• Hệ thống tổng hợp peptide quy mô nhỏ
Q.
X
Q.

MK-677 (Ibutamoren) (60 viên)

Thể loại:, ,

Liên hệ để đặt hàng
Gửi email cho chúng tôi ngay bây giờ để đặt hàng với hỗ trợ 1-1. Số lượng có hạn! Chúng tôi chấp nhận Zelle, CashApp, Venmo, chuyển khoản ngân hàng và tiền điện tử.
MK-677, còn được gọi là Ibutamoren và Oratrope, là một chất chủ vận chọn lọc, hoạt động bằng miệng của thụ thể ghrelin. Nghiên cứu cho thấy MK-677 làm tăng sự bài tiết tự nhiên của hormone tăng trưởng (GH) và yếu tố tăng trưởng giống như insulin 1 (IGF-1), nhưng không ảnh hưởng đến mức độ cortisol. Nó đang được nghiên cứu như là một phương pháp điều trị có thể cho sự thiếu hụt hormone tăng trưởng, lãng phí cơ bắp và xương, kích thích thèm ăn và bệnh Alzheimer. Nghiên cứu MK-677 trên chuột, dường như ngăn chặn sự khởi đầu của AD, ngay cả ở những con chuột có xu hướng di truyền, miễn là nó được bắt đầu trước khi tích lũy beta amyloid đáng kể. Nghiên cứu MK-677 cũng đã cho thấy những lợi ích đặc biệt hứa hẹn trong việc cải thiện chất lượng giấc ngủ.
Sử dụng sản phẩm:Sản phẩm này chỉ nhằm mục đích hóa chất nghiên cứu.Chỉ định này cho phép sử dụng các hóa chất nghiên cứu hoàn toàn cho thử nghiệm in vitro và thử nghiệm trong phòng thí nghiệm. Tất cả thông tin sản phẩm có sẵn trên trang web này chỉ dành cho mục đích giáo dục. Việc giới thiệu cơ thể của bất kỳ loại nào vào người hoặc động vật đều bị cấm theo luật pháp. Sản phẩm này chỉ nên được xử lý bởi các chuyên gia được cấp phép, có trình độ. Sản phẩm này không phải là một loại thuốc, thực phẩm, hoặc mỹ phẩm và có thể không bị sai lệch, sử dụng sai hoặc sai là thuốc, thực phẩm hoặc mỹ phẩm.

Tổng quan MK-677 (Ibutamoren)

MK-677, còn được gọi là Ibutamoren và Oratrope, là một chất chủ vận chọn lọc mạnh, hoạt động bằng miệng của thụ thể ghrelin. Điều này làm cho nó trở thành một bộ tiết hormone tăng trưởng và bắt chước ghrelin. Nó làkhôngTuy nhiên, một chất tương tự ghrelin vì nó không phải là một peptide và do đó không có sự tương đồng về cấu trúc với ghrelin. Nghiên cứu cho thấy MK-677 làm tăng sự tiết hormone tăng trưởng (GH) và yếu tố tăng trưởng giống như insulin 1 (IGF-1), nhưng không ảnh hưởng đến nồng độ cortisol. Điều này có nghĩa là MK-677 kích hoạt trục GH và do đó thúc đẩy sự gia tăng khối lượng cơ thể nạc. Nó đang được điều tra như là một điều trị thiếu hormone tăng trưởng, lãng phí cơ bắp và xương và kích thích sự thèm ăn. MK-677 có giá trị cho thời gian bán hủy dài và khả dụng sinh học miệng tuyệt vời. Nghiên cứu ở người cho thấy mức độ IGF-1 vẫn tăng lên đến 24 giờ sau một liều MK-677.

MK-677 và sarms

MK-677 is often grouped with the selective androgen receptor modulators (SARMs) because it doesn’t fit neatly into any other category. MK-677 is not a SARM, however. It also isn’t a peptide. It is best described as a complex, synthetic chemical propanamide derivative that acts as a ghrelin receptor agonist[1]. Though it is not a peptide, MK-677 best fits into the growth hormone secretagogue family of peptides if considering effects. Like GHRP-2, GHRP-6, hexarelin, and ipamorelin, MK-677 binds to the ghrelin/growth hormone secretagogue receptor and boosts GH release while maintaining normal physiologic, pulsatile patterns of GH fluctuation. One of the benefits of MK-677 is actually the fact that it is not a SARM. SARMs tend to impact natural androgen production and thus can lower testosterone levels. This means that their administration must be carefully controlled and that the compounds should be cycled on and off to avoid suppression of natural androgen production. MK-677 does not require these precautions.

