मेलानोटन 2 (एमटी -2) मानव अल्फा-मेलेनोसाइट-उत्तेजक हार्मोन (α-MSH) का एक सिंथेटिक संस्करण है। यह मूल रूप से 1980 के दशक में, एरिज़ोना विश्वविद्यालय में विकसित किया गया था, यह पाया गया कि α-MSH ने कृन्तकों में यौन उत्तेजना के साथ-साथ त्वचा को अंधेरा कर दिया। मूल रूप से एक सनलेस टैनिंग विकल्प के रूप में डिज़ाइन किया गया था, एमटी -2 को अंततः प्रभावों की एक विस्तृत श्रृंखला के रूप में पाया गया था जैसे:

• increasing sexual arousal,
• promoting tanning or skin pigmentation,
• reducing compulsive behavior,
• controlling addiction,
• fighting hunger,
• ग्लूकागन उत्पादन को कम करना, और
• आत्मकेंद्रित की उलट सुविधाएँ।

Peptide Sequence: Nle-Asp(1)-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys(1) Molecular Formula: C50H69N15O9 Molecular Weight: 1024.198 g/mol PubChem CID: 92432 CAS Number: 121062-08-6 Source: PubChem

मेलानोटन 2 और मेलानोकॉर्टिन सिग्नलिंग

मेलानोटन 2 मेलानोकॉर्टिन रिसेप्टर्स के साथ बाध्यकारी करके इसके प्रभाव पैदा करता है। पांच ज्ञात मेलानोकॉर्टिन रिसेप्टर्स हैं, जिनमें से प्रत्येक अलग -अलग फ़ंक्शन के साथ हैं। MT-2 को मुख्य रूप से MC-4R और MC-1R को बांधने के लिए जाना जाता है, लेकिन यह भी MC-3R को कमजोर रूप से बांधता है।

• MC-1R: मेलानोसाइट्स पर पाया गया, MC-1R की उत्तेजना से त्वचा और बालों का कालापन होता है।
• MC-2R: अधिवृक्क ग्रंथियों में पाया गया, MC-2R बाइंडिंग कोर्टिसोल जैसे अधिवृक्क हार्मोन के स्राव को बढ़ावा देता है।
• MC-3R: MC-3R भूख नियंत्रण और ऊर्जा विनियमन में शामिल है, लेकिन इस रिसेप्टर के बारे में बहुत कम जानकारी है।
• MC-4R: MC-4R की उत्तेजना खिलाने और यौन व्यवहार में परिवर्तन का कारण बनती है। यह पुरुष स्तंभन समारोह और ऊर्जा होमोस्टैसिस को भी प्रभावित करता है।
• MC-5R: MC-5R को पसीने की ग्रंथियों और अग्नाशयी आइलेट कोशिकाओं पर व्यक्त किया जाता है।

मेलानोटन 2 और ऑटिज्म

एमटी -2 के लिए नवीनतम शोध खोजने से संकेत मिलता है कि पेप्टाइड ऑटिज्म स्पेक्ट्रम डिसऑर्डर (एएसडी) के आमतौर पर इस्तेमाल किए जाने वाले माउस मॉडल में कुछ ऑटिस्टिक विशेषताओं को उलट सकता है। स्थिति के लिए कोई उपचार नहीं है, लेकिन हाल ही में खोज ने संकेत दिया है कि ऑक्सीटोसिन थेरेपी एएसडी से जुड़ी कुछ व्यवहार संबंधी समस्याओं को कम करने में उपयोगी हो सकती है। ऑटिज्म के लिए जाने वाले मातृ प्रतिरक्षा सक्रियण के एक माउस मॉडल का उपयोग करते हुए, शोधकर्ताओं ने जांच की कि क्या MT2, जो ऑक्सीटोसिन रिलीज को प्रोत्साहित करने के लिए जाना जाता है, एएसडी का मुकाबला कर सकता है या सामान्य एएसडी व्यवहारों को कम कर सकता है। उनके शोध से पता चला है कि एमटी -2 का प्रशासन इस विशेष मॉडल में ऑटिज्म से जुड़े कम संचार, बिगड़ा हुआ सामाजिक संपर्क और दोहरावदार व्यवहार को उलट देता है। वास्तव में, शोधकर्ताओं ने पाया कि एमटी -2 प्रशासन ने मस्तिष्क के विशिष्ट भागों में ऑक्सीटोसिन रिसेप्टर्स की अभिव्यक्ति को बढ़ाया, उन क्षेत्रों और एएसडी-विशिष्ट व्यवहारों में ऑक्सीटोसिन सिग्नलिंग के बीच एक प्रत्यक्ष संबंध का सुझाव दिया।^[1]. Impact of MT-2 on sociability in rats with ASD (MIA) showing that MT-2 returns sociability ratings to near the baseline of control animals (C57). Source: PubMed ये निष्कर्ष न केवल एएसडी के लिए एक उपचार विकसित करने के लिए संभावित रास्ते का सुझाव देते हैं, उन्होंने एक विशिष्ट मस्तिष्क मार्ग को परिभाषित करने में मदद की है जो पहले स्थान पर एएसडी के विकास के लिए अभिन्न हो सकता है। ये निष्कर्ष वैज्ञानिकों को एएसडी के एक पूर्ण मॉडल को विकसित करने में मदद कर सकते हैं और इस प्रकार उपचार और निवारक उपाय दोनों।

