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Gonadorelin 10 mg

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Gonadorelin ist ein Gonadotropin, der den Hormonagonisten freigibt, der bei der Behandlung von Unfruchtbarkeit und Hypogonadismus einen Vorteil hat. Neuere Untersuchungen legen nahe, dass Gonadorelin möglicherweise nützlich sein kann, um das Wachstum von Brust- und Prostatakrebs zu verlangsamen. Studien zeigen auch vielversprechend bei der Behandlung der Alzheimer -Krankheit.
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Was ist Gonadorelin?

Gonadorelin (GNRH) ist ein Dekapeptid-Gonadotropin-freisetzender Hormonagoniker. Es stimuliert die Synthese und Freisetzung von luteinisierendem Hormon und Follikelstimulierhormon. Es wird in der Humanmedizin verwendet, um Unfruchtbarkeit, Unregelmäßigkeiten des Menstruationszyklus und Hypogonadismus zu behandeln. Es wird auch als diagnostisches Mittel zur Beurteilung der Hypophysenfunktion verwendet. Die laufende Forschung hat potenzielle Anwendungen für Gonadorelin bei der Behandlung von Brust- und Prostatakrebs sowie Alzheimer -Krankheit ergeben.

Gonadorelinstruktur

Gonadorelin StructureQuelle:PubChem Sequenz:Pyr-his-trp-ser-yr-gly-leu-arg-pro-glyMolekülformel:C55H75N17Ö13 Molekulargewicht:1182.311 g/molPubchem CID: 638793 CAS -Nummer:9034-40-6Synonyme:Faktor für Wachstumshormon, Somatocrinin, Somatoliberin

Gonadorelin -Effekte

Gonadorelinforschung und Brustkrebsprävention

Research suggests that having a higher life-time exposure to estrogen may increase a woman’s chance of developing breast cancer. Women who start their period at a younger age, go through menopause at a later age, take estrogen-containing birth control, or have menopausal hormone replacement therapy all have a higher risk of developing breast cancer. Thankfully, in the case of birth control, the risk diminishes when the pills are no longer taken and eventually the increased risk returns to baseline. Of course, birth control is a double-edged sword because even though its use increases risk of breast cancer, it decreases risk of ovarian cancer. Some breast cancer cells require estrogen to grow and minimizing estrogen production or blocking estrogen receptors has long been an established method for treating certain forms of breast cancer. Research into gonadorelin shows that it can be used to suppress ovarian production of estrogen and that this may be a means of preventing breast cancer in the first place. This concept is based on the idea that some women, due to genetic and environmental factors, are at higher risk of developing breast cancer in their postmenopausal years. The use of gonadorelin in this setting is safe and cost-effective, making it an attractive means of reducing cancer burden[1]. Untersuchungen legen nahe, dass die Verwendung von Gonadorelin für 10 Jahre das Brustkrebsrisiko um bis zu 50% verringern könnte und dass die Verwendung von 15 Jahren das Risiko um 70% verringern könnte[2]. The benefits of gonadorelin do not stop at breast cancer prevention, however, Research indicates that adjuvant therapy with anti-estrogens reduces disease progression by as much as 50% in cases where cancer is sensitive to estrogen. Unfortunately, currently available treatments are limited in their efficacy because cancer cells tend to develop resistance to them over time. This resistance usually arises as a result of increased estrogen receptor expression, making it impossible to block every estrogen receptor without severe side effects. Gonadorelin could circumvent this problem by reducing estrogen expression in the first place. This would not only directly reduce growth of estrogen-sensitive cancer, it would boost the efficacy of receptor blocking medications and extend their useful lifespan[3]. Research in postmenopausal women with hyperandrogenism (too much estrogen) has revealed that long-term GnRH treatment reduces overall levels of estrogen and thus the risk of developing breast cancer. It does so without serious side effects and thus offers an alternative to the current therapy, which is surgical removal of the ovaries[4].

