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Agua bacteriostática

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Vesilute Glu-Asp

Los dipéptidos son específicos de un órgano o están ampliamente presentes en una variedad de tejidos. Vesilute es uno de estos últimos dipéptidos y se encuentra en todo el cuerpo [1]. Vesilute es uno de los péptidos de Khavinson menos estudiados, pero ha mostrado cierto efecto sobre los tejidos de la vejiga y el sistema genitourinario. Los informes de investigación indican que Vesilute puede mejorar la función de la vejiga, particularmente en los ancianos, ayudando con la cistitis crónica, la hiperplasia prostática benigna (HPB) y una variedad de problemas urinarios. El péptido también tiene importantes efectos organotróficos en la próstata, ayudando a prevenir la proliferación celular y el agrandamiento de la próstata. Las investigaciones sugieren que este efecto puede ser el resultado de mejoras en la microcirculación.

Vesilute y otras citomedinas parecen tener efectos beneficiosos sobre la calidad del esperma y la fertilidad. Una investigación realizada en Rusia indica un aumento en la producción, la salud y la viabilidad del esperma con la administración de citomedinas. Además, hay una disminución en la cantidad de espermatozoides anormales. Todos estos efectos sirven para aumentar la fertilidad[2].

Curiosamente, se ha demostrado que el péptido Glu-Asp, junto con otros doce dipéptidos, es responsable del sabor umami en una variedad de entornos[3]. Aunque no está directamente relacionado con la salud y el bienestar, el hecho de que estos péptidos produzcan un sabor deseable sugiere que su ingestión puede fomentarse mediante mecanismos evolutivos del gusto. Esto podría indicar, aunque no se ha demostrado en absoluto, que estos péptidos desempeñan un papel importante en los procesos bioquímicos básicos. Se ha demostrado que Vesilute y otras citomedinas son activas por vía oral[2].

Estructura Vesiluta

Secuencia de aminoácidos:Glu-Asp (ED)
Fórmula molecular:C9h14norte2oh7Peso molecular:262,20 g/mol
CID de PubChem: 99716
Número CAS:3918-84-1
Sinónimos:ácido alfa-glutamilaspártico, SCHEMBL1674753, vesilut, dipéptido ED

MoleculeFuente:PubChem

Función vesiluta y del músculo liso

Vesilute is thought to have anti-aggregation effects on the muscles of the bladder wall. In muscle, glycogen serves as an important form of energy storage. This multibranched polysaccharide is a short-term energy storage solution and is found primarily in muscle and liver cells. It makes up approximately 2% of muscle mass where it serves as an immediate source of glucose to maintain contraction.

El glucógeno se descompone mediante una enzima llamada glucógeno fosforilasa. En reposo, la glucógeno fosforilasa B se encuentra en un estado tenso debido a la presencia de ATP y determinadas enzimas. En su forma tensa, la fosforilación B es incapaz de unirse al glucógeno y, por tanto, no puede degradarlo[4], [5]. Sin la capacidad de descomponer el glucógeno en glucosa, el músculo no puede mantener la contracción y se ve obligado a relajarse.

Existen múltiples estímulos para la agregación en el músculo esquelético, incluida la generación de energía térmica (calor), aumentos en los niveles de AMP y aumentos en los niveles de iones calcio. Vesilute parece interferir con el proceso de agregación en un paso universal, evitando así la degradación del glucógeno por cualquier mecanismo. Esto, a su vez, induce la relajación del músculo liso. La relajación del músculo liso pone fin a las señales que exigen más energía y puede ayudar a romper el ciclo que conduce al espasmo. Debido a que el músculo liso depende de las señales de calcio para su mantenimiento, romper el ciclo espasmódico reduciendo los niveles de calcio y disipando el calor puede conducir a un alivio a largo plazo del espasmo. Estos efectos serían muy destacados en el tracto urinario, donde abunda el músculo liso.

Vesilute y vasos sanguíneos

Los efectos de Vesilute, que se considera un péptido de citomedina, también serían prominentes en la vasculatura donde reina el músculo liso. Las citomedinas, según Vladimir Khavinson, son biorreguladores peptídicos que previenen el envejecimiento prematuro[6]. En este caso, la interrupción de la agregación provocaría la relajación de los vasos. Esto conduciría a una presión arterial más baja, a una reducción del gasto de energía en el corazón y a una mejor entrega de nutrientes a los órganos de todo el cuerpo. Por lo tanto, Vesilute 20 mg probablemente tenga efectos beneficiosos sobre la presión arterial, la salud a largo plazo del sistema vascular y varios órganos terminales como el corazón, el cerebro y los riñones.

Se cree que los beneficios de Vesilute sobre la próstata se deben a sus efectos microvasculares. La mejora de la circulación en la próstata ayuda a reducir la inflamación, mejorar el flujo sanguíneo y eliminar toxinas de la próstata. El efecto neto de una mejor circulación microvascular en la próstata es una disminución de la fibrosis y un agrandamiento de la glándula prostática. Las investigaciones muestran que el masaje de próstata tiene un efecto similar.

Vesilute y fertilidad

Interestingly, decreasing prostatitis by increasing microvascular supply to the gland via cytomedines like Vesilute appears to have an impact on spermatogenesis. Sperm levels following treatment of prostatitis increase as much as 29% and show more than a 14% increase in viability[7]. Research shows that men treated with cytomedines like Vesilute experience an increase in fertility without intolerable side effects.

