• Lợi ích và tác dụng phụ của Gonadorelin Peptide
Lợi ích và tác dụng phụ của Gonadorelin Peptide
X
Lợi ích và tác dụng phụ của Gonadorelin Peptide

Gonadorelin 10mg

Thể loại:,

Liên hệ để đặt hàng
Gửi email cho chúng tôi ngay bây giờ để đặt hàng với hỗ trợ 1-1. Số lượng có hạn! Chúng tôi chấp nhận Zelle, CashApp, Venmo, chuyển khoản ngân hàng và tiền điện tử.
Nước vi khuẩn

MIỄN PHÍ (1) 30 ml nước vi khuẩn
với các đơn đặt hàng đủ điều kiện$ 500 USD. (Không bao gồm các sản phẩm viên nang, peptide mỹ phẩm, mã khuyến mãi và vận chuyển)

Gonadorelin là một chất chủ vận hormone giải phóng gonadotropin đã cho thấy lợi ích trong điều trị vô sinh và hypogonadism. Nghiên cứu gần đây cho thấy rằng gonadorelin có thể hữu ích trong việc làm chậm sự phát triển của ung thư vú và tuyến tiền liệt. Các nghiên cứu cũng cho thấy lời hứa trong điều trị bệnh Alzheimer.
Sử dụng sản phẩm:Sản phẩm này chỉ nhằm mục đích hóa chất nghiên cứu.Chỉ định này cho phép sử dụng các hóa chất nghiên cứu hoàn toàn cho thử nghiệm in vitro và thử nghiệm trong phòng thí nghiệm. Tất cả thông tin sản phẩm có sẵn trên trang web này chỉ dành cho mục đích giáo dục. Việc giới thiệu cơ thể của bất kỳ loại nào vào người hoặc động vật đều bị cấm theo luật pháp. Sản phẩm này chỉ nên được xử lý bởi các chuyên gia được cấp phép, có trình độ. Sản phẩm này không phải là một loại thuốc, thực phẩm, hoặc mỹ phẩm và có thể không bị sai lệch, sử dụng sai hoặc sai là thuốc, thực phẩm hoặc mỹ phẩm.

Gonadorelin là gì?

Gonadorelin (GnRH) là một chất chủ vận hormone giải phóng gonadotropin decapeptide. Nó kích thích sự tổng hợp và giải phóng hormone luteinizing và hormone kích thích nang. Nó được sử dụng trong y học của con người để điều trị vô sinh, chu kỳ kinh nguyệt không đều và hypogonadism. Nó cũng được sử dụng như một tác nhân chẩn đoán trong việc đánh giá chức năng tuyến yên. Nghiên cứu đang diễn ra đã tìm thấy các cách sử dụng tiềm năng cho gonadorelin trong điều trị ung thư vú và tuyến tiền liệt cũng như bệnh Alzheimer.

Cấu trúc gonadorelin

Gonadorelin StructureNguồn:Pubch Sự liên tiếp:Pyr-His-trp-ser-tyr-gly-leu-arg-pro-glyCông thức phân tử:C55H75N17O13 Trọng lượng phân tử:1182.311 g/molPubChem CID: 638793 Số CAS:9034-40-6Từ đồng nghĩa:Yếu tố giải phóng hormone tăng trưởng, somatocrinin, somatoliberin

Hiệu ứng gonadorelin

Nghiên cứu Gonadorelin và Phòng chống ung thư vú

Research suggests that having a higher life-time exposure to estrogen may increase a woman’s chance of developing breast cancer. Women who start their period at a younger age, go through menopause at a later age, take estrogen-containing birth control, or have menopausal hormone replacement therapy all have a higher risk of developing breast cancer. Thankfully, in the case of birth control, the risk diminishes when the pills are no longer taken and eventually the increased risk returns to baseline. Of course, birth control is a double-edged sword because even though its use increases risk of breast cancer, it decreases risk of ovarian cancer. Some breast cancer cells require estrogen to grow and minimizing estrogen production or blocking estrogen receptors has long been an established method for treating certain forms of breast cancer. Research into gonadorelin shows that it can be used to suppress ovarian production of estrogen and that this may be a means of preventing breast cancer in the first place. This concept is based on the idea that some women, due to genetic and environmental factors, are at higher risk of developing breast cancer in their postmenopausal years. The use of gonadorelin in this setting is safe and cost-effective, making it an attractive means of reducing cancer burden[1]. Nghiên cứu cho thấy rằng việc sử dụng gonadorelin trong 10 năm có thể làm giảm nguy cơ ung thư vú lên tới 50% và việc sử dụng nó trong 15 năm có thể làm giảm 70% nguy cơ[2]. The benefits of gonadorelin do not stop at breast cancer prevention, however, Research indicates that adjuvant therapy with anti-estrogens reduces disease progression by as much as 50% in cases where cancer is sensitive to estrogen. Unfortunately, currently available treatments are limited in their efficacy because cancer cells tend to develop resistance to them over time. This resistance usually arises as a result of increased estrogen receptor expression, making it impossible to block every estrogen receptor without severe side effects. Gonadorelin could circumvent this problem by reducing estrogen expression in the first place. This would not only directly reduce growth of estrogen-sensitive cancer, it would boost the efficacy of receptor blocking medications and extend their useful lifespan[3]. Research in postmenopausal women with hyperandrogenism (too much estrogen) has revealed that long-term GnRH treatment reduces overall levels of estrogen and thus the risk of developing breast cancer. It does so without serious side effects and thus offers an alternative to the current therapy, which is surgical removal of the ovaries[4].

