Selank, which was developed in Russia, is a short peptide with nootropic and anxiolytic properties. It is a synthetic analogue of naturally occurring Tuftsin, an immunomodulatory peptide that modulates IL-6, T helper cells, monoamine neurotransmitters, and brain-derived neurotropic factor (BDNF). In fact, Selank and Tuftsin are essentially the same except that Selank has an additional four amino acids in its chain that help to improve metabolic stability and half-life. Selank has been tested in clinical trials as a potential treatment for generalized anxiety disorder.

Sequence: Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro Molecular Formula: C₃₃H₅₇N₁₁O₉ Molecular Weight: 751.887 g/mol PubChem CID: 11765600 CAS Number: 129954-34-3 Synonyms: Selanc Source: PubChem

Hiệu ứng lo lắng của Selank dựa trên các gen liên quan đến chất dẫn truyền thần kinh GABA

According to Dr. Anastasiya Volkova of Viện di truyền phân tử ở Nga, “numerous clinical studies have shown that Selank has strong antianxiety and neuroprotective effects in the treatment of anxiety. The clinical effects of Selank are similar to those of the classical antianxiety medications such as benzodiazepine, which are allosteric modulators of GABAA receptors and increase the inhibitory action of GABA.” Selank’s effects include reducing anxiety, improving mood, lower stress levels, and positively influencing memory and learning. Like benzodiazepines, low doses of Selank have a sedating effect. Unlike benzodiazepines, Selank does not appear to be habit-forming and does not lead to symptoms of withdrawal or amnesia. Research in rats shows that of the 84 genes known to be connected to GABA signaling in some way, seven are heavily modulated by Selank and 45 show some change in expression when the peptide is administered. Overall, 52 genes related to GABA signaling are affected by Selank to some degree. These results indicate that Selank can directly influence the expression of genes in nerve cells and that it likely produces effects by changing the affinity of the GABA receptor for GABA^[1]. Sự thay đổi mối quan hệ thụ thể này có thể giải thích tại sao Selank lại hiệp đồng với các chất chủ vận thụ thể GABA và các chất chủ vận thụ thể GABA khác. Changes in gene expression as a function of time in rats treated with Selank. Source: PubMed Nghiên cứu trên chuột cho thấy Selank và benzodiazepines, khi được sử dụng một mình, có tác dụng tương tự đối với sự lo lắng, đặc biệt là rối loạn lo âu tổng quát. Selank có thể giữ một lợi thế nhỏ so với các thuốc benzodiazepin khi cố gắng giảm mức độ lo lắng tăng cao, nhưng sự kết hợp của hai phương pháp điều trị dường như là tốt nhất trong điều trị căng thẳng mãn tính không thể đoán trước^[2]. The effects that Selank has on GABA receptors may be modulated, to some degree, by the peptide’s effect on enkephalin degradation. Testing indicates that people with anxiety and phobic disorders demonstrate increased enkephalinase activity in the blood during generalized anxiety and, as a result, the enkephalins they produce have shorter half-lives^[3]. Bằng cách ngăn chặn sự thoái hóa của enkephalin thông qua ức chế enkephalinase, Selank có thể đặt lại con đường enzyme này và giúp bảo vệ cơ thể các peptide giải lo âu tự nhiên. Nghiên cứu trên chuột dễ bị lo lắng ủng hộ giả thuyết rằng ít nhất là một phần của tác động mà Selank có là kết quả của việc ngăn chặn sự suy thoái enkephalin^[4].

Selank và hệ thống miễn dịch trong lo lắng

Nghiên cứu ở bệnh nhân trầm cảm chỉ ra rằng Selank có thể ức chế gen chịu trách nhiệm sản xuất cytokine IL-6 gây viêm. Thật thú vị, hiệu ứng này chỉ được nhìn thấy ở những bệnh nhân bị trầm cảm và dường như không diễn ra ở những người khỏe mạnh^[5]. This suggests that Selank may be useful in treating people with anxiety-asthenic disorders, severe disorders in which anxiety is associated with fatigue, headache, heart palpitations, high blood pressure, nerve pain, and depression. When comparing Selank to standard anxiolytic treatments, like benzodiazepines, the two treatments show similar benefits in reducing anxiety, but only Selank has any effect on asthenic symptoms like fatigue and pain^[6]. Part of the effect is likely due to Selank’s ability to modulated IL-6 expression while part is likely due to the peptide’s ability to alter the rate of breakdown of the body’s natural pain killers, enkephalins. Testing of Selank in rats has revealed that the peptide regulates the expression of some 34 genes involved in the inflammatory process. These genes affect chemokines, cytokines, and receptors for both. In particular, Selank has been found to alter expression of BcI6, a gene that is heavily involved in the development of the immune system^[7]. This study, more than any other, revealed that Selank has very complex biological effects, but may help to deepen our understanding of how the immune system develops. Selank and even fragments of Selank have been shown to temporarily alter gene expression for C3, CAsp1, Il2rf, and Xcr1 in the mouse spleen. By affecting these genes, Selank is able to alter the balance of the immune system and thereby modulate inflammation^[8].

