Потенциальная синергия BPC-157 и TB-500 при ремонте ранИсследования показывают, что BPC-157 и TB-500, которые помогают стимулировать заживление ран различными биохимическими путями, могут иметь синергетический эффект при объединении.Миграция клетокУспешное заживление ран зависит от фибробластов, которые регулируют выработку внеклеточного матрикса, а также клеток иммунной системы. Чтобы эти клетки могли выполнять свою работу, им необходимо переместиться к месту повреждения. Это движение, называемое миграцией, во многом зависит от белка актина. И BPC-157, и TB-500 важны для регуляции актина. BPC-157 работает на уровне гена, увеличивая выработку актина [1]. TB-500, актинсвязывающий белок, помогает изолировать актин в тех областях, где он наиболее полезен. для создания филаментов из актина, обеспечивающих движение клеток[2]. Вместе BPC-157 и TB-500 работают синергетически, увеличивая количество и функцию актина и, таким образом, увеличивая скорость, с которой фибробласты и клетки иммунной системы мигрируют в области повреждения.Общая картина включает в себя гормон ростаИ TB-500, и BPC-157 взаимодействуют с гормоном роста в процессе заживления. BPC-157 увеличивает экспрессию рецепторов гормона роста на фибробластах, увеличивая продолжительность жизни этих клеток и, следовательно, их способность способствовать регенерации мягких тканей. При наличии TB-500 дополнительные рецепторы гормона роста не пропадут даром, поскольку фибробласты будут иметь достаточные запасы актина для использования увеличенной продолжительности жизни. Сочетание TB5-00, BPC-157, коллагена и стимулятора секреции гормона роста является верный путь к увеличению скорости заживления ран и однажды может заменить стандартные схемы лечения в качестве золотого стандарта.Об автореВышеупомянутая литература была исследована, отредактирована и систематизирована доктором Э. Логаном, доктором медицинских наук. Доктор Э. Логан имеет докторскую степень медицинского факультета Университета Кейс Вестерн Резерв и степень бакалавра медицинских наук. в молекулярной биологии.Автор научного журналаAllan L. Goldstein, MD, Allan L. Goldstein is professor and Catharine B. & WiliamMcCormick Chair of the department of Biochemistry and Molecular Biology at TheGeorge Washington University School of Medicine and Health Sciences, where he hasserved since 1978. Thymosins were discovered in the mid 1960’s, when Allan Goldsteinfrom the Laboratory of Abraham White at the Albert Einstein College of Medicine in NewYork studied the role of the thymus in development of the vertebrate immune system. Heis a world-renowned authority on the thymus gland and the workings of the immunesystem, and co-discoverer of the thymosins. Dr. Goldstein is the author of over 400 scientific articles in professional journals, the inventor on more than 15 U.S. Patents, andthe editor of several books in the fields of biochemistry, biomedicine, immunology andneuro-science. He is on the editorial boards of numerous scientific and medical journalsand has been a consultant to many re-search organizations in industry and government;,co-founder of The institute for Advanced Studies in Aging and Geriatric Medicine, a non-profit research and educational institute; a member of the Board of Trustees of the AlbertSabin Vaccine Institute, and serves as the Chairman of the Board of Regene Rx Biopharmaceuticals. Dr. Goldstein received his B.S. from Wagner College in 1959 and hisM.S. and Ph.D. from Rutgers University in 1964. He served as a faculty member of theAlbert Einstein College of Medicine from 1964 to 1972, and moved to the University ofTexas Medical Branch in Galveston in 1972 as professor and director of the division of Biochemistry.
Allan L. Goldstein, MD is being referenced as one of the leading scientists involved in theresearch and development of TB-500 and other Thymosins. In no way is thisdoctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for anyreason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between PeptideSciences and this doctor. The purpose of citing the doctor is to acknowledge, recognize.and credit the exhaustive research and development efforts conducted by the scientistsstudying this peptide. Dr. Goldstein is listed in [5]under the referenced citations.Ресурсы1.C.-H. Chang, W.-C. Tsai, M.-S. Lin, Y-H. Hsu, and J.-H. S. Pang, “The promotingeffect of pentadecapeptide BPC 157 on tendon healing involves tendon outgrowth,cell survival, and cell migration,”J.Appl. Physiol., vol. 110, no.3, pp.774-780, Oct[Physiology.org]
2.J. Kim and Y. Jung, “Potential Role of Thymosin Beta 4 in Liver Fibrosis,” Int. J.Mol. Sci., vol.16,no.5,pp.10624-10635,May 2015.[NCBI]
3.C.-H. Chang, W.-C. Tsai, Y.-H. Hsu, and J.-H.S.Pang,“Pentadecapeptide BPC157 enhances the growth hormone receptor expression in tendon fibroblasts,” Mol.Basel Switz.,vol.19,no.11,pp.19066-19077, NOV. 2014.[NCBI]
4.Song, Ran & Choi, Hyun & Yang, Hyung-In & Yoo, Myung & Park, Yong-Beom &Kim, Kyoung.(2012).Association between serum thymosin B4 levels of rheumatoidarthritis patients and disease activity and response to therapy. Clinicalrheumatology.31.1253-8.10.1007/s10067-012-2011-7.[Research Gate]
5.Philp, D., et al. “Thymosin β4 Promotes Angiogenesis, Wound Healing, and HairFollicle Development.”Mechanisms ofAgeing and Development, vol. 125, no. 2Feb.2004,pp.113-115,10.1016/i.mad.2003.11.005.[PubMed]
ALL ARTICLES AND PRODUCT INFORMATION PROVIDED ON THIS WEBSITE AREFOR INFORMATIONAL AND EDUCATIONAL PURPOSES ONLY.
The products offered on this website are furnished for in-vitro studies only. in-vitro studies(Latin: in glass) are performed outside of the body. These products are not medicines ordrugs and have not been approved by the FDA to prevent, treat or cure any medicalcondition, ailment or disease. Bodily introduction of any kind into humans or animals isstrictly forbidden by law.
