एमजीएफ (सी-टर्मिनल) 5mg
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MGF इंसुलिन-जैसे विकास कारक -1 (IGF-1) का एक विभाजन संस्करण है। अनुसंधान से पता चलता है कि ऊतक वृद्धि, घाव भरने, हृदय की मरम्मत और कंकाल की मांसपेशियों की मरम्मत पर सकारात्मक प्रभाव पड़ता है। यह इंगित करने के लिए अच्छे सबूत हैं कि एमजीएफ चोट के बाद मांसपेशियों की मरम्मत में सुधार करता है और व्यायाम या चोट के बाद वसूली के समय को बढ़ाता है। एमजीएफ भी यांत्रिक तनावों के खिलाफ कमजोर ऊतक (जैसे उपास्थि) की रक्षा कर सकता है जैसे कि दौड़ने, वजन प्रशिक्षण और दोहराव गति के दौरान होता है।
उत्पाद उपयोग:यह उत्पाद केवल एक शोध रसायन के रूप में है।यह पदनाम केवल इन विट्रो परीक्षण और प्रयोगशाला प्रयोग के लिए अनुसंधान रसायनों के उपयोग की अनुमति देता है। इस वेबसाइट पर उपलब्ध सभी उत्पाद जानकारी केवल शैक्षिक उद्देश्यों के लिए है। मनुष्यों या जानवरों में किसी भी तरह का शारीरिक परिचय कानून द्वारा सख्ती से मना किया जाता है। इस उत्पाद को केवल लाइसेंस प्राप्त, योग्य पेशेवरों द्वारा नियंत्रित किया जाना चाहिए। यह उत्पाद एक दवा, भोजन या कॉस्मेटिक नहीं है और एक दवा, भोजन या कॉस्मेटिक के रूप में गलत, दुरुपयोग या दुरुपयोग नहीं किया जा सकता है।

एमजीएफ संरचना

Primary sequence of MGFPrimary sequence of MGF Source:ResearchGateअनुक्रम:Tyr-gln-pro-ser-thr-asn-lys-asn-thr-lys-ser-gln-arg-arg-lys-gly-ser-thr-thr-phe-glu-glu-arg-lys-cysआणविक सूत्र:सी124एच204एन42हे41एस1 आणविक वजन:2971.99 ग्राम/मोलसमानार्थी शब्द:मैकेनो-ग्रोथ फैक्टर, IGF-1EB

IGF-1 वैकल्पिक splicing MGF बनाता है

वैज्ञानिक पिछले कुछ समय से वैकल्पिक splicing के बारे में जानते हैं। यह प्रक्रिया एक ही मूल डीएनए अनुक्रम से विभिन्न प्रकार के प्रोटीन का उत्पादन करने के लिए विभिन्न तरीकों से mRNA स्ट्रैंड बनाने के लिए एक सेल की क्षमता को संदर्भित करती है। IGF-1 वैकल्पिक splicing के चरम छोर पर हो जाता है। छह एक्सॉन और कई ट्रांसक्रिप्शन साइटों के साथ, IGF-1 को कम से कम छह अलग-अलग प्रोटीनों के लिए तीन प्रमुख आइसोफॉर्म (IGF-1EA, IGF-1EB, IGF-1EC) से युक्त दो वर्गों में विभाजित किया जा सकता है। इन पेप्टाइड्स को तब और भी व्यापक रूप से विकल्पों की एक व्यापक विविधता का उत्पादन करने के लिए संशोधित किया जा सकता है[१]. IGF-1 वैकल्पिक splicing MGF बनाता हैस्रोत:PubMed

MGF क्या है?

