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TB-500 (थाइमोसिन बीटा -4) 5mg

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टीबी 500(थाइमोसिन बीटा -4) एक 43 एमिनो एसिड पेप्टाइड अनुक्रम है। पशु मॉडल में, थाइमोसिन बीटा -4 को रक्त वाहिका के विकास में सुधार, घाव भरने, सूजन को कम करने और हृदय और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में ऑक्सीडेटिव क्षति को कम करने के लिए दिखाया गया है। थाइमोसिन-बीटा -4 की सुरक्षा, ऊतक की मरम्मत, पुनर्जनन और घायल या क्षतिग्रस्त ऊतकों की रीमॉडेलिंग में एक भूमिका है। यह एंटी-एजिंग अनुसंधान में सक्रिय रुचि भी है।

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टीबी 500(थाइमोसिन बीटा -4) एक 43 एमिनो एसिड पेप्टाइड अनुक्रम है। पशु मॉडल में, थाइमोसिन बीटा -4 को रक्त वाहिका के विकास में सुधार, घाव भरने, सूजन को कम करने और हृदय और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में ऑक्सीडेटिव क्षति को कम करने के लिए दिखाया गया है। थाइमोसिन-बीटा -4 की सुरक्षा, ऊतक की मरम्मत, पुनर्जनन और घायल या क्षतिग्रस्त ऊतकों की रीमॉडेलिंग में एक भूमिका है। यह एंटी-एजिंग अनुसंधान में सक्रिय रुचि भी है।
उत्पाद उपयोग:यह उत्पाद केवल एक शोध रसायन के रूप में है।यह पदनाम केवल इन विट्रो परीक्षण और प्रयोगशाला प्रयोग के लिए अनुसंधान रसायनों के उपयोग की अनुमति देता है। इस वेबसाइट पर उपलब्ध सभी उत्पाद जानकारी केवल शैक्षिक उद्देश्यों के लिए है। मनुष्यों या जानवरों में किसी भी तरह का शारीरिक परिचय कानून द्वारा सख्ती से मना किया जाता है। इस उत्पाद को केवल लाइसेंस प्राप्त, योग्य पेशेवरों द्वारा नियंत्रित किया जाना चाहिए। यह उत्पाद एक दवा, भोजन या कॉस्मेटिक नहीं है और एक दवा, भोजन या कॉस्मेटिक के रूप में गलत, दुरुपयोग या दुरुपयोग नहीं किया जा सकता है।

TB-500 क्या है?

TB-500 थाइमोसिन बीटा -4 (TB-4) का 43 अमीनो एसिडसिंथेटिक एनालॉग है, जो लगभग सभी स्तनधारी कोशिकाओं में स्वाभाविक रूप से पाया जाता है। TB-500 एक्टिन प्रोटीन, सेल माइग्रेशन और घाव भरने पर इसके प्रभावों के लिए जाना जाता है। टीबी -500 को पशु मॉडल और इन विट्रो अध्ययन में रक्त वाहिका के विकास में सुधार, घाव भरने में तेजी लाने, सूजन को कम करने और बाह्य मैट्रिक्स उत्पादन को बढ़ावा देने के लिए दिखाया गया है। पेप्टाइड रीढ़ की हड्डी की चोट में ऑक्सीडेटिव तनाव को कम करने, दिल के दौरे के बाद वसूली में सुधार और इसके कई एंटी-एजिंग प्रभावों के लिए अपनी क्षमता के लिए वर्तमान जांच में है।

टीबी -500 क्रिया का तंत्र

TB-500 TB-4 का सक्रिय डोमेन है, जिसकी एक्टिन बाइंडिंग प्रोटीन के रूप में एक प्राथमिक भूमिका है। एक्टिन सेल संरचना का एक महत्वपूर्ण घटक है और माइक्रोफिलामेंट्स बनाता है। माइक्रोफिलामेंट्स कोशिकाओं को उनके आकार देने, सेल झिल्ली की अखंडता की रक्षा करने के लिए जिम्मेदार होते हैं, जिससे कोशिकाओं को स्थानांतरित करने/माइग्रेट करने की अनुमति मिलती है, और सेलुलर प्रजनन में कुछ चरण होते हैं। एक्टिन मांसपेशी प्रोटीन के प्राथमिक घटकों में से एक है। एक्टिन के बिना, मांसपेशियां अनुबंध नहीं कर सकीं। एक्टिन बाइंडिंग प्रोटीन, जैसे टीबी -4, सीक्वेस्टर एक्टिन मोनोमर्स, एक्टिन की व्यक्तिगत इकाइयाँ, ताकि वे गिरावट से सुरक्षित हों और जरूरत पड़ने पर माइक्रोफिलामेंट्स में पोलीमराइजेशन के लिए उपलब्ध हों।

