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अल्फा -1प्रतिरक्षा समारोह का एक प्राकृतिक नियामक है। तब से यह सिस्टिक फाइब्रोसिस, संक्रमण (जैसे तपेदिक, साइटोमेगालोवायरस), श्वसन विकार, क्रोनिक हेपेटाइटिस और कैंसर के लिए अध्ययन किया गया है। थाइमोसिन अल्फा -1 को पहली बार 1972 में खोजा गया था और थाइमस ग्रंथि के ऊतक से अलग किया गया था और यह एक शक्तिशाली प्रतिरक्षा समारोह न्यूनाधिक है।
उत्पाद उपयोग:यह उत्पाद केवल एक शोध रसायन के रूप में है।यह पदनाम केवल इन विट्रो परीक्षण और प्रयोगशाला प्रयोग के लिए अनुसंधान रसायनों के उपयोग की अनुमति देता है। इस वेबसाइट पर उपलब्ध सभी उत्पाद जानकारी केवल शैक्षिक उद्देश्यों के लिए है। मनुष्यों या जानवरों में किसी भी तरह का शारीरिक परिचय कानून द्वारा सख्ती से मना किया जाता है। इस उत्पाद को केवल लाइसेंस प्राप्त, योग्य पेशेवरों द्वारा नियंत्रित किया जाना चाहिए। यह उत्पाद एक दवा, भोजन या कॉस्मेटिक नहीं है और एक दवा, भोजन या कॉस्मेटिक के रूप में गलत, दुरुपयोग या दुरुपयोग नहीं किया जा सकता है।

थाइमोसिन अल्फा 1 क्या है?

थाइमोसिन अल्फा -1 एक स्वाभाविक रूप से होने वाला पेप्टाइड टुकड़ा है जो 1972 में खोजा गया था। तब से यह सिस्टिक फाइब्रोसिस, संक्रमण (जैसे तपेदिक, साइटोमेगालोवायरस), श्वसन विकार, क्रोनिक हेपेटाइटिस और कैंसर के लिए नैदानिक ​​परीक्षणों में अध्ययन किया गया है। यह वर्तमान में 35 अंडर-विकसित राष्ट्रों में क्रोनिक हेपेटाइटिस बी और सी संक्रमण से लड़ने में उपयोग के लिए अनुमोदित है।

थाइमोसिन अल्फा -1 संरचना

Thymosin Alpha-1 Structureस्रोत:पबच अनुक्रम:Ser-asp-ala-val-asp-thr-ser-ser-glu-ile-thr-thr-lys-lyu-lyu-lys-lys-lys-lys-glu-val-glu-glu-ala-glu-asnआणविक सूत्र:सी129एच215एन33हे55 आणविक वजन:3108.315 ग्राम/मोलPubChem CID: 16130571 CAS नंबर:62304-98-7समानार्थी शब्द:थाइमाल्फासिन

थाइमोसिन अल्फा -1 अनुसंधान

थाइमोसिन अल्फा -1 प्रतिरक्षा प्रणाली को नियंत्रित करता है

Thymosin alpha-1, first isolated from tissue of the thymus gland, is a potent regulator of immune function. The thymus is responsible for making T-cells and for ensuring that they mature properly. T-cells are some of the most important parts of the adaptive immune system, where they help the immune system remember past infections and improve the function of other immune system cells to boost their ability to fight infection. Research in mice without thymus glands shows that thymosin alpha-1 alone is enough to restore immune function and prevent widespread infection. The peptide works at the most fundamental levels of the immune system to activate signaling pathways and stimulate the production of cytokines and other molecules that help to coordinate the activities of various cells in the immune system[1]. In other words, thymosin alpha-1 has broad, positive effects on the immune system. One way in which thymosin alpha-1 may be of benefit is in vaccine construction. Right now, many vaccines consist of inactivated (killed) pathogens because administering live pathogens, even when they are weakened, is risky. Unfortunately, inactivated vaccines are less effective and thus immunity is not as great. Thymosin alpha-1 may solve this problem by boosting the response of the immune system to inactivated vaccines. The net results would include not only boosted immunity, but longer duration of immunity[2]. This may be of benefit, particularly in the setting of severe disease like avian influenza, HIV, and more. Another way in which the ability of thymosin alpha-1 to regulate the immune system may be of benefit is in the setting of sepsis. Sepsis is a life-threatening condition caused by an over-inflated immune response to infection. The ability to regulate the immune response in this setting could save lives and prevent organ damage. Research suggests that thymosin alpha-1 lowers mortality in patients with sepsis and reduced long-term complications[3]। हालांकि चल रहे शोध की आवश्यकता है, शुरुआती परिणामों से पता चलता है कि थाइमोसिन अल्फा -1 को जल्द ही सेप्सिस के लिए एक सहायक चिकित्सा के रूप में अनुमोदित किया जा सकता है।