मैकेनो-ग्रोथ फैक्टर IGF-1EB आइसोफॉर्म के लिए एक वैकल्पिक नाम हैIGF-1। यह मांसपेशियों के रीमॉडेलिंग, सेलुलर प्रसार और सेलुलर अस्तित्व में महत्वपूर्ण भूमिका निभाने के लिए दिखाया गया है। नए शोध से पता चलता है कि यह विशेष आइसोफॉर्म कंकाल की मांसपेशी में उपग्रह कोशिकाओं को भी सक्रिय कर सकता है, न्यूरॉन्स की रक्षा कर सकता है, और उम्र बढ़ने के मांसपेशी-बर्खास्त प्रभावों को ऑफसेट कर सकता है[३]।एमजीएफ की प्राथमिक भूमिका मांसपेशियों की तीव्र मरम्मत में है, विशेष रूप से व्यायाम या चोट के बाद। चूहों में अनुसंधान से पता चलता है कि एमजीएफ की सांद्रता मांसपेशियों की चोट के बाद नाटकीय रूप से बढ़ती है और यह कि मांसपेशियों में इसकी उपस्थिति कंकाल की मांसपेशी कोशिका वृद्धि और भेदभाव के साथ दृढ़ता से संबंधित है[३].

एमजीएफ अनुसंधान

उम्र से प्रभावित एमजीएफ स्तर

जैसा कि यह पता चला है, IGF-1 के विशिष्ट संस्करण जो उत्पादित किए जाते हैं, वे कई कारकों पर निर्भर करते हैं। आयु, स्टेरॉयड हार्मोन, ग्रोथ हार्मोन, और अन्य विकासात्मक संकेत सभी प्रभावित करते हैं कि IGF-1 को कैसे विभाजित किया जाता है और अंतिम पेप्टाइड्स जो उत्पादित होते हैं। आयु, विशेष रूप से, IGF-1 आइसोफॉर्म की अभिव्यक्ति पर बड़ा प्रभाव पाया गया है। युवा पुरुष अब कक्षा 1 और कक्षा 2 आइसोफॉर्म के बीच वरीयता दिखाते हैं, जबकि वृद्ध पुरुष सांख्यिकीय और शारीरिक रूप से महत्वपूर्ण बदलाव को कक्षा 1EA की ओर दिखाते हैं[2]। उम्र बढ़ने के स्पष्ट संकेतों के संदर्भ में इस परिवर्तन का समग्र महत्व स्पष्ट नहीं है, लेकिन यह उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को बेहतर ढंग से समझने के लिए एक प्रयोगात्मक प्रारंभिक बिंदु प्रदान करता है। कुछ विचार है कि एमजीएफ पूरकता उम्र बढ़ने से जुड़े मांसपेशी-डिमिनिशिंग प्रभावों को ऑफसेट करने में सक्षम हो सकता है, हालांकि इस क्षेत्र में अधिक शोध की आवश्यकता है।

मेकेनो-ग्रोथ फैक्टर और सूजन

मांसपेशी सेल पुनर्जनन को भड़काऊ कोशिकाओं और विशेष रूप से सिग्नलिंग अणुओं द्वारा मध्यस्थता की जाती है। मैक्रोफेज इस प्रक्रिया में विशेष रूप से महत्वपूर्ण हैं और मांसपेशियों की कोशिका सूजन की स्थापना में एमजीएफ के प्राथमिक निर्माता प्रतीत होते हैं। IGF-1EA (MGF) को विरोधी भड़काऊ प्रभाव दिखाया गया है, लेकिन यह मैक्रोफेज के जीवन को भी बढ़ाता है। इस आशय का सटीक महत्व अभी तक स्पष्ट नहीं किया गया है, लेकिन यह अनुमान लगाया जाता है कि बहिर्जात एमजीएफ प्रशासन मैक्रोफेज को प्रभावित करके मांसपेशियों की कोशिका उपचार दरों को बढ़ावा दे सकता है[4].

