Melanotan 2 (MT-2) adalah versi sintetis hormon perangsang alfa-melanosit manusia (α-MSH). Awalnya dikembangkan pada 1980-an, di University of Arizona, setelah ditemukan bahwa α-MSH menyebabkan gairah seksual pada tikus serta gelap pada kulit. Awalnya dirancang sebagai opsi penyamakan tanpa matahari, MT-2 akhirnya ditemukan memiliki berbagai efek seperti: di

• increasing sexual arousal,
• promoting tanning or skin pigmentation,
• reducing compulsive behavior,
• controlling addiction,
• fighting hunger,
• mengurangi produksi glukagon, dan
• membalikkan fitur autisme.

Peptide Sequence: Nle-Asp(1)-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys(1) Molecular Formula: C50H69N15O9 Molecular Weight: 1024.198 g/mol PubChem CID: 92432 CAS Number: 121062-08-6 Source: PubChem

Pensinyalan melanotan 2 dan melanocortin

Melanotan 2 menghasilkan efeknya dengan mengikat dengan reseptor melanocortin. Ada lima reseptor melanocortin yang diketahui, masing -masing dengan fungsi yang berbeda. MT-2 diketahui terutama mengikat MC-4R dan MC-1R, tetapi juga mengikat dengan lemah dengan MC-3R.

• MC-1R: Ditemukan pada melanosit, stimulasi MC-1R menyebabkan penggelapan kulit dan rambut.
• MC-2R: Ditemukan di kelenjar adrenal, pengikatan MC-2R mempromosikan sekresi hormon adrenal, seperti kortisol.
• MC-3R: MC-3R terlibat dalam kontrol nafsu makan dan regulasi energi, tetapi sedikit lagi yang diketahui tentang reseptor ini.
• MC-4R: Stimulasi MC-4R menyebabkan perubahan dalam pemberian makan dan perilaku seksual. Ini juga mempengaruhi fungsi ereksi pria dan homeostasis energi.
• MC-5R: MC-5R diekspresikan pada kelenjar keringat dan sel pulau pankreas.

Melanotan 2 dan autisme

Temuan penelitian terbaru untuk MT-2 menunjukkan bahwa peptida dapat membalikkan fitur autistik tertentu dalam model tikus yang umum digunakan dari Autism Spectrum Disorder (ASD). Tidak ada pengobatan untuk kondisi ini, tetapi pencarian baru -baru ini telah mengindikasikan bahwa terapi oksitosin mungkin berguna dalam mengurangi beberapa masalah perilaku yang terkait dengan ASD. Menggunakan model tikus aktivasi kekebalan ibu yang diketahui mengarah pada autisme, para peneliti menyelidiki apakah MT2, yang diketahui merangsang pelepasan oksitosin, dapat menangkal ASD atau mengurangi Behvior ASD yang umum. Penelitian mereka mengungkapkan bahwa administrasi MT-2 membalikkan penurunan komunikasi, gangguan interaksi sosial, dan perilaku berulang yang terkait dengan autisme dalam model khusus ini. Faktanya, para peneliti menemukan bahwa pemberian MT-2 meningkatkan ekspresi reseptor oksitosin di bagian otak tertentu, menunjukkan korelasi langsung antara pensinyalan oksitosin di daerah tersebut dan perilaku khusus ASD^[1]. Impact of MT-2 on sociability in rats with ASD (MIA) showing that MT-2 returns sociability ratings to near the baseline of control animals (C57). Source: PubMed Temuan ini tidak hanya menyarankan jalan potensial untuk mengembangkan pengobatan untuk ASD, mereka telah membantu mendefinisikan jalur otak tertentu yang mungkin menjadi bagian integral dari pengembangan ASD. Temuan ini dapat membantu para ilmuwan mengembangkan model lengkap ASD dan dengan demikian baik perawatan dan tindakan pencegahan.

