TB-500 is a 43 amino acid synthetic analogue of thymosin beta-4 (TB-4), which is found naturally in nearly all mammalian cells. TB-500 is known for its effects on actin protein, cell migration, and wound healing. TB-500 has been shown in animal models and in vitro studies to improve blood vessel growth, accelerate wound healing, decrease inflammation, and promote extracellular matrix production. The peptide is under current investigation for its ability to reduce oxidative stress in spinal cord injury, improve recovery following heart attack, and for its many anti-aging effects.

TB-500 adalah domain aktif TB-4, yang memiliki peran utama sebagai protein pengikat aktin. Actin adalah komponen penting dari struktur sel dan membentuk mikrofilamen. Mikrofilamen bertanggung jawab untuk memberikan sel bentuk, melindungi integritas membran sel, memungkinkan sel untuk bergerak/bermigrasi, dan langkah -langkah tertentu dalam reproduksi seluler. Actin juga merupakan salah satu komponen utama protein otot. Tanpa aktin, otot tidak dapat berkontraksi. Protein pengikat aktin, seperti TB-4, monomer aktin sequester, unit individu aktin, sehingga mereka dilindungi dari degradasi dan tersedia untuk polimerisasi menjadi mikrofilamen saat dibutuhkan.

Sequence: Ac-Ser-Asp-Lys-Pro-Asp-Met-Ala-Glu-Ile-Glu-Lys-Phe-Asp-Lys-Ser-Lys-Leu-Lys-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln-Glu-Lys-Asn-Pro-Leu-Pro-Ser-Lys-Glu-Thr-Ile-Glu-Gln-Glu-Lys-Gln-Ala-Gly-Glu-Ser Molecular formula: C₂₁₂H₃₅₀N₅₆HAI₇₈S Molar Mass: 4963.4408 CAS number: 77591-33-4 PubChem: CID 16132341

1. TB-500 dan fungsi neurologis

Penelitian pada tikus telah menemukan bahwa TB-500 mendorong jaringan sistem saraf pusat dan perifer untuk menjalani perbaikan dan renovasi setelah cedera. Meskipun mekanisme yang tepat belum dijelaskan, penelitian ini menunjukkan bahwa TB-500 mengaktifkan sel-sel yang mendukung neuron. Sel -sel ini, yang disebut oligodendrosit, menjaga neuron tetap sehat^[1]. Meningkatkan aktivitas mereka sebenarnya meningkatkan pembuluh darah dan pertumbuhan neuron di daerah otak yang telah rusak, hasil laboratorium yang signifikan yang tercermin dalam peningkatan yang signifikan secara klinis dalam perilaku, kontrol motorik, dan pengukuran kognitif^[2]. Recent research shows that TB-500 can reduce oxidative stress following spinal cord injury and help transplanted neural stem/progenitor cells (NSPCs) to survive long enough to enhance spinal regeneration^[3]. Temuan ini dapat membuat TB-500 dan turunan TB-4 lainnya sangat digunakan dalam mengobati cedera sumsum tulang belakang yang parah. TB-550 dapat menawarkan wawasan kritis tentang pemulihan tulang belakang yang memungkinkan individu yang lumpuh untuk mendapatkan kembali penggunaan daerah tubuh yang terkena dampak.

2. TB-500 dan pertumbuhan pembuluh darah

TB-500 dan TB-4 adalah stimulator yang kuat dari ekspresi VEGF. VEGF adalah molekul pensinyalan penting dalam pertumbuhan kapiler (pembuluh darah kecil), yang sangat penting untuk segala hal mulai dari penyembuhan luka hingga pertumbuhan rambut^[4]. Diperkirakan bahwa peran TB-500 lebih rumit dari ini. Para ilmuwan berspekulasi bahwa peptida kemungkinan mendukung sejumlah langkah dalam proses pertumbuhan pembuluh darah termasuk remodeling matriks ekstraseluler, vaskulogenesis, angiogenesis, dan transisi jaringan mesenchymal yang lebih primitif ke jaringan endotel khusus yang melapisi pembuluh darah. Spekulasi ini valid karena hilangnya TB-4 telah terbukti mengganggu pertumbuhan dan stabilitas pembuluh darah sementara pemberian eksogen meningkatkan pembentukan kapiler dan perekrutan pericyte setelah cedera^[4].

3. TB-500 dan pertumbuhan rambut

Penemuan bahwa TB-500 meningkatkan pertumbuhan rambut terjadi secara tidak sengaja. Ketika tikus yang secara genetik kekurangan TB-4 dicukur untuk eksperimen laboratorium, diamati bahwa rambut mereka tumbuh jauh lebih lambat daripada tikus tipe liar. Ketika para ilmuwan yang sama ini menyelidiki pertumbuhan rambut pada tikus yang secara genetik dimodifikasi untuk menghasilkan peningkatan kadar TB-4, mereka menemukan bahwa rambut mereka tumbuh lebih cepat dari biasanya. Di bawah mikroskop, tikus -tikus ini menunjukkan peningkatan jumlah poros rambut dan folikel rambut yang dikelompokkan^[5].

