A hexarelina, também chamada Examorelin, é um análogo sintético da grelina e está intimamente relacionado ao GHRP-6. De fato, a hexarelina e o GHRP-6 diferem entre si apenas um pouco agradecem a adição de dois grupos metil ao GHRP-6. A hexarelina, como muitos análogos de grelina, é oral e sublingualmente ativa e altamente seletiva. A hexarelina foi fortemente pesquisada por seus efeitos na sobrevivência das células cardíacas após isquemia e privação de nutrientes.

Source: PubChem Sequence: His-D-Trp(2-Me)-Ala-Trp-D-Phe-Lys Molecular Formula: C₄₇H₅₈N₁₂O₆ Molecular Weight: 887.059 g/mol PubChem CID:6918297 CAS Number: 140703-51-1

1. Protege o coração

A hexarelina afeta diretamente o coração, ligando -se ao receptor CD36 e ao receptor da secretagoga do hormônio do crescimento (GHSR). Estudos em camundongos sugerem que a hexarelina protege as células cardíacas de lesões no cenário de ataque cardíaco, ligando -se a esses receptores e impedindo que as células sofram apoptose (morte celular programada). Os ratos tratados com hexarelina neste estudo mostraram melhor função cardíaca, aumento do número de células cardíacas sobreviventes e diminuição da produção de malondialdeído (um marcador de morte de células cardíacas). Curiosamente, o GHRP-6 foi considerado um pouco superior à grelina neste estudo^{[1], [2]}. A study in rats investigating the ability of GHRP-6 to offset problems associated with heart failure found that the peptide reduces oxidative stress in heart failure and prevents myocardial remodeling from taking place. Remodeling is a pathological process associated with a decline in heart function and serious morbidity. Rats treated with GHRP-6 in this study had significant improvements in the function of their heart. These processes are thought to be mediated by GHRP-6 up-regulation of phosphatase and tensin homologue (PTEN) activity as well as down regulation of protein kinase B expression^[3]. PTEN plays a role in cell regeneration while protein kinase B regulates cell survival. GHRP-6 is so effective in reducing cardiac remodeling that it shifts the balance of nervous system activity away from sympathetic stimulation (higher heart rate, higher blood pressure, etc.) toward parasympathetic dominance. This not only improves short-term health and outcomes, but reduces the need for medication over the long term and likely helps to prevent cardiac remodeling that is secondary to increased stress on the heart. Rats treated with GHRP-6 following a heart attack show substantial reductions in the size of the scar left behind^{[4], [5]}. Size of damage following heart attack at 24 hours and 14 days in rats treated with standard care or standard care plus hexarelin. Source: PubMed Como o mecanismo pelo qual a hexarelina protege as células cardíacas não é específica ao mecanismo de dano no ataque cardíaco, os pesquisadores especularam que o peptídeo também poderia ser usado para proteger o coração de outros insultos. A pesquisa, novamente em ratos, descobriu que a hexarelina melhorou a função cardíaca em um modelo de diabetes, mudando a maneira como o cálcio e o potássio são processados ​​por células musculares cardíacas^[6]–[8]. Diagram showing progression to serious long-term disease following heart attack. Blue ovals indicate how hexarelin interferes with this pathway. Source: PubMed

2. Melhora as medidas de gordura

Dislipidemia refere -se a uma quantidade anormal de gordura no sangue. Curiosamente, a dislipidemia é um fator de risco independente para o desenvolvimento de diabetes, mesmo em indivíduos magros e externamente saudáveis. De fato, a dislipidemia pode ajudar a explicar a atual crise do diabetes nas nações do primeiro mundo e a entender seus efeitos na fisiologia humana é fundamental para combater as crescentes preocupações de saúde associadas às dietas modernas. Pesquisas em ratos indicam que o GHRP-6 pode corrigir a dislipidemia no cenário de resistência à insulina (a primeira etapa no caminho para o diabetes) enquanto diminui simultaneamente o açúcar no sangue e a resistência à insulina^[9]. O peptídeo pode oferecer uma alternativa aos medicamentos lipídicos atuais para o tratamento de dislipidemia grave.

