酵素をコードする遺伝子の発現を変化させることにより、イリシンのレベルを高めます。これは、酵素の長期寿命を通じてアイリシンのレベルの増加につながります。

ピナロンの研究とうつ病

脳皮質細胞の培養の研究は、ピナロンがエピジェネティックな変化を介して5-トリプトファンヒドロキシラーゼの発現を高めることができることを示しています。 5-トリプトファンヒドロキシラーゼは、神経保護的および角質保護的特徴を持つことが知られているペプチドであるセロトニンの産生と分泌に重要です[9]。また、ほとんどの場合、選択的セロトニン再取り込み阻害剤(SSRI)と呼ばれる抗抑制薬が標的とするシグナル分子です。ただし、SSRIには多くの副作用があり、セロトニン産生を有機的に高める能力は、より生理学的であると副作用を軽減するうつ病と戦う手段を提供する可能性があります。

ピナロンは、カスパーゼ-3および細胞死から細胞を保護します

ピナロンが細胞周期に影響を与える可能性があるという最初の理解は、虚血性脳卒中のラットモデルにおけるペプチドの効果の研究から生じました。これらの研究は、ピナロンがカスパーゼ-3酵素のレベルの増加に通常つながるサイトカインシグナル伝達に影響を与えることを明らかにしました[10]. Caspase-3 is directly responsible for initiating apoptosis, or the controlled death of a cell via genetic instruction. By modulating caspase-3, pinealon shuts down at least one pathway to cell death and thus reduces the effects of oxygen deprivation during stroke. Caspase-3 is not only active in neurologic tissue though, it is almost universal. Research using models of heart attack indicates that pinealon may reduce caspase-3 levels following myocardial infarction[11]. The short peptide may have application both in treating heart attack and in preventing the long-term remodeling that causes so much dysfunction following a myocardial infarction. The benefit of pinealon in suppressing caspase-3 expression has been demonstrated in skin cells. By reducing apoptosis in the skin, pinealon promotes cell proliferation in both young and old animals alike. This leads to an increase in the regenerative process and has been shown to offset age-related pathology in the skin[12]。ピナロンは、最終的に創傷治癒に対する多面的なアプローチの一部を形成する可能性があり、日焼け防止から深刻な火傷治療まで、あらゆるものに適用することができます。

ピナロンの研究と睡眠規制

その名前を考えると、ピナロンがその睡眠覚醒サイクルと睡眠行動に影響を与えることは、驚くことではありません。調査によると、ピナロンは、通常の睡眠パターンを妨げるシフトワークやその他の活動(長距離旅行)によって引き起こされる機能障害を調節するのに役立つ可能性があることが示されています。ペプチドは、実際に松波のリズムの破壊、睡眠、うつ病、気分、血圧などの環境で松果体をベースラインにリセットするように見えます[13]. The ability to regulate sleep actually corresponds strongly with rates of aging. Disturbed sleep is a recipe for disaster in the body and affects cognition, cardiac health, wound healing, mood, and more. Pinealon may therefore help to reduce the impact of sleep disturbance and thus offset the effects that it has on aging. This could be beneficial not only to those forced into disorder sleep due to their jobs, but to individuals suffering from organic disease that impacts sleep-wake cycles. Pinealon exhibits minimal side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. Pinealon for sale at
ペプチドグル人間の消費ではなく、教育的および科学的研究のみに限定されています。あなたが認可された研究者である場合にのみピナロンを購入してください。

記事著者

上記の文献は、M.D。Logan博士によって研究、編集、および組織されました。ケースウエスタンリザーブ大学医学部とB.S.分子生物学で。

Scientific Journalの著者

ウラジミール・ハビンソン老年学と老年学の国際協会の欧州地域の教授であり、ヨーロッパ地域の会長です。医学科学のテラシアンおよびウクライナのアカデミーのメンバー。ロシア州政府政府の保健委員会の主要老年学者。聖ペテルブルク生物調節および老年学研究所のディレクター。老年学会科学協会の副会長。セントペテルブルクの老年医学および老年科学老年科学部長。退職した医療サービス大佐(USSR、ロシア)。VladimirKhavinsonは、ペプチドビオレギュレーターの新しいクラスの発見、実験、臨床研究、および生体調節ペプチド療法の開発で知られています。彼は、老化のメカニズムの調節におけるペプチドの役割を研究することに従事しています。彼の主な行動分野は、新しいペプチドの設計、臨床前、臨床研究ですゼロゲロテクター. A 40-year-long investigation resulted in a multitude of methods of application of peptide bioregulators to slow down the process of aging and increase human life span. Six peptide-based pharmaceuticals and 64 peptide food supplements have been introduced into clinical practice by V. Khavinson. He is an author of 196 patents (Russian and international) as well as of 775 scientific publications.His major achievements are presented in two books: “Peptides and Ageing” (NEL, 2002) and “Gerontological aspects of genome peptide regulation” (Karger AG, 2005). Vladimir Khavinson introduced scientific specialty “Gerontology and Geriatrics” in the Russian Federation on the governmental level. Academic Council headed by V. Khavinson has oversighted over 200 Ph.D. and Doctorate theses from many different countries. Prof. Vladimir Khavinson is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Pinealon. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between
ペプチドグルそしてこの医者。医師を引用する目的は、このペプチドを研究している科学者が実施した徹底的な研究開発努力を認め、認識し、称賛することです。 Vladimir Khavinson教授は、参照された引用の下で[1] [3] [5] [6]および[9]にリストされています。

