멜라 노탄 2 (MT-2)는 인간 알파-멜라노 사이트 자극 호르몬 (α-MSH)의 합성 버전이다. 그것은 원래 1980 년대 애리조나 대학교에서 α-MSH가 설치류에서 성적 각성을 일으키고 피부의 어두워진다는 사실을 발견 한 후 개발되었습니다. 원래 태양없는 태닝 옵션으로 설계된 MT-2는 결국 다음과 같은 다양한 효과를 갖는 것으로 밝혀졌습니다.

• increasing sexual arousal,
• promoting tanning or skin pigmentation,
• reducing compulsive behavior,
• controlling addiction,
• fighting hunger,
• 글루카곤 생산 감소
• 자폐증의 특징을 역전시킵니다.

Peptide Sequence: Nle-Asp(1)-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys(1) Molecular Formula: C50H69N15O9 Molecular Weight: 1024.198 g/mol PubChem CID: 92432 CAS Number: 121062-08-6 Source: PubChem

멜라 노탄 2 및 멜라노 코르틴 신호 전달

멜라 노탄 2는 멜라노 코르 틴 수용체와 결합함으로써 그 효과를 생성한다. 각각 다른 기능을 갖는 5 개의 알려진 멜라노 코르틴 수용체가 있습니다. MT-2는 주로 MC-4R 및 MC-1R에 결합하는 것으로 알려져 있지만 MC-3R에도 약하게 결합한다.

• MC-1R : 멜라노 사이트에서 발견되는 MC-1R의 자극은 피부와 모발의 어두워집니다.
• MC-2R : 부신에서 발견 된 MC-2R 결합은 코티솔과 같은 부신 호르몬의 분비를 촉진합니다.
• MC-3R : MC-3R은 식욕 제어 및 에너지 조절에 관여하지만,이 수용체에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다.
• MC-4R : MC-4R의 자극은 수유 및 성적 행동의 변화를 유발합니다. 또한 남성 발기 기능과 에너지 항상성에 영향을 미칩니다.
• MC-5R : MC-5R은 땀샘 및 췌장 섬 세포에서 발현된다.

멜라 노탄 2와 자폐증

MT-2에 대한 최신 연구 결과는 펩티드가 자폐증 스펙트럼 장애 (ASD)의 일반적으로 사용되는 마우스 모델에서 특정 자폐증 특징을 역전시킬 수 있음을 나타냅니다. 상태에 대한 치료는 없지만 최근의 검색에 따르면 옥시토신 요법이 ASD와 관련된 일부 행동 문제를 완화하는 데 유용 할 수 있습니다. 자폐증으로 이어지는 것으로 알려진 모체 면역 활성화의 마우스 모델을 사용하여, 연구원들은 옥시토신 방출을 자극하는 것으로 알려진 MT2가 ASD에 대응하거나 일반적인 ASD Beviors를 줄일 수 있는지 여부를 조사했습니다. 그들의 연구에 따르면 MT-2의 투여는이 특정 모델에서 자폐증과 관련된 의사 소통 감소, 사회적 상호 작용 장애 및 반복적 인 행동을 역전 시킨다는 것이 밝혀졌습니다. 실제로, 연구자들은 MT-2 투여가 뇌의 특정 부분에서 옥시토신 수용체의 발현을 증가시켜 해당 영역에서 옥시토신 신호와 ASD- 특이 적 행동 사이의 직접적인 상관 관계를 시사한다는 것을 발견했다.^[1]. Impact of MT-2 on sociability in rats with ASD (MIA) showing that MT-2 returns sociability ratings to near the baseline of control animals (C57). Source: PubMed 이러한 발견은 ASD 치료를위한 잠재적 인 길을 제안 할뿐만 아니라 ASD의 발달에 필수적인 특정 뇌 경로를 정의하는 데 도움이되었습니다. 이러한 결과는 과학자들이 ASD의 완전한 모델을 개발하고 치료 및 예방 조치를 모두 개발하는 데 도움이 될 수 있습니다.

멜라 노탄 2와 굶주림

MT-2가 동물 모델에서 지방 저장 및 기아 행동을 줄일 수 있다는 좋은 증거가 있습니다. 연구원들은 멜라노 코르 틴 -4 수용체 (MC-4R)가 음식 선호도와 섭취에 중요한 역할을하며 MT-2는 MC-4R의 강력한 작용제라는 것을 발견했다. MT-2를 생쥐에 투여하면 소비하는 음식의 양이 크게 감소 할뿐만 아니라 지방 식품에 대한 선호도를 바꿉니다. MT-2가 주어진 마우스는 지방성 식품을 무시하며, 그렇지 않으면 선호합니다. 유사하게, MC-4R 수용체가없는 마우스는 지방 식품을 거의 독점적으로 소비하고 MT-2의 효과에 면역된다.^[2]. The effects of MT-2 are similar to those of the hormone leptin, sometimes called the satiety hormone because it reduces cravings and food intake. Leptin, however, has never been useful in the treatment of obesity, even in individuals who are leptin deficient. This is likely because there are two pathways for satiety, called leptin-dependent and leptin-independent pathways. Research suggests MT-2 is more effective in stimulating both pathways and thus may be a more effective exogenous treatment for reducing hunger^{[3], [4]}. 이 후자의 발견은 렙틴-부수적 경로에서 오랫동안 역할을하는 것으로 알려진 티로 트로 핀-방출 호르몬 (TRH) 유전자 발현이 MC-4R 자극에 의해 영향을 받는다는 발견에 의해 강화되었다.^[5]. MT-2 및 렙틴은 모두 포만 및 음식 섭취와 관련된 뇌의 영역 인 시상 하부의 뇌실 핵에서 TRH 발현을 증가시키는 것으로 생각되지만, MT-2만이 TRH 발현에 영향을 미칠 정도로 높은 농도로 중추 신경계로 교차한다.