टीबी -500 (थाइमोसिन बीटा -4) पेप्टाइड अनुक्रम

TB-500 Peptide Structure अनुक्रम:Ac-Ser-Asp-Lys-Pro-Asp-Met-Ala-Glu-Ile-Glu-Lys-Phe-Asp-Lys-Ser-Lys-Leu-Lys-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln-Glu-Lys-Asn-Pro-Leu-Pro-Ser-Lys-Glu-Thr-Ile-Glu-Gln-Glu-Lys-Gln-Ala-Gly-Glu-Serआणविक सूत्र:सी212एच350एन56हे78एसदाढ़ जन:4963.4408CAS नंबर:77591-33-4पबचेम:CID 16132341

टीबी -500 अनुसंधान

1। टीबी -500 और न्यूरोलॉजिक फ़ंक्शन

चूहों में अनुसंधान में पाया गया है कि टीबी -500 केंद्रीय और परिधीय तंत्रिका तंत्र के ऊतकों को प्रोत्साहित करता है ताकि चोट के बाद मरम्मत और रीमॉडेलिंग से गुजरना पड़े। हालांकि सटीक तंत्र अभी तक स्पष्ट नहीं किया गया है, अनुसंधान इंगित करता है कि टीबी -500 उन कोशिकाओं को सक्रिय करता है जो न्यूरॉन्स का समर्थन करते हैं। ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स नामक ये कोशिकाएं न्यूरॉन्स को स्वस्थ रखती हैं[1]। उनकी गतिविधि को बढ़ाने से वास्तव में मस्तिष्क क्षेत्रों में रक्त वाहिका और न्यूरॉन विकास में सुधार होता है जो क्षतिग्रस्त हो गए हैं, एक महत्वपूर्ण प्रयोगशाला परिणाम जो व्यवहार, मोटर नियंत्रण और संज्ञानात्मक मापों में नैदानिक ​​रूप से महत्वपूर्ण सुधारों में परिलक्षित होता है[2]. Recent research shows that TB-500 can reduce oxidative stress following spinal cord injury and help transplanted neural stem/progenitor cells (NSPCs) to survive long enough to enhance spinal regeneration[3]। ये निष्कर्ष गंभीर रीढ़ की हड्डी की चोट के इलाज में टीबी -500 और अन्य टीबी -4 डेरिवेटिव को महान उपयोग में कर सकते हैं। TB-550 स्पाइनल रिकवरी में महत्वपूर्ण अंतर्दृष्टि प्रदान कर सकता है जो लकवाग्रस्त व्यक्तियों को प्रभावित शरीर क्षेत्रों के उपयोग को पुनः प्राप्त करने की अनुमति देता है।

2। टीबी -500 और रक्त वाहिका वृद्धि

TB-500 और TB-4 VEGF अभिव्यक्ति के शक्तिशाली उत्तेजक हैं। VEGF केशिकाओं (छोटे रक्त वाहिकाओं) के विकास में एक महत्वपूर्ण सिग्नलिंग अणु है, जो घाव भरने से लेकर बालों के विकास तक सब कुछ महत्वपूर्ण हैं[4]। यह माना जाता है कि टीबी -500 की भूमिका इससे अधिक जटिल है, हालांकि। वैज्ञानिक अनुमान लगाते हैं कि पेप्टाइड की संभावना रक्त वाहिका के विकास की प्रक्रिया में कई चरणों को कम करती है, जिसमें बाह्य मैट्रिक्स रीमॉडेलिंग, वास्कुलोजेनेसिस, एंजियोजेनेसिस, और अधिक आदिम मेसेनकाइमल ऊतक के संक्रमण विशेष एंडोथेलियल ऊतक के लिए रक्त वाहिकाओं को शामिल किया जाता है। यह अटकलें मान्य हैं क्योंकि टीबी -4 की हानि को रक्त वाहिका वृद्धि और स्थिरता में हस्तक्षेप करने के लिए दिखाया गया है, जबकि बहिर्जात प्रशासन केशिका गठन में सुधार करता है और चोट के बाद पेरिसिट्स की भर्ती[4].