थाइमोसिन अल्फा -1 तंत्रिका विकास को बढ़ावा देता है

प्रतिरक्षा प्रणाली केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के विकास, विकास और रखरखाव में बहुत महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है, विशेष रूप से विकासशील स्तनधारियों के दिमाग। चूहों में अनुसंधान इंगित करता है कि थाइमोसिन अल्फा -1 न्यूरोडेवलपमेंट का एक प्रमुख पोटेंशिएटर है और पेप्टाइड का परिधीय प्रशासन वास्तव में संज्ञानात्मक कार्य को बढ़ावा दे सकता है। ऐसा प्रतीत होता है कि थाइमोसिन अल्फा -1 न्यूरॉन विकास और न्यूरॉन्स के बीच कनेक्शन के विकास के लिए जिम्मेदार कई जीनों को प्रभावित करता है। पेप्टाइड विकास के पक्ष में और विकसित होने के लिए तंत्रिका तंत्र के भीतर पर्यावरण को बदल देता है, साथ ही साथ सूजन और न्यूरॉन शिथिलता के लिए जिम्मेदार मार्गों को अवरुद्ध करता है[4]। संक्षेप में, थाइमोसिन अल्फा -1 वास्तव में मस्तिष्क संरचना और कार्य में सुधार करता है। न्यूरोडेवलपमेंटल देरी को संबोधित करने के लिए अणु का उपयोग करने में रुचि है, जैसे कि सेरेब्रल पाल्सी से जुड़े।4-सप्ताह के चूहों को थायमोसिन अल्फा -1 दिया गया, सीखें कि कैसे तेजी से माजों से बचें।A. 4-week-old mice given thymosin alpha-1 learn how to escape from mazes faster. Source:PubMed

थाइमोसिन अल्फा -1 फाइट्स फंगस

डेंड्राइटिक कोशिकाएं, प्रतिरक्षा प्रणाली में एक विशिष्ट प्रकार की कोशिका, कवक संक्रमण को पहचानने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली की मदद करने में महत्वपूर्ण हैं। थाइमोसिन अल्फा -1 को डेंड्राइटिक कोशिकाओं की परिपक्वता को प्रेरित करने के लिए दिखाया गया है, जिससे फंगल संक्रमण से लड़ने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली की क्षमता बढ़ जाती है[5]. The peptide has also been found to activate T-helper cells in mouse models of aspergillus infection, a type of server fungus. Scientists hope to use thymosin alpha-1 as an adjuvant therapy to boost the effectiveness of standard anti-fungal treatments. The role of thymosin alpha-1 in regulating dendritic cells cannot be overstated. Dendritic cells are responsible for taking antigens, bits of invading bugs like bacteria and fungi, and presenting them to other immune system cells in a way that makes it easy for those cells to recognize the antigens and respond appropriately. Dendritic cells are found in high numbers in the skin, nose, lungs, and GI system where they act as one of the first responders of the immune system. By regulating dendritic cells, thymosin alpha-1 affects immune system functioning at one of its most fundamental levels[6].

थाइमोसिन अल्फा -1 और हेपेटाइटिस

थाइमोसिन अल्फा -1 क्रोनिक हेपेटाइटिस बी और सी संक्रमणों के खिलाफ एक प्रभावी और अत्यधिक सस्ती उपचार है। यह एक प्रभावी प्रतिरक्षा उत्तेजक भी है और प्रभावकारिता में सुधार के लिए दोनों वायरस के लिए टीकों के साथ सह-प्रशासित किया जा सकता है। थाइमोसिन अल्फा -1 वर्तमान में 35 से अधिक विभिन्न देशों में हेपेटाइटिस बी और सी के उपचार के लिए अनुमोदित है[7].

