Hexarelin ، الذي يطلق عليه أيضًا Examorelin ، هو تناظر اصطناعي من Ghrelin ويرتبط ارتباطًا وثيقًا بـ GHRP-6. في الواقع ، يختلف Hexarelin و GHRP-6 عن بعضهما البعض فقط بفضل إضافة مجموعتين من الميثيل إلى GHRP-6. Hexarelin ، مثل العديد من نظائر الجريلين ، شفهيا ونشطا من الناحية اللسان وانتقائية للغاية. تم البحث عن هكساريلين بشكل كبير عن آثاره على بقاء خلايا القلب بعد نقص التروية والحرمان من المغذيات.

Source: PubChem Sequence: His-D-Trp(2-Me)-Ala-Trp-D-Phe-Lys Molecular Formula: ج₄₇ح₅₈ن₁₂يا₆ Molecular Weight: 887.059 g/mol PubChem CID:6918297 CAS Number: 140703-51-1

1. يحمي القلب

يؤثر Hexarelin بشكل مباشر على القلب عن طريق الارتباط بمستقبلات CD36 ومستقبلات هرمون النمو Secretagogue (GHSR). تشير الدراسات التي أجريت في الفئران إلى أن هيكساريلين تحمي خلايا القلب من الإصابة في وضع نوبة قلبية عن طريق الارتباط بهذه المستقبلات ومنع الخلايا من الخضوع لموت الخلايا المبرمج (موت الخلايا المبرمج). أظهرت الفئران التي عولجت بالهيكساريلين في هذه الدراسة تحسين وظائف القلب ، وزيادة عدد خلايا القلب الباقية ، وانخفاض إنتاج malondialdehyde (علامة موت خلايا القلب). ومن المثير للاهتمام ، وجد أن GHRP-6 متفوق قليلاً على الجريلين في هذه الدراسة^{[1], [2]}. A study in rats investigating the ability of GHRP-6 to offset problems associated with heart failure found that the peptide reduces oxidative stress in heart failure and prevents myocardial remodeling from taking place. Remodeling is a pathological process associated with a decline in heart function and serious morbidity. Rats treated with GHRP-6 in this study had significant improvements in the function of their heart. These processes are thought to be mediated by GHRP-6 up-regulation of phosphatase and tensin homologue (PTEN) activity as well as down regulation of protein kinase B expression^[3]. PTEN plays a role in cell regeneration while protein kinase B regulates cell survival. GHRP-6 is so effective in reducing cardiac remodeling that it shifts the balance of nervous system activity away from sympathetic stimulation (higher heart rate, higher blood pressure, etc.) toward parasympathetic dominance. This not only improves short-term health and outcomes, but reduces the need for medication over the long term and likely helps to prevent cardiac remodeling that is secondary to increased stress on the heart. Rats treated with GHRP-6 following a heart attack show substantial reductions in the size of the scar left behind^{[4], [5]}. Size of damage following heart attack at 24 hours and 14 days in rats treated with standard care or standard care plus hexarelin. Source: مجلات نظرًا لأن الآلية التي تحمي بها Hexarelin لا تخص خلايا القلب لآلية الضرر في النوبة القلبية ، فقد تكهن الباحثون أنه يمكن استخدام الببتيد لحماية القلب من الإهانات الأخرى أيضًا. وجدت الأبحاث ، مرة أخرى في الفئران ، أن Hexarelin تحسن وظيفة القلب في نموذج من مرض السكري عن طريق تغيير طريقة معالجة الكالسيوم والبوتاسيوم عن طريق خلايا عضلة القلب^[6]–[8]. Diagram showing progression to serious long-term disease following heart attack. Blue ovals indicate how hexarelin interferes with this pathway. Source: مجلات

2. يحسن تدابير الدهون

يشير دسليبيدميا إلى كمية غير طبيعية من الدهون في الدم. ومن المثير للاهتمام ، أن عسر الولادة هو عامل خطر مستقل لتطوير مرض السكري ، حتى في الأفراد الذين يصابون بصحة جيدة وصحية. في الواقع ، قد يساعد دسليبيد الدم في شرح أزمة مرض السكري الحالية في دول العالم الأول وفهم آثارها على فسيولوجيا الإنسان أمر بالغ الأهمية لمكافحة المخاوف الصحية المتزايدة المرتبطة بالوجبات الغذائية الحديثة. تشير الأبحاث في الفئران إلى أن GHRP-6 يمكن أن يصحح دسليبيدميا في وضع مقاومة الأنسولين (الخطوة الأولى في المسار إلى مرض السكري) مع خفض نسبة السكر في الدم ومقاومة الأنسولين في وقت واحد^[9]. قد يوفر الببتيد بديلاً عن الأدوية الدهنية الحالية لعلاج دسليبيميا الشديد.

