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Sermorelin is a growth-hormone-releasing hormone (GHRH) analogue used clinically to assess growth hormone secretion. It is of interest to researchers for its ability to improve bone density, reduce scaring, fight the effects of dementia, and reduce seizure activity.
Product Usage: This PRODUCT IS INTENDED AS A RESEARCH CHEMICAL ONLY. This designation allows the use of research chemicals strictly for in vitro testing and laboratory experimentation only. All product information available on this website is for educational purposes only. Bodily introduction of any kind into humans or animals is strictly forbidden by law. This product should only be handled by licensed, qualified professionals. This product is not a drug, food, or cosmetic and may not be misbranded, misused or mislabled as a drug, food or cosmetic.

Was ist Sermorelin?

Sermorelin ist eine von einer Handvoll Wachstumshormon, die Hormon freigibt (GHRH) Analoga, die in den letzten Jahren entwickelt wurden, um einige der positiven Auswirkungen von natürlichen GHRH zu bewahren und gleichzeitig unerwünschte Effekte zu vermeiden. SERMORELIN (Geref) wird derzeit klinisch zur Beurteilung der Wachstumshormonsekretion verwendet, aber das Peptid ist für seine Fähigkeiten von zusätzlichem Interesse, um:
  • reduce scarring following heart attack,
  • increase bone density,
  • improve nutrition in chronic illness,
  • improve renal function,
  • gegen die Auswirkungen von Demenz bekämpfen, und
  • Reduzieren Sie die Anfallsaktivität.

Sermorelin -Peptidstruktur

Sermorelin Peptide StructureSequence: Tyr-DL-Ala-DL-Asp-DL-Ala-DL-xiIle-DL-Phe-DL-xiThr-DL-Asn-DL-Ser-DL-Tyr-DL-Arg-DL-Lys-DL-Val-DL-Leu-Gly-DL-Gln-DL-Leu-DL-Ser-DL-Ala-DL-Arg-DL-Lys-DL-Leu-DL-Leu-DL-Gln-DL-Asp-DL-xiIle-DL-Met-DL-Ser-DL-Arg Molecular Formula: C149H246N44Ö42S Molecular Weight: 3357.933 g/mol PubChem CID: 16129620

Sermorelin -Peptidforschung

1. Immermorelin und Herzgesundheit

Heart attack, while acutely life-threatening, can also lead to long-term disability secondary to heart failure, cardiac conduction abnormalities (arrhythmias), reduced exercise capacity, pain, and more. A number of these problems result from cardiac remodeling that follows damage to myocytes (heart muscle cells). Often, cardiac remodeling leads not only to scarring in the area of damage following a heart attack, but in surrounding, undamaged areas as well. This remodeling causes a number of long-term problems and research has shown that preventing it from happening can significantly improve outcomes both immediately after heart attack and years down the line. In 2016, a study in pigs revealed that sermorelin administration is effective in reducing the remodeling that follows a heart attack. The research showed that sermorelin:
  • reduces cell death in cardiomyocytes,
  • increases the production of extracellular matrix components needed for adequate healing,
  • erhöht das Wachstum von Blutgefäßen auf beschädigtes Gewebe, und
  • Reduziert die Produktion von Substanzen, die eine schädliche Entzündung verursachen.
Klinisch werden die Effekte von Sermorelin in einer verbesserten diastolischen Funktion, einer verringerten Narbengröße und einem erhöhten Kapillarwachstum beobachtet[1][2]. There is current research exploring the benefits of sermorelin in other forms of heart disease, such as heart failure and even valve disorders. GHRH treatment reduces scar mass. A. Shows graph of percent change in scar mass over time on top and the relationship between the percent change in scar mass as a percentage of left ventricular mass. B. Shows images of the heart before and after 4 weeks of sermorlin treatment or placebo.

2. Sermorelin und Epilepsie

Gamma-Aminobuttersäure (GABA) ist ein Signalmolekül des Zentralnervensystems, von dem bekannt ist, dass es die elektrische Aktivität im Rückenmark reduziert und die elektrische Erregbarkeit des Zentralnervensystems insgesamt verringert. Eine Reihe von Anti-Seizure-Medikamenten wirkt entweder durch Erhöhung des GABA-Maßes im Zentralnervensystem oder durch Bindung an GABA-Rezeptoren und die Nachahmung der Auswirkungen von GABA. In einer kürzlich durchgeführten Studie an Mäusen mit Epilepsie verabreichten Wissenschaftler GHRH -Analoga wie Sermorelin, um die Wirkung dieser Peptide auf die Anfallsaktivität zu testen. Es stellt sich heraus, dass GHRH -Analoga bei der Aktivierung von GABA -Rezeptoren wirksam unterdrückt[3]. Dies ist ein sehr neuer Befund und ein aktives Forschungsgebiet als Medikamente zur Behandlung von Anfällen, die zwar wirksam sind, aber eine Reihe von schädlichen Nebenwirkungen aufweisen, die ihre klinische Verwendung verringern.