Cấu trúc MK-677

Công thức phân tử:C27H36N4O5STrọng lượng phân tử:528,7 g/molPubChem CID:9939050 Số CAS:159634-47-6Từ đồng nghĩa:MK-0677, Oratrope, Ibutamoren, L-163.191StructureNguồn:Pubch

Nghiên cứu MK-677

MK-677 và somatopause

It has been shown that without intervention, growth hormone secretion and muscle mass decline starting at mid-puberty. This ultimately leads to the frailty and loss of muscle function we see in the elderly. The progressive decline of GH and IGF-1 with age is referred to as somatopause. On average, a male at 70 years of age will produce about 60% of the growth hormone he produced at age 18. This can lead to changes in body composition, loss of bone density, and more. Interestingly, estrogen and progesterone appear to increase GH and IGF-1 levels, thereby reducing the effects of somatopause in women as they age. Compounds like MK-677 may offer a way of slowing or even halting the progression of somatopause. This could lead to improved muscle and bone strength in older age and may affect everything from cardiac function to brain health. Research is in its early stages, but a number of animal and human trials are showing early promise.

MK-677 và thành phần cơ thể

If somatopause is such a substantial contributor to the frailty of aging, then reversing, preventing, or slowing it could help to stave off age-related declines in bone density, muscle strength, and more. In a 2-year randomized controlled trial complete with placebo, blinding, and crossover, researchers demonstrated that once daily oral administration of MK-677 (just 25 mg) significantly increased growth hormone levels and IGF-1 levels without serious adverse effects. This resulted in an increase in body weight of approximately 2 kg compared to placebo, increased bone mineral density, no changes in strength, and no changes in fat mass. Subjects also experienced a decrease in LDL cholesterol (bad cholesterol) and modest increases in cortisol levels. Appetite increased initially, but reverted to normal after several months[2]. One potentially interesting application of MK-677 may be in the setting of diet induced negative nitrogen balance, which is a complicated clinical way of saying low-protein consumption. Low protein consumption can be the result of a number of things, but is most often seen in the healthcare setting as a result of disease or disability. It is particularly problematic for bed-ridden patients, such as those who have suffered trauma. The ability of MK-677 to counteract negative nitrogen balance is not just about nutrition, however[3]. Protecting protein stores in the body from depletion can lead to better clinical outcomes in everything from stroke to infection. It can even help to prolong lifespan and healthspan by protecting against the disability associated with sarcopenia (muscle loss). Previous research has shown that simultaneously boosting GH and IGF-1 can improve nitrogen retention in the setting of parenteral nutrition[3]. This is precisely what MK-677 does with a single orally administered dose. This function alone may make MK-677 a staple of intensive care units in the near future. Research in elderly patients has shown that daily ibutamoren can boost the GH/IGF-1 axis to levels similar to those found in healthy young adults. This occurs without serious adverse effects and results in a significant increase in lean body mass, decreases in LDL cholesterol, and no change in HDL cholesterol[5]. There is some interest then in using ibutamoren as a long-term supplement to ward off the muscle loss and body composition changes associated with aging. Overall, MK-677 administration appears to have limited effects on body composition. Combined with exercise, however, it’s ability to increase GH and IGF-1 levels may help to improve muscle strength and density, reduce fat mass, and boost bone density. Bone density is discussed in detail in the next section.