3. يحمي العضلات

إنها ليست مجرد عضلة القلب التي يحميها هيكساريلين. تشير الدراسات التي أجريت على نماذج الفئران من دكوكسيا (فقدان الوزن الشديد بسبب المرض أو العلاج الكيميائي) إلى أن GHRP-6 يحمي خلايا العضلات عن طريق تنظيم تدفق الكالسيوم وكذلك ضعف الميتوكوندريا^[10]. Mitochondria are the power plants of cells. Without them, cells cannot produce the energy they need to carry out normal function and will eventually die. Calcium regulation is often disrupted by chemotherapy. Calcium dysregulation is one of the primary reasons that muscle mass and lean body mass are affected during cancer treatment. Research in rats indicates GHRP-6 offsets the alterations in calcium regulation caused by chemotherapy^[11]. A. Mitochondrial DNA content relative to control B. Content of MCH1 and MHC2A mRNA C. Protein content of of muscle cells relative to controlled Source: مجلات

Heart disease is the leading cause of death in most developed nations. Understanding the complex process that leads to heart disease, heart failure, and eventually death is not easy, but scientists are beginning to unravel the mystery with help from peptides like hexarelin. Research utilizing hexarelin has revealed a number of new pathways for understanding the function of the heart in health and disease. It has also opened the door to develop new treatments for problems, like cardiac remodeling, that have proved difficult to treat in the past. Hexarelin exhibits moderate side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. Hexarelin for sale at

The above literature was researched, edited and organized by Dr. Logan, M.D. Dr. Logan holds a doctorate degree from Case Western Reserve University School of Medicine and a B.S. in molecular biology.

ألين مولين’s research while affiliated with المركز الوطني الفرنسي للبحث العلمي وأماكن أخرى are extensive. She is well versed in pharmaceutical development, management, external manufacturing operations, quality control, regulatory control, drug delivery, and drug discovery research. She has used Hexarelin in multiple studies to monitor if certain pharmaceuticals were capable of inhibiting many of its effects. Aline Moulin’s is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Hexarelin. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between

1. J. Huang ، Y. Li ، J. Zhang ، Y. Liu ، و Q. Lu ، "هرمون النمو hexarelin يحمي خلايا عضلية القلب الفئران من نقص تروية الجسم الحي/ضخه من خلال مسار إشارات Interleukin-1 ،" الباحث. قلب. J. ، المجلد. 58 ، لا. 2 ، ص. 257-263 ، أبريل 2017.
2. Y. Mao et al. 154 ، لا. 10 ، ص 3847-3854 ، أكتوبر 2013.
3. E. Agbo et al. J. Med. العلوم ، المجلد. 49 ، لا. 3 ، مايو 2019.
4. H. McDonald et al. النائب ، المجلد. 6 ، لا. 9 ، ص. E13699 ، 2018.
5. X. Xu et al. J. Physiol. سيرك القلب. Physiol. ، المجلد. 303 ، لا. 6 ، ص. H703-711 ، سبتمبر 2012.
6. X. Zhang ، L. Qu ، L. Chen ، و C. Chen ، "تحسين وظيفة عضلة القلب بواسطة علاج هيكساريلين في الجسم الحي في الفئران السكرية الناجم عن الستربتوزوتوسين ،" Physiol. النائب ، المجلد. 6 ، لا. 4 ، 2018.
7. Y. Mao ، T. Tokudome ، I. Kishimoto ، K. Otani ، M. Miyazato ، و K. Kangawa ، "جرعة واحدة من هيكساريلين عن طريق الفم تحمي وظيفة القلب المزمنة بعد احتشاء عضلة القلب ،" الببتيدات ، المجلد. 56 ، ص. 156-162 ، يونيو 2014.
8. Y. Ma ، L. Zhang ، J. N. Edwards ، B. S. Launikonis ، and C. Chen ، "Secretagogues النمو يحمي خلايا عضلة القلب الماوس من نقص تروية المختبر/ضخه من خلال تنظيم الكالسيوم داخل الخلايا ،" PLOS ONE ، المجلد. 7 ، لا. 4 ، ص. E35265 ، 2012.
9. R. Mosa et al. 158 ، لا. 10 ، pp. 3174–3187 ، 01 2017.
10. G. Sirago et al. النائب ، المجلد. 7 ، أكتوبر 2017.
11. E. Conte et al. 8 ، لا. 3 ، ص. 386-404 ، يونيو 2017.
12. Torsello ، Antonio & Bresciani ، Elena & Tamiazzo ، Laura & Bulgarelli ، Ilaria & Caporali ، Simona & Moulin ، Aline & Fehrentz ، Jean-Alain & Martinez ، Jean & Forissoud ، Daniel & Locatelli ، Vittorio. (2008). رواية poten ورباطات غير ببتيد انتقائية لمستقبلات الجريلين: توصيف أفعال الغدد الصماء والانثر.

ALL ARTICLES AND PRODUCT INFORMATION PROVIDED ON THIS WEBSITE ARE FOR INFORMATONAL AND EDUCATIONAL PURPOSES ONLY. تم تزويد المنتجات المقدمة على هذا الموقع للدراسات داخل المختبر فقط. يتم إجراء الدراسات داخل المختبر (اللاتينية: في الزجاج) خارج الجسم. هذه المنتجات ليست أدوية أو أدوية ولم تتم الموافقة عليها من قبل إدارة الأغذية والعقاقير لمنع أو علاج أو علاج أي حالة طبية أو مرض أو مرض. يُمنع قانون مقدمة جسدية من أي نوع إلى البشر أو الحيوانات.