उम्र से प्रभावित एमजीएफ स्तर
जैसा कि यह पता चला है, IGF-1 के विशिष्ट संस्करण जो उत्पादित किए जाते हैं, वे कई कारकों पर निर्भर करते हैं। आयु, स्टेरॉयड हार्मोन, ग्रोथ हार्मोन, और अन्य विकासात्मक संकेत सभी प्रभावित करते हैं कि IGF-1 को कैसे विभाजित किया जाता है और अंतिम पेप्टाइड्स जो उत्पादित होते हैं। आयु, विशेष रूप से, IGF-1 आइसोफॉर्म की अभिव्यक्ति पर बड़ा प्रभाव पाया गया है। युवा पुरुष अब कक्षा 1 और कक्षा 2 आइसोफॉर्म के बीच वरीयता दिखाते हैं, जबकि वृद्ध पुरुष सांख्यिकीय और शारीरिक रूप से महत्वपूर्ण बदलाव को कक्षा 1EA की ओर दिखाते हैं
[2]। उम्र बढ़ने के स्पष्ट संकेतों के संदर्भ में इस परिवर्तन का समग्र महत्व स्पष्ट नहीं है, लेकिन यह उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को बेहतर ढंग से समझने के लिए एक प्रयोगात्मक प्रारंभिक बिंदु प्रदान करता है। कुछ विचार है कि एमजीएफ पूरकता उम्र बढ़ने से जुड़े मांसपेशी-डिमिनिशिंग प्रभावों को ऑफसेट करने में सक्षम हो सकता है, हालांकि इस क्षेत्र में अधिक शोध की आवश्यकता है।
मेकेनो-ग्रोथ फैक्टर और सूजन
मांसपेशी सेल पुनर्जनन को भड़काऊ कोशिकाओं और विशेष रूप से सिग्नलिंग अणुओं द्वारा मध्यस्थता की जाती है। मैक्रोफेज इस प्रक्रिया में विशेष रूप से महत्वपूर्ण हैं और मांसपेशियों की कोशिका सूजन की स्थापना में एमजीएफ के प्राथमिक निर्माता प्रतीत होते हैं। IGF-1EA (MGF) को विरोधी भड़काऊ प्रभाव दिखाया गया है, लेकिन यह मैक्रोफेज के जीवन को भी बढ़ाता है। इस आशय का सटीक महत्व अभी तक स्पष्ट नहीं किया गया है, लेकिन यह अनुमान लगाया जाता है कि बहिर्जात एमजीएफ प्रशासन मैक्रोफेज को प्रभावित करके मांसपेशियों की कोशिका उपचार दरों को बढ़ावा दे सकता है
[4].
एमजीएफ अनुसंधान, मांसपेशियों में वृद्धि और अनुकूलित शारीरिक प्रशिक्षण
MGF को मांसपेशियों के स्टेम कोशिकाओं (कहा जाता है जिसे उपग्रह कोशिकाओं) को सक्रिय करके हाइपरट्रॉफी और मांसपेशियों की मरम्मत को बढ़ावा देने के लिए दिखाया गया है। चूहों में अध्ययन इंट्रामस्क्युलर एमजीएफ इंजेक्शन के सिर्फ तीन सप्ताह के बाद मांसपेशी फाइबर के आकार में 25% वृद्धि दिखाते हैं। शोधकर्ताओं ने अनुमान लगाया कि पेप्टाइड मांसपेशियों की बर्बादी की बीमारियों की स्थापना में फायदेमंद हो सकता है और यह व्यायाम के प्रभावों को बढ़ाने में भी उपयोगी हो सकता है
[5]. While that latter may seem like an odd recommendation to come from stolid researchers, it underlies the importance of muscle mass in baseline metabolism. It has long been known that boosting muscle mass is a good way to improve basal rates of metabolism and aid in weight loss and fat burning. The ability to improve lean body mass after even moderate exercise could be one part of a multi-faceted approach to the obesity epidemic and the host of medical conditions associated with overweight status.
In the setting of muscle-wasting disease, such as Duchenne muscular dystrophy (DMD), transplanting precursors of muscle cells (called myogenic precursor cells) has been shown to improve dystrophin expression and help offset the effects of some conditions. Unfortunately, survival rates after transplant are low and so the procedure has never been of much therapeutic value. New research in mouse models indicates that MGF can boost survival of myogenic precursor cells and may lead to enhanced transplant success
[6]। एमजीएफ का लाभ मायोजेनिक अग्रदूत सेल ट्रांसप्लांट को डीएमडी उपचार का एक मुख्य आधार बनाने में मदद कर सकता है, जबकि इसे एक बार एक फ्रिंज, अंतिम-खाई प्रक्रिया माना जाता था जब अन्य विकल्प समाप्त हो गए थे।
मेकेनो-ग्रोथ फैक्टर और उपास्थि
Cartilage damage can occur as a result of injury, repetitive overuse of a joint (osteoarthritis), or inflammatory disease (e.g. rheumatoid arthritis). Unfortunately, cartilage does not heal well for a variety of reasons including inadequate blood supply and a dearth of stem cells necessary for substantial regeneration. Research on MGF, however, indicates that the peptide might be able to help overcome some of the inherent limitations of cartilage regeneration.