Resumen de Vesilute

Vesilute es un péptido de Khavinson cuyas investigaciones exploran su papel en la regulación del tracto urinario y la próstata. La evidencia de la investigación indica que Vesilute puede ayudar a aliviar los síntomas asociados con la disfunción de la vejiga y el tracto urinario. Se ha demostrado que Vesilute y otras citomedinas reducen la disfunción de la próstata y se cree que actúan mejorando la microcirculación en la próstata y reduciendo la proliferación celular. Este último efecto puede deberse a cambios en la densidad cromosómica y factores epigenéticos, un mecanismo de regulación celular común entre los péptidos de Khavinson.

Autor del artículo

La literatura anterior fue investigada, editada y organizada por el Dr. E. Logan, M.D. El Dr. E. Logan tiene un doctorado deFacultad de Medicina de la Universidad Case Western Reservey un B.S. en biología molecular.

Autor de revista científica

Vladimir Khavinsones Profesor, Presidente de la región Europea de la Asociación Internacional de Gerontología y Geriatría; Miembro de laAcademias de Ciencias Médicas de Rusia y Ucrania; Gerontólogo Principal del Comité de Salud del Gobierno de San Petersburgo, Rusia; Director del Instituto de Biorregulación y Gerontología de San Petersburgo; Vicepresidente de la Sociedad Gerontológica de laAcademia Rusa de Ciencias; Jefe de la Cátedra de Gerontología y Geriatría de la Universidad Médica Estatal del Noroeste de San Petersburgo; Coronel del servicio médico (URSS, Rusia), retirado. Vladimir Khavinson es conocido por el descubrimiento, estudios experimentales y clínicos de nuevas clases depéptidobiorreguladores, así como para el desarrollo de terapias con péptidos biorreguladores. Se dedica al estudio del papel de los péptidos en la regulación de los mecanismos del envejecimiento. Su principal campo de actuación es el diseño, estudios preclínicos y clínicos de nuevos péptidos.geroprotectores. Una investigación que duró 40 años dio como resultado una multitud de métodos de aplicación de biorreguladores peptídicos para ralentizar el proceso de envejecimiento y aumentar la esperanza de vida humana. V. Khavinson ha introducido en la práctica clínica seis productos farmacéuticos a base de péptidos y 64 complementos alimenticios de péptidos. Es autor de 196 patentes (rusas e internacionales), así como de 775 publicaciones científicas. Sus principales logros se presentan en dos libros: "Peptides and Ageing" (NEL, 2002) y "Aspectos gerontológicos de la regulación de péptidos del genoma" (Karger AG, 2005). Vladimir Khavinson introdujo a nivel gubernamental la especialidad científica “Gerontología y Geriatría” en la Federación Rusa. El Consejo Académico encabezado por V. Khavinson ha supervisado más de 200 doctorados. y Tesis Doctorales de muchos países diferentes.

Se hace referencia al profesor Vladimir Khavinson como uno de los principales científicos involucrados en la investigación y el desarrollo de Vesilute. De ninguna manera este médico/científico respalda o defiende la compra, venta o uso de este producto por ningún motivo. No existe afiliación o relación, implícita o de otro tipo, entre

Gurús de péptidosy este doctor. El propósito de la cita del doctor es reconocer, reconocer y acreditar el exhaustivo esfuerzo de investigación y desarrollo realizado por los científicos que estudian este péptido.

Citas referenciadas

  1. E. Heidenreichet al., “Un nuevo método UPLC-MS/MS identifica perfiles de dipéptidos específicos de órganos”,Int. J. Mol. Ciencia., vol. 22, núm. 18, pág. 9979, septiembre de 2021, doi: 10.3390/ijms22189979.
  2. A. A. Kamalov, E. A. Efremov, S. D. Dorofeev y S. M. Paniushkin, “[Uso de vitaprost oral en el tratamiento de la prostatitis crónica abacteriana]”,Urol. Moscú. Ruso. 1999, No. 5, págs. 45–50, octubre de 2006.
  3. Y. Konget al., "Comparación de componentes umami no volátiles en sopa de pollo e hidrolizado enzimático de pollo",Res. alimentaria. Int., vol. 102, págs. 559–566, diciembre de 2017, doi: 10.1016/j.foodres.2017.09.038.
  4. T. B. Eroninaet al., “Efecto de GroEL sobre la agregación térmica de glucógeno fosforilasa b del músculo esquelético de conejo”.Macromol. Biosci., vol. 10, núm. 7, págs. 768–774, julio de 2010, doi: 10.1002/mabi.200900396.
  5. “Glucógeno fosforilasa B – una descripción general | Temas de ScienceDirect”. https://www.sciencedirect.com/topics/neuroscience/glucogen-fosforilasa-b (consultado el 26 de febrero de 2022).
  6. V. G. Morozov y V. K. Khavinson, “[Perspectivas de la aplicación de citomedinas en medicina clínica y gerontología]”,Clínico. Con. (Moscú), vol. 78, núm. 2, págs. 42–45, 2000.
  7. B. A. Neymark, A. I. Neymark, A. V. Davydov, I. I. Klepikova, N. A. Nozdrachev y M. V. Razdorskaya, “[PAPEL DE LAS CITOMEDINAS EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON PROSTATITIS CRÓNICA ASOCIADA CON ESPERMATOGÉNESIS DETERMINADA]”,Urol. Moscú. Ruso. 1999, No. 5, págs. 70, 72 y 73, octubre de 2015

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