ピナロンは、わずか3つのアミノ酸で構成される短いペプチドです。これは、遺伝子発現レベルを変化させるためにDNAと直接相互作用する能力のために、ペプチドバイオレギュレーターと呼ばれる一握りの合成ペプチドの1つです。ピナロンは行動の修正に関連しており、低酸素症の影響に対してニューロンを含む多くの細胞タイプを保護するのに役立つと考えられています。松果体への直接的な影響により、松果体は薬物代謝、概日リズム障害、記憶、学習などの問題を軽減する可能性があります。

Source: PubChem Sequence: Glu-Asp-Arg Molecular Formula: C₁₅h₂₆n₆o₈ Molecular Weight: 418.407 g/mol PubChem CID: 18220191 Synonyms: Glutamylaspartylarginine, T-33 peptide

ほとんどのペプチドとは異なり、ピナロンは細胞表面または細胞質受容体に結合していないようです。これにより、科学者は、短いペプチドがどのように効果があるかを疑問に思うようになりました。過去には、ピネアロンは脂質二重層を通過するのに十分なほど小さい可能性があることが示唆されていました（たとえば、細胞膜、核膜）、したがってDNAと直接相互作用できる可能性があります。細胞培養（HELA細胞）の検査は、ピナロンが細胞膜と核膜に直接浸透し、DNAと相互作用することを示しています。^[1]。これにより、ピナロンは遺伝子発現の調節因子になり、受容体相互作用では説明できないペプチドの無数の効果を説明します。

ピナロンの研究と老化

ピナロンは、中枢神経系にアンチエイジング効果がある場合があります。ロシアからの研究は、ピナロンと同様のペプチドであるVesugenが脳内で同化し、生物学的年齢指標を使用して計算すると実際に老化率を遅くできることを示しています。^[2]. Pinealon is active in cells outside of the central nervous system as well. Research shows that the peptide also has effects on muscle cells where it alters the expression of irisin^[3]。イリシンは、運動中に筋肉細胞を保護するために重要であり、脂肪燃焼を促進し、テロメアの伸長も誘発すると考えられています。イリシンの寿命を延ばすことにより、ピナロンはテロメアの保護を高め、老化と酸化ストレスの影響と戦うのに役立ちます。実際、血漿アイリシンレベルは健康な成人のテロメア長に直接リンクされており、酵素のレベルはカロリー制限に直接リンクされています。^[4]。興味深いことに、アイリシンは筋肉細胞の外側で活動しており、したがってピナロンが脳を含む体全体に広く分布するアンチエイジング効果を持っている可能性があるという証拠があります。

ピナロン研究とニューロン保護

出生前ラットの研究は、ピナロンがニューロンを酸化ストレスから保護し、したがって認知機能と運動協調を保護することを示しています^[5]. The study showed marked decreases in both reactive oxygen species accumulation as well as number of necrotic cells in the brain in these rats. In other words, pinealon protects neurons from dying. The findings of the prental rat study discussed above have been confirmed in separate studies and extended in others. Confirmation that pinealon protects against reactive oxygen species and reduces necrotic cell death also came with the understanding that the peptide modifies the cell cycle as part of its protection against cell death^[6]。これは、ピナロンがほぼ確実にDNAのレベルで相互作用しているという最初の兆候の1つでした。興味深いことに、ピネアロンは増殖経路を活性化することにより細胞周期を調節します。通常の状況では、これは細胞数の増加につながりますが、酸化ストレスの設定の下では、この効果は、反応性酸素種の損傷効果の一部を単に相殺します。 Measure of reactive oxygen species in controls, those exposed to ouabain, and animals exposed to both ouabain and pinealon at various doses. Source: 意味学者 酸素を奪われた成体ラットの研究は、ピネアロンが低酸素ストレスに対するニューロンの耐性を増加させることも示されています。自然抗酸化酵素系を刺激し、n-メチル-D-アスパラギン酸の興奮毒性効果を制限することにより、これを行うようです。^[7]. N-methyl-D-aspartate (NMDA) is an amino acid derivative that can kill nerve cells by over-exciting them. NMDA has been shown to become overactive during withdrawal from alcohol and is at least partly responsible for the “shakes” or delirium tremors that affects chronic alcoholics during withdrawal. NMDA has been linked to nerve death in traumatic brain injury and ischemic stroke. Irisin, which has been discussed in the context of muscle cell protection, has recently been found in the brain where it plays important roles in neural differentiation, proliferation, and energy expenditure. Irisin levels in the central nervous system has been found to stimulate genes in the hippocampus that are important to memory, learning, the overall neuron health^[8]。ラットの研究は、運動が脳内のイリシンのレベルを直接上げることを示唆しており、最終的に身体活動と認知の間のリンクを提供する可能性があります。科学者は、イリシンが運動中に骨格筋と中枢神経系の間のクロストークを仲介するメッセンジャーであると推測しています。ピナロンは、酵素をコードする遺伝子の発現を変化させることにより、イリシンのレベルを高めます。これは、酵素の長期寿命を通じてアイリシンのレベルの増加につながります。