3। टीबी -500 और बाल वृद्धि

टीबी -500 की खोज से बालों के विकास में सुधार हुआ है। जब टीबी -4 में आनुवंशिक रूप से कमी वाले चूहों को प्रयोगशाला प्रयोगों के लिए मुंडा दिया गया था, तो यह देखा गया कि उनके बाल जंगली प्रकार के चूहों की तुलना में बहुत धीमी गति से बढ़े। जब इन वैज्ञानिकों ने चूहों में बालों के विकास की जांच की, जो कि टीबी -4 के बढ़े हुए स्तर का उत्पादन करने के लिए आनुवंशिक रूप से संशोधित किए गए थे, तो उन्होंने पाया कि उनके बाल सामान्य से बहुत तेजी से बढ़ गए थे। माइक्रोस्कोप के तहत, इन चूहों में बाल शाफ्ट और समूहीकृत बालों के रोम की संख्या में वृद्धि दिखाई देती है[5].

4। टीबी -500 और एंटीबायोटिक सिनर्जी

मल्टी-ड्रग प्रतिरोध कई संक्रमणों में तेजी से आम होता जा रहा है, जो वर्तमान चिकित्सा को अप्रभावी कर रहा है। दुर्भाग्य से, पाइपलाइन में बहुत कम नए एंटीबायोटिक्स हैं और दवा के विकास की प्रक्रिया में औसतन बीस साल तक का समय लग सकता है। टीबी -4 और इसके सहायक के प्रभावों पर एक हालिया अध्ययन, हालांकि, कुछ आशा प्रदान करता है। आंख के एक स्यूडोमोनस एरुगिनोसा संक्रमण से पीड़ित चूहों के अध्ययन में पाया गया है कि सिप्रोफ्लोक्सासिन के साथ संयुक्त टीबी -4, स्यूडोमोनस एरुगिनोसा के इलाज के लिए एक मानक एंटीबायोटिक, एंटीबायोटिक के प्रभाव को बढ़ाता है, उपचार में सुधार करता है, सूजन को कम करता है, और फास्टर रिकवरी को बढ़ावा देता है। संयुक्त थेरेपी के सिर्फ पांच दिनों के परिणामों से पता चला कि कॉलोनी बनाने वाली इकाइयों (सीएफयू) की संख्या में कमी, न्यूट्रोफिल (एक प्रकार का सफेद रक्त कोशिका) की गिनती में कमी आई, और भड़काऊ प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों के स्तर में कमी आई[6]। यह प्रदर्शित करने के लिए यह पहला अध्ययन है कि टीबी -500 और इसी तरह के पेप्टाइड्स का उपयोग एंटीबायोटिक दवाओं के प्रभावों को बढ़ावा देने और बढ़ाने के लिए किया जा सकता है।टीबी -500 और एंटीबायोटिक तालमेलA. Number of colony forming units (CFUs) of bacteria after 5 days of treatment. Note that none are detectable when ciprofloxicin is combined with TB-4. B. Shows number of neutrophils in the corneas of treated mice, an indication of inflammation. C. Measure of reactive oxygen species in corneas of mice after 5 days of treatment. D. Nitrate levels from corneal lysates. Source:PubMed

