Examorelinとも呼ばれるヘキサレリンは、グレリンの合成類似体であり、GHRP-6と密接に関連しています。実際、ヘキサレリンとGHRP-6は、GHRP-6に2つのメチル基を追加したことに感謝しているだけで、互いに異なります。ヘキサレリンは、多くのグレリン類似体と同様に、経口および舌下で活動的で高度に選択的です。ヘキサレリンは、虚血と栄養剥離後の心臓細胞の生存に対する影響について、頻繁に研究されています。

Source: PubChem Sequence: His-D-Trp(2-Me)-Ala-Trp-D-Phe-Lys Molecular Formula: C₄₇h₅₈n₁₂o₆ Molecular Weight: 887.059 g/mol PubChem CID:6918297 CAS Number: 140703-51-1

1。心を保護します

ヘキサレリンは、CD36受容体と成長ホルモンセクレクグ受容体（GHSR）に結合することにより、心臓に直接影響します。マウスの研究では、ヘキサレリンがこれらの受容体に結合し、細胞がアポトーシスを受けるのを防ぐことにより、心臓発作の状態での損傷から心臓細胞を保護していることが示唆されています（プログラム細胞死）。この研究でヘキサレリンで治療されたマウスは、心臓機能の改善、生存性心臓細胞の数の増加、およびマロンジアルデヒド（心臓細胞死のマーカー）の産生の減少を示しました。興味深いことに、GHRP-6はこの研究ではグレリンよりもわずかに優れていることがわかりました^{[1], [2]}. A study in rats investigating the ability of GHRP-6 to offset problems associated with heart failure found that the peptide reduces oxidative stress in heart failure and prevents myocardial remodeling from taking place. Remodeling is a pathological process associated with a decline in heart function and serious morbidity. Rats treated with GHRP-6 in this study had significant improvements in the function of their heart. These processes are thought to be mediated by GHRP-6 up-regulation of phosphatase and tensin homologue (PTEN) activity as well as down regulation of protein kinase B expression^[3]. PTEN plays a role in cell regeneration while protein kinase B regulates cell survival. GHRP-6 is so effective in reducing cardiac remodeling that it shifts the balance of nervous system activity away from sympathetic stimulation (higher heart rate, higher blood pressure, etc.) toward parasympathetic dominance. This not only improves short-term health and outcomes, but reduces the need for medication over the long term and likely helps to prevent cardiac remodeling that is secondary to increased stress on the heart. Rats treated with GHRP-6 following a heart attack show substantial reductions in the size of the scar left behind^{[4], [5]}. Size of damage following heart attack at 24 hours and 14 days in rats treated with standard care or standard care plus hexarelin. Source: PubMed ヘキサレリンが心臓細胞を保護するメカニズムは、心臓発作における損傷のメカニズムに固有のものではないため、研究者はペプチドを使用して他のin辱からも心臓を保護できると推測しました。再びラットでの研究では、カルシウムとカリウムが心筋細胞によって処理される方法を変えることにより、ヘキサレリンが糖尿病のモデルで心機能を改善することがわかりました。^[6]–[8]. Diagram showing progression to serious long-term disease following heart attack. Blue ovals indicate how hexarelin interferes with this pathway. Source: PubMed

2。脂肪の測定を改善します

脂質異常症は、血液中の異常な量の脂肪を指します。興味深いことに、脂質異常症は、薄くて外向きの健康な個人でさえ、糖尿病の発症の独立した危険因子です。実際、脂質異常症は、第一世界の国家における現在の糖尿病の危機を説明するのに役立ち、人間の生理学への影響を理解することは、現代の食事に関連する健康上の懸念の成長と闘うために最も重要です。ラットの研究は、GHRP-6がインスリン抵抗性の環境で脂質異常症を修正できることを示しています（糖尿病への経路の最初のステップ）と同時に血糖値とインスリン抵抗性を低下させます^[9]。ペプチドは、重度の脂質異常症の治療のための現在の脂質薬の代替品を提供する可能性があります。

3。筋肉を保護します

ヘキサレリンが保護するのは心筋だけではありません。カチェキシアのラットモデルの研究（病気または化学療法による極端な体重減少）は、GHRP-6がカルシウムの流れとミトコンドリア機能障害を調節することにより筋肉細胞を保護することを示しています。^[10]. Mitochondria are the power plants of cells. Without them, cells cannot produce the energy they need to carry out normal function and will eventually die. Calcium regulation is often disrupted by chemotherapy. Calcium dysregulation is one of the primary reasons that muscle mass and lean body mass are affected during cancer treatment. Research in rats indicates GHRP-6 offsets the alterations in calcium regulation caused by chemotherapy^[11]. A. Mitochondrial DNA content relative to control B. Content of MCH1 and MHC2A mRNA C. Protein content of of muscle cells relative to controlled Source: PubMed