Gonadorelin ein Durchbruch bei Prostatakrebs

Trotz unserer Annahme von populären Medien ist Prostatakrebs tatsächlich der hormonempfindlichste aller Krebsarten. Dies mag problematisch erscheinen, aber es ist tatsächlich eine Möglichkeit zur Intervention. Kurz gesagt, durch das Abschneiden der Versorgung mit Testosteron und seinen Derivaten an Prostatakrebs ist es möglich, das Wachstum dramatisch zu verlangsamen und sogar insgesamt zu stoppen. Die Herausforderung besteht natürlich darin, den gesamten Hormonfluss abzuschneiden. Dies führte zunächst zur chirurgischen Entfernung der Hoden bei Männern mit aggressivem Prostatakrebs, einem Verfahren, das schnell durch die Verabreichung von Gonadorelin ersetzt wurde[5]. The use of GnRH in men suffering from prostate cancer began as far back as 1979 and was referred to as medical castration. This mode of treatment eventually led to an interesting finding, however, which is that some androgens are made locally in the prostate via a mechanism called intracrinology[6]. Dies bedeutet natürlich, dass die GnRH -Blockade nur teilweise wirksam bei der Behandlung von Prostatakrebs ist. Mit Hilfe von Gonadorelin konnten Wissenschaftler zwei neue Medikamente entwickeln, die von der FDA zur Behandlung von kastrationsresistenten Prostatakrebs (CRPC) akzeptiert wurden. Diese Medikamente sind sehr wichtig und bieten eine neue Verteidigungslinie gegen Prostatakrebsprogression und Metastasierung. Sie können sogar irgendwann als Vorbeugung bei älteren Männern verwendet werden[7]. The use of both gonadorelin and newer, localized drugs in the treatment of prostate cancer is referred to as combined androgen blockage (CAB). When combined with effective screening and early detection, CAB is one of the few therapies in the realm of oncology to offer a cure – not just remission, but a cure[8]. Wenn CAB effektiv und in Kombination mit einer frühen Erkennung verwendet wird, ermöglicht es die Heilung von 99% aller Prostatakrebs.Der Einfluss von Gonadorelin- und GnRH -Analoga auf TestosteronspiegelThe impact of gonadorelin and GnRH analogues on testosterone levels Source:PubMed