MK-677 và mật độ xương

Research in young, obese males shows that MK-677 significantly alters bone function by increasing both bone deposition and resorption[6]. Similar results are seen in elderly test subjects[7]. These findings are a classic indication of increased bone remodeling and can be either good or bad depending on the setting. Increased bone remodeling can lead to improved bone strength and resistance to fracture when paired with weight/resistance training, for instance. In a multi-center study of elderly patients with hip fracture, research shows that MK-677 can improve gait speed and reduced numbers of falls[8]. These is thus reason to believe that the compound does, in fact, improve bone density and function, but more research is needed. In one trial, 9 weeks of MK-677 resulted in a nearly 30% increase in serum ostocalcin and a 10% increase in bone-specific alkaline phosphatase. Both of these markers suggest increased bone deposition[5]. Individuals in these studies showed a trend toward more independent living following hip fracture. A great deal more research needs to be done, particularly as there is reason to believe that MK-677 may be synergistic with some of the growth hormone releasing hormone (GHRH) analogues and growth hormone releasing peptides (GHRPs) like sermorelin and tesamorelin.

MK-677 và chức năng thần kinh

Research in animals has demonstrated that IGF-1 is an important component in the clearance of amyloid beta from the central nervous system. Amyloid beta plaques that result from a build-up of amyloid beta are a hallmark of Alzheimer’s disease (AD) and are indicative of disease severity. It is interesting that AD is a disease of the elderly because IGF-1 levels in the brain have been shown to decrease with age and are even lower in patients suffering from AD. The ability to raise IGF-1 levels could, therefore, provide an effective treatment or preventative for AD. Research in elderly patients has found that MK-677 increases IGF-1 levels substantially, but does not alter the progression of AD once it has been diagnosed[9]. There is interest, however, in attempting to understand whether it can prevent AD. Unfortunately, such trials take extensive amounts of time and money. Research into the ability of MK-677 to prevent AD-like neurodegeneration in animal models actually contradicts the human study just discussed. This animal research is actually much newer and suggests that MK-677, more than a curative agent, is an excellent preventative. In this research, Mice that were genetically predisposed to developed AD but that were treated with MK-677 starting at three months of age showed reduced amyloid beta deposition and resulting decreases in neuron and synapse loss. In other words, MK-677 appeared to prevent the onset of AD, even in genetically predisposed mice, as long as it was started before significant amyloid beta accumulation[10].NeurologicalNguồn:MdpiTất nhiên, những phát hiện trên được hỗ trợ thêm bởi nghiên cứu về béo phì và AD. Nghiên cứu ở những con chuột thừa cân cho thấy rằng độ thanh thải ngoại vi của beta amyloid bị suy yếu và việc tăng nồng độ IGF-1 giúp cải thiện rối loạn chức năng này. Thật không may, điều này gần như không ảnh hưởng đến mức độ beta amyloid trong não, cho thấy IGF-1 không vượt qua hàng rào máu não (BBB) ​​rất tốt.

MK-677 và ngủ

MK-677 has more robust effects on sleep than any of the GHRPs. Research in young adults shows that MK-677 increases stage 4 sleep duration by 50% and increase REM sleep by 20%. In older adults, the results are even more profound, with REM sleep increasing by as much as 50% and REM latency decreasing substantially[11]. Stage 4 sleep is generally considered to be the most restful stage of sleep and critical to preserving waking brain function. Stage 4 is also when most serious tissue repair and wound healing takes place. In children, it may be associated with growth and development. Prolonging this stage of sleep could be beneficial to muscle recovery, brain function, and development. REM sleep isn’t clearly understood, but we know that babies spend half their sleep time in REM and that this number declines with age. REM may be critical in the consolidation and reinforcement of memories, but no one really knows. The ability to prolong REM in animal models could make MK-677 a important tool for understanding the functions of sleep better than we ever have before.

MK-677 và Heart Health

It has long been known that aging leads to impairment of stem cell function. Endothelial progenitor cells (EPCs) are stem cells important in the regeneration of blood vessels. A decline in EPCs has been thought to be a risk factor for the development of atherosclerosis, which can lead to high blood pressure and heart attack among other problems. Research in mice shows that increased GH levels can help to reverse the age-related decline in EPCs and may therefore be useful in preventing heart disease[12], [13]. Further supporting the importance of GH in cardiac health is that fact the nitric oxide levels decline with age. Nitric oxide (NO) is an important regulator of blood vessel health and is critical in controlling blood pressure. GH treatment has been shown to increase NO synthase expression and thus NO levels in mice.[14] This could ultimately be an effective way to regulate blood pressure and reduce risk of a number of cardiac diseases, kidney disease, and even stroke.