मेलानोटन 2 और भूख

यह सुझाव देने के लिए अच्छे सबूत हैं कि एमटी -2 पशु मॉडल में वसा भंडारण और भूख के व्यवहार को कम कर सकता है। शोधकर्ताओं ने पाया है कि मेलानोकॉर्टिन -4 रिसेप्टर (MC-4R) खाद्य वरीयताओं और सेवन में एक भूमिका निभाता है और MT-2 MC-4R का एक शक्तिशाली एगोनिस्ट है। MT-2 का प्रशासन चूहों के लिए महत्वपूर्ण कटौती का कारण बनता है कि वे कितना भोजन करते हैं, लेकिन वसायुक्त खाद्य पदार्थों के लिए उनकी प्राथमिकता भी बदलती है। MT-2 दिए गए चूहे वसायुक्त खाद्य पदार्थों को अनदेखा करते हैं, जो वे अन्यथा पसंद करेंगे। इसी तरह, MC-4R रिसेप्टर से रहित चूहे लगभग विशेष रूप से फैटी खाद्य पदार्थों का उपभोग करते हैं और MT-2 के प्रभावों के लिए प्रतिरक्षा हैं^[2]. The effects of MT-2 are similar to those of the hormone leptin, sometimes called the satiety hormone because it reduces cravings and food intake. Leptin, however, has never been useful in the treatment of obesity, even in individuals who are leptin deficient. This is likely because there are two pathways for satiety, called leptin-dependent and leptin-independent pathways. Research suggests MT-2 is more effective in stimulating both pathways and thus may be a more effective exogenous treatment for reducing hunger^{[3], [4]}। इस बाद की खोज को इस खोज से प्रभावित किया गया है कि थायरोट्रोपिन-रिलीजिंग हार्मोन (टीआरएच) जीन अभिव्यक्ति, जो लंबे समय से लेप्टिन-सैद्धांतिक मार्ग में एक भूमिका निभाने के लिए जाना जाता है, एमसी -4 आर उत्तेजना से भी प्रभावित होता है।^[5]। एमटी -2 और लेप्टिन दोनों को हाइपोथैलेमस के पैरावेन्ट्रिकुलर न्यूक्लियस में टीआरएच अभिव्यक्ति में वृद्धि का कारण माना जाता है, मस्तिष्क का एक क्षेत्र तृप्ति और भोजन के सेवन से जुड़ा हुआ है, लेकिन टीआरएच अभिव्यक्ति पर एक प्रभाव के लिए पर्याप्त उच्च सांद्रता में केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में केवल एमटी -2 पार करता है।

मेलानोटन 2 और मधुमेह

मधुमेह के रोगजनन को उच्च रक्त शर्करा के स्तर, ग्लूकागन के हाइपरसेक्रेट और कीटोन निकायों के उत्पादन द्वारा परिभाषित किया गया है^[6]. It has been known for some time that leptin counteracts these factors by increasing the uptake of glucose, suppressing glucagon production, and interfering with the pathway that leads to ketone body formation. These actions do not depend on insulin and thus leptin signaling is being actively investigated as an alternative means by which diabetes might be treated. Research has revealed that leptin’s effects on blood sugar are regulated through melanocortin receptors and that MT-2 produces similar effects^[7]। यह महत्वपूर्ण है क्योंकि लेप्टिन के मस्तिष्क में इसके प्राथमिक प्रभाव हैं, लेकिन एमटी -2 के रूप में आसानी से रक्त-मस्तिष्क की बाधा को पार नहीं करते हैं। इस प्रकार, बहिर्जात रूप से प्रशासित लेप्टिन पर्याप्त मात्रा में सीएनएस तक नहीं पहुंचता है, एक तथ्य जो एक दवा के रूप में अपनी प्रभावशीलता को कम करता है और एमटी -2 को एक लाभ देता है, भले ही मेलानोकोर्टिन रिसेप्टर्स पर दो पेप्टाइड्स के प्रभाव लगभग समान हैं।