Selank nghiên cứu với trí nhớ và học tập

There has long been an association between anxiety and learning/memory. The correlation is a negative one, with increased anxiety leading to decreased ability to recall memories or store new information. Traditional anxiety treatments can reduce this effect, as can Selank, but Selank appears to do more than simply reduce the impact of anxiety on cognitive function. There is good reason to believe that Selank actually boosts cognition directly. Research in rats trains with food rewards and injected with either saline or Selank has shown that Selank boosts memory trace stability and thus enhances the memory storage process^[9]. It is important to note that this benefit was seen regardless of the anxiety levels of the rats, indicating that the peptide has effects beyond its ability to simply reduce stress-related impairment of memory. It appears that Selank may alter memory by affecting the expression of a number of genes in the hippocampus. Research in rats shows changes in mRNA levels of 36 different genes after intranasal administration of Selank. Most of the genes encode proteins associated with the plasma membrane and may therefore modulate ion-dependent processes in learning and memory^[10]. Though much research needs to be done to understand the mechanism by which Selank works to improve memory and learning, this research offers a tantalizing early clue to suggest that it alters the way neurons function in such a way that both forming and accessing memories is easier. Research even suggests that Selank can help to rescue memory and learning following damage to the brain. Rats treated with a neurotoxin and then Selank showed restored cognitive processes in at least one study. This effect appears to be related to an artificial inhibition of the catecholamine system in the brain by Selank^[11]. Có một số hy vọng rằng Selank sẽ giúp làm sáng tỏ chức năng nhận thức có thể được phục hồi hoặc ít nhất là được cải thiện sau chấn thương sọ não, đặc biệt là các loại chấn thương xảy ra trong quá trình sinh.

Selank Research and Pain

Selank có thể hành động để giảm sự xuống cấp của enkephalin tự nhiên bằng cách ức chế các enzyme, được tìm thấy trong máu người, phá vỡ chúng^[12]. Enkephalins are natural peptides that bind to opioid receptors and help to blunt the severity of pain. They also function in the human stress response and are found in high levels in the brain and adrenal glands. By reducing levels of enkephalins in the brain, Selank may help to blunt the normal stress response and the effects that it has on memory, learning, and concentration. Selank exhibits minimal side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. Selank for sale at Peptide Sciences is limited to educational and scientific research only, not for human consumption. Only buy Selank if you are a licensed researcher.

The above literature was researched, edited and organized by Dr. Logan, M.D. Dr. Logan holds a doctorate degree from Case Western Reserve University School of Medicine and a B.S. in molecular biology.

Dr. Petr Slominsky‘s 169 research works with 803 citations. 12 of those papers pertain to the examination of Selank’s diverse, multifaceted effects e.g. anxiety reduction, changes in the transcription profile of the hippocampus, and changes in expression of the genes for chemokines, cytokines, and their receptors. Dr. Slominsky is particularly interested in the epigenetic effects of Selank and other disease-state pathologies. Dr. Petr Slominsky is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Selank. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between Peptide Sciences and this doctor. The purpose of citing the doctor is to acknowledge, recognize, and credit the exhaustive research and development efforts conducted by the scientists studying this peptide. Dr. Petr Slominsky is listed in [7] under the referenced citations.