Heart disease is the leading cause of death in most developed nations. Understanding the complex process that leads to heart disease, heart failure, and eventually death is not easy, but scientists are beginning to unravel the mystery with help from peptides like hexarelin. Research utilizing hexarelin has revealed a number of new pathways for understanding the function of the heart in health and disease. It has also opened the door to develop new treatments for problems, like cardiac remodeling, that have proved difficult to treat in the past. Hexarelin exhibits moderate side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. Hexarelin for sale at

The above literature was researched, edited and organized by Dr. Logan, M.D. Dr. Logan holds a doctorate degree from Case Western Reserve University School of Medicine and a B.S. in molecular biology.

アライン・ムーリン’s research while affiliated with フランス国立科学研究センターおよびその他の場所 are extensive. She is well versed in pharmaceutical development, management, external manufacturing operations, quality control, regulatory control, drug delivery, and drug discovery research. She has used Hexarelin in multiple studies to monitor if certain pharmaceuticals were capable of inhibiting many of its effects. Aline Moulin’s is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Hexarelin. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between

1. J. Huang、Y。Li、J。Zhang、Y。Liu、およびQ. Lu、「成長ホルモンのセクレタゴーグヘキサレリンは、Intleukin-1シグナル伝達経路を介したin vivo虚血/再灌流障害からラット心筋細胞を保護します」、Int。心臓。 J.、vol。 58、いいえ。 2、pp。257–263、2017年4月。
2. Y. Mao et al。、「心筋梗塞後の雄のグレリンノックアウトマウスにおけるヘキサレリン治療」、内分泌学、vol。 154、いいえ。 10、pp。3847–3854、2013年10月。
3. E. Agbo et al。、「ヘキサレリンによるPTENの調節は、ラットの冠動脈結紮誘発性心不全を減衰させる」、トルク。 J. Med。 Sci。、vol。 49、いいえ。 3、2019年5月。
4. H. McDonald et al。、「ヘキサレリン治療は心筋機能を維持し、急性心筋梗塞のマウスモデルの心線維症を減少させる」、Physiol。 Rep。、vol。 6、いいえ。 9、p。 E13699、2018。
5. X. Xu et al。、「ヘキサレリンの慢性投与は、自発的に高血圧ラットの心線維症を減衰させる」Am。 J. Physiol。ハートサーキング。 Physiol。、vol。 303、いいえ。 6、pp。H703-711、2012年9月。
6. X. Zhang、L。Qu、L。Chen、およびC. Chen、「ストレプトゾトシン誘発糖尿病ラットにおけるin vivoヘキサレリン治療による心筋細胞機能の改善」、Physiol。 Rep。、vol。 6、いいえ。 2018年4月。
7. Y. Mao、T。Tokudome、I。Kishimoto、K。Otani、M。Miyazato、およびK. Kangawa、「経口ヘキサレリンの1つの用量は、心筋梗塞後の慢性心機能を保護します」、Peptides、vol。 56、pp。156–162、2014年6月。
8. Y. MA、L。Zhang、J。N。Edwards、B。S。Launikonis、およびC. Chen、「成長ホルモンのセクレクログは、細胞内カルシウムの調節によるin vitro虚血/再灌流損傷からマウス心筋細胞を保護します」、Plos One、vol。 7、いいえ。 4、p。 E35265、2012。
9. R. Mosa et al。、「成長ホルモンのセクレクラゴーグであるヘキサレリンは、非肥満インスリン耐性雄MKRマウスの脂質代謝異常を改善します」、Endocrinology、vol。 158、いいえ。 10、pp。3174–3187、01 2017。
10. G. Sirago et al。、「成長ホルモン分泌剤ヘキサレリンおよびJMV2894は、シスプラチン誘発性カチキシアのラットモデルにおけるミトコンドリア損傷から骨格筋を保護します」、Sci。 Rep。、vol。 7、2017年10月。
11. E. Conte et al。、「成長ホルモンのセクレクログーグは、シスプラチン誘発性悪性症のラットモデルにおける骨格筋カルシウム恒常性の調節不全を防ぐ」、J。CachexiaSarcopenia Muscle、vol。 8、いいえ。 3、pp。386–404、2017年6月。
12. Torsello、Antonio＆Bresciani、Elena＆Tamiazzo、Laura＆Bulgarelli、Ilaria＆Caporali、Simona＆Moulin、Aline＆Fehrentz、Jean-Alain＆Martinez、Jean＆Forissoud、Daniel＆Locatelli、Vittorio。 （2008）。グレリン受容体の新規ポテンおよび選択的非ペプチドリガンド：内分泌およびエクストロンドグリン作用の特性評価。

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