एमजीएफ अनुसंधान, मांसपेशियों में वृद्धि और अनुकूलित शारीरिक प्रशिक्षण

MGF को मांसपेशियों के स्टेम कोशिकाओं (कहा जाता है जिसे उपग्रह कोशिकाओं) को सक्रिय करके हाइपरट्रॉफी और मांसपेशियों की मरम्मत को बढ़ावा देने के लिए दिखाया गया है। चूहों में अध्ययन इंट्रामस्क्युलर एमजीएफ इंजेक्शन के सिर्फ तीन सप्ताह के बाद मांसपेशी फाइबर के आकार में 25% वृद्धि दिखाते हैं। शोधकर्ताओं ने अनुमान लगाया कि पेप्टाइड मांसपेशियों की बर्बादी की बीमारियों की स्थापना में फायदेमंद हो सकता है और यह व्यायाम के प्रभावों को बढ़ाने में भी उपयोगी हो सकता है[5]. While that latter may seem like an odd recommendation to come from stolid researchers, it underlies the importance of muscle mass in baseline metabolism. It has long been known that boosting muscle mass is a good way to improve basal rates of metabolism and aid in weight loss and fat burning. The ability to improve lean body mass after even moderate exercise could be one part of a multi-faceted approach to the obesity epidemic and the host of medical conditions associated with overweight status. In the setting of muscle-wasting disease, such as Duchenne muscular dystrophy (DMD), transplanting precursors of muscle cells (called myogenic precursor cells) has been shown to improve dystrophin expression and help offset the effects of some conditions. Unfortunately, survival rates after transplant are low and so the procedure has never been of much therapeutic value. New research in mouse models indicates that MGF can boost survival of myogenic precursor cells and may lead to enhanced transplant success[6]। एमजीएफ का लाभ मायोजेनिक अग्रदूत सेल ट्रांसप्लांट को डीएमडी उपचार का एक मुख्य आधार बनाने में मदद कर सकता है, जबकि इसे एक बार एक फ्रिंज, अंतिम-खाई प्रक्रिया माना जाता था जब अन्य विकल्प समाप्त हो गए थे।

मेकेनो-ग्रोथ फैक्टर और उपास्थि

Cartilage damage can occur as a result of injury, repetitive overuse of a joint (osteoarthritis), or inflammatory disease (e.g. rheumatoid arthritis). Unfortunately, cartilage does not heal well for a variety of reasons including inadequate blood supply and a dearth of stem cells necessary for substantial regeneration. Research on MGF, however, indicates that the peptide might be able to help overcome some of the inherent limitations of cartilage regeneration. It appears that MGF helps chondrocytes, the cells primarily responsible for cartilage health and regeneration, survive in response to mechanical stimuli. In other words, in the setting of physical stress on cartilage, MGF boosts survival of the very cells necessary to protect against that stress and repair any damage that it causes. These effects appear to be mediated through several pathways, including the YAP signaling pathway, which boosts chondrocyte migration into cartilage[7]. It is important to note that MGF is not just therapeutic following cartilage injury, but has been found to help prevent injury and long-term disability as well. Mechanical overload is one of the primary causes of disc degeneration in the human spine because overloading chondrocytes causes them to undergo apoptosis (programmed cell death). Research in rodents indicates that MGF can inhibit apoptosis in the cells and thus help to prevent disc degeneration from occurring in the first place[8]। शोधकर्ता सक्रिय रूप से यांत्रिक अधिभार के कारण स्पाइनल डिजनरेशन को कम करने के लिए एमजीएफ पूरकता के उपयोग की जांच कर रहे हैं।

मस्तिष्क विकास और न्यूरॉन स्वास्थ्य में एमजीएफ

चूहों के विकासशील दिमागों में एमजीएफ की उपस्थिति को अनुसंधान में 2010 के रूप में वापस प्रदर्शित किया गया था जिसमें पेप्टाइड को न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव दिखाया गया था। कृंतक मॉडल में बाद के अध्ययनों से पता चला है कि एमजीएफ को मस्तिष्क हाइपोक्सिया की स्थापना में अत्यधिक व्यक्त किया जाता है और यह मस्तिष्क क्षेत्रों में अधिक है जहां न्यूरॉन पुनर्जनन हो रहा है। पेप्टाइड को न्यूरॉन्स की सुरक्षा में लाभ हुआ है, अंततः एएलएस (लू गेहरिग की बीमारी) के एक माउस मॉडल का उपयोग करके एक अध्ययन में स्पष्ट कर दिया गया था। एमजीएफ के साथ उपचार एएलएस में देखी गई समग्र प्रगतिशील मांसपेशियों की कमजोरी में सुधार करता है और रोग के प्राथमिक कारण को धीमा कर देता है, जो मोटर न्यूरॉन्स का नुकसान है[9]। वास्तव में, MGF किसी भी अन्य IGF-1 isoform की तुलना में ALS की स्थापना में न्यूरॉन्स की रक्षा करने में काफी बेहतर है और वैश्विक इस्किमिया के बाद वयस्क दिमाग के क्षेत्रों को पुनर्जीवित करने में पाया गया है[10]। वर्तमान में आशा है कि एमजीएफ का उपयोग एएलएस में मांसपेशियों के कार्य में सुधार करने और मृत्यु से मोटोर्नियूरों की रक्षा के लिए एक उपचार के रूप में किया जा सकता है[11].