3. Protege o músculo

Não é apenas o músculo cardíaco que a hexarelina protege. Estudos em modelos de ratos de caquexia (perda extrema de peso devido a doenças ou quimioterapia) indicam que o GHRP-6 protege as células musculares, regulando o fluxo de cálcio, bem como a disfunção mitocondrial^[10]. Mitochondria are the power plants of cells. Without them, cells cannot produce the energy they need to carry out normal function and will eventually die. Calcium regulation is often disrupted by chemotherapy. Calcium dysregulation is one of the primary reasons that muscle mass and lean body mass are affected during cancer treatment. Research in rats indicates GHRP-6 offsets the alterations in calcium regulation caused by chemotherapy^[11]. A. Mitochondrial DNA content relative to control B. Content of MCH1 and MHC2A mRNA C. Protein content of of muscle cells relative to controlled Source: PubMed

Heart disease is the leading cause of death in most developed nations. Understanding the complex process that leads to heart disease, heart failure, and eventually death is not easy, but scientists are beginning to unravel the mystery with help from peptides like hexarelin. Research utilizing hexarelin has revealed a number of new pathways for understanding the function of the heart in health and disease. It has also opened the door to develop new treatments for problems, like cardiac remodeling, that have proved difficult to treat in the past. Hexarelin exhibits moderate side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. Hexarelin for sale at

The above literature was researched, edited and organized by Dr. Logan, M.D. Dr. Logan holds a doctorate degree from Case Western Reserve University School of Medicine and a B.S. in molecular biology.

Aline Moulin’s research while affiliated with Centro Nacional Francês de Pesquisa Científica e outros lugares are extensive. She is well versed in pharmaceutical development, management, external manufacturing operations, quality control, regulatory control, drug delivery, and drug discovery research. She has used Hexarelin in multiple studies to monitor if certain pharmaceuticals were capable of inhibiting many of its effects. Aline Moulin’s is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Hexarelin. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between

1. J. Huang, Y. Li, J. Zhang, Y. Liu e Q. Lu, “O hormônio do crescimento da hexarelina protege os cardiomiócitos de ratos da lesão in vivo de isquemia/reperfusão através da via de sinalização da interleucina-1”, int. Coração. J., vol. 58, não. 2, pp. 257–263, abril de 2017.
2. Y. Mao et al., “Tratamento da hexarelina em camundongos knockout para grelina masculina após infarto do miocárdio”, Endocrinology, vol. 154, não. 10, pp. 3847-3854, outubro de 2013.
3. E. Agbo et al., "A modulação de PTEN por hexarelina atenua a insuficiência cardíaca induzida pela rego da artéria coronária em ratos", Turk. J. Med. Sci., Vol. 49, não. 3, maio de 2019.
4. H. McDonald et al., "O tratamento com hexarelina preserva a função miocárdica e reduz a fibrose cardíaca em um modelo de camundongo de infarto agudo do miocárdio", Physiol. Rep., Vol. 6, não. 9, p. E13699, 2018.
5. X. Xu et al., "A administração crônica de hexarelina atenua a fibrose cardíaca no rato espontaneamente hipertenso", Am. J. Physiol. Coração circ. Physiol., Vol. 303, não. 6, pp. H703-711, setembro de 2012.
6. X. Zhang, L. Qu, L. Chen e C. Chen, "Melhoria da função dos cardiomiócitos pelo tratamento in vivo de hexarelina em ratos diabéticos induzidos por estreptozotocina", Physiol. Rep., Vol. 6, não. 4, 2018.
7. Y. Mao, T. Tokudome, I. Kishimoto, K. Otani, M. Miyazato e K. Kangawa, “Uma dose de hexarelina oral protege a função cardíaca crônica após o infarto do miocárdio”, Peptídeos, vol. 56, pp. 156–162, junho de 2014.
8. Y. Ma, L. Zhang, J. N. Edwards, B. S. Launikonis e C. Chen, “Secrevagogas do hormônio do crescimento protegem os cardiomiócitos de camundongos de lesão in vitro de isquemia/reperfusão através da regulação do cálcio intracelular”, PLOs One, vol. 7, não. 4, p. E35265, 2012.
9. R. Mosa et al., “A hexarelina, um secretagogo do hormônio do crescimento, melhora as aberrações metabólicas lipídicas em camundongos MKR masculinos não obesos resistentes à insulina, Endocrinology, vol. 158, não. 10, pp. 3174-3187, 01 2017.
10. G. Sirago et al., “Secretagogues do hormônio do crescimento hexarelina e JMV2894 protegem o músculo esquelético de danos mitocondriais em um modelo de rato de cacexia induzida por cisplatina”, SCI. Rep., Vol. 7, outubro de 2017.
11. E. Conte et al., “Secrevagogas hormonais de crescimento impedem a desregulação da homeostase do cálcio do músculo esquelético em um modelo de rato de cachexia induzida por cisplatina”, J. Cachexia sarcopenia muscle, vol. 8, não. 3, pp. 386-404, junho de 2017.
12. Torsello, Antonio e Bresciani, Elena e Tamiazzo, Laura & Bulgarelli, Ilaria & Caporali, Simona e Moulin, Aline e Fehrentz, Jean-Alain e Martinez, Jean & Forissoud, Daniel & Locatelli, Vittorio. (2008). Novos ligantes potenciais e seletivos não peptídicos do receptor de grelina: caracterização de ações endócrinas e extrandócrinas.

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