ピナロンの研究とうつ病

脳皮質細胞の培養の研究は、ピナロンがエピジェネティックな変化を介して5-トリプトファンヒドロキシラーゼの発現を高めることができることを示しています。 5-トリプトファンヒドロキシラーゼは、神経保護的および角質保護的特徴を持つことが知られているペプチドであるセロトニンの産生と分泌に重要です^[9]。また、ほとんどの場合、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）と呼ばれる抗抑制薬が標的とするシグナル分子です。ただし、SSRIには多くの副作用があり、セロトニン産生を有機的に高める能力は、より生理学的であると副作用を軽減するうつ病と戦う手段を提供する可能性があります。

ピナロンは、カスパーゼ-3および細胞死から細胞を保護します

ピナロンが細胞周期に影響を与える可能性があるという最初の理解は、虚血性脳卒中のラットモデルにおけるペプチドの効果の研究から生じました。これらの研究は、ピナロンがカスパーゼ-3酵素のレベルの増加に通常つながるサイトカインシグナル伝達に影響を与えることを明らかにしました^[10]. Caspase-3 is directly responsible for initiating apoptosis, or the controlled death of a cell via genetic instruction. By modulating caspase-3, pinealon shuts down at least one pathway to cell death and thus reduces the effects of oxygen deprivation during stroke. Caspase-3 is not only active in neurologic tissue though, it is almost universal. Research using models of heart attack indicates that pinealon may reduce caspase-3 levels following myocardial infarction^[11]. The short peptide may have application both in treating heart attack and in preventing the long-term remodeling that causes so much dysfunction following a myocardial infarction. The benefit of pinealon in suppressing caspase-3 expression has been demonstrated in skin cells. By reducing apoptosis in the skin, pinealon promotes cell proliferation in both young and old animals alike. This leads to an increase in the regenerative process and has been shown to offset age-related pathology in the skin^[12]。ピナロンは、最終的に創傷治癒に対する多面的なアプローチの一部を形成する可能性があり、日焼け防止から深刻な火傷治療まで、あらゆるものに適用することができます。

ピナロンの研究と睡眠規制

その名前を考えると、ピナロンがその睡眠覚醒サイクルと睡眠行動に影響を与えることは、驚くことではありません。調査によると、ピナロンは、通常の睡眠パターンを妨げるシフトワークやその他の活動（長距離旅行）によって引き起こされる機能障害を調節するのに役立つ可能性があることが示されています。ペプチドは、実際に松波のリズムの破壊、睡眠、うつ病、気分、血圧などの環境で松果体をベースラインにリセットするように見えます^[13]. The ability to regulate sleep actually corresponds strongly with rates of aging. Disturbed sleep is a recipe for disaster in the body and affects cognition, cardiac health, wound healing, mood, and more. Pinealon may therefore help to reduce the impact of sleep disturbance and thus offset the effects that it has on aging. This could be beneficial not only to those forced into disorder sleep due to their jobs, but to individuals suffering from organic disease that impacts sleep-wake cycles. Pinealon exhibits minimal side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. Pinealon for sale at

The above literature was researched, edited and organized by Dr. Logan, M.D. Dr. Logan holds a doctorate degree from Case Western Reserve University School of Medicine and a B.S. in molecular biology.

ウラジミール・ハビンソン is a Professor, President of the European region of the International Association of Gerontology and Geriatrics; Member of the Russian and Ukrainian Academies of Medical Sciences; Main gerontologist of the Health Committee of the Government of Saint Petersburg, Russia; Director of the Saint Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology; Vice-president of Gerontological Society of the Russian Academy of Sciences; Head of the Chair of Gerontology and Geriatrics of the North-Western State Medical University, St-Petersburg; Colonel of medical service (USSR, Russia), retired. Vladimir Khavinson is known for the discovery, experimental and clinical studies of new classes of peptide bioregulators as well as for the development of bioregulating peptide therapy. He is engaged in studying of the role of peptides in regulation of the mechanisms of ageing. His main field of actions is design, pre-clinical and clinical studies of new peptide ゼロゲロテクター. A 40-year-long investigation resulted in a multitude of methods of application of peptide bioregulators to slow down the process of aging and increase human life span. Six peptide-based pharmaceuticals and 64 peptide food supplements have been introduced into clinical practice by V. Khavinson. He is an author of 196 patents (Russian and international) as well as of 775 scientific publications. His major achievements are presented in two books: “Peptides and Ageing” (NEL, 2002) and “Gerontological aspects of genome peptide regulation” (Karger AG, 2005). Vladimir Khavinson introduced scientific specialty “Gerontology and Geriatrics” in the Russian Federation on the governmental level. Academic Council headed by V. Khavinson has oversighted over 200 Ph.D. and Doctorate theses from many different countries. Prof. Vladimir Khavinson is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Pinealon. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between