थाइमोसिन अल्फा -1 और एचआईवी

भले ही एंटीरेट्रोवाइरल थेरेपी एक लंबा सफर तय कर चुकी है क्योंकि एचआईवी को पहली बार 1980 के दशक में खोजा गया था, प्रतिरक्षा समारोह की पूरी बहाली अभी भी संभव नहीं है। अजीब तरह से, एंटीरेट्रोवाइरल थेरेपी को प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया (विशेष रूप से साइटोटॉक्सिक टी-कोशिकाओं) के साथ-साथ लगातार भड़काऊ स्थितियों में कुछ घाटे से जोड़ा गया है। अनुसंधान से पता चलता है कि थाइमोसिन अल्फा -1 इस विशेष आबादी में लाभ का हो सकता है, प्रतिरक्षा विनियमन को बहाल करने और अत्यधिक सक्रिय एंटीरेट्रोवाइरल थेरेपी (एचएएआरटी) लेने वाले व्यक्तियों के लिए जीवन की समग्र गुणवत्ता में सुधार करने में मदद करता है[8]. Interestingly, thymosin alpha-1 may also boost the ability of the body to fight HIV infection. It appears that the peptide stimulates CD8 T-cells to release a number of factors that inhibit HIV infection of other immune cells and prevent latent HIV from becoming active[9].

थाइमोसिन अल्फा -1 अनुसंधान और रक्तचाप

नए शोध से संकेत मिलता है कि थाइमोसिन अल्फा -1 एंजियोटेंसिन एंजाइम (एसीई) को परिवर्तित करता है और इस प्रकार रक्तचाप को कम कर सकता है[10]। ऐस उच्च रक्तचाप वाले कुछ व्यक्तियों में, लिसिनोप्रिल की तरह, नुस्खे दवाओं का एक सामान्य लक्ष्य है। एसीई के निषेध को न केवल रक्त वाहिकाओं को आराम करके रक्तचाप को कम करने के लिए दिखाया गया है, बल्कि कार्डियक रीमॉडेलिंग को भी कम कर सकता है, एथेरोस्क्लेरोसिस (पट्टिका बिल्डअप) की प्रगति को धीमा कर सकता है, और किडनी फ़ंक्शन में सुधार कर सकता है। दुर्भाग्य से, अधिकांश एसीई अवरोधक कई साइड इफेक्ट्स के साथ आते हैं। यह संभव है कि थाइमोसिन अल्फा -1 वर्तमान में उपलब्ध दवाओं के कारण होने वाले दुष्प्रभावों के बिना एसीई निषेध के लाभों की पेशकश कर सकता है।

थाइमोसिन अल्फा -1 अनुसंधान और कैंसर

मानव फेफड़ों के कैंसर कोशिकाओं (A549) का उपयोग करने वाले अनुसंधान से संकेत मिलता है कि थाइमोसिन अल्फा -1 में एंटी-प्रोलिफेरेटिव प्रभाव होता है, जिससे कैंसर कोशिकाओं के विकास और मेटास्टेसिस दोनों को कम किया जाता है। पेप्टाइड भी सेल माइग्रेशन को कम करने के लिए प्रकट होता है, जो आसपास के ऊतक में कैंसर कोशिकाओं के प्रवेश को कम करने में मदद कर सकता है (यानी आक्रमण)[11]. Research combining thymosin alpha-1 with dacarbazine, a common chemotherapy, showed an increase in progression-free survival rates and no increase in rates of toxicity[12], [13]. This indicates that thymosin alpha-1 boosts the effects of the chemotherapy in reducing cell proliferation. Given the peptide’s natural occurrence, it isn’t unreasonable to speculate that it may one day form part of the basis of a cancer vaccine designed to prevent tumor development rather than treat cancer after it has already occurred. Recently, scientists developed a long-acting version of thymosin alpha-1 and tested it against breast cancer cells in mice. Results showed that the modified thymosin alpha-1 molecule was even more effective in inhibiting growth of breast cancer cells. The modified peptide appeared to boost levels of CD4 and CD8 cells while simultaneously increasing interferon gamma and interleukin-2 levels. This was particularly important in patients being treated with steroids for the swelling caused by certain cancers[14], [15]. Thymosin alpha-1 has been tested and is undergoing active testing in a number of different cancers. Positive results have been seen in
  • breast cancer,
  • melanoma,
  • liver cancer,
  • फेफड़े का कैंसर, और
  • पेट का कैंसर।