मेलानोटन 2, आवेग नियंत्रण और शराब का सेवन

इस विचार को ध्यान में रखते हुए कि एमटी -2 ऑक्सीटोसिन सिग्नलिंग को प्रभावित कर सकता है और इस प्रकार एएसडी में व्यवहार, अनुसंधान से यह भी पता चलता है कि एमसी -4 आर रिसेप्टर आवेग नियंत्रण में एक भूमिका निभा सकता है। चूहों में पिछले अध्ययनों से पता चला है कि एमटी -2 का प्रशासन शराब का सेवन कम करता है और चूहों में भी पानी का सेवन बढ़ाता है जो शराब पसंद करते हैं^[8]। हाल ही में, शोध से पता चला है कि मेलानोटन -2 चूहों में द्वि घातुमान-जैसे इथेनॉल सेवन को कुंद करने के लिए नाल्ट्रेक्सोन के साथ naltrexone के साथ synergistically (सात-गुना से अधिक प्रभावकारिता को बढ़ाता है) काम करता है^[9]. Percent of baseline alcohol consumption in mice treated with naltrexone or naltrexone and MT-2. Source: PubMed इन निष्कर्षों से पता चलता है कि एमटी -2 न केवल शराब से संबंधित विकारों में एक प्रभावी उपचार हो सकता है, बल्कि यह कि पेप्टाइड स्तनधारी मस्तिष्क में लालसा और इच्छा की अधिक मौलिक प्रक्रिया में दोहन कर रहा है। यह शोध न केवल शराब के दुरुपयोग और भूख की गहरी समझ के लिए मार्ग खोल सकता है, बल्कि आवेगी व्यवहार में ऑक्सीटोसिन की भूमिका है। यहां तक ​​कि यह शोधकर्ताओं को तरस मार्ग की पहचान करने और जीवन के पहलुओं में मानव प्रेरणा की हमारी समझ को आगे बढ़ाने में मदद कर सकता है।

मेलानोटन 2 और इरेक्टाइल डिसफंक्शन

इरेक्टाइल डिसफंक्शन (ईडी) को अक्सर संवहनी मुद्दों के लिए जिम्मेदार ठहराया जाता है और इसे सिल्डेनाफिल (वियाग्रा) और अन्य दवाओं के माध्यम से पुरुषों के बहुमत में प्रभावी रूप से इलाज किया जा सकता है जो संवहनी प्रतिरोध को कम करके रक्त प्रवाह में सुधार करते हैं। सभी ईडी संवहनी मुद्दों के कारण नहीं है, हालांकि, और इसलिए सिल्डेनाफिल और इसी तरह की दवाएं पुरुषों के एक छोटे प्रतिशत में और अधिकांश महिलाओं में अप्रभावी हैं जो हाइपोएक्टिव यौन इच्छा विकार से पीड़ित हैं। यह लंबे समय से ज्ञात है कि एमटी -2 ईडी के लिए एक प्रभावी उपचार है, लेकिन शोध से पता चलता है कि केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में अपने कार्यों के कारण सिल्डेनाफिल जैसी दवाओं की तुलना में इसमें अधिक व्यापक अनुप्रयोग हो सकता है। वियाग्रा के साथ इलाज में विफल रहे पुरुषों के एक अध्ययन में, अस्सी प्रतिशत ने एमटी -2 उपचार का जवाब दिया^[10]। एमटी -2 को अतीत में पुरुष और महिला यौन इच्छा विकारों के उपचार के रूप में अतीत में सक्रिय रूप से जांच की गई है।

मेलानोटन 2 जागता को प्रभावित करता है

We don’t understand a great deal about sleep and arousal, except that the regulation of consciousness is a complicated part of higher brain function. Research has revealed, however, that several different populations of neurons in the brain are critical to different aspects of arousal such as sleep onset, depth of consciousness, duration of sleep, and more. The paraventricular nucleus of the hypothalamus is one area of the brain that regulates arousal in response to stress, social interaction, feeding, and other cues. Research using mice shows that stimulation with melanotan 2 increases arousal via interaction with neuronal fibers of the paraventricular nucleus. In fact, stimulation of this pathway can lead to immediate transition to wakefulness from both NREM and REM sleep[13]. Further research in this area may uncover how to improve sleep and enhance concentration via the melanocortin system, making peptides like melanotan 2 potential nootropics.

