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gonadorelin peptide benefits and side effects

गोनाडोरेलिन 10mg

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गोनाडोरेलिन एक गोनैडोट्रोपिन है जो हार्मोन एगोनिस्ट को जारी करता है जिसने बांझपन और हाइपोगोनैडिज्म के उपचार में लाभ दिखाया है। हाल के शोध से पता चलता है कि गोनाडोरेलिन स्तन और प्रोस्टेट कैंसर के विकास को धीमा करने में उपयोगी हो सकता है। अध्ययन अल्जाइमर रोग के उपचार में भी वादा दिखाते हैं।
उत्पाद उपयोग:यह उत्पाद केवल एक शोध रसायन के रूप में है।यह पदनाम केवल इन विट्रो परीक्षण और प्रयोगशाला प्रयोग के लिए अनुसंधान रसायनों के उपयोग की अनुमति देता है। इस वेबसाइट पर उपलब्ध सभी उत्पाद जानकारी केवल शैक्षिक उद्देश्यों के लिए है। मनुष्यों या जानवरों में किसी भी तरह का शारीरिक परिचय कानून द्वारा सख्ती से मना किया जाता है। इस उत्पाद को केवल लाइसेंस प्राप्त, योग्य पेशेवरों द्वारा नियंत्रित किया जाना चाहिए। यह उत्पाद एक दवा, भोजन या कॉस्मेटिक नहीं है और एक दवा, भोजन या कॉस्मेटिक के रूप में गलत, दुरुपयोग या दुरुपयोग नहीं किया जा सकता है।

गोनाडोरेलिन क्या है?

गोनाडोरेलिन (GnRH) एक डिकैपेप्टाइड गोनाडोट्रोपिन-रिलीजिंग हार्मोन एगोनिस्ट है। यह ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन और कूप उत्तेजक हार्मोन के संश्लेषण और रिहाई को उत्तेजित करता है। इसका उपयोग मानव चिकित्सा में बांझपन, मासिक धर्म चक्र अनियमितताओं और हाइपोगोनैडिज्म के इलाज के लिए किया जाता है। इसका उपयोग पिट्यूटरी फ़ंक्शन का आकलन करने में एक नैदानिक ​​एजेंट के रूप में भी किया जाता है। चल रहे शोध में स्तन और प्रोस्टेट कैंसर के उपचार के साथ -साथ अल्जाइमर रोग में गोनाडोरेलिन के लिए संभावित उपयोग पाए गए हैं।

गोनैडोरेलिन संरचना

Gonadorelin Structureस्रोत:पबच अनुक्रम:Pyr-his-trp-ser-tyr-gly-leu-arg-pro-glyआणविक सूत्र:सी55एच75एन17हे13 आणविक वजन:1182.311 ग्राम/मोलPubChem CID: 638793 CAS नंबर:9034-40-6समानार्थी शब्द:ग्रोथ हार्मोन रिलीजिंग फैक्टर, सोमाटोक्रिनिन, सोमाटोलिबरिन

गोनैडोरेलिन प्रभाव

गोनाडोरेलिन अनुसंधान और स्तन कैंसर की रोकथाम

Research suggests that having a higher life-time exposure to estrogen may increase a woman’s chance of developing breast cancer. Women who start their period at a younger age, go through menopause at a later age, take estrogen-containing birth control, or have menopausal hormone replacement therapy all have a higher risk of developing breast cancer. Thankfully, in the case of birth control, the risk diminishes when the pills are no longer taken and eventually the increased risk returns to baseline. Of course, birth control is a double-edged sword because even though its use increases risk of breast cancer, it decreases risk of ovarian cancer. Some breast cancer cells require estrogen to grow and minimizing estrogen production or blocking estrogen receptors has long been an established method for treating certain forms of breast cancer. Research into gonadorelin shows that it can be used to suppress ovarian production of estrogen and that this may be a means of preventing breast cancer in the first place. This concept is based on the idea that some women, due to genetic and environmental factors, are at higher risk of developing breast cancer in their postmenopausal years. The use of gonadorelin in this setting is safe and cost-effective, making it an attractive means of reducing cancer burden[1]। शोध से पता चलता है कि 10 वर्षों के लिए गोनाडोरेलिन का उपयोग करने से स्तन कैंसर के जोखिम को 50% तक कम किया जा सकता है और यह कि 15 वर्षों के लिए इसका उपयोग करने से 70% जोखिम कम हो सकता है[2]. The benefits of gonadorelin do not stop at breast cancer prevention, however, Research indicates that adjuvant therapy with anti-estrogens reduces disease progression by as much as 50% in cases where cancer is sensitive to estrogen. Unfortunately, currently available treatments are limited in their efficacy because cancer cells tend to develop resistance to them over time. This resistance usually arises as a result of increased estrogen receptor expression, making it impossible to block every estrogen receptor without severe side effects. Gonadorelin could circumvent this problem by reducing estrogen expression in the first place. This would not only directly reduce growth of estrogen-sensitive cancer, it would boost the efficacy of receptor blocking medications and extend their useful lifespan[3]. Research in postmenopausal women with hyperandrogenism (too much estrogen) has revealed that long-term GnRH treatment reduces overall levels of estrogen and thus the risk of developing breast cancer. It does so without serious side effects and thus offers an alternative to the current therapy, which is surgical removal of the ovaries[4].