Gonadorelin một bước đột phá trong ung thư tuyến tiền liệt

Bất chấp những gì chúng ta được dẫn dắt bởi các phương tiện truyền thông phổ biến, ung thư tuyến tiền liệt thực sự là sự nhạy cảm nhất về hormone trong tất cả các bệnh ung thư. Điều này có vẻ có vấn đề, nhưng nó thực sự đại diện cho một cơ hội can thiệp. Nói tóm lại, bằng cách cắt giảm nguồn cung của testosterone và các dẫn xuất của nó để ung thư tuyến tiền liệt, có thể làm chậm sự tăng trưởng đáng kể và thậm chí ngăn chặn nó hoàn toàn. Thử thách, tất nhiên, là cắt đứt tất cả các dòng hormone. Điều này ban đầu dẫn đến việc phẫu thuật cắt bỏ tinh hoàn ở nam giới bị ung thư tuyến tiền liệt tích cực, một thủ tục nhanh chóng được thay thế bằng cách sử dụng gonadorelin[5]. The use of GnRH in men suffering from prostate cancer began as far back as 1979 and was referred to as medical castration. This mode of treatment eventually led to an interesting finding, however, which is that some androgens are made locally in the prostate via a mechanism called intracrinology[6]. Tất nhiên, điều này có nghĩa là phong tỏa GnRH chỉ có hiệu quả một phần trong điều trị ung thư tuyến tiền liệt. Với sự giúp đỡ của gonadorelin, các nhà khoa học đã có thể phát triển hai loại thuốc mới đã được FDA chấp nhận để điều trị ung thư tuyến tiền liệt kháng thiến (CRPC). Những loại thuốc này rất quan trọng và cung cấp một tuyến phòng thủ mới chống lại sự tiến triển và di căn ung thư tuyến tiền liệt. Cuối cùng họ có thể tìm thấy sử dụng như là những người phòng ngừa ở những người đàn ông lớn tuổi[7]. The use of both gonadorelin and newer, localized drugs in the treatment of prostate cancer is referred to as combined androgen blockage (CAB). When combined with effective screening and early detection, CAB is one of the few therapies in the realm of oncology to offer a cure – not just remission, but a cure[8]. Khi được sử dụng hiệu quả và kết hợp với phát hiện sớm, CAB giúp chữa trị 99% của tất cả các bệnh ung thư tuyến tiền liệt.Tác động của gonadorelin và gnRH tương tự đến mức testosteroneThe impact of gonadorelin and GnRH analogues on testosterone levels Source:PubMed