मैकेनो-ग्रोथ फैक्टर और हृदय कोशिकाएं

तीव्र मायोकार्डियल रोधगलन (दिल का दौरा) के भेड़ मॉडल में अनुसंधान इंगित करता है कि एमजीएफ इस्किमिया के खिलाफ दिल की मांसपेशियों की रक्षा करता है। वास्तव में, अध्ययन में पाया गया कि एमजीएफ के इंजेक्शन के बाद कार्डियोमायोसाइट समझौता में 35% की कमी है और दिल के दौरे के बाद काफी लाभ होता है[12]। यह एक पर्याप्त खोज है, क्योंकि आज तक, सीमित संख्या में हस्तक्षेप हुए हैं जो दिल के दौरे के प्रभाव को कम कर सकते हैं जबकि यह हो रहा है। स्टेंट प्लेसमेंट या क्लॉट-बस्टिंग ड्रग्स के प्रशासन (जो जानलेवा रक्तस्राव का जोखिम उठाते हैं) का प्रशासन, थोड़ा ऐसा है जो दिल के दौरे के तीव्र चरणों के दौरान किया जा सकता है। अधिकांश उपचार ने ऊतक की रक्षा करने और घटना और यथासंभव अधिक से अधिक कार्य को बहाल करने पर ध्यान केंद्रित किया है। एमजीएफ तीव्र एमआई के इलाज के लिए नए रास्ते खोल रहा है जो पहले उत्तरदाताओं को एक वास्तविक उपकरण दे सकता है जो दिल के दौरे के प्रभाव को एक तिहाई से अधिक से कम कर सकता है। यह देखते हुए कि हृदय रोग है, लेकिन अब तक, अधिकांश विकसित देशों में वयस्कों का सबसे बड़ा हत्यारा है, इस खोज में पर्याप्त लाभ की संभावना है।

एमजीएफ अनुसंधान दिशा

MGF is being explored via a number of different research avenues. Right now, the peptide shows a great deal of promise in protecting muscle tissue of all types from a wide variety of insults. This makes MGF a prime candidate for pharmaceutical development and the peptide may serve as the basis for a number of breakthrough treatments over the next decade. Additionally, new aspects of MGF are being uncovered regularly. The peptide is already known to protect neurons and boost cartilage health, so there is a wide area of application for current and future research. MGF exhibits minimal side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. MGF for sale at
पेप्टाइड गुरुकेवल शैक्षिक और वैज्ञानिक अनुसंधान तक सीमित है, मानव उपभोग के लिए नहीं। यदि आप एक लाइसेंस प्राप्त शोधकर्ता हैं तो केवल MGF खरीदें।

लेख लेखक

उपरोक्त साहित्य पर डॉ। लोगन द्वारा शोध, संपादित और आयोजित किया गया, एम। डी। डॉ। लोगन ने डॉक्टरेट की डिग्री प्राप्त कीकेस वेस्टर्न रिजर्व यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिनऔर एक बी.एस. आणविक जीव विज्ञान में।