प्रोस्टेट कैंसर में एक सफलता का गोनाडोरेलिन

लोकप्रिय मीडिया द्वारा विश्वास करने के लिए हम जो कुछ भी करते हैं, उसके बावजूद, प्रोस्टेट कैंसर वास्तव में सभी कैंसर का सबसे हार्मोन-संवेदनशील है। यह समस्याग्रस्त लग सकता है, लेकिन यह वास्तव में हस्तक्षेप के लिए एक अवसर का प्रतिनिधित्व करता है। संक्षेप में, प्रोस्टेट कैंसर के लिए टेस्टोस्टेरोन और इसके डेरिवेटिव की आपूर्ति में कटौती करके, नाटकीय रूप से धीमी गति से वृद्धि और यहां तक ​​कि इसे पूरी तरह से रोकना संभव है। बेशक, चुनौती सभी हार्मोन प्रवाह को काटने के लिए है। इसने शुरू में आक्रामक प्रोस्टेट कैंसर वाले पुरुषों में अंडकोष के सर्जिकल हटाने के लिए नेतृत्व किया, एक ऐसी प्रक्रिया जिसे जल्दी से गोनैडोरेलिन प्रशासन द्वारा बदल दिया गया था जब यह केवल प्रभावी और, संभावित रूप से, प्रतिवर्ती पाया गया था[5]. The use of GnRH in men suffering from prostate cancer began as far back as 1979 and was referred to as medical castration. This mode of treatment eventually led to an interesting finding, however, which is that some androgens are made locally in the prostate via a mechanism called intracrinology[6]। यह, निश्चित रूप से, इसका मतलब है कि GnRH नाकाबंदी केवल प्रोस्टेट कैंसर के इलाज में आंशिक रूप से प्रभावी है। गोनाडोरेलिन की मदद से, वैज्ञानिक दो नई दवाओं को विकसित करने में सक्षम थे, जिन्हें एफडीए द्वारा कैस्ट्रेशन-प्रतिरोधी प्रोस्टेट कैंसर (सीआरपीसी) के उपचार के लिए स्वीकार किया गया है। ये दवाएं अत्यधिक महत्वपूर्ण हैं और प्रोस्टेट कैंसर की प्रगति और मेटास्टेसिस के खिलाफ रक्षा की एक नई लाइन प्रदान करती हैं। वे अंततः वृद्ध पुरुषों में निवारक के रूप में उपयोग भी पा सकते हैं[7]. The use of both gonadorelin and newer, localized drugs in the treatment of prostate cancer is referred to as combined androgen blockage (CAB). When combined with effective screening and early detection, CAB is one of the few therapies in the realm of oncology to offer a cure – not just remission, but a cure[8]। जब प्रभावी रूप से उपयोग किया जाता है और शुरुआती पहचान के साथ संयुक्त होता है, तो कैब सभी प्रोस्टेट कैंसर के 99% को ठीक करना संभव बनाता है।टेस्टोस्टेरोन के स्तर पर गोनाडोरेलिन और जीएनआरएच एनालॉग्स का प्रभावThe impact of gonadorelin and GnRH analogues on testosterone levels Source:PubMed