मेलानोटन 2 और अल्जाइमर रोग

पिछले शोधों से पता चला है कि प्रो-ओपिओमेलनोकोर्टिन (पीओएमसी)-डेडवेटेड न्यूरोपेप्टाइड की सक्रियता कुछ सिनैप्टिक डिसफंक्शन को बचा सकती है जो अल्जाइमर रोग में उत्पन्न होने वाले न्यूरोफिब्रिलरी (एमाइलॉइड) टेंगल्स के कारण होती है। POMC- व्युत्पन्न न्यूरोपेप्टाइड को मेलानोकॉर्टिन रिसेप्टर्स द्वारा सक्रिय किया जा सकता है, इसलिए माउस मॉडल को यह जांचने के लिए नियोजित किया गया था कि क्या मेलानोटन 2 इस सेटिंग में उपयोगी हो सकता है। इस शोध से पता चला कि मेलानोटन 2 काफी हद तक अमाइलॉइड संचय को कम करता है और प्रमुख रूप से प्रतिक्रियाशील एस्ट्रोसाइट्स के ए 1 उपप्रकार को कम करता है। यह बाद का तथ्य महत्वपूर्ण है क्योंकि A1 एस्ट्रोसाइट्स को अल्जाइमर रोग [14] में न्यूरोटॉक्सिसिटी और न्यूरॉन मृत्यु का एक प्राथमिक चालक माना जाता है। इन निष्कर्षों से पता चलता है कि अल्जाइमर रोग में मेलानोकॉर्टिन सक्रियण एक संभावित चिकित्सीय लक्ष्य हो सकता है। यह अल्जाइमर रोग उपचार की जांच के लिए एक उपन्यास मार्ग का प्रतिनिधित्व करता है और इसी तरह अन्य अपक्षयी मस्तिष्क रोगों में न्यूरोटॉक्सिसिटी को कम करने का एक साधन प्रदान कर सकता है।

एमटी -2 अनुसंधान

MT-2 is a heavily researched peptide, particularly regarding human behavior, sexual desire, and impulse control. The peptide, in various forms, has been investigated in clinical trials, though problems with routes of administration have forced scientists back to the drawing board. There is active and ongoing research into the benefits of this particular peptide. MT-2 exhibits minimal to moderate side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. MT-2 for sale at

The above literature was researched, edited and organized by Dr. Logan, M.D. Dr. Logan holds a doctorate degree from Case Western Reserve University School of Medicine and a B.S. in molecular biology.

डॉ। वेसेल्स is a UW professor, chair of the Department of Urology, and has served on several national and international professional and government committees, including the WHO International Consultations on Erectile and Sexual Dysfunction, an NIDDK working group on urological complications of diabetes, and a NIH symposium on diabetes. He is a surgeon, researcher and expert on urogenital trauma and erectile dysfunction. His clinical interests include reconstructive surgery of the genitourinary tract, acute injury management and complex surgery for male sexual dysfunction.  His research interests are in urogenital trauma epidemiology and management; the physiology and pathophysiology of erectile dysfunction; reconstructive surgery; crash injury mechanics; and urological complications of diabetes. A proerectile melanocortin agonist developed by Dr. Wessells and his collaborators at the University of Arizona is in clinical trials for the treatment of erectile dysfunction. डॉ। वेसेल्स मेलानोटन 2 के अनुसंधान और विकास में शामिल प्रमुख वैज्ञानिकों में से एक के रूप में संदर्भित किया जा रहा है। किसी भी तरह से यह डॉक्टर/वैज्ञानिक किसी भी कारण से इस उत्पाद की खरीद, बिक्री, या उपयोग की वकालत करने या वकालत नहीं कर रहा है। कोई संबद्धता या संबंध नहीं है, निहित या अन्यथा, बीच

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