Sermorelin adalah salah satu dari segelintir hormon pertumbuhan hormon (GHRH) Analog yang telah dikembangkan dalam beberapa tahun terakhir dalam upaya untuk melestarikan beberapa efek positif dari GHRH alami sambil menghindari efek yang tidak diinginkan. Sermorelin (Geref) saat ini digunakan secara klinis untuk menilai sekresi hormon pertumbuhan, tetapi peptida menarik minat untuk kemampuannya untuk:

• reduce scarring following heart attack,
• increase bone density,
• improve nutrition in chronic illness,
• improve renal function,
• melawan efek demensia, dan
• Kurangi aktivitas kejang.

Sequence: Tyr-DL-Ala-DL-Asp-DL-Ala-DL-xiIle-DL-Phe-DL-xiThr-DL-Asn-DL-Ser-DL-Tyr-DL-Arg-DL-Lys-DL-Val-DL-Leu-Gly-DL-Gln-DL-Leu-DL-Ser-DL-Ala-DL-Arg-DL-Lys-DL-Leu-DL-Leu-DL-Gln-DL-Asp-DL-xiIle-DL-Met-DL-Ser-DL-Arg Molecular Formula: C₁₄₉H₂₄₆N₄₄HAI₄₂S Molecular Weight: 3357.933 g/mol PubChem CID: 16129620

1. SERMORELIN DAN KESEHATAN Jantung

Heart attack, while acutely life-threatening, can also lead to long-term disability secondary to heart failure, cardiac conduction abnormalities (arrhythmias), reduced exercise capacity, pain, and more. A number of these problems result from cardiac remodeling that follows damage to myocytes (heart muscle cells). Often, cardiac remodeling leads not only to scarring in the area of damage following a heart attack, but in surrounding, undamaged areas as well. This remodeling causes a number of long-term problems and research has shown that preventing it from happening can significantly improve outcomes both immediately after heart attack and years down the line. In 2016, a study in pigs revealed that sermorelin administration is effective in reducing the remodeling that follows a heart attack. The research showed that sermorelin:

• reduces cell death in cardiomyocytes,
• increases the production of extracellular matrix components needed for adequate healing,
• meningkatkan pertumbuhan pembuluh darah ke jaringan yang rusak, dan
• mengurangi produksi zat yang menyebabkan peradangan yang merusak.

Secara klinis, efek sermorelin terlihat dalam peningkatan fungsi diastolik, mengurangi ukuran bekas luka, dan peningkatan pertumbuhan kapiler^[1], ^[2]. There is current research exploring the benefits of sermorelin in other forms of heart disease, such as heart failure and even valve disorders. GHRH treatment reduces scar mass. A. Shows graph of percent change in scar mass over time on top and the relationship between the percent change in scar mass as a percentage of left ventricular mass. B. Shows images of the heart before and after 4 weeks of sermorlin treatment or placebo.

2. SERMORELIN DAN EPILEPSY

Gamma-aminobutyric Acid (GABA) adalah molekul pensinyalan sistem saraf pusat yang diketahui mengurangi aktivitas listrik di sumsum tulang belakang dan mengurangi rangsangan listrik secara keseluruhan dalam sistem saraf pusat. Sejumlah obat anti-kejang bekerja baik dengan meningkatkan kadar GABA di sistem saraf pusat atau dengan mengikat reseptor GABA dan meniru efek GABA. Dalam sebuah studi baru -baru ini tentang tikus dengan epilepsi, para ilmuwan memberikan analog GHRH, seperti sermorelin, untuk menguji efek peptida ini pada aktivitas kejang. Ternyata analog GHRH efektif dalam menekan kejang dengan mengaktifkan reseptor GABA_[3]. Ini adalah temuan yang sangat baru dan area penelitian yang aktif sebagai obat untuk mengobati kondisi kejang, meskipun efektif, memiliki berbagai efek samping yang merugikan yang mengurangi penggunaan klinis mereka.

3. SERMORELIN DAN TEDLE

There is good evidence that sleep cycles are regulated by orexin, a potent neurochemical produced by certain neurons in the brain. It is also well understood that growth and healing, which are strongly associated with growth hormone secretion, primarily take place during sleep. Research in rainbow trout suggests that this is no coincidence, with an intact GHRH axis being a necessary component for proper orexin secretion and function. In addition, the research reveals that exogenous administration of sermorelin and other GHRH agonists can boost orexin secretion ^[4]. Ada penelitian yang sedang berlangsung tentang manfaat menggunakan sermorelin dalam gangguan tidur.