वैज्ञानिक जर्नल लेखक

पॉल गोल्डस्पिंक, पीएचडीis the Principal Investigator and Associate Professor at the Department of Physiology within the Medical College of Wisconsin. The research in Dr. Goldspink’s laboratory is focused on understanding the actions of IGF-1 isoforms in the heart and other tissues. We are investigating the role of IGF-1 isoforms in response to stresses such a mechanical overload, hypoxia, oxidative stress and age in the heart. We have focused on a particular isoform called Mechano-Growth Factor (MGF), which plays a protective role in preventing cell death, preserving contractility and preventing pathologic hypertrophy of the heart following myocardial infarction. We are currently investigating the underlying mechanisms utilizing peptide analogs derived from the E-domain region of MGF which serve as allosteric modulators of excitation-transcription pathways in muscle. Through collaborations we have been able to exploit our findings by developing a technology that combines a microscopic physical scaffold to deliver peptide therapeutics, with the goal of improving cardiac function during the progression of heart failure by using implantable cell-sized “biomimetic devices”. The development of these intelligent drug delivery platforms which we have recently employed in the heart, also have applicability of other tissues and disease states. Paul Goldspink, PhD is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of MGF. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between
पेप्टाइड गुरुऔर यह डॉक्टर। डॉक्टर का हवाला देने का उद्देश्य इस पेप्टाइड का अध्ययन करने वाले वैज्ञानिकों द्वारा किए गए संपूर्ण अनुसंधान और विकास प्रयासों को स्वीकार करना, मान्यता देना और श्रेय देना है। पॉल गोल्डस्पिंक, पीएचडी को संदर्भित उद्धरणों के तहत [5] [10] और [11] में सूचीबद्ध किया गया है।

संदर्भित उद्धरण

    A. Philippou, M. Maridaki, S. Pneumaticos, and M. Koutsilieris, “The Complexity of the IGF1 Gene Splicing, Posttranslational Modification and Bioactivity,” Mol. Med., vol. 20, no. 1, pp. 202–214, May 2014. A. M. Oberbauer, “The Regulation of IGF-1 Gene Transcription and Splicing during Development and Aging,” Front. Endocrinol., vol. 4, Mar. 2013. R. W. Matheny, B. C. Nindl, and M. L. Adamo, “Minireview: Mechano-Growth Factor: A Putative Product of IGF-I Gene Expression Involved in Tissue Repair and Regeneration,” Endocrinology, vol. 151, no. 3, pp. 865–875, Mar. 2010. K.-T. Sun, K.-K. Cheung, S. W. N. Au, S. S. Yeung, and E. W. Yeung, “Overexpression of Mechano-Growth Factor Modulates Inflammatory Cytokine Expression and Macrophage Resolution in Skeletal Muscle Injury,” Front. Physiol., vol. 9, 2018. G. Goldspink, “Research on mechano growth factor: its potential for optimising physical training as well as misuse in doping,” Br. J. Sports Med., vol. 39, no. 11, pp. 787–788, Nov. 2005. P. Mills, J. C. Dominique, J. F. Lafrenière, M. Bouchentouf, and J. P. Tremblay, “A Synthetic Mechano Growth Factor E Peptide Enhances Myogenic Precursor Cell Transplantation Success,” Am. J. Transplant., vol. 7, no. 10, pp. 2247–2259, 2007. X. Jing et al., “Mechano-growth factor protects against mechanical overload induced damage and promotes migration of growth plate chondrocytes through RhoA/YAP pathway,” Exp. Cell Res., vol. 366, no. 2, pp. 81–91, May 2018. Q. Xu, H. Fang, L. Zhao, C. Zhang, L. Zhang, and B. Tian, “Mechano growth factor attenuates mechanical overload-induced nucleus pulposus cell apoptosis through inhibiting the p38 MAPK pathway,” Biosci. Rep., vol. 39, no. 3, Mar. 2019. J. Dluzniewska et al., “A strong neuroprotective effect of the autonomous C-terminal peptide of IGF-1 Ec (MGF) in brain ischemia,” FASEB J. Off. Publ. Fed. Am. Soc. Exp. Biol., vol. 19, no. 13, pp. 1896–1898, Nov. 2005. B. Zablocka, P. H. Goldspink, G. Goldspink, and D. C. Gorecki, “Mechano-Growth Factor: an important cog or a loose screw in the repair machinery?,” Front. Endocrinol., vol. 3, 2012. J. Riddoch-Contreras, S.-Y. Yang, J. R. T. Dick, G. Goldspink, R. W. Orrell, and L. Greensmith, “Mechano-growth factor, an IGF-I splice variant, rescues motoneurons and improves muscle function in SOD1(G93A) mice,” Exp. Neurol., vol. 215, no. 2, pp. 281–289, Feb. 2009. V. Carpenter et al., “Mechano-Growth Factor Reduces Loss of Cardiac Function in Acute Myocardial Infarction,” Heart Lung Circ., vol. 17, no. 1, pp. 33–39, Feb. 2008.
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