3. Sermorelin und Schlaf

There is good evidence that sleep cycles are regulated by orexin, a potent neurochemical produced by certain neurons in the brain. It is also well understood that growth and healing, which are strongly associated with growth hormone secretion, primarily take place during sleep. Research in rainbow trout suggests that this is no coincidence, with an intact GHRH axis being a necessary component for proper orexin secretion and function. In addition, the research reveals that exogenous administration of sermorelin and other GHRH agonists can boost orexin secretion [4]. Es gibt kontinuierliche Untersuchungen zu den Vorteilen des Einsatzes von Sermorelin bei Schlafstörungen.

4. Sermorelin bevorzugt dem Wachstumshormon

SERMORELIN ist ein Wachstumshormon, das Hormonderivat freigibt, und erzeugt als solche die gleichen Effekte wie GH, einschließlich zunehmender Muskelmasse, Steigerung des langen Knochenwachstums und Reduzierung von Fettgewebe. Obwohl die Effekte gleich sind, sind die Nebenwirkungen nicht. Tatsächlich ist Sermorelin der bevorzugte Weg, um das GH -Spiegel beim Menschen zu erhöhen, selbst über die exogene Verabreichung von Wachstumshormon selbst. Der Hauptgrund für diese Präferenz ist, dass das Sermorelin physiologischen Rückkopplungsmechanismen unterliegt, die dazu beitragen, häufig auftretende Probleme bei der GH -Verabreichung zu verhindern. Zu diesen Problemen gehören Überdosierung, unsachgemäße Dosierung und unbeabsichtigte Nebenwirkungen wie Ödeme, Gelenkschmerzen und Dysregulation der normalen Physiologie[5]. A second reason to prefer sermorelin is that research shows it is not subject to tachyphylaxis, the process by which the body becomes accustomed to a medication and requires higher and higher doses to achieve desired effects. In some cases, tachyphylaxis is so severe that a drug holiday (complete cessation of use of a medication) is required to regain the effects of a medication. Long-term use of sermorelin in certain clinical settings as well as animal studies of the peptide indicate that the body has a unique response to the peptide. Rather than down-regulate the production of GHRH receptors with administration of sermorelin, the body instead increases their production. This ensures that sermorelin’s effects are unchanged, that tachyphylaxis does not develop to a substantial degree, and that dose escalation is generally not required[6]. Sermorelin exhibits moderate side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. Sermorelin for sale at
Peptid-Gurus ist nur auf Bildungs- und wissenschaftliche Forschung beschränkt, nicht auf den menschlichen Konsum. Kaufen Sie nur Sermorelin, wenn Sie ein lizenzierter Forscher sind.

Artikelautor

The above literature was researched, edited and organized by Dr. Logan, M.D. Dr. Logan holds a doctorate degree from Case Western Reserve University School of Medicine and a B.S. in molecular biology.

Autor wissenschaftlicher Zeitschriften

Richard F. Walker, Ph.D., R.Ph, lead author of A better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?”, received a BS in pharmacy from Rutgers University, a MS in Biochemistry from New Mexico State University and a PhD in a physiology from Rutgers University. He holds postdoctoral fellowships in neuroendocrinology and neuropharmacology at Duke University College of Medicine (Center for the Study of Aging and Human Development) and the University of California, Berkeley, respectively. Richard F. Walker, Ph.D, R.Ph is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Sermorelin. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between
Peptid-Gurus und dieser Arzt. Der Zweck des Arztes besteht darin, die erschöpfenden Forschungs- und Entwicklungsbemühungen der Wissenschaftler, die dieses Peptid untersuchen, anerkennen, anzuerkennen und zu verdanken. Richard F. Walker, Ph.D., R.PH ist in [5] unter den Referenzzitaten aufgeführt.

Referenzierte Zitate

  1. L. L. Bagno et al. Heart Assoc. Cardiovasc. Cerebrovasc. Dis., Vol. 4, nein. 4, März 2015.
  2. R. M. Kanashiro-Takeuchi et al. 6, nein. 12, S. 9728–9739, März 2015.
  3. S. Tang et al., "Wechselwirkungen zwischen GHRH und Gabaars im Gehirn von Patienten mit Epilepsie und in Tiermodellen der Epilepsie", Sci. Rep., Vol. 7, Dezember 2017.
  4. B. S. Shepherd et al., "Endokrine und orexigenische Wirkungen von Wachstumshormon -Sekretagogen in Regenbogenforellen (Oncorhynchus mykiss)", Comp. Biochem. Physiol. A. Mol. Integriert. Physiol., Vol. 146, Nr. 3, S. 390–399, März 2007.
  5. R. F. Walker, „PERMORELIN: Ein besserer Ansatz zur Behandlung von Wachstumshormoninsuffizienz für Erwachsene?“, Clin. Intervall. Altern, Vol. 1, nein. 4, S. 307–308, Dezember 2006.
  6. S. T. Wahid, P. Marbach, B. Stolz, M. Miller, R. A. James und S. G. Ball, „Partielle Tachyphylaxie zu Somatostatin (SST) -Analoga bei einem Patienten mit Akromegalie: Die Rolle des SST -Rezeptor -Dessensibitation und zirkulierenden Antikörpers zu SST -Analogs“, "Eur. J. Endocrinol., Vol. 146, Nr. 3, S. 295–302, März 2002.
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