Gonadorelin có thể làm giảm nguy cơ mắc chứng mất trí nhớ

Nghiên cứu chỉ ra rằng hormone giới tính, đặc biệt là hormone liên kết (LH), hoạt động trên não theo những cách nằm ngoài phạm vi dị hình tình dục hoặc khả năng sinh sản. Trên thực tế, sự gia tăng liên quan của LH xảy ra với thời kỳ mãn kinh có liên quan đến tỷ lệ mắc bệnh Alzheimer và giảm hiệu suất bộ nhớ ở cả người và động vật. Nghiên cứu cẩn thận ở chuột tiết lộ thêm rằng LH hành động trực tiếp trên đồi hải mã, trung tâm bộ nhớ chính trong não. Những con chuột được cung cấp LH biểu hiện giảm hiệu suất bộ nhớ và rối loạn chức năng vùng đồi thị, thâm hụt ngược lại do sử dụng thuốc ngăn chặn LH[9]. Further research on LH has revealed that higher levels of the hormone are associated with increased neuropathology. In particular, it has been revealed that LH promotes the development of plaques associated with Alzheimer’s[10]. Sau đó, lý do rằng việc giảm mức LH có thể giúp giảm sự tiến triển của bệnh Alzheimer. Điều này đã được sinh ra, ít nhất là một phần, trong các mô hình chuột cho thấy rằng việc loại bỏ thụ thể LH trong não cải thiện bệnh lý amyloid và giúp bảo tồn sức khỏe của các tế bào như tế bào hình sao, hỗ trợ và bảo vệ tế bào thần kinh[11]. As it turns out, testosterone is beneficial to brain health and actually helps to preserve cognitive function. Thus, simply blocking the entire hypothalamic-pituitary-gondal axis is not necessarily an effective means of treating Alzheimer’s disease. That is why scientists have set out to test gonadorelin derivatives to discern if selective interference in LH production is possible and can have potential benefits. This research, while ongoing, has led to the understanding that leuprolide (a common medication used to treat uterine fibroids and a GnRH receptor agonist) is effective in decreasing the risk of Alzhimer’s compared to other gonadorelin analogues[12]. Nghiên cứu liên tục có thể giúp xác định lý do tại sao điều này là như vậy, nhưng điều quan trọng cần lưu ý là những người đàn ông muốn sử dụng điều trị bằng xe taxi hiệu quả cao chống lại ung thư tuyến tiền liệt không cần phải lựa chọn giữa bệnh ung thư và bệnh Alzheimer. Leuprolide có thể được sử dụng trong môi trường này để bù đắp các rủi ro của CAB liên quan đến bệnh Alzheimer. Cụ thể, khả năng của leuprolide điều hòa giảm mức độ gonadotrophin huyết thanh (đặc biệt là LH) nói chung là đủ để bù đắp tác dụng của testosterone giảm[13]. New research is seeking to understand how gonadorelin and its analogues affect APOE and MS4A6A expression in Alzheimer’s disease. Both genetic loci are associated with late-onset Alzheimer’s disease, but research suggests that they need to operate in tandem to produce serious problems and that interfering with one gene loci or the other is enough to short-circuit the pathway to pathology. Gonadorelin affects this process of tandem interaction, but it isn’t clear how or why[14]. Ngay bây giờ, các nhà nghiên cứu đang làm việc để hiểu làm thế nào sự tương tác của các gen trong bệnh Alzheimer có thể bị gián đoạn để điều trị và ngăn ngừa tình trạng này. Gonadorelin là một peptide quan trọng trong nghiên cứu đó.

Nghiên cứu Gonadorelin

Gonadorelin is hardly a new peptide in the treatment of human and mammalian disease, but researchers are constantly uncovering new ways in which GnRH and GnRH analogues operate in both normal physiology as well as the development of disease. The discovery that gonadorelin can play a role in treating prostate cancer was a breakthrough that has allowed doctors to develop a cure so effective that fully 99% of people with prostate cancer can be cured if the disease is caught early enough. It looks like similar breakthroughs are on the horizon with the finding the gonadorelin and its down-stream hormones are substantial players in the pathways that lead to Alzheimer’s disease risk. Gonadorelin exhibits minimal side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. Gonadorelin for sale at
Gurus peptidechỉ giới hạn trong nghiên cứu giáo dục và khoa học, không phải cho tiêu dùng của con người. Chỉ mua gonadorelin nếu bạn là một nhà nghiên cứu được cấp phép.

Tác giả bài báo

Các tài liệu trên đã được nghiên cứu, chỉnh sửa và tổ chức bởi Tiến sĩ Logan, M.D. Tiến sĩ Logan có bằng tiến sĩ từTrường hợp Đại học Y khoa Đại học Dự trữ phương Tâyvà một B.S. Trong sinh học phân tử.

Tạp chí khoa học tác giả

Tiến sĩ Giorgio Secretocurrently studies at the IRCCS National Cancer Institute in Italy. His accolades include, a 1963 High School degree, Maturità Classica 1969 Degree in Medicine and Surgery, University of Milan, Italy 1974 Degree Specialist in Endocrinology, University of Turin, Italy. Doctor Secreto has been working at the National Cancer Institute of Milan since 1970 up to now, after his retirement in December 2010. The role of androgens in breast cancer is his main field of study. He has been teacher at the Italian School of Senology (1989-1996), Associate Professor in Oncology, L.U.de.S. University, Lugano, Switzerland (1999-2008), and Associate Professor in Endocrinology, Nurses’ School, University of Milan (2003-2008). He is active member of the New York Academy of Sciences and the American Association for the Advancement of Sciences. He published about 100 papers, including a few that pertain to GnRH’s effects on the reduction of breast cancer via minimizing excessive androgens. Dr. Giorgio Secreto is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Gonadorelin. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between
Gurus peptideVà bác sĩ này. Mục đích của việc trích dẫn bác sĩ là thừa nhận, công nhận và ghi nhận các nỗ lực nghiên cứu và phát triển toàn diện được thực hiện bởi các nhà khoa học nghiên cứu peptide này. Bác sĩ Secreto được liệt kê trong [1] và [3] theo các trích dẫn được tham chiếu.