参照された引用

    L. I. Fedoreyeva, I. I. Kireev, V. K. Khavinson, and B. F. Vanyushin, “Penetration of short fluorescence-labeled peptides into the nucleus in HeLa cells and in vitro specific interaction of the peptides with deoxyribooligonucleotides and DNA,” Biochem. Biokhimiia, vol. 76, no. 11, pp. 1210–1219, Nov. 2011. V. N. Meshchaninov, E. L. Tkachenko, S. V. Zharkov, I. V. Gavrilov, and I. E. Katyreva, “[EFFECT OF SYNTHETIC PEPTIDES ON AGING OF PATIENTS WITH CHRONIC POLYMORBIDITY AND ORGANIC BRAIN SYNDROME OF THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM IN REMISSION],” Adv. Gerontol. Uspekhi Gerontol., vol. 28, no. 1, pp. 62–67, 2015. V. K. Khavinson, B. I. Kuznik, S. I. Tarnovskaya, and N. S. Lin’kova, “Short Peptides and Telomere Length Regulator Hormone Irisin,” Bull. Exp. Biol. Med., vol. 160, no. 3, pp. 347–349, Jan. 2016. K. S. Rana et al., “Plasma irisin levels predict telomere length in healthy adults,” Age Dordr. Neth., vol. 36, no. 2, pp. 995–1001, Apr. 2014. A. Arutjunyan, L. Kozina, S. Stvolinskiy, Y. Bulygina, A. Mashkina, and V. Khavinson, “Pinealon protects the rat offspring from prenatal hyperhomocysteinemia,” Int. J. Clin. Exp. Med., vol. 5, no. 2, pp. 179–185, 2012. V. Khavinson et al., “Pinealon increases cell viability by suppression of free radical levels and activating proliferative processes,” Rejuvenation Res., vol. 14, no. 5, pp. 535–541, Oct. 2011. L. S. Kozina, “[Investigation of antihypoxic properties of short peptides],” Adv. Gerontol. Uspekhi Gerontol., vol. 21, no. 1, pp. 61–67, 2008. J. Zhang and W. Zhang, “Can irisin be a linker between physical activity and brain function?,” Biomol. Concepts, vol. 7, no. 4, pp. 253–258, Aug. 2016. V. K. Khavinson, N. S. Lin’kova, S. I. Tarnovskaya, R. S. Umnov, E. V. Elashkina, and A. O. Durnova, “Short peptides stimulate serotonin expression in cells of brain cortex,” Bull. Exp. Biol. Med., vol. 157, no. 1, pp. 77–80, May 2014. A. M. Mendzheritskiĭ, G. V. Karantysh, G. A. Ryzhak, and S. V. Dem’ianenko, “[Regulation of content of cytokines in blood serum and of caspase-3 activity in brains of old rats in model of sharp hypoxic hypoxia with Cortexin and Pinealon],” Adv. Gerontol. Uspekhi Gerontol., vol. 27, no. 1, pp. 94–97, 2014. “Serum Caspase-3 p17 Fragment Is Elevated in Patients With ST-Segment Elevation Myocardial Infarction | JACC: Journal of the American College of Cardiology.” [Online]. Available: http://www.onlinejacc.org/content/57/2/220. [Accessed: 11-Jun-2019]. M. A. Voicekhovskaya, N. I. Chalisova, E. A. Kontsevaya, and G. A. Ryzhak, “Effect of bioregulatory tripeptides on the culture of skin cells from young and old rats,” Bull. Exp. Biol. Med., vol. 152, no. 3, pp. 357–359, Jan. 2012. A. S. Bashkireva and V. G. Artamonova, “[The peptide correction of neurotic disorders among professional truck-drivers],” Adv. Gerontol. Uspekhi Gerontol., vol. 25, no. 4, pp. 718–728, 2012.
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