1. L. I. Fedoreyeva、I。I。Kireev、V。K。Khavinson、およびB. F. Vanyushin、「Penetration of short fluorescence-labeled peptides into the nucleus in HeLa cells and in vitro specific interaction of the peptides with deoxyribooligonucleotides and DNA、「Biochem。Biokhimiia、Vol。76、No。11、pp。1210–1219、2011年11月。
2. V. N. Meshchaninov、E。L。Tkachenko、S。V。Zharkov、I。V。Gavrilov、およびI. E. Katyreva、「[EFFECT OF SYNTHETIC PEPTIDES ON AGING OF PATIENTS WITH CHRONIC POLYMORBIDITY AND ORGANIC BRAIN SYNDROME OF THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM IN REMISSION]、「Adv。Gerontol。UspekhiGerontol。、Vol。28、no。1、pp。62–67、2015。
3. V. K. Khavinson、B。I。Kuznik、S。I。Tarnovskaya、およびN. S. Lin’kova、「Short Peptides and Telomere Length Regulator Hormone Irisin、「Bull。Exp。Biol。Med。、Vol。160、no。3、pp。347–349、2016年1月。
4. K. S. Rana et al。、「Plasma irisin levels predict telomere length in healthy adults、「AgeDordr。Neth。、Vol。36、no。2、pp。995–1001、2014年4月。
5. A. Arutjunyan、L。Kozina、S。Stvolinskiy、Y。Bulegina、A。Mashkina、およびV. Khavinson、 "Pinealon protects the rat offspring from prenatal hyperhomocysteinemia、「Int。J。Clin。Exp。Med。、Vol。5、no。2、pp。179–185、2012。
6. V. Khavinson et al。、「Pinealon increases cell viability by suppression of free radical levels and activating proliferative processes、「Rejuvenation Res。、Vol。14、no。5、pp。535–541、2011年10月。
7. L. S.クリークリー、 "[Investigation of antihypoxic properties of short peptides]、「Adv。Gerontol。UspekhiGerontol。、Vol。21、No。1、pp。61–67、2008。
8. J.チャンとW.チャン、「Can irisin be a linker between physical activity and brain function?、「Biomol。Concepts、Vol。7、no。4、pp。253–258、2016年8月。
9. V. Khavinson、N。S。Lin'kova、S。I。Tarnovskaya、R。S。Umnov、E。V。Elashkina、およびA. O. Durnova、 "Short peptides stimulate serotonin expression in cells of brain cortex、「Bull。Exp。Biol。Med。、Vol。157、no。1、pp。77–80、2014年5月。
10. A. M.Mendzheritskiĭ、G。V。Karatysh、G。A。Ryzhak、およびS. V. Dem’ianenko、「[Regulation of content of cytokines in blood serum and of caspase-3 activity in brains of old rats in model of sharp hypoxic hypoxia with Cortexin and Pinealon]、「Adv。Gerontol。UspekhiGerontol。、Vol。27、no。1、pp。94–97、2014。
11. “Serum Caspase-3 p17 Fragment Is Elevated in Patients With ST-Segment Elevation Myocardial Infarction | JACC: Journal of the American College of Cardiology。」 [オンライン]。
12. M. A.ボイスホフスカヤ、N。I。チャリソワ、E。A。Kontsevaya、およびG. A. Ryzhak、「Effect of bioregulatory tripeptides on the culture of skin cells from young and old rats、「Bull。Exp。Biol。Med。、Vol。152、no。3、pp。357–359、2012年1月。
13. A. S. BashkirevaおよびV. G. Artamonova」[The peptide correction of neurotic disorders among professional truck-drivers]、「Adv。Gerontol。UspekhiGerontol。、Vol。25、No。4、pp。718–728、2012。

ALL ARTICLES AND PRODUCT INFORMATION PROVIDED ON THIS WEBSITE ARE FOR INFORMATIONAL AND EDUCATIONAL PURPOSES ONLY. このウェブサイトで提供される製品は、ビトロ内の研究のためにのみ提供されています。 in-vitro研究（ラテン語：ガラス）は体の外側で行われます。これらの製品は薬や薬ではなく、病状、病気、病気を予防、治療、治療するためにFDAによって承認されていません。あらゆる種類の人間や動物への身体導入は、法律によって厳密に禁じられています。