थाइमोसिन अल्फा -1 अनुसंधान और भड़काऊ दर्द

भड़काऊ दर्द परिधीय और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में विशिष्ट मार्गों के माध्यम से प्रेषित होता है। थाइमोसिन अल्फा -1 के मजबूत विरोधी भड़काऊ प्रभावों को देखते हुए, वैज्ञानिकों ने अनुमान लगाया कि अणु प्रभावी रूप से दर्द को भी कम कर सकता है। चूहों में शोध से पता चलता है कि यह वास्तव में सच है और यहां तक ​​कि उन विशिष्ट मार्गों की पहचान की है जो थाइमोसिन अल्फा -1 के साथ हस्तक्षेप करते हैं। यह पता चला है कि थाइमोसिन अल्फा -1 साइटोकिन्स और अन्य अणुओं के उत्पादन को कम करने के लिए सीधे सूजन की दृष्टि से कार्य करता है (जैसे कि TNF-ALPHA, IL-1BETA, आदि) जो पहले स्थान पर दर्द को ट्रिगर करता है[16]। कार्रवाई का यह तंत्र ठेठ विरोधी भड़काऊ दर्द निवारक से काफी अलग है और मौजूदा दवाओं की तुलना में कम दुष्प्रभावों के साथ बेहतर दर्द से राहत की पेशकश कर सकता है।

थाइमोसिन अल्फा -1 और सिस्टिक फाइब्रोसिस

सिस्टिक फाइब्रोसिस (सीएफ) की प्राथमिक जटिलताओं में से एक बड़े पैमाने पर सूजन है जो खराब श्लेष्म निकासी, संक्रमण की बढ़ी हुई दर और अन्य समस्याओं की ओर जाता है। ये सभी समस्याएं CFTR नामक एक विशिष्ट प्रोटीन की गलत-गुदगुदी से उपजी हैं। अनुसंधान इंगित करता है कि थाइमोसिन अल्फा -1 सूजन को कम कर सकता है और यहां तक ​​कि सीएफटीआर प्रोटीन के कार्य में सुधार कर सकता है[17]। उम्मीद है कि पेप्टाइड सीएफ के इलाज के लिए एक प्रभावी एकल-अणु चिकित्सीय दृष्टिकोण की पेशकश कर सकता है।

क्षतिग्रस्त दांत और थाइमोसिन अल्फा -1

Thymosin Alpha-1 के लाभों में अनुसंधान अवसादित (बाहर निकाला गया) की स्थापना में और स्थायी रूप से स्थायी सामने के दांतों को इंगित करता है कि पेप्टाइड चोट के आसपास मसूड़ों और नरम ऊतक के उपचार में सुधार कर सकता है और प्रतिकृति दांतों के अस्तित्व को बढ़ावा देता है।[18]। हालांकि अधिक शोध की आवश्यकता होती है, निष्कर्षों से संकेत मिलता है कि थाइमोसिन अल्फा -1 दर्दनाक दांतों की क्षति की स्थापना में बहुत बड़ा लाभ हो सकता है, जिससे दंत चिकित्सकों के लिए दांतों को बचाने के लिए आसान हो जाता है।