4. TB-500 dan Sinergi Antibiotik

Resistensi multi-obat menjadi semakin umum pada sejumlah infeksi, membuat terapi saat ini tidak efektif. Sayangnya, ada sangat sedikit antibiotik baru dalam pipa dan proses pengembangan obat dapat memakan waktu lebih dari dua puluh tahun. Sebuah studi baru-baru ini tentang efek TB-4 dan adjuvannya, bagaimanapun, memberikan beberapa harapan. Studi tikus yang menderita infeksi pseudomonas aeruginosa mata telah menemukan bahwa TB-4 dikombinasikan dengan ciprofloxacin, antibiotik standar untuk mengobati Pseudomonas aeruginosa, meningkatkan efek antibiotik, meningkatkan penyembuhan, mengurangi peradangan, dan mempromosikan pemulihan yang lebih lemah. Hasil hanya lima hari terapi gabungan menunjukkan penurunan jumlah unit pembentuk koloni (CFU), penurunan jumlah neutrofil (jenis sel darah putih), dan penurunan kadar spesies oksigen reaktif inflamasi inflamasi^[6]. Ini adalah studi pertama yang menunjukkan bahwa TB-500 dan peptida serupa dapat digunakan untuk mempromosikan dan meningkatkan efek antibiotik. A. Number of colony forming units (CFUs) of bacteria after 5 days of treatment. Note that none are detectable when ciprofloxicin is combined with TB-4. B. Shows number of neutrophils in the corneas of treated mice, an indication of inflammation. C. Measure of reactive oxygen species in corneas of mice after 5 days of treatment. D. Nitrate levels from corneal lysates. Source: PubMed

5. TB-500 dan kesehatan kardiovaskular

Dua dekade penelitian telah menunjukkan bahwa TB-4 dan turunannya memiliki sejumlah efek menguntungkan dalam sistem kardiovaskular dan ginjal. Namun, mekanisme yang tepat dari kontribusi positif ini tidak dipahami dengan jelas. Penelitian menunjukkan bahwa manfaatnya sebenarnya disebabkan oleh beberapa mekanisme. Pertama, TB-500 mempromosikan pertumbuhan pembuluh darah agunan, yang berguna baik sebagai pencegahan maupun dalam pemulihan fungsi setelah penyakit. Kedua, TB-500 mendorong migrasi sel endotel dan kelangsungan hidup miosycte setelah serangan jantung. Akhirnya, tampak bahwa TB-500 bekerja bersamaan dengan molekul pensinyalan alami lainnya untuk mengurangi peradangan dan mengurangi fibrosis (pembentukan bekas luka)^[7]. Recently, research into hydrogels containing a combination of collagen and TB-4 has shown the peptide promotes angiogenesis and epicardial heart cell migration, thus boosting rates of recovering following ischemia and helping to prevent long-term complications by reducing scarring^[8].

6. TB-500 dan penyakit neurodegeneratif

Kemajuan dalam menemukan pengobatan untuk penyakit neurodegeneratif seperti Alzheimer dan penyakit prion telah lambat. Sebuah studi baru-baru ini tentang efek TB-4 pada kemampuan sistem kekebalan tubuh untuk menangani protein prion telah menunjukkan bahwa peptida meningkatkan autophagy^[9]. Autophagy adalah mekanisme perlindungan utama sistem saraf pusat terhadap penyakit neurodegeneratif. Kemampuan TB-4 untuk meningkatkan kekebalan alami ini adalah perkembangan pertama menuju pengobatan nyata dari penyakit yang melemahkan ini dalam waktu yang lama.

7. TB-500 memiliki aplikasi yang luas

TB-500 due to its fundamental role in cell structure and function can affect a number of different body tissues. This has resulted in a wide and varied field of research into the effects of this peptide. From treating heart and neurological disease to enhancing the effects of antibiotics, TB-500 is one of the hottest peptides in research today and will likely remain one of the most heavily investigated peptides for the foreseeable future. TB-500 exhibits minimal side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. TB-500 for sale at

The above literature was researched, edited and organized by Dr. Logan, M.D. Dr. Logan holds a doctorate degree from Case Western Reserve University School of Medicine and a B.S. in molecular biology.