गोनाडोरेलिन मनोभ्रंश जोखिम को कम कर सकता है

अनुसंधान इंगित करता है कि सेक्स हार्मोन, विशेष रूप से लेटिनाइजिंग हार्मोन (एलएच), मस्तिष्क पर उन तरीकों से कार्य करते हैं जो यौन द्विरूपता या प्रजनन क्षमता के दायरे से बाहर हैं। वास्तव में, एलएचएच में संबंधित वृद्धि जो रजोनिवृत्ति के साथ होती है, अल्जाइमर रोग की बढ़ी हुई घटनाओं के साथ सहसंबद्ध किया गया है और मनुष्यों और जानवरों दोनों में स्मृति प्रदर्शन में कमी आई है। चूहों में सावधानीपूर्वक शोध से पता चलता है कि एलएच सीधे मस्तिष्क में प्राथमिक मेमोरी सेंटर हिप्पोकैम्पस पर कार्य करता है। एलएच प्रदर्शनी दिए गए चूहों ने मेमोरी प्रदर्शन और हिप्पोकैम्पस डिसफंक्शन को कम कर दिया, एक घाटा जो एक एलएच अवरुद्ध दवा के प्रशासन द्वारा उल्टा है[9]. Further research on LH has revealed that higher levels of the hormone are associated with increased neuropathology. In particular, it has been revealed that LH promotes the development of plaques associated with Alzheimer’s[10]। यह इस कारण से है कि एलएच स्तर को कम करने से अल्जाइमर रोग की प्रगति को कम करने में मदद मिल सकती है। यह पैदा हुआ है, कम से कम आंशिक रूप से, माउस मॉडल में, यह दर्शाता है कि मस्तिष्क में एलएच रिसेप्टर से छुटकारा पाने से एमाइलॉयड पैथोलॉजी में सुधार होता है और एस्ट्रोसाइट्स जैसी कोशिकाओं के स्वास्थ्य को संरक्षित करने में मदद करता है, जो न्यूरॉन्स का समर्थन और सुरक्षा करते हैं[11]. As it turns out, testosterone is beneficial to brain health and actually helps to preserve cognitive function. Thus, simply blocking the entire hypothalamic-pituitary-gondal axis is not necessarily an effective means of treating Alzheimer’s disease. That is why scientists have set out to test gonadorelin derivatives to discern if selective interference in LH production is possible and can have potential benefits. This research, while ongoing, has led to the understanding that leuprolide (a common medication used to treat uterine fibroids and a GnRH receptor agonist) is effective in decreasing the risk of Alzhimer’s compared to other gonadorelin analogues[12]। चल रहे अनुसंधान यह परिभाषित करने में मदद कर सकते हैं कि यह मामला क्यों है, लेकिन यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि प्रोस्टेट कैंसर के खिलाफ अत्यधिक प्रभावी कैब उपचार का उपयोग करने के लिए देख रहे हैं कैंसर और अल्जाइमर रोग के बीच चयन करने की आवश्यकता नहीं है। अल्जाइमर रोग के संबंध में कैब के जोखिमों को ऑफसेट करने के लिए इस सेटिंग में लेउप्रोलाइड का उपयोग किया जा सकता है। विशेष रूप से, सीरम गोनैडोट्रॉफिन (एलएच विशेष रूप से) के स्तर को विनियमित करने के लिए लेउप्रोलाइड की क्षमता आम तौर पर कम टेस्टोस्टेरोन के प्रभावों को ऑफसेट करने के लिए पर्याप्त है[13]. New research is seeking to understand how gonadorelin and its analogues affect APOE and MS4A6A expression in Alzheimer’s disease. Both genetic loci are associated with late-onset Alzheimer’s disease, but research suggests that they need to operate in tandem to produce serious problems and that interfering with one gene loci or the other is enough to short-circuit the pathway to pathology. Gonadorelin affects this process of tandem interaction, but it isn’t clear how or why[14]। अभी, शोधकर्ता यह समझने के लिए काम कर रहे हैं कि अल्जाइमर रोग में जीन की बातचीत को कैसे इलाज और स्थिति को रोकने के लिए बाधित किया जा सकता है। उस शोध में गोनाडोरेलिन महत्वपूर्ण पेप्टाइड है।

गोनाडोरेलिन अनुसंधान

Gonadorelin is hardly a new peptide in the treatment of human and mammalian disease, but researchers are constantly uncovering new ways in which GnRH and GnRH analogues operate in both normal physiology as well as the development of disease. The discovery that gonadorelin can play a role in treating prostate cancer was a breakthrough that has allowed doctors to develop a cure so effective that fully 99% of people with prostate cancer can be cured if the disease is caught early enough. It looks like similar breakthroughs are on the horizon with the finding the gonadorelin and its down-stream hormones are substantial players in the pathways that lead to Alzheimer’s disease risk. Gonadorelin exhibits minimal side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. Gonadorelin for sale at
पेप्टाइड गुरुकेवल शैक्षिक और वैज्ञानिक अनुसंधान तक सीमित है, मानव उपभोग के लिए नहीं। यदि आप एक लाइसेंस प्राप्त शोधकर्ता हैं, तो केवल गोनडोरेलिन खरीदें।

लेख लेखक

उपरोक्त साहित्य पर डॉ। लोगन द्वारा शोध, संपादित और आयोजित किया गया, एम। डी। डॉ। लोगन ने डॉक्टरेट की डिग्री प्राप्त कीकेस वेस्टर्न रिजर्व यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिनऔर एक बी.एस. आणविक जीव विज्ञान में।