It appears that MGF helps chondrocytes, the cells primarily responsible for cartilage health and regeneration, survive in response to mechanical stimuli. In other words, in the setting of physical stress on cartilage, MGF boosts survival of the very cells necessary to protect against that stress and repair any damage that it causes. These effects appear to be mediated through several pathways, including the YAP signaling pathway, which boosts chondrocyte migration into cartilage
[7].
It is important to note that MGF is not just therapeutic following cartilage injury, but has been found to help prevent injury and long-term disability as well. Mechanical overload is one of the primary causes of disc degeneration in the human spine because overloading chondrocytes causes them to undergo apoptosis (programmed cell death). Research in rodents indicates that MGF can inhibit apoptosis in the cells and thus help to prevent disc degeneration from occurring in the first place
[8]। शोधकर्ता सक्रिय रूप से यांत्रिक अधिभार के कारण स्पाइनल डिजनरेशन को कम करने के लिए एमजीएफ पूरकता के उपयोग की जांच कर रहे हैं।
मस्तिष्क विकास और न्यूरॉन स्वास्थ्य में एमजीएफ
चूहों के विकासशील दिमागों में एमजीएफ की उपस्थिति को अनुसंधान में 2010 के रूप में वापस प्रदर्शित किया गया था जिसमें पेप्टाइड को न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव दिखाया गया था। कृंतक मॉडल में बाद के अध्ययनों से पता चला है कि एमजीएफ को मस्तिष्क हाइपोक्सिया की स्थापना में अत्यधिक व्यक्त किया जाता है और यह मस्तिष्क क्षेत्रों में अधिक है जहां न्यूरॉन पुनर्जनन हो रहा है। पेप्टाइड को न्यूरॉन्स की सुरक्षा में लाभ हुआ है, अंततः एएलएस (लू गेहरिग की बीमारी) के एक माउस मॉडल का उपयोग करके एक अध्ययन में स्पष्ट कर दिया गया था। एमजीएफ के साथ उपचार एएलएस में देखी गई समग्र प्रगतिशील मांसपेशियों की कमजोरी में सुधार करता है और रोग के प्राथमिक कारण को धीमा कर देता है, जो मोटर न्यूरॉन्स का नुकसान है
[9]। वास्तव में, MGF किसी भी अन्य IGF-1 isoform की तुलना में ALS की स्थापना में न्यूरॉन्स की रक्षा करने में काफी बेहतर है और वैश्विक इस्किमिया के बाद वयस्क दिमाग के क्षेत्रों को पुनर्जीवित करने में पाया गया है
[10]। वर्तमान में आशा है कि एमजीएफ का उपयोग एएलएस में मांसपेशियों के कार्य में सुधार करने और मृत्यु से मोटोर्नियूरों की रक्षा के लिए एक उपचार के रूप में किया जा सकता है
[11].
मैकेनो-ग्रोथ फैक्टर और हृदय कोशिकाएं
तीव्र मायोकार्डियल रोधगलन (दिल का दौरा) के भेड़ मॉडल में अनुसंधान इंगित करता है कि एमजीएफ इस्किमिया के खिलाफ दिल की मांसपेशियों की रक्षा करता है। वास्तव में, अध्ययन में पाया गया कि एमजीएफ के इंजेक्शन के बाद कार्डियोमायोसाइट समझौता में 35% की कमी है और दिल के दौरे के बाद काफी लाभ होता है
[12]। यह एक पर्याप्त खोज है, क्योंकि आज तक, सीमित संख्या में हस्तक्षेप हुए हैं जो दिल के दौरे के प्रभाव को कम कर सकते हैं जबकि यह हो रहा है। स्टेंट प्लेसमेंट या क्लॉट-बस्टिंग ड्रग्स के प्रशासन (जो जानलेवा रक्तस्राव का जोखिम उठाते हैं) का प्रशासन, थोड़ा ऐसा है जो दिल के दौरे के तीव्र चरणों के दौरान किया जा सकता है। अधिकांश उपचार ने ऊतक की रक्षा करने और घटना और यथासंभव अधिक से अधिक कार्य को बहाल करने पर ध्यान केंद्रित किया है। एमजीएफ तीव्र एमआई के इलाज के लिए नए रास्ते खोल रहा है जो पहले उत्तरदाताओं को एक वास्तविक उपकरण दे सकता है जो दिल के दौरे के प्रभाव को एक तिहाई से अधिक से कम कर सकता है। यह देखते हुए कि हृदय रोग है, लेकिन अब तक, अधिकांश विकसित देशों में वयस्कों का सबसे बड़ा हत्यारा है, इस खोज में पर्याप्त लाभ की संभावना है।