멜라 노탄 2 및 당뇨병

당뇨병의 발병은 고혈당 수준, 글루카곤의 과비 분비 및 케톤체 생산에 의해 정의됩니다.^[6]. It has been known for some time that leptin counteracts these factors by increasing the uptake of glucose, suppressing glucagon production, and interfering with the pathway that leads to ketone body formation. These actions do not depend on insulin and thus leptin signaling is being actively investigated as an alternative means by which diabetes might be treated. Research has revealed that leptin’s effects on blood sugar are regulated through melanocortin receptors and that MT-2 produces similar effects^[7]. 이것은 렙틴이 뇌에 주요 영향을 미치지 만 MT-2만큼 쉽게 혈액-뇌 장벽을 넘지 않기 때문에 중요합니다. 따라서, 외인 적으로 투여 된 렙틴은 실질적인 양으로 CNS에 도달하지 못한다.이 사실은 멜라노 코르 틴 수용체에 대한 두 펩티드의 효과가 거의 동일하더라도 약물로서의 효과를 감소시키고 MT-2에 이점을 제공하는 사실이다.

멜라 노탄 2, 임펄스 제어 및 알코올 섭취

MT-2가 옥시토신 신호 전달에 영향을 미치고 따라서 ASD에서의 행동에 영향을 줄 수 있다는 생각에 따라, 연구에 따르면 MC-4R 수용체는 임펄스 제어에 역할을 할 수 있음을 보여줍니다. 쥐의 과거 연구에 따르면 MT-2의 투여는 알코올 섭취량을 줄이고 알코올을 선호하는 쥐에서도 물 섭취량을 증가시키는 것으로 나타났습니다.^[8]. 보다 최근에, 연구에 따르면, Melanotan-2는 마우스에서 폭식과 같은 에탄올 섭취를 위해 날트렉손과 함께 시너지 효과 (7 배 이상의 효능을 7 배 이상 높이기)에 작용한다는 것이 밝혀졌다.^[9]. Percent of baseline alcohol consumption in mice treated with naltrexone or naltrexone and MT-2. Source: PubMed 이러한 발견은 MT-2가 알코올 관련 장애에서 효과적인 치료 일뿐 만 아니라 펩티드가 포유 동물 뇌에서 갈망과 욕망의보다 근본적인 과정을 활용하고 있음을 시사합니다. 이 연구는 알코올 남용과 굶주림뿐만 아니라 충동적인 행동에서 옥시토신의 역할에 대한 깊은 이해로가는 길을 열 수 있습니다. 또한 연구자들이 갈망 경로를 식별하고 일에서 관계에 이르는 삶의 측면에서 인간의 동기에 대한 이해를 발전시키는 데 도움이 될 수도 있습니다.

멜라 노탄 2 및 발기 부전

발기 부전 (ED)은 종종 혈관 문제에 기인하며 Sildenafil (viagra) 및 혈관 저항성을 감소시켜 혈류를 개선하는 다른 약물을 통해 대다수의 남성에서 효과적으로 치료할 수 있습니다. 그러나 모든 응급실이 혈관 문제로 인한 것은 아니므로 Sildenafil과 유사한 약물은 소수의 남성과 저축 성 욕망 장애로 고통받는 대다수의 여성에게는 효과적이지 않습니다. MT-2는 ED에 대한 효과적인 치료법으로 오랫동안 알려져 왔지만 연구에 따르면 중추 신경계에서의 작용으로 인해 sildenafil과 같은 약물보다 광범위한 적용이 더 광범위 할 수 있다고 제안합니다. 비아그라 치료에 실패한 남성에 대한 연구에서 80 %는 MT-2 치료에 반응했습니다.^[10]. MT-2는 과거에 남성과 여성의 성욕 장애에 대한 치료로 적극적으로 조사되었습니다.

MT-2 is a heavily researched peptide, particularly regarding human behavior, sexual desire, and impulse control. The peptide, in various forms, has been investigated in clinical trials, though problems with routes of administration have forced scientists back to the drawing board. There is active and ongoing research into the benefits of this particular peptide. MT-2 exhibits minimal to moderate side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. MT-2 for sale at

The above literature was researched, edited and organized by Dr. Logan, M.D. Dr. Logan holds a doctorate degree from Case Western Reserve University School of Medicine and a B.S. in molecular biology.