5। टीबी -500 और हृदय स्वास्थ्य

दो दशकों के शोध से पता चला है कि टीबी -4 और इसके डेरिवेटिव के हृदय और गुर्दे की प्रणालियों में कई लाभकारी प्रभाव हैं। इन सकारात्मक योगदानों के सटीक तंत्र को स्पष्ट रूप से समझा नहीं गया है, हालांकि। शोध से पता चलता है कि लाभ वास्तव में कई तंत्रों के कारण हैं। सबसे पहले, टीबी -500 संपार्श्विक रक्त वाहिकाओं के विकास को बढ़ावा देता है, जो एक निवारक के रूप में और बीमारी के बाद कार्य को बहाल करने में उपयोगी है। दूसरा, टीबी -500 दिल के दौरे के बाद एंडोथेलियल सेल माइग्रेशन और मायोसाइटे सर्वाइवल को प्रोत्साहित करता है। अंत में, ऐसा प्रतीत होता है कि टीबी -500 सूजन को कम करने और फाइब्रोसिस (निशान गठन) को कम करने के लिए अन्य प्राकृतिक सिग्नलिंग अणुओं के साथ संगीत कार्यक्रम में काम करता है[7]. Recently, research into hydrogels containing a combination of collagen and TB-4 has shown the peptide promotes angiogenesis and epicardial heart cell migration, thus boosting rates of recovering following ischemia and helping to prevent long-term complications by reducing scarring[8].

6। टीबी -500 और न्यूरोडीजेनेरेटिव रोग

अल्जाइमर और प्रियन रोग जैसे न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों के लिए एक उपचार खोजने में प्रगति सबसे अच्छी तरह से धीमी रही है। Prion प्रोटीन से निपटने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली की क्षमता पर TB-4 के प्रभावों में एक हालिया अध्ययन से पता चला है कि पेप्टाइड ऑटोफैगी को बढ़ाता है[9]। ऑटोफैगी न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों के खिलाफ केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का प्राथमिक सुरक्षात्मक तंत्र है। इस प्राकृतिक प्रतिरक्षा को बढ़ाने के लिए टीबी -4 की क्षमता लंबे समय में इन दुर्बल रोगों के वास्तविक उपचार की ओर पहली प्रगति है।

7। TB-500 में व्यापक आवेदन है

TB-500 due to its fundamental role in cell structure and function can affect a number of different body tissues. This has resulted in a wide and varied field of research into the effects of this peptide. From treating heart and neurological disease to enhancing the effects of antibiotics, TB-500 is one of the hottest peptides in research today and will likely remain one of the most heavily investigated peptides for the foreseeable future. TB-500 exhibits minimal side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. TB-500 for sale at
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केवल शैक्षिक और वैज्ञानिक अनुसंधान तक सीमित है, मानव उपभोग के लिए नहीं। यदि आप एक लाइसेंस प्राप्त शोधकर्ता हैं तो केवल TB-500 खरीदें।

लेख लेखक

उपरोक्त साहित्य पर डॉ। लोगन द्वारा शोध, संपादित और आयोजित किया गया, एम। डी। डॉ। लोगन ने डॉक्टरेट की डिग्री प्राप्त कीकेस वेस्टर्न रिजर्व यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिनऔर एक बी.एस. आणविक जीव विज्ञान में।

वैज्ञानिक जर्नल लेखक

एलन एल गोल्डस्टीन, एमडी, एलन एल. गोल्डस्टीन प्रोफेसर हैं और कैथरीन बी. और विलियम मैककॉर्मिक जॉर्ज वाशिंगटन यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिन एंड हेल्थ साइंसेज में जैव रसायन और आणविक जीवविज्ञान विभाग के अध्यक्ष हैं, जहां उन्होंने 1978 से सेवा की है।थाइमोसिन1960 के दशक के मध्य में खोजा गया था, जब न्यूयॉर्क में अल्बर्ट आइंस्टीन कॉलेज ऑफ मेडिसिन में अब्राहम व्हाइट की प्रयोगशाला से एलन गोल्डस्टीन ने कशेरुकी प्रतिरक्षा प्रणाली के विकास में थाइमस की भूमिका निभाई थी। वह थाइमस ग्रंथि और कामकाज पर एक विश्व-प्रसिद्ध अधिकार हैप्रतिरक्षा तंत्र, and co-discoverer of the thymosins. Dr. Goldstein is the author of over 400 scientific articles in professional journals, the inventor on more than 15 U.S. Patents, and the editor of several books in the fields of biochemistry, biomedicine, immunology and neuro-science. He is on the editorial boards of numerous scientific and medical journals and has been a consultant to many re-search organizations in industry and government; co-founder of The Institute for Advanced Studies in Aging and Geriatric Medicine, a non-profit research and educational institute; a member of the Board of Trustees of the Albert Sabin Vaccine Institute; and serves as the Chairman of the Board of RegeneRx Biopharmaceuticals. Dr. Goldstein received his B.S. from Wagner College in 1959 and his M.S. and Ph.D. from Rutgers University in 1964. He served as a faculty member of the Albert Einstein College of Medicine from 1964 to 1972, and moved to the University of Texas Medical Branch in Galveston in 1972 as professor and director of the division of Biochemistry. Allan L. Goldstein, MD is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of TB-500 and other Thymosins. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between
पेप्टाइड गुरुऔर यह डॉक्टर। डॉक्टर का हवाला देने का उद्देश्य इस पेप्टाइड का अध्ययन करने वाले वैज्ञानिकों द्वारा किए गए संपूर्ण अनुसंधान और विकास प्रयासों को स्वीकार करना, मान्यता देना और श्रेय देना है।डॉ। गोल्डस्टीनसंदर्भित उद्धरणों के तहत [11] में सूचीबद्ध है।