Gonadorelin kann Demenzrisiko verringern

Untersuchungen zeigen, dass Sexualhormone, insbesondere das Hormon (LH), das Hormon (LH), auf eine Weise auf das Gehirn wirken, die weit außerhalb des Rahmens des sexuellen Dimorphismus oder der Fortpflanzungsfähigkeit liegt. Tatsächlich wurde der damit verbundene Anstieg des LH, der mit den Wechseljahren auftritt, mit einer erhöhten Inzidenz der Alzheimer -Krankheit und einer verminderten Gedächtnisleistung sowohl beim Menschen als auch beim Tieren korreliert. Eine sorgfältige Untersuchung der Ratten zeigt weiter, dass LH direkt auf den Hippocampus, das primäre Gedächtniszentrum im Gehirn, wirkt. Ratten, die LH verabreicht werden, zeigen eine verminderte Gedächtnisleistung und eine Dysfunktion des Hippocampus, ein Defizit, das durch Verabreichung eines LH -Blockiermedikaments umgekehrt ist[9]. Further research on LH has revealed that higher levels of the hormone are associated with increased neuropathology. In particular, it has been revealed that LH promotes the development of plaques associated with Alzheimer’s[10]. Es liegt dann zu der Ansicht, dass die Reduzierung der LH -Werte dazu beitragen kann, das Fortschreiten der Alzheimer -Krankheit zu verringern. Dies wurde zumindest teilweise in Mausmodellen herausgebildet, die zeigen, dass die Beseitigung des LH -Rezeptors im Gehirn die Amyloidpathologie verbessert und die Gesundheit von Zellen wie Astrozyten, die Neuronen unterstützen und schützen[11]. As it turns out, testosterone is beneficial to brain health and actually helps to preserve cognitive function. Thus, simply blocking the entire hypothalamic-pituitary-gondal axis is not necessarily an effective means of treating Alzheimer’s disease. That is why scientists have set out to test gonadorelin derivatives to discern if selective interference in LH production is possible and can have potential benefits. This research, while ongoing, has led to the understanding that leuprolide (a common medication used to treat uterine fibroids and a GnRH receptor agonist) is effective in decreasing the risk of Alzhimer’s compared to other gonadorelin analogues[12]. Die laufende Forschung kann dazu beitragen, zu definieren, warum dies der Fall ist. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass Männer, die eine hochwirksame Taxi -Behandlung gegen Prostatakrebs verwenden möchten, nicht zwischen Krebs und Alzheimer -Krankheit wählen müssen. Leuprolid kann in dieser Umgebung verwendet werden, um die Kabinenrisiken in Bezug auf die Alzheimer -Krankheit auszugleichen. Insbesondere die Fähigkeit von Leuprolid, die Spiegel von Serum-Gonadotrophinen (insbesondere LH) herunterzuregulieren[13]. New research is seeking to understand how gonadorelin and its analogues affect APOE and MS4A6A expression in Alzheimer’s disease. Both genetic loci are associated with late-onset Alzheimer’s disease, but research suggests that they need to operate in tandem to produce serious problems and that interfering with one gene loci or the other is enough to short-circuit the pathway to pathology. Gonadorelin affects this process of tandem interaction, but it isn’t clear how or why[14]. Derzeit arbeiten Forscher daran, zu verstehen, wie die Wechselwirkung von Genen bei Alzheimer unterbrochen werden kann, um den Zustand sowohl zu behandeln als auch zu verhindern. Gonadorelin ist ein wichtiges Peptid in dieser Forschung.

Gonadorelin -Forschung

Gonadorelin is hardly a new peptide in the treatment of human and mammalian disease, but researchers are constantly uncovering new ways in which GnRH and GnRH analogues operate in both normal physiology as well as the development of disease. The discovery that gonadorelin can play a role in treating prostate cancer was a breakthrough that has allowed doctors to develop a cure so effective that fully 99% of people with prostate cancer can be cured if the disease is caught early enough. It looks like similar breakthroughs are on the horizon with the finding the gonadorelin and its down-stream hormones are substantial players in the pathways that lead to Alzheimer’s disease risk. Gonadorelin exhibits minimal side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. Gonadorelin for sale at
Peptid-Gurusist nur auf Bildungs- und wissenschaftliche Forschung beschränkt, nicht auf den menschlichen Konsum. Kaufen Sie nur Gonadorelin, wenn Sie ein lizenzierter Forscher sind.

Artikelautor

Die obige Literatur wurde von Dr. Logan, M. D. Dr. Logan, untersucht, bearbeitet und organisiertMedizinische Fakultät der Case Western Reserve Universityund ein B.S. in der molekularen Biologie.

Autor wissenschaftlicher Zeitschriften

Dr. Giorgio Secretocurrently studies at the IRCCS National Cancer Institute in Italy. His accolades include, a 1963 High School degree, Maturità Classica 1969 Degree in Medicine and Surgery, University of Milan, Italy 1974 Degree Specialist in Endocrinology, University of Turin, Italy. Doctor Secreto has been working at the National Cancer Institute of Milan since 1970 up to now, after his retirement in December 2010. The role of androgens in breast cancer is his main field of study. He has been teacher at the Italian School of Senology (1989-1996), Associate Professor in Oncology, L.U.de.S. University, Lugano, Switzerland (1999-2008), and Associate Professor in Endocrinology, Nurses’ School, University of Milan (2003-2008). He is active member of the New York Academy of Sciences and the American Association for the Advancement of Sciences. He published about 100 papers, including a few that pertain to GnRH’s effects on the reduction of breast cancer via minimizing excessive androgens. Dr. Giorgio Secreto is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Gonadorelin. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between
Peptid-Gurusund dieser Arzt. Der Zweck des Arztes besteht darin, die erschöpfenden Forschungs- und Entwicklungsbemühungen der Wissenschaftler, die dieses Peptid untersuchen, anerkennen, anzuerkennen und zu verdanken. Doctor Secreto ist in [1] und [3] unter den verwiesenen Zitaten aufgeführt.