Melanotan 2 dan kelaparan

Ada bukti bagus untuk menunjukkan bahwa MT-2 dapat mengurangi penyimpanan lemak dan perilaku kelaparan pada model hewan. Para peneliti telah menemukan bahwa reseptor melanocortin-4 (MC-4R) berperan dalam preferensi dan asupan makanan dan bahwa MT-2 adalah agonis yang kuat dari MC-4R. Pemberian MT-2 ke tikus menyebabkan pengurangan yang signifikan dalam berapa banyak makanan yang mereka konsumsi, tetapi juga mengubah preferensi mereka untuk makanan berlemak. Tikus yang diberikan MT-2 mengabaikan makanan berlemak, yang mereka inginkan. Demikian pula, tikus tanpa reseptor MC-4R mengonsumsi makanan berlemak hampir secara eksklusif dan kebal terhadap efek MT-2^[2]. The effects of MT-2 are similar to those of the hormone leptin, sometimes called the satiety hormone because it reduces cravings and food intake. Leptin, however, has never been useful in the treatment of obesity, even in individuals who are leptin deficient. This is likely because there are two pathways for satiety, called leptin-dependent and leptin-independent pathways. Research suggests MT-2 is more effective in stimulating both pathways and thus may be a more effective exogenous treatment for reducing hunger^{[3], [4]}. Temuan terakhir ini telah didukung oleh penemuan bahwa ekspresi gen hormon pelepas thyrotropin (TRH), yang telah lama diketahui berperan dalam jalur sasiet leptin, juga dipengaruhi oleh stimulasi MC-4R^[5]. Baik MT-2 dan leptin dianggap menyebabkan peningkatan ekspresi TRH dalam inti paraventrikular hipotalamus, daerah otak yang terkait dengan rasa kenyang dan asupan makanan, tetapi hanya MT-2 yang melintasi sistem saraf pusat dalam konsentrasi yang cukup tinggi untuk memiliki efek pada ekspresi TRH.

Melanotan 2 dan diabetes

Patogenesis diabetes ditentukan oleh kadar gula darah tinggi, hipersekresi glukagon, dan produksi tubuh keton^[6]. It has been known for some time that leptin counteracts these factors by increasing the uptake of glucose, suppressing glucagon production, and interfering with the pathway that leads to ketone body formation. These actions do not depend on insulin and thus leptin signaling is being actively investigated as an alternative means by which diabetes might be treated. Research has revealed that leptin’s effects on blood sugar are regulated through melanocortin receptors and that MT-2 produces similar effects^[7]. Ini penting karena leptin memiliki efek utamanya di otak tetapi tidak melewati sawar darah-otak semudah MT-2. Dengan demikian, leptin yang diberikan secara eksogen tidak mencapai SSP dalam jumlah substansial, sebuah fakta yang mengurangi efektivitasnya sebagai obat dan memberikan keuntungan bagi MT-2 meskipun efek dari dua peptida pada reseptor melanokortin hampir identik.

Melanotan 2, kontrol impuls dan asupan alkohol

Sesuai dengan gagasan bahwa MT-2 dapat mempengaruhi pensinyalan oksitosin dan dengan demikian perilaku dalam ASD, penelitian juga mengungkapkan bahwa reseptor MC-4R dapat memainkan peran dalam kontrol impuls. Studi sebelumnya pada tikus telah menunjukkan bahwa pemberian MT-2 mengurangi asupan alkohol dan meningkatkan asupan air bahkan pada tikus yang lebih suka alkohol^[8]. Baru-baru ini, penelitian telah mengungkapkan bahwa melanotan-2 bekerja secara sinergis (meningkatkan kemanjuran lebih dari tujuh kali lipat) dengan naltrexone untuk menumpulkan asupan etanol seperti pesta pada tikus^[9]. Percent of baseline alcohol consumption in mice treated with naltrexone or naltrexone and MT-2. Source: PubMed Temuan ini menunjukkan bahwa MT-2 mungkin tidak hanya merupakan pengobatan yang efektif dalam gangguan terkait alkohol, tetapi juga peptida memanfaatkan proses keinginan dan keinginan yang lebih mendasar di otak mamalia. Penelitian ini dapat membuka jalur menuju pemahaman yang lebih dalam tidak hanya penyalahgunaan alkohol dan kelaparan, tetapi peran oksitosin dalam perilaku impulsif. Bahkan dapat membantu para peneliti mengidentifikasi jalur keinginan dan memajukan pemahaman kita tentang motivasi manusia dalam aspek kehidupan mulai dari pekerjaan hingga hubungan.

