Hexarelin, Secirtelin olarak da adlandırılır, ghrelin'in sentetik bir analogudur ve GHRP-6 ile yakından ilişkilidir. Aslında, Hexarelin ve GHRP-6, GHRP-6'ya iki metil grubunun eklenmesi için birbirlerinden biraz farklıdır. Hexarelin, birçok ghrelin analogu gibi, oral ve dil altı ile aktif ve son derece seçicidir. Hexarelin, iskemi ve besin yoksunluğunu takiben kalp hücresi sağkalımı üzerindeki etkileri nedeniyle yoğun bir şekilde araştırılmıştır.

Source: PubChem Sequence: His-D-Trp(2-Me)-Ala-Trp-D-Phe-Lys Molecular Formula: C₄₇H₅₈N₁₂O₆ Molecular Weight: 887.059 g/mol PubChem CID:6918297 CAS Number: 140703-51-1

1. Kalbi korur

Hekzarelin, CD36 reseptörüne ve büyüme hormonu sekretagog reseptörüne (GHSR) bağlanarak kalbi doğrudan etkiler. Farelerdeki çalışmalar, hekzarelin, bu reseptörlere bağlanarak ve hücrelerin apoptoza (programlanmış hücre ölümü) geçmesini önleyerek kalp hücrelerini kalp krizi ortamında yaralanmadan koruduğunu düşündürmektedir. Bu çalışmada hekzarelin ile tedavi edilen fareler, kalp fonksiyonu, hayatta kalan kalp hücrelerinin sayısının artmış sayısında ve azalmış malondialdehit (kalp hücresi ölümünün bir belirteci) üretimini gösterdi. İlginç bir şekilde, bu çalışmada GHRP-6'nın Ghrelin'den biraz daha üstün olduğu bulunmuştur^{[1], [2]}. A study in rats investigating the ability of GHRP-6 to offset problems associated with heart failure found that the peptide reduces oxidative stress in heart failure and prevents myocardial remodeling from taking place. Remodeling is a pathological process associated with a decline in heart function and serious morbidity. Rats treated with GHRP-6 in this study had significant improvements in the function of their heart. These processes are thought to be mediated by GHRP-6 up-regulation of phosphatase and tensin homologue (PTEN) activity as well as down regulation of protein kinase B expression^[3]. PTEN plays a role in cell regeneration while protein kinase B regulates cell survival. GHRP-6 is so effective in reducing cardiac remodeling that it shifts the balance of nervous system activity away from sympathetic stimulation (higher heart rate, higher blood pressure, etc.) toward parasympathetic dominance. This not only improves short-term health and outcomes, but reduces the need for medication over the long term and likely helps to prevent cardiac remodeling that is secondary to increased stress on the heart. Rats treated with GHRP-6 following a heart attack show substantial reductions in the size of the scar left behind^{[4], [5]}. Size of damage following heart attack at 24 hours and 14 days in rats treated with standard care or standard care plus hexarelin. Source: PubMed Hekzarelinin kalp hücrelerini koruduğu mekanizma kalp krizindeki hasar mekanizmasına özgü olmadığından, araştırmacılar peptidin kalbi diğer hakaretlerden korumak için kullanılabileceğini tahmin ettiler. Yine sıçanlarda araştırmalar, hekzarelinin, kalsiyum ve potasyumun kalp kas hücreleri tarafından işleme şeklini değiştirerek bir diyabet modelinde kardiyak fonksiyonu geliştirdiğini buldu.^[6]–[8]. Diagram showing progression to serious long-term disease following heart attack. Blue ovals indicate how hexarelin interferes with this pathway. Source: PubMed

2. Yağ önlemlerini iyileştirir

Dislipidemi, kandaki anormal miktarda yağ anlamına gelir. İlginç bir şekilde, dislipidemi, ince ve dışa doğru sağlıklı bireylerde bile diyabet gelişimi için bağımsız bir risk faktörüdür. Aslında, dislipidemi birinci dünya ülkelerindeki mevcut diyabet krizini açıklamaya yardımcı olabilir ve insan fizyolojisi üzerindeki etkilerini anlamak, modern diyetlerle ilişkili artan sağlık endişeleriyle mücadele etmek için çok önemlidir. Sıçanlarda yapılan araştırmalar, GHRP-6'nın kan şekerini ve insülin direncini aynı anda düşürürken insülin direnci ortamında (diyabet yolundaki ilk adım) dislipidemiyi düzeltebileceğini gösterir.^[9]. Peptit, şiddetli dislipidemi tedavisi için mevcut lipit ilaçlarına bir alternatif sunabilir.

3. Kasları korur

Hexarelin'in koruduğu sadece kalp kası değildir. Sıçan kaşeksi modellerindeki çalışmalar (hastalık veya kemoterapiye bağlı aşırı kilo kaybı), GHRP-6'nın kalsiyum akışını ve mitokondriyal disfonksiyonu düzenleyerek kas hücrelerini koruduğunu göstermektedir.^[10]. Mitochondria are the power plants of cells. Without them, cells cannot produce the energy they need to carry out normal function and will eventually die. Calcium regulation is often disrupted by chemotherapy. Calcium dysregulation is one of the primary reasons that muscle mass and lean body mass are affected during cancer treatment. Research in rats indicates GHRP-6 offsets the alterations in calcium regulation caused by chemotherapy^[11]. A. Mitochondrial DNA content relative to control B. Content of MCH1 and MHC2A mRNA C. Protein content of of muscle cells relative to controlled Source: PubMed

Heart disease is the leading cause of death in most developed nations. Understanding the complex process that leads to heart disease, heart failure, and eventually death is not easy, but scientists are beginning to unravel the mystery with help from peptides like hexarelin. Research utilizing hexarelin has revealed a number of new pathways for understanding the function of the heart in health and disease. It has also opened the door to develop new treatments for problems, like cardiac remodeling, that have proved difficult to treat in the past. Hexarelin exhibits moderate side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. Hexarelin for sale at

The above literature was researched, edited and organized by Dr. Logan, M.D. Dr. Logan holds a doctorate degree from Case Western Reserve University School of Medicine and a B.S. in molecular biology.