वैज्ञानिक जर्नल लेखक

डॉ। जियोर्जियो सीक्रेटोcurrently studies at the IRCCS National Cancer Institute in Italy. His accolades include, a 1963 High School degree, Maturità Classica 1969 Degree in Medicine and Surgery, University of Milan, Italy 1974 Degree Specialist in Endocrinology, University of Turin, Italy. Doctor Secreto has been working at the National Cancer Institute of Milan since 1970 up to now, after his retirement in December 2010. The role of androgens in breast cancer is his main field of study. He has been teacher at the Italian School of Senology (1989-1996), Associate Professor in Oncology, L.U.de.S. University, Lugano, Switzerland (1999-2008), and Associate Professor in Endocrinology, Nurses’ School, University of Milan (2003-2008). He is active member of the New York Academy of Sciences and the American Association for the Advancement of Sciences. He published about 100 papers, including a few that pertain to GnRH’s effects on the reduction of breast cancer via minimizing excessive androgens. Dr. Giorgio Secreto is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Gonadorelin. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between
पेप्टाइड गुरुऔर यह डॉक्टर। डॉक्टर का हवाला देने का उद्देश्य इस पेप्टाइड का अध्ययन करने वाले वैज्ञानिकों द्वारा किए गए संपूर्ण अनुसंधान और विकास प्रयासों को स्वीकार करना, मान्यता देना और श्रेय देना है। डॉक्टर सीक्रेटो को संदर्भित उद्धरणों के तहत [1] और [3] में सूचीबद्ध किया गया है।

संदर्भित उद्धरण

    G. Secreto et al., “A novel approach to breast cancer prevention: reducing excessive ovarian androgen production in elderly women,” Breast Cancer Res. Treat., vol. 158, no. 3, pp. 553–561, 2016. D. V. Spicer and M. C. Pike, “Sex steroids and breast cancer prevention,” J. Natl. Cancer Inst. Monogr., no. 16, pp. 139–147, 1994. G. Secreto, P. Muti, M. Sant, E. Meneghini, and V. Krogh, “Medical ovariectomy in menopausal breast cancer patients with high testosterone levels: a further step toward tailored therapy,” Endocr. Relat. Cancer, vol. 24, no. 11, pp. C21–C29, 2017. E. S. Vollaard, A. P. van Beek, F. A. J. Verburg, A. Roos, and J. A. Land, “Gonadotropin-releasing hormone agonist treatment in postmenopausal women with hyperandrogenism of ovarian origin,” J. Clin. Endocrinol. Metab., vol. 96, no. 5, pp. 1197–1201, May 2011. F. Labrie, “Hormonal therapy of prostate cancer,” Prog. Brain Res., vol. 182, pp. 321–341, 2010. F. Labrie, “GnRH agonists and the rapidly increasing use of combined androgen blockade in prostate cancer,” Endocr. Relat. Cancer, vol. 21, no. 4, pp. R301-317, Aug. 2014. F. Labrie, “Combined blockade of testicular and locally made androgens in prostate cancer: a highly significant medical progress based upon intracrinology,” J. Steroid Biochem. Mol. Biol., vol. 145, pp. 144–156, Jan. 2015. F. Labrie, “[Keyrole of endocrinology in the victory against prostate cancer],” Bull. Cancer (Paris), vol. 93, no. 9, pp. 949–958, Sep. 2006. V. Burnham, C. Sundby, A. Laman-Maharg, and J. Thornton, “Luteinizing hormone acts at the hippocampus to dampen spatial memory,” Horm. Behav., vol. 89, pp. 55–63, 2017. C. V. Rao, “Involvement of Luteinizing Hormone in Alzheimer Disease Development in Elderly Women,” Reprod. Sci. Thousand Oaks Calif, vol. 24, no. 3, pp. 355–368, 2017. J. Lin et al., “Genetic ablation of luteinizing hormone receptor improves the amyloid pathology in a mouse model of Alzheimer disease,” J. Neuropathol. Exp. Neurol., vol. 69, no. 3, pp. 253–261, Mar. 2010. R. L. Bowen, T. Butler, and C. S. Atwood, “Not All Androgen Deprivation Therapies Are Created Equal: Leuprolide and the Decreased Risk of Developing Alzheimer’s Disease,” J. Clin. Oncol., vol. 34, no. 23, p. 2800, Aug. 2016. M. A. Smith, R. L. Bowen, R. Q. Nguyen, G. Perry, C. S. Atwood, and A. A. Rimm, “Putative Gonadotropin-Releasing Hormone Agonist Therapy and Dementia: An Application of Medicare Hospitalization Claims Data,” J. Alzheimers Dis. JAD, vol. 63, no. 4, pp. 1269–1277, 2018. A. Cáceres, J. E. Vargas, and J. R. González, “APOE and MS4A6A interact with GnRH signaling in Alzheimer’s disease: Enrichment of epistatic effects,” Alzheimers Dement. J. Alzheimers Assoc., vol. 13, no. 4, pp. 493–497, Apr. 2017.
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