Melanotan 2 dan disfungsi ereksi

Disfungsi ereksi (ED) sering dikaitkan dengan masalah vaskular dan dapat secara efektif diobati pada mayoritas pria melalui sildenafil (viagra) dan obat lain yang meningkatkan aliran darah dengan mengurangi resistensi pembuluh darah. Namun, tidak semua ED disebabkan oleh masalah vaskular, sehingga sildenafil dan obat serupa tidak efektif dalam persentase kecil pria dan sebagian besar wanita yang menderita gangguan hasrat seksual hipoaktif. Telah lama diketahui bahwa MT-2 adalah pengobatan yang efektif untuk ED, tetapi penelitian menunjukkan bahwa ia mungkin memiliki aplikasi yang lebih luas daripada obat-obatan seperti sildenafil karena tindakannya dalam sistem saraf pusat. Dalam sebuah studi tentang pria yang gagal pengobatan dengan viagra, delapan puluh persen menanggapi pengobatan MT-2^[10]. MT-2 telah diselidiki secara aktif di masa lalu sebagai pengobatan untuk gangguan hasrat seksual pria dan wanita.

MT-2 is a heavily researched peptide, particularly regarding human behavior, sexual desire, and impulse control. The peptide, in various forms, has been investigated in clinical trials, though problems with routes of administration have forced scientists back to the drawing board. There is active and ongoing research into the benefits of this particular peptide. MT-2 exhibits minimal to moderate side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. MT-2 for sale at

The above literature was researched, edited and organized by Dr. Logan, M.D. Dr. Logan holds a doctorate degree from Case Western Reserve University School of Medicine and a B.S. in molecular biology.

Wessells is a UW professor, chair of the Department of Urology, and has served on several national and international professional and government committees, including the WHO International Consultations on Erectile and Sexual Dsyfunction, an NIDDK working group on urological complications of diabetes, and a NIH symposium on diabetes. He is a surgeon, researcher and expert on urogenital trauma and erectile dysfunction. His clinical interests include reconstructive surgery of the genitourinary tract, acute injury management and complex surgery for male sexual dysfunction.  His research interests are in urogenital trauma epidemiology and management; the physiology and pathophysiology of erectile dysfunction; reconstructive surgery; crash injury mechanics; and urological complications of diabetes. A proerectile melanocortin agonist developed by Dr. Wessells and his collaborators at the University of Arizona is in clinical trials for the treatment of erectile dysfunction. Wessells sedang dirujuk sebagai salah satu ilmuwan terkemuka yang terlibat dalam penelitian dan pengembangan melanotan 2. Tidak ada cara yang mendukung dokter/ilmuwan ini atau mengadvokasi pembelian, penjualan, atau penggunaan produk ini dengan alasan apa pun. Tidak ada afiliasi atau hubungan, tersirat atau sebaliknya, antara