Wessells 박사 is a UW professor, chair of the Department of Urology, and has served on several national and international professional and government committees, including the WHO International Consultations on Erectile and Sexual Dsyfunction, an NIDDK working group on urological complications of diabetes, and a NIH symposium on diabetes. He is a surgeon, researcher and expert on urogenital trauma and erectile dysfunction. His clinical interests include reconstructive surgery of the genitourinary tract, acute injury management and complex surgery for male sexual dysfunction.  His research interests are in urogenital trauma epidemiology and management; the physiology and pathophysiology of erectile dysfunction; reconstructive surgery; crash injury mechanics; and urological complications of diabetes. A proerectile melanocortin agonist developed by Dr. Wessells and his collaborators at the University of Arizona is in clinical trials for the treatment of erectile dysfunction. Wessells 박사 Melanotan 2의 연구 개발에 관여하는 주요 과학자 중 한 명으로 언급되고 있습니다.이 의사/과학자는 어떤 이유로 든이 제품의 구매, 판매 또는 사용을지지하거나 옹호하는 것은 아닙니다. 묵시적 또는 다른 방식으로 제휴 나 관계가 없습니다.

1. E. Minakova et al.,“Melanotan-II는 자폐증의 모체 면역 활성화 마우스 모델에서 자폐증 특징을 역전시킨다”, Plos One, Vol. 14, 아니오. 2019 년 1 월 1 일.
2. A. van der Klaauw et al.,“인간의식이 다량 영양소를 선호하는 멜라노 코르틴 신호 전달의 역할”, Lancet Lond. Engl., Vol. 385 Suppl 1, p. S12, 2015 년 2 월.
3. H. Shimizu, K. Inoue 및 M. Mori,“렙틴 -의존적이고 -독립적 인 멜라노 코르틴 신호 시스템 : 공급 및 에너지 소비의 조절, J. Endocrinol., vol. 193, 아니요. 1, pp. 1–9, 2007 년 4 월.
4. C. Bjørbaek 및 A. N. Hollenberg,“시상 하부의 렙틴 및 멜라노 코르틴 신호”비타민. Horm., Vol. 65, pp. 281–311, 2002.
5. F. Guo, K. Bakal, Y. Minokoshi 및 A. N. Hollenberg,“렙틴 징후는 생체 내에서 갑상선로 핀-리스 이는 호르몬 유전자 프로모터를 표적으로 삼고있다.”내분비학, vol. 145, 아니요. 5, pp. 2221–2227, 5 월
6. Y. H. Lee, M.-Y. 왕, X.-X. Yu, R. H. Unger,“글루카곤은 당뇨병 발병의 핵심 요소”, Diabetologia, vol. 59, 아니요. 7, pp. 1372–1375, 2016.
7. C. Toda et al.,“말초 조직의 포도당 흡수에 대한 내측 시상 하부 핵에 주사 된 렙틴 및 멜라노 코르 틴 수용체 작용제의 뚜렷한 효과”, Diabetes, vol. 58, 아니요. 12, pp. 2757–2765, 2009 년 12 월.
8. D. A. York, S. Boghossian 및 M. Park-York,“편도의 멜라노 코르틴 활성은 알코올 섭취에 영향을 미칩니다.”Pharmacol. 바이오 체엠. 행동., vol. 98, 아니요. 1, pp. 112–119, 2011 년 3 월.
9. M. Navarro, F. Carvajal, J. M. Lerma-Cabrera, I. Cubero, M. J. Picker 및 T. E. Thiele,“멜라노 코르 틴 수용체 작용제 멜라노탄 -II II 수컷 C57BL/6J 마우스에서 폭식과 같은 에탄올 섭취 능력을 상승하게 증강한다는 증거”. 클린. exp. res., vol. 39, 아니요. 8, pp. 1425–1433, 2015 년 8 월.
10. “Synthetic melanotropic peptide initiates erections in men with psychogenic erectile dysfunction: double-blind, placebo controlled crossover study. – PubMed – NCBI.” [Online]. Available: [Accessed: 15-May-2019]..
11. Wessells, H., Hruby, V. J., Hackett, J., Han, G., Balse -Srinivasan, P. 및 Vanderah, T. W. (2003), MT -II는 뇌 및 척추 메커니즘을 통해 음경 발기를 유도합니다. 뉴욕 과학 아카데미의 연대기, 994 : 90-95.
12. Wessells, H. (1998). 합성 멜라노 트로픽 펩티드는 심인 성 발기 부전을 가진 남성의 발기를 개시합니다. Nature.com. 사용 가능 :
13. M. T. Islam et al., “Vasopressin neurons in the paraventricular hypothalamus promote wakefulness via lateral hypothalamic orexin neurons,” Curr. Biol. CB, pp.
14. J. K. Y. Lau et al., “Melanocortin receptor activation alleviates amyloid pathology and glial reactivity in an Alzheimer’s disease transgenic mouse model,” Sci. Rep., vol. 11, no. 1, p. 4359, Feb. 2021, doi: 10.1038/s41598-021-83932-4. 

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