4. Sermorelin lebih suka hormon pertumbuhan

Sermorelin adalah hormon pertumbuhan yang melepaskan turunan hormon dan, dengan demikian, menghasilkan semua efek yang sama dengan yang dihasilkan GH, termasuk peningkatan massa otot, meningkatkan pertumbuhan tulang yang panjang, dan mengurangi jaringan adiposa. Meskipun efeknya sama, efek sampingnya tidak. Faktanya, sermorelin adalah cara yang lebih disukai untuk meningkatkan kadar GH pada manusia, bahkan lebih dari pemberian hormon pertumbuhan eksogen itu sendiri. Alasan utama untuk preferensi ini adalah bahwa sermorelin tunduk pada mekanisme umpan balik fisiologis yang membantu mencegah masalah umum yang dihadapi dengan pemberian GH. Masalah ini termasuk overdosis, dosis yang tidak tepat, dan efek samping yang tidak diinginkan seperti edema, nyeri sendi, dan disregulasi fisiologi normal^[5]. A second reason to prefer sermorelin is that research shows it is not subject to tachyphylaxis, the process by which the body becomes accustomed to a medication and requires higher and higher doses to achieve desired effects. In some cases, tachyphylaxis is so severe that a drug holiday (complete cessation of use of a medication) is required to regain the effects of a medication. Long-term use of sermorelin in certain clinical settings as well as animal studies of the peptide indicate that the body has a unique response to the peptide. Rather than down-regulate the production of GHRH receptors with administration of sermorelin, the body instead increases their production. This ensures that sermorelin’s effects are unchanged, that tachyphylaxis does not develop to a substantial degree, and that dose escalation is generally not required^[6]. Sermorelin exhibits moderate side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. Sermorelin for sale at

The above literature was researched, edited and organized by Dr. Logan, M.D. Dr. Logan holds a doctorate degree from Case Western Reserve University School of Medicine and a B.S. in molecular biology.

Richard F. Walker, Ph.D, R.Ph, lead author of A better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?”, received a BS in pharmacy from Rutgers University, a MS in Biochemistry from New Mexico State University and a PhD in a physiology from Rutgers University. He holds postdoctoral fellowships in neuroendocrinology and neuropharmacology at Duke University College of Medicine (Center for the Study of Aging and Human Development) and the University of California, Berkeley, respectively. Richard F. Walker, Ph.D, R.Ph is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Sermorelin. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between

1. L. L. Bagno et al., “Agonis hormon yang merilis hormon pertumbuhan mengurangi bekas luka infark miokard pada babi dengan kardiomiopati iskemik subakut,” J. Am. Asosiasi Jantung. Cardiovasc. Cerebrovasc. Dis., Vol. 4, tidak. 4, Maret 2015.
2. R. M. Kanashiro-Takeuchi et al., “Pendekatan terapi baru terhadap gagal jantung karena infark miokard berdasarkan penargetan reseptor hormon pelepas hormon pertumbuhan,” Oncotarget, vol. 6, tidak. 12, hlm. 9728–9739, Maret 2015.
3. S. Tang et al., “Interaksi antara GHRH dan GABAAR pada otak pasien dengan epilepsi dan pada model hewan epilepsi,” SCI. Rep., Vol. 7, Desember 2017.
4. B. S. Shepherd et al., “Tindakan endokrin dan orexigenik dari sekretagog hormon pertumbuhan di rainbow trout (Oncorhynchus mykiss),” comp. Biochem. Fisiol. A. Mol. Integr. Physiol., Vol. 146, no. 3, hlm. 390–399, Maret 2007.
5. R. F. Walker, “Sermorelin: Pendekatan yang Lebih Baik untuk Manajemen Insufisiensi Pertumbuhan Uset Dewasa?,” Clin. Interv. Penuaan, Vol. 1, tidak. 4, hlm. 307–308, Desember 2006.
6. S. T. Wahid, P. Marbach, B. Stolz, M. Miller, R. A. James, dan S. G. Ball, “Analog tachyphylaxis parsial ke somatostatin (SST) pada pasien dengan akromegali: peran desensitisasi reseptor SST dan antibodi sirkulasi ke analog SST,” Eur. J. Endocrinol., Vol. 146, no. 3, hlm. 295–302, Maret 2002.

ALL ARTICLES AND PRODUCT INFORMATION PROVIDED ON THIS WEBSITE ARE FOR INFORMATONAL AND EDUCATIONAL PURPOSES ONLY. Produk yang ditawarkan di situs web ini dilengkapi hanya untuk studi in-vitro. Studi in-vitro (Latin: dalam kaca) dilakukan di luar tubuh. Produk -produk ini bukan obat -obatan atau obat -obatan dan belum disetujui oleh FDA untuk mencegah, mengobati atau menyembuhkan kondisi medis, penyakit atau penyakit apa pun. Pengenalan tubuh dalam