Tóm tắt MK-677

MK-677 is a non-peptide ghrelin/growth hormone secretagogue agonist that has been shown to raise GH and IGF-1 levels in both animal and human testing. The compound has gone through several human clinical trials and is generally considered to be safe and relatively free of side effects, though it has not yet been approved for human use outside of clinical trials. Research in both animals and humans shows that MK-677 may have important benefits for appetite, body composition, muscle strength, cardiac health, and neurologic function. Studies have shown that MK-677 may have particular benefit in promoting vascular health and helping to stave off some of the most prevalent diseases in industrial societies (e.g. atherosclerosis, Alzheimer’s disease, etc.). MK-677 also appears to have profound and beneficial effects on sleep quality. It may not only provide an effect means of improving sleep quality and probing the finer details of the sleep cycle, but it’s ability to improve sleep may help to explain some of its neurological benefits. More research needs to take place in this arena, but MK-677 shows exceptionally promising benefits in improving sleep quality. Interestingly, research seems to suggest that the greatest benefits of MK-667 are derived when it is taken for long periods of time as a preventative. Research may help to shed light on this particular phenomenon and set the stage for MK-677 and similar developments to act as preventatives for some of the most devastating diseases associated with age.

Tác giả bài báo

Các tài liệu trên đã được nghiên cứu, chỉnh sửa và tổ chức bởi Tiến sĩ E. Logan, M.D. Tiến sĩ E. Logan có bằng tiến sĩ từTrường hợp Đại học Y khoa Đại học Dự trữ phương Tâyvà một B.S. Trong sinh học phân tử.

Tạp chí khoa học tác giả

Ralf M nass, MDTheo học trường y tại Đại học Bochum, Đức và hoàn thành việc cư trú và học bổng của tôi tại Đại học Munich, Đức và Đại học Virginia (Neuroendocrinology). Ông chuyên về nội tiết tập trung vào đái tháo đường (bệnh nhân nội trú và ngoại trú), bệnh tuyến giáp, bệnh tuyến yên và PCOS. Trong cuộc sống của tôi ngoài công việc, tôi thích ngoài trời, đi bộ đường dài và thể thao.

Ralf M nass, MD đang được tham khảo là một trong những nhà khoa học hàng đầu tham gia vào nghiên cứu và phát triển VIP. Không có cách nào là bác sĩ/nhà khoa học này chứng thực hoặc ủng hộ việc mua, bán hoặc sử dụng sản phẩm này vì bất kỳ lý do gì. Không có liên kết hoặc mối quan hệ, ngụ ý hoặc cách khác, giữa
Gurus peptideVà bác sĩ này. Mục đích của việc trích dẫn bác sĩ là thừa nhận, công nhận và ghi nhận các nỗ lực nghiên cứu và phát triển toàn diện được thực hiện bởi các nhà khoa học nghiên cứu peptide này. Barbara B. Kahn được liệt kê trong [2] và [6] theo các trích dẫn được tham chiếu.