थाइमोसिन अल्फा -1 का भविष्य

थाइमोसिन अल्फा -1 के संभावित अनुप्रयोग किसी भी उचित सारांश में सूचीबद्ध करने के लिए बहुत सारे हैं। हालांकि, उल्लेखनीय है कि पेप्टाइड पहले से ही कई देशों में एक वैध चिकित्सा उपचार के रूप में उपयोग किया जा रहा है। शोधकर्ता वर्तमान में पेप्टाइड की प्रभावकारिता को बेहतर बनाने और इसे तेजी से और अधिक किफायती उत्पादन करने के तरीके देख रहे हैं[19]. There is good reason to believe that thymosin alpha-1 variants will be investigated in clinical trials for a number of conditions in the coming years. From cancer to infection, the peptide has shown great promise as an immune system modulator with few side effects. Thymosin Alpha-1 exhibits minimal side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. Thymosin Alpha-1 for sale at
पेप्टाइड गुरुकेवल शैक्षिक और वैज्ञानिक अनुसंधान तक सीमित है, मानव उपभोग के लिए नहीं। यदि आप एक लाइसेंस प्राप्त शोधकर्ता हैं तो केवल थाइमोसिन अल्फा -1 खरीदें।

लेख लेखक

उपरोक्त साहित्य पर डॉ। लोगन द्वारा शोध, संपादित और आयोजित किया गया, एम। डी। डॉ। लोगन ने डॉक्टरेट की डिग्री प्राप्त कीकेस वेस्टर्न रिजर्व यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिनऔर एक बी.एस. आणविक जीव विज्ञान में।

वैज्ञानिक जर्नल लेखक

एलन एल गोल्डस्टीन, एमडी, एलन एल. गोल्डस्टीन प्रोफेसर हैं और कैथरीन बी. और विलियम मैककॉर्मिक जॉर्ज वाशिंगटन यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिन एंड हेल्थ साइंसेज में जैव रसायन और आणविक जीवविज्ञान विभाग के अध्यक्ष हैं, जहां उन्होंने 1978 से सेवा की है।थाइमोसिन1960 के दशक के मध्य में खोजा गया था, जब न्यूयॉर्क में अल्बर्ट आइंस्टीन कॉलेज ऑफ मेडिसिन में अब्राहम व्हाइट की प्रयोगशाला से एलन गोल्डस्टीन ने कशेरुकी प्रतिरक्षा प्रणाली के विकास में थाइमस की भूमिका निभाई थी। वह थाइमस ग्रंथि और कामकाज पर एक विश्व-प्रसिद्ध अधिकार हैप्रतिरक्षा तंत्र, and co-discoverer of the thymosins.Dr. Goldsteinis the author of over 400 scientific articles in professional journals, the inventor on more than 15 U.S. Patents, and the editor of several books in the fields of biochemistry, biomedicine, immunology and neuro-science. He is on the editorial boards of numerous scientific and medical journals and has been a consultant to many re-search organizations in industry and government; co-founder of The Institute for Advanced Studies in Aging and Geriatric Medicine, a non-profit research and educational institute; a member of the Board of Trustees of the Albert Sabin Vaccine Institute; and serves as the Chairman of the Board of RegeneRx Biopharmaceuticals. Dr. Goldstein received his B.S. from Wagner College in 1959 and his M.S. and Ph.D. from Rutgers University in 1964. He served as a faculty member of the Albert Einstein College of Medicine from 1964 to 1972, and moved to the University of Texas Medical Branch in Galveston in 1972 as professor and director of the division of Biochemistry. Allan L. Goldstein, MD is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Thymosin Alpha 1 and other Thymosins. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between
पेप्टाइड गुरुऔर यह डॉक्टर। डॉक्टर का हवाला देने का उद्देश्य इस पेप्टाइड का अध्ययन करने वाले वैज्ञानिकों द्वारा किए गए संपूर्ण अनुसंधान और विकास प्रयासों को स्वीकार करना, मान्यता देना और श्रेय देना है। डॉ। गोल्डस्टीन को संदर्भित उद्धरणों के तहत [7] में सूचीबद्ध किया गया है।