संदर्भित उद्धरण

    P. Cheng, F. Kuang, H. Zhang, G. Ju, and J. Wang, “Beneficial effects of thymosin β4 on spinal cord injury in the rat,” Neuropharmacology, vol. 85, pp. 408–416, Oct. 2014. [PubMed] M. Chopp and Z. G. Zhang, “Thymosin β4 as a restorative/regenerative therapy for neurological injury and neurodegenerative diseases,” Expert Opin. Biol. Ther., vol. 15 Suppl 1, pp. S9-12, 2015. [PubMed] H. Li, Y. Wang, X. Hu, B. Ma, and H. Zhang, “Thymosin beta 4 attenuates oxidative stress-induced injury of spinal cord-derived neural stem/progenitor cells through the TLR4/MyD88 pathway,” Gene, vol. 707, pp. 136–142, May 2019. [PubMed] K. N. Dubé and N. Smart, “Thymosin β4 and the vasculature: multiple roles in development, repair and protection against disease,” Expert Opin. Biol. Ther., vol. 18, no. sup1, pp. 131–139, 2018. [PubMed] D. Philp, S. St-Surin, H.-J. Cha, H.-S. Moon, H. K. Kleinman, and M. Elkin, “Thymosin beta 4 induces hair growth via stem cell migration and differentiation,” Ann. N. Y. Acad. Sci., vol. 1112, pp. 95–103, Sep. 2007. [PubMed] T. W. Carion et al., “Thymosin Beta-4 and Ciprofloxacin Adjunctive Therapy Improves Pseudomonas aeruginosa-Induced Keratitis,” Cells, vol. 7, no. 10, Sep. 2018. [PubMed] K. M. Kassem, S. Vaid, H. Peng, S. Sarkar, and N.-E. Rhaleb, “Tβ4-Ac-SDKP pathway: Any relevance for the cardiovascular system?,” Can. J. Physiol. Pharmacol., pp. 1–11, Mar. 2019. [PubMed] A. D. Shaghiera, P. Widiyanti, and H. Yusuf, “Synthesis and Characterization of Injectable Hydrogels with Varying Collagen–Chitosan–Thymosin β4 Composition for Myocardial Infarction Therapy,” J. Funct. Biomater., vol. 9, no. 2, Mar. 2018. [PubMed] H.-J. Han, S. Kim, and J. Kwon, “Thymosin beta 4-Induced Autophagy Increases Cholinergic Signaling in PrP (106-126)-Treated HT22 Cells,” Neurotox. Res., Dec. 2018. [PubMed] Song, Ran & Choi, Hyun & Yang, Hyung-In & Yoo, Myung & Park, Yong-Beom & Kim, Kyoung. (2012). Association between serum thymosin β4 levels of rheumatoid arthritis patients and disease activity and response to therapy. Clinical rheumatology. 31. 1253-8. 10.1007/s10067-012-2011-7. [Research Gate] Philp, D., et al. “Thymosin β4 Promotes Angiogenesis, Wound Healing, and Hair Follicle Development.”Mechanisms of Ageing and Development, vol. 125, no. 2, Feb. 2004, pp. 113–115, 10.1016/j.mad.2003.11.005. [PubMed]
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