Referenzierte Zitate

    G. Secreto et al., “A novel approach to breast cancer prevention: reducing excessive ovarian androgen production in elderly women,” Breast Cancer Res. Treat., vol. 158, no. 3, pp. 553–561, 2016. D. V. Spicer and M. C. Pike, “Sex steroids and breast cancer prevention,” J. Natl. Cancer Inst. Monogr., no. 16, pp. 139–147, 1994. G. Secreto, P. Muti, M. Sant, E. Meneghini, and V. Krogh, “Medical ovariectomy in menopausal breast cancer patients with high testosterone levels: a further step toward tailored therapy,” Endocr. Relat. Cancer, vol. 24, no. 11, pp. C21–C29, 2017. E. S. Vollaard, A. P. van Beek, F. A. J. Verburg, A. Roos, and J. A. Land, “Gonadotropin-releasing hormone agonist treatment in postmenopausal women with hyperandrogenism of ovarian origin,” J. Clin. Endocrinol. Metab., vol. 96, no. 5, pp. 1197–1201, May 2011. F. Labrie, “Hormonal therapy of prostate cancer,” Prog. Brain Res., vol. 182, pp. 321–341, 2010. F. Labrie, “GnRH agonists and the rapidly increasing use of combined androgen blockade in prostate cancer,” Endocr. Relat. Cancer, vol. 21, no. 4, pp. R301-317, Aug. 2014. F. Labrie, “Combined blockade of testicular and locally made androgens in prostate cancer: a highly significant medical progress based upon intracrinology,” J. Steroid Biochem. Mol. Biol., vol. 145, pp. 144–156, Jan. 2015. F. Labrie, “[Keyrole of endocrinology in the victory against prostate cancer],” Bull. Cancer (Paris), vol. 93, no. 9, pp. 949–958, Sep. 2006. V. Burnham, C. Sundby, A. Laman-Maharg, and J. Thornton, “Luteinizing hormone acts at the hippocampus to dampen spatial memory,” Horm. Behav., vol. 89, pp. 55–63, 2017. C. V. Rao, “Involvement of Luteinizing Hormone in Alzheimer Disease Development in Elderly Women,” Reprod. Sci. Thousand Oaks Calif, vol. 24, no. 3, pp. 355–368, 2017. J. Lin et al., “Genetic ablation of luteinizing hormone receptor improves the amyloid pathology in a mouse model of Alzheimer disease,” J. Neuropathol. Exp. Neurol., vol. 69, no. 3, pp. 253–261, Mar. 2010. R. L. Bowen, T. Butler, and C. S. Atwood, “Not All Androgen Deprivation Therapies Are Created Equal: Leuprolide and the Decreased Risk of Developing Alzheimer’s Disease,” J. Clin. Oncol., vol. 34, no. 23, p. 2800, Aug. 2016. M. A. Smith, R. L. Bowen, R. Q. Nguyen, G. Perry, C. S. Atwood, and A. A. Rimm, “Putative Gonadotropin-Releasing Hormone Agonist Therapy and Dementia: An Application of Medicare Hospitalization Claims Data,” J. Alzheimers Dis. JAD, vol. 63, no. 4, pp. 1269–1277, 2018. A. Cáceres, J. E. Vargas, and J. R. González, “APOE and MS4A6A interact with GnRH signaling in Alzheimer’s disease: Enrichment of epistatic effects,” Alzheimers Dement. J. Alzheimers Assoc., vol. 13, no. 4, pp. 493–497, Apr. 2017.
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