Trích dẫn được tham chiếu

    “CAS Common Chemistry.” https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=159634-47-6 (accessed Apr. 15, 2021). R. Nass et al., “Effects of an oral ghrelin mimetic on body composition and clinical outcomes in healthy older adults: a randomized trial,” Ann. Intern. Med., vol. 149, no. 9, pp. 601–611, Nov. 2008, doi: 10.7326/0003-4819-149-9-200811040-00003. M. G. Murphy et al., “MK-677, an orally active growth hormone secretagogue, reverses diet-induced catabolism,” J. Clin. Endocrinol. Metab., vol. 83, no. 2, pp. 320–325, Feb. 1998, doi: 10.1210/jcem.83.2.4551. D. M. Ney, “Effects of insulin-like growth factor-I and growth hormone in models of parenteral nutrition,” JPEN J. Parenter. Enteral Nutr., vol. 23, no. 6 Suppl, pp. S184-189, Dec. 1999, doi: 10.1177/014860719902300603. J. T. Sigalos and A. W. Pastuszak, “The Safety and Efficacy of Growth Hormone Secretagogues,” Sex. Med. Rev., vol. 6, no. 1, pp. 45–53, Jan. 2018, doi: 10.1016/j.sxmr.2017.02.004. J. Svensson et al., “Treatment with the oral growth hormone secretagogue MK-677 increases markers of bone formation and bone resorption in obese young males,” J. Bone Miner. Res. Off. J. Am. Soc. Bone Miner. Res., vol. 13, no. 7, pp. 1158–1166, Jul. 1998, doi: 10.1359/jbmr.1998.13.7.1158. M. G. Murphy et al., “Oral administration of the growth hormone secretagogue MK-677 increases markers of bone turnover in healthy and functionally impaired elderly adults. The MK-677 Study Group,” J. Bone Miner. Res. Off. J. Am. Soc. Bone Miner. Res., vol. 14, no. 7, pp. 1182–1188, Jul. 1999, doi: 10.1359/jbmr.1999.14.7.1182. A. Adunsky et al., “MK-0677 (ibutamoren mesylate) for the treatment of patients recovering from hip fracture: a multicenter, randomized, placebo-controlled phase IIb study,” Arch. Gerontol. Geriatr., vol. 53, no. 2, pp. 183–189, Oct. 2011, doi: 10.1016/j.archger.2010.10.004. J. J. Sevigny et al., “Growth hormone secretagogue MK-677: no clinical effect on AD progression in a randomized trial,” Neurology, vol. 71, no. 21, pp. 1702–1708, Nov. 2008, doi: 10.1212/01.wnl.0000335163.88054.e7. Y.-O. Jeong et al., “MK-0677, a Ghrelin Agonist, Alleviates Amyloid Beta-Related Pathology in 5XFAD Mice, an Animal Model of Alzheimer’s Disease,” Int. J. Mol. Sci., vol. 19, no. 6, Jun. 2018, doi: 10.3390/ijms19061800. G. Copinschi et al., “Prolonged oral treatment with MK-677, a novel growth hormone secretagogue, improves sleep quality in man,” Neuroendocrinology, vol. 66, no. 4, Art. no. 4, Oct. 1997. T. Thum et al., “Age-dependent impairment of endothelial progenitor cells is corrected by growth-hormone-mediated increase of insulin-like growth-factor-1,” Circ. Res., vol. 100, no. 3, pp. 434–443, Feb. 2007, doi: 10.1161/01.RES.0000257912.78915.af. J. K. Devin et al., “Low-dose growth hormone administration mobilizes endothelial progenitor cells in healthy adults,” Growth Horm. IGF Res. Off. J. Growth Horm. Res. Soc. Int. IGF Res. Soc., vol. 18, no. 3, pp. 253–263, Jun. 2008, doi: 10.1016/j.ghir.2007.11.001. T. Thum et al., “Growth hormone treatment improves markers of systemic nitric oxide bioavailability via insulin-like growth factor-I,” J. Clin. Endocrinol. Metab., vol. 92, no. 11, pp. 4172–4179, Nov. 2007, doi: 10.1210/jc.2007-0922.
Tất cả các bài viết và thông tin sản phẩm được cung cấp trên trang web này chỉ dành cho mục đích thông tin và giáo dục.Các sản phẩm được cung cấp trên trang web này chỉ được cung cấp cho các nghiên cứu trong ống nghiệm. Các nghiên cứu trong ống nghiệm (Latin: trong thủy tinh) được thực hiện bên ngoài cơ thể. Những sản phẩm này không phải là thuốc hoặc thuốc và chưa được FDA chấp thuận để ngăn ngừa, điều trị hoặc chữa khỏi mọi tình trạng y tế, bệnh tật hoặc bệnh tật. Việc giới thiệu cơ thể của bất kỳ loại nào vào người hoặc động vật đều bị cấm theo luật pháp.

Yêu cầu Hỏi

Về chúng tôi

Peptidegurus là nhà cung cấp hàng đầu các peptide nghiên cứu do Mỹ sản xuất, cung cấp các sản phẩm chất lượng hàng đầu với giá cả cạnh tranh. Tập trung vào sự xuất sắc và dịch vụ khách hàng, họ đảm bảo một quy trình đặt hàng an toàn và thuận tiện với vận chuyển toàn cầu.

Các sản phẩm

Yêu cầu báo giá

  • Gurus peptide
    • info@peptidegurus.com
  • Glendale, đó là, Hoa Kỳ

    • LIÊN HỆ

    Yêu cầu Hỏi