Trích dẫn được tham chiếu

    G. Secreto et al., “A novel approach to breast cancer prevention: reducing excessive ovarian androgen production in elderly women,” Breast Cancer Res. Treat., vol. 158, no. 3, pp. 553–561, 2016. D. V. Spicer and M. C. Pike, “Sex steroids and breast cancer prevention,” J. Natl. Cancer Inst. Monogr., no. 16, pp. 139–147, 1994. G. Secreto, P. Muti, M. Sant, E. Meneghini, and V. Krogh, “Medical ovariectomy in menopausal breast cancer patients with high testosterone levels: a further step toward tailored therapy,” Endocr. Relat. Cancer, vol. 24, no. 11, pp. C21–C29, 2017. E. S. Vollaard, A. P. van Beek, F. A. J. Verburg, A. Roos, and J. A. Land, “Gonadotropin-releasing hormone agonist treatment in postmenopausal women with hyperandrogenism of ovarian origin,” J. Clin. Endocrinol. Metab., vol. 96, no. 5, pp. 1197–1201, May 2011. F. Labrie, “Hormonal therapy of prostate cancer,” Prog. Brain Res., vol. 182, pp. 321–341, 2010. F. Labrie, “GnRH agonists and the rapidly increasing use of combined androgen blockade in prostate cancer,” Endocr. Relat. Cancer, vol. 21, no. 4, pp. R301-317, Aug. 2014. F. Labrie, “Combined blockade of testicular and locally made androgens in prostate cancer: a highly significant medical progress based upon intracrinology,” J. Steroid Biochem. Mol. Biol., vol. 145, pp. 144–156, Jan. 2015. F. Labrie, “[Keyrole of endocrinology in the victory against prostate cancer],” Bull. Cancer (Paris), vol. 93, no. 9, pp. 949–958, Sep. 2006. V. Burnham, C. Sundby, A. Laman-Maharg, and J. Thornton, “Luteinizing hormone acts at the hippocampus to dampen spatial memory,” Horm. Behav., vol. 89, pp. 55–63, 2017. C. V. Rao, “Involvement of Luteinizing Hormone in Alzheimer Disease Development in Elderly Women,” Reprod. Sci. Thousand Oaks Calif, vol. 24, no. 3, pp. 355–368, 2017. J. Lin et al., “Genetic ablation of luteinizing hormone receptor improves the amyloid pathology in a mouse model of Alzheimer disease,” J. Neuropathol. Exp. Neurol., vol. 69, no. 3, pp. 253–261, Mar. 2010. R. L. Bowen, T. Butler, and C. S. Atwood, “Not All Androgen Deprivation Therapies Are Created Equal: Leuprolide and the Decreased Risk of Developing Alzheimer’s Disease,” J. Clin. Oncol., vol. 34, no. 23, p. 2800, Aug. 2016. M. A. Smith, R. L. Bowen, R. Q. Nguyen, G. Perry, C. S. Atwood, and A. A. Rimm, “Putative Gonadotropin-Releasing Hormone Agonist Therapy and Dementia: An Application of Medicare Hospitalization Claims Data,” J. Alzheimers Dis. JAD, vol. 63, no. 4, pp. 1269–1277, 2018. A. Cáceres, J. E. Vargas, and J. R. González, “APOE and MS4A6A interact with GnRH signaling in Alzheimer’s disease: Enrichment of epistatic effects,” Alzheimers Dement. J. Alzheimers Assoc., vol. 13, no. 4, pp. 493–497, Apr. 2017.
Tất cả các bài viết và thông tin sản phẩm được cung cấp trên trang web này chỉ dành cho mục đích thông tin và giáo dục.Các sản phẩm được cung cấp trên trang web này chỉ được cung cấp cho các nghiên cứu trong ống nghiệm. Các nghiên cứu trong ống nghiệm (Latin: trong thủy tinh) được thực hiện bên ngoài cơ thể. Những sản phẩm này không phải là thuốc hoặc thuốc và chưa được FDA chấp thuận để ngăn ngừa, điều trị hoặc chữa khỏi mọi tình trạng y tế, bệnh tật hoặc bệnh tật. Việc giới thiệu cơ thể của bất kỳ loại nào vào người hoặc động vật đều bị cấm theo luật pháp.

Yêu cầu Hỏi

Về chúng tôi

Peptidegurus là nhà cung cấp hàng đầu các peptide nghiên cứu do Mỹ sản xuất, cung cấp các sản phẩm chất lượng hàng đầu với giá cả cạnh tranh. Tập trung vào sự xuất sắc và dịch vụ khách hàng, họ đảm bảo một quy trình đặt hàng an toàn và thuận tiện với vận chuyển toàn cầu.

Các sản phẩm

Yêu cầu báo giá

  • Gurus peptide
    • info@peptidegurus.com
  • Glendale, đó là, Hoa Kỳ

    • LIÊN HỆ

    Yêu cầu Hỏi