Aline Moulin’s research while affiliated with Fransız Ulusal Bilimsel Araştırma Merkezi ve Diğer Yerler are extensive. She is well versed in pharmaceutical development, management, external manufacturing operations, quality control, regulatory control, drug delivery, and drug discovery research. She has used Hexarelin in multiple studies to monitor if certain pharmaceuticals were capable of inhibiting many of its effects. Aline Moulin’s is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Hexarelin. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between

1. J. Huang, Y. Li, J. Zhang, Y. Liu ve Q. Lu, “Büyüme hormonu sekretagogu hekzosarelin, sıçan kardiyomiyositlerini in vivo iskemi/reperfüzyon hasarından interlökin-1 sinyal yolundan korur,” int. Kalp. J., Cilt. 58, hayır. 2, s. 257-263, Nisan 2017.
2. Y. Mao ve ark., “Miyokard enfarktüsünden sonra erkek ghrelin nakavt farelerinde heksarelin tedavisi,” Endocrinology, cilt. 154, hayır. 10, s. 3847-3854, Ekim 2013.
3. E. Agbo ve ark., “Hekzarelin tarafından PTEN modülasyonu, sıçanlarda koroner arter ligasyona bağlı kalp yetmezliğini zayıflatır,” Türk. J. Med. Sci., Cilt. 49, hayır. 3, Mayıs 2019.
4. H. McDonald ve ark., “Hekzarelin tedavisi miyokardiyal fonksiyonu korur ve akut miyokard enfarktüsünün bir fare modelinde kardiyak fibrozu azaltır,” Physiol. Temsilci, Cilt. 6, hayır. 9, s. E13699, 2018.
5. X. Xu ve ark., “Hekzarelinin kronik uygulaması kendiliğinden hipertansif sıçanda kardiyak fibrozu zayıflatır,” Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol., Cilt. 303, hayır. 6, s. H703-711, Eylül 2012.
6. X. Zhang, L. Qu, L. Chen ve C. Chen, “Streptozotosin kaynaklı diyabetik sıçanlarda in vivo heksarelin tedavisi ile kardiyomiyosit fonksiyonunun iyileştirilmesi” Physiol. Temsilci, Cilt. 6, hayır. 4, 2018.
7. Y. Mao, T. Tokudome, I. Kishimoto, K. Otani, M. Miyazato ve K. Kangawa, “Bir doz oral hekzarelin miyokard enfarktüsünden sonra kronik kardiyak fonksiyonu korur,” Peptides, cilt. 56, s. 156-162, Haziran 2014.
8. Y. MA, L. Zhang, J. N. Edwards, B. S. Launikonis ve C. Chen, “Büyüme hormonu sekretagogları fare kardiyomiyositlerini in vitro iskemi/reperfüzyon hasarından korur,” Plos One, cilt. 7, hayır. 4, s. E35265, 2012.
9. R. Mosa ve ark., “Bir büyüme hormonu sekretagogu olan hexarelin, obez olmayan insüline dirençli erkek MKR farelerinde lipit metabolik sapmalarını iyileştirir,” Endocrinology, cilt. 158, hayır. 10, s. 3174–3187, 01 2017.
10. G. Sirago ve ark., “Büyüme hormonu sekretagogları hekim ve JMV2894, iskelet kasını, cisplatin kaynaklı kaşeksinin sıçan modelinde mitokondriyal hasarlardan korur,” Sci. Temsilci, Cilt. 7 Ekim 2017.
11. E. Conte ve ark., “Büyüme hormonu Sekretagogları, cisplatin kaynaklı kaşeksinin sıçan modelinde iskelet kası kalsiyum homeostazının düzensizliğini önler,” J. Cachexia Sarcopenia Muscle, cilt. 8, hayır. 3, s. 386-404, Haziran 2017.
12. Torsello, Antonio & Bresciani, Elena & Tamiazzo, Laura & Bulgarelli, Ilaria & Caporali, Simona & Moulin, Aline & Fehrentz, Jean-Alain & Martinez, Jean & Forissoud, Daniel & Locatelli, Vittorio. (2008). Ghrelin reseptörünün yeni poten ve seçici peptit olmayan ligandları: endokrin ve ekstrankrrin etkilerinin karakterizasyonu.

ALL ARTICLES AND PRODUCT INFORMATION PROVIDED ON THIS WEBSITE ARE FOR INFORMATONAL AND EDUCATIONAL PURPOSES ONLY. Bu web sitesinde sunulan ürünler sadece vitro çalışmalar için döşenmiştir. Vücudun dışında in vitro çalışmalar (Latin: camda) yapılır. Bu ürünler ilaç veya ilaç değildir ve herhangi bir tıbbi durum, rahatsızlık veya hastalığı önlemek, tedavi etmek veya iyileştirmek için FDA tarafından onaylanmamıştır. İnsanlara veya hayvanlara her türlü bedensel olarak tanıtılması, yasalarca kesinlikle yasaktır.