1. A. Volkova và cộng sự, Chính quyền Selank ảnh hưởng đến sự biểu hiện của một số gen liên quan đến dẫn truyền thần kinh GABAergic, Mặt trận. Pharmacol., Tập. 7, tháng 2 năm 2016. [PubMed]
2. A. Kasian et al., “Peptide Selank Enhances the Effect of Diazepam in Reducing Anxiety in Unpredictable Chronic Mild Stress Conditions in Rats,” Behavioural Neurology, 2017. [Online]. Available: https://www.hindawi.com/journals/bn/2017/5091027/.
3. A. A. Zozulya và cộng sự, Tác dụng ức chế của Selank đối với các enzyme phân hủy enkephalin như một cơ chế có thể của hoạt động giải lo âu của nó, Hồi Bull. Exp. Biol. Med., Tập. 131, không. 4, trang 315 Từ317, tháng 4 năm 2001. [PubMed]
4. O. Y. Sokolov, V. K. Meshavkin, N. V. Kost và A. A. Zozulya, Tác dụng của Selank đối với các phản ứng hành vi và hoạt động của enzyme phân hủy enkephalin huyết tương ở chuột với các kiểu hình khác nhau của phản ứng cảm xúc và căng thẳng. Exp. Biol. Med. [PubMed]
5. O. N. Uchakina và cộng sự, [[tác dụng điều hòa miễn dịch của Selank ở bệnh nhân rối loạn lo âu-asthenic], Zh ZH. Nevrol. Psikhiatr. Tôi. S. S. Korsakova, tập. 108, không. 5, trang 71 Vang75, 2008. [PubMed]
6. A. A. Zozulia và cộng sự, [[Hiệu quả và các cơ chế hoạt động có thể có của một selank giải lo âu peptide mới trong điều trị rối loạn lo âu tổng quát và thần kinh], ZH ZH. Nevrol. Psikhiatr. Tôi. S. S. Korsakova, tập. 108, không. 4, trang 38 Ném48, 2008. [PubMed]
7. T. Kolomin, M. Shadrina, L. Andreva, P. Slominsky, S. Limborska, và N. Myasoedov, Biểu hiện của viêm-khó hiểu bị đánh bắt-bị đánh bắt theo hình ảnh phản ứng-bị đánh bắt theo Tuftssin, điều chỉnh. Pept., Vol. 170, không. 1 Ném3, trang 10-1 18 Ném23, tháng 10 năm 2011. [PubMed]
8. T. I. Agapova và cộng sự, [Ảnh hưởng của Semax đến động lực tạm thời của yếu tố thần kinh có nguồn gốc từ não và biểu hiện gen yếu tố tăng trưởng thần kinh ở vùng đồi thị chuột và vỏ não trước], Mol Mol. Genet. Mikrobiol. Virusol., Không. 3, trang 28 Ném32, 2008. [PubMed]
9. T. P. Semenova, I. I. Kozlovskiĭ, N. M. Zakharova và M. M. Kozlovskaia, Hồi [Tối ưu hóa thực nghiệm về quá trình học tập và bộ nhớ của Selank], Ek EKSP. Klin. Farmakol., Tập. 73, không. 8, trang 2 trận5, tháng 8 năm 2010 [[PubMed]
10. S. I. Aimny là Niash. NLV. Chúng tôi là trái tim của chúng tôi. Anh ấy là. Y .. dệt lên, Vuid. 63, biết. 3, trang. 365 bóng374, tháng sáu. 201
11. T. P. Semenova, M. M. Kozlovskaya, N. M. Zakharova, I. I. Kozlovskii và A. V. Zuikov, Hiệu ứng của Selank đối với các quá trình nhận thức sau khi gây thiệt hại cho hệ thống catecholamine não trong thời gian đầu tiên Exp. Biol. Med., Tập. 144, không. [PubMed]
12. N. V. Kost và cộng sự, [Semax và Selank ức chế các enzyme phân hủy enkephalin từ huyết thanh người]], Bio Bioorg. Khim., Tập. 27, không. 3, trang 180 Từ183, tháng 6 năm 2001. [Springer]

ALL ARTICLES AND PRODUCT INFORMATION PROVIDED ON THIS WEBSITE ARE FOR INFORMATIONAL AND EDUCATIONAL PURPOSES ONLY. Các sản phẩm được cung cấp trên trang web này chỉ được cung cấp cho các nghiên cứu trong ống nghiệm. Các nghiên cứu trong ống nghiệm (Latin: trong thủy tinh) được thực hiện bên ngoài cơ thể. Những sản phẩm này không phải là thuốc hoặc thuốc và chưa được FDA chấp thuận để ngăn ngừa, điều trị hoặc chữa khỏi mọi tình trạng y tế, bệnh tật hoặc bệnh tật. Việc giới thiệu cơ thể của bất kỳ loại nào vào người hoặc động vật đều bị cấm theo luật pháp.