1. E. Minakova et al., “Melanotan-II membalikkan fitur autis dalam model aktivasi kekebalan tubuh autisme,” Plos One, vol. 14, no. 1, Januari 2019.
2. A. van der Klaauw et al., “Peran pensinyalan melanokortin dalam preferensi untuk makronutrien makanan pada manusia,” Lancet Lond. Engl., Vol. 385 Suppl 1, hlm. S12, Februari 2015.
3. H. Shimizu, K. Inoue, dan M. Mori, “Sistem pensinyalan melanokortin yang bergantung pada leptin dan independen: regulasi pengeluaran pemberian makan dan energi,” J. Endocrinol., Vol. 193, no. 1, hlm. 1–9, April 2007.
4. C. Bjørbaek dan A. N. Hollenberg, "Leptin dan pensinyalan melanokortin di hipotalamus," Vitam. Horm., Vol. 65, hlm. 281–311, 2002.
5. F. Guo, K. Bakal, Y. Minokoshi, dan A. N. Hollenberg, “Tanda Leptin menargetkan promotor gen hormon penanaman thyrotropin dalam vivo,” Endokrinologi, vol. 145, no. 5, hlm. 2221–2227, Mei
6. Y. H. Lee, M.-Y. Wang, X.-X. Yu, dan R. H. Unger, “Glucagon adalah faktor kunci dalam perkembangan diabetes,” Diabetologia, vol. 59, tidak. 7, hlm. 1372–1375, 2016.
7. C. toda et al., “Efek berbeda dari leptin dan agonis reseptor melanokortin yang disuntikkan ke inti hipotalamus medial pada penyerapan glukosa dalam jaringan perifer,” Diabetes, vol. 58, tidak. 12, hlm. 2757–2765, Desember 2009.
8. D. A. York, S. Boghossian, dan M. Park-York, “Aktivitas melanokortin di amigdala memengaruhi asupan alkohol,” Pharmacol. Biochem. Behav., Vol. 98, no. 1, hlm. 112–119, Maret 2011.
9. M. Navarro, F. Carvajal, J. M. Lerma-Cabrera, I. Cubero, M. J. Picker, dan T. E. Thiele, “Bukti bahwa agonis reseptor melanokortin melanotan-II secara sinergis menambah kemampuan naltrexone,” intake etanol seperti naltrekson yang blunt, ”. Clin. Exp. Res., Vol. 39, tidak. 8, hlm. 1425–1433, Agustus 2015.
10. “Synthetic melanotropic peptide initiates erections in men with psychogenic erectile dysfunction: double-blind, placebo controlled crossover study. – PubMed – NCBI.” [Online]. Available: [Accessed: 15-May-2019]..
11. Wessells, H., Hruby, V. J., Hackett, J., Han, G., Balse -Srinivasan, P. dan Vandah, T. W. (2003), MT -II menginduksi ereksi penis melalui mekanisme otak dan tulang belakang. Annals of New York Academy of Sciences, 994: 90-95.
12. Wessells, H. (1998). Peptida melanotropik sintetis memulai ereksi pada pria dengan disfungsi ereksi psikogenik: Studi crossover terkontrol plasebo doublind. Nature.com. Tersedia di:
13. M. T. Islam et al., “Vasopressin neurons in the paraventricular hypothalamus promote wakefulness via lateral hypothalamic orexin neurons,” Curr. Biol. CB, hlm. S0960-9822 (22) 01121–6, Jul. 2022, doi: 10.1016/j.cub.2022.07.020.
14. J. K. Y. Lau et al., “Melanocortin receptor activation alleviates amyloid pathology and glial reactivity in an Alzheimer’s disease transgenic mouse model,” Sci. Rep., vol. 11, no. 1, p. 4359, Feb. 2021, doi: 10.1038/s41598-021-83932-4. 

ALL ARTICLES AND PRODUCT INFORMATION PROVIDED ON THIS WEBSITE ARE FOR INFORMATONAL AND EDUCATIONAL PURPOSES ONLY. Produk yang ditawarkan di situs web ini dilengkapi hanya untuk studi in-vitro. Studi in-vitro (Latin: dalam kaca) dilakukan di luar tubuh. Produk -produk ini bukan obat -obatan atau obat -obatan dan belum disetujui oleh FDA untuk mencegah, mengobati atau menyembuhkan kondisi medis, penyakit atau penyakit apa pun. Pengenalan tubuh dalam bentuk apa pun ke dalam manusia atau hewan dilarang secara ketat oleh hukum.