Allan L. Goldstein, MD, Allan L. Goldstein is professor and Catharine B. & William McCormick Chair of the department of Biochemistry and Molecular Biology at The George Washington University School of Medicine and Health Sciences, where he has served since 1978. Timosin were discovered in the mid 1960’s, when Allan Goldstein from the Laboratory of Abraham White at the Albert Einstein College of Medicine in New York studied the role of the thymus in development of the vertebrate immune system. He is a world-renowned authority on the thymus gland and the workings of the sistem imun, and co-discoverer of the thymosins. Dr. Goldstein is the author of over 400 scientific articles in professional journals, the inventor on more than 15 U.S. Patents, and the editor of several books in the fields of biochemistry, biomedicine, immunology and neuro-science. He is on the editorial boards of numerous scientific and medical journals and has been a consultant to many re-search organizations in industry and government; co-founder of The Institute for Advanced Studies in Aging and Geriatric Medicine, a non-profit research and educational institute; a member of the Board of Trustees of the Albert Sabin Vaccine Institute; and serves as the Chairman of the Board of RegeneRx Biopharmaceuticals. Dr. Goldstein received his B.S. from Wagner College in 1959 and his M.S. and Ph.D. from Rutgers University in 1964. He served as a faculty member of the Albert Einstein College of Medicine from 1964 to 1972, and moved to the University of Texas Medical Branch in Galveston in 1972 as professor and director of the division of Biochemistry. Allan L. Goldstein, MD is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of TB-500 and other Thymosins. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between

1. P. Cheng, F. Kuang, H. Zhang, G. Ju, dan J. Wang, “Efek menguntungkan timosin β4 pada cedera sumsum tulang belakang pada tikus,” Neurofarmakologi, vol. 85, hlm. 408–416, Oktober 2014. [PubMed]
2. M. Chopp dan Z. G. Zhang, “Timosin β4 sebagai terapi restoratif/regeneratif untuk cedera neurologis dan penyakit neurodegeneratif,” Opin Opini. Biol. Ther., Vol. 15 Suppl 1, hlm. S9-12, 2015. [PubMed]
3. H. Li, Y. Wang, X. Hu, B. Ma, dan H. Zhang, “Thymosin Beta 4 melemahkan cedera oksidatif stres yang diinduksi stres dari jalur batang saraf/progenitor yang diturunkan dari tulang belakang melalui jalur TLR4/MYD88,” Gene, vol. 707, hlm. 136–142, Mei 2019. [PubMed]
4. K. N. Dubé dan N. Smart, “Timosin β4 dan pembuluh darah: beberapa peran dalam pengembangan, perbaikan dan perlindungan terhadap penyakit,” Opin Opin. Biol. Ther., Vol. 18, no. Sup1, hlm. 131–139, 2018. [PubMed]
5. D. Philp, S. St-Surin, H.-J. Cha, H.-S. Moon, H. K. Kleinman, dan M. Elkin, "Thymosin Beta 4 menginduksi pertumbuhan rambut melalui migrasi dan diferensiasi sel induk," Ann. N. Y. Acad. Sci., Vol. 1112, hlm. 95-103, Sep. 2007. [PubMed]
6. T. W. Carion et al., “Thymosin beta-4 dan terapi tambahan ciprofloxacin meningkatkan keratitis yang diinduksi pseudomonas aeruginosa,” Cells, vol. 7, tidak. 10, Sep 2018. [PubMed]
7. K. M. Kassem, S. Vaid, H. Peng, S. Sarkar, dan N.-E. RHALEB, “Jalur Tβ4-AC-SDKP: Setiap relevansi untuk sistem kardiovaskular?,” Dapat. J. Physiol. Pharmacol., Hlm. 1–11, Maret 2019. [PubMed]
8. A. D. Shaghiera, P. widiyanti, dan H. yusuf, “Sintesis dan karakterisasi hidrogel yang dapat disuntikkan dengan berbagai komposisi kolagen -chitosan -thymosin β4 untuk terapi infark miokard,” J. Funct. Biomater., Vol. 9, tidak. 2, Maret 2018. [PubMed]
9. H.-J. Han, S. Kim, dan J. Kwon, “Autophagy yang diinduksi timosin beta meningkatkan pensinyalan kolinergik pada sel HT22 yang diobati dengan PRP (106-126),” Neurotox. Res., Desember 2018. [PubMed]
10.  Song, Ran & Choi, Hyun & Yang, Hyung-In & Yoo, Myung & Park, Yong-Beom & Kim, Kyoung. (2012). Association between serum thymosin β4 levels of rheumatoid arthritis patients and disease activity and response to therapy. Clinical rheumatology. 31. 1253-8. 10.1007/s10067-012-2011-7. [Research Gate]
11.  Philp, D., et al. “Thymosin β4 Promotes Angiogenesis, Wound Healing, and Hair Follicle Development.” Mechanisms of Ageing and Development, vol. 125, no. 2, Februari 2004, hlm. 113–115, 10.1016/j.mad.2003.11.005. [PubMed]

ALL ARTICLES AND PRODUCT INFORMATION PROVIDED ON THIS WEBSITE ARE FOR INFORMATIONAL AND EDUCATIONAL PURPOSES ONLY. Produk yang ditawarkan di situs web ini dilengkapi hanya untuk studi in-vitro. Studi in-vitro (Latin: dalam kaca) dilakukan di luar tubuh. Produk -produk ini bukan obat -obatan atau obat -obatan dan belum disetujui oleh FDA untuk mencegah, mengobati atau menyembuhkan kondisi medis, penyakit atau penyakit apa pun. Pengenalan tubuh dalam bentuk apa pun ke dalam manusia atau hewan dilarang secara ketat oleh hukum.