संदर्भित उद्धरण

    R. King and C. Tuthill, “Immune Modulation with Thymosin Alpha 1 Treatment,” Vitam. Horm., vol. 102, pp. 151–178, 2016. C. Zhang, J. Zhou, K. Cai, W. Zhang, C. Liao, and C. Wang, “Gene cloning, expression and immune adjuvant properties of the recombinant fusion peptide Tα1-BLP on avian influenza inactivate virus vaccine,” Microb. Pathog., vol. 120, pp. 147–154, Jul. 2018. F. Pei, X. Guan, and J. Wu, “Thymosin alpha 1 treatment for patients with sepsis,” Expert Opin. Biol. Ther., vol. 18, no. sup1, pp. 71–76, 2018. G. Wang et al., “Immunopotentiator Thymosin Alpha-1 Promotes Neurogenesis and Cognition in the Developing Mouse via a Systemic Th1 Bias,” Neurosci. Bull., vol. 33, no. 6, pp. 675–684, Dec. 2017. L. Romani et al., “Thymosin α 1 activates dendritic cells for antifungal Th1 resistance through Toll-like receptor signaling,” Blood, vol. 103, no. 11, pp. 4232–4239, Jun. 2004. L. Romani et al., “Thymosin alpha1: an endogenous regulator of inflammation, immunity, and tolerance,” Ann. N. Y. Acad. Sci., vol. 1112, pp. 326–338, Sep. 2007. A. L. Goldstein and A. L. Goldstein, “From lab to bedside: emerging clinical applications of thymosin alpha 1,” Expert Opin. Biol. Ther., vol. 9, no. 5, pp. 593–608, May 2009. C. Matteucci et al., “Thymosin alpha 1 and HIV-1: recent advances and future perspectives,” Future Microbiol., vol. 12, pp. 141–155, 2017. C. Matteucci et al., “Thymosin α 1 potentiates the release by CD8(+) cells of soluble factors able to inhibit HIV-1 and human T lymphotropic virus 1 infection in vitro,” Expert Opin. Biol. Ther., vol. 15 Suppl 1, pp. S83-100, 2015. J. Kharazmi-Khorassani, A. Asoodeh, and H. Tanzadehpanah, “Antioxidant and angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitory activity of thymosin alpha-1 (Thα1) peptide,” Bioorganic Chem., vol. 87, pp. 743–752, Jun. 2019. J. Kharazmi-Khorassani and A. Asoodeh, “Thymosin alpha-1; a natural peptide inhibits cellular proliferation, cell migration, the level of reactive oxygen species and promotes the activity of antioxidant enzymes in human lung epithelial adenocarcinoma cell line (A549),” Environ. Toxicol., May 2019. M. Maio et al., “Large randomized study of thymosin alpha 1, interferon alfa, or both in combination with dacarbazine in patients with metastatic melanoma,” J. Clin. Oncol. Off. J. Am. Soc. Clin. Oncol., vol. 28, no. 10, pp. 1780–1787, Apr. 2010. R. Danielli, E. Fonsatti, L. Calabrò, A. M. Di Giacomo, and M. Maio, “Thymosin α1 in melanoma: from the clinical trial setting to the daily practice and beyond,” Ann. N. Y. Acad. Sci., vol. 1270, pp. 8–12, Oct. 2012. X. Shen et al., “Generation of a novel long-acting thymosin alpha1-Fc fusion protein and its efficacy for the inhibition of breast cancer in vivo,” Biomed. Pharmacother. Biomedecine Pharmacother., vol. 108, pp. 610–617, Dec. 2018. F. Wang, T. Yu, H. Zheng, and X. Lao, “Thymosin Alpha1-Fc Modulates the Immune System and Down-regulates the Progression of Melanoma and Breast Cancer with a Prolonged Half-life,” Sci. Rep., vol. 8, no. 1, p. 12351, Aug. 2018. Y. Xu et al., “Thymosin Alpha-1 Inhibits Complete Freund’s Adjuvant-Induced Pain and Production of Microglia-Mediated Pro-inflammatory Cytokines in Spinal Cord,” Neurosci. Bull., Feb. 2019. L. Romani et al., “Thymosin α1 represents a potential potent single-molecule-based therapy for cystic fibrosis,” Nat. Med., vol. 23, no. 5, pp. 590–600, May 2017. P. F. Day, M. Duggal, and H. Nazzal, “Interventions for treating traumatised permanent front teeth: avulsed (knocked out) and replanted,” Cochrane Database Syst. Rev., vol. 2, p. CD006542, 05 2019. M. Schmidt et al., “Design of a substrate-tailored peptiligase variant for the efficient synthesis of thymosin-α1,” Org. Biomol. Chem., vol. 16, no. 4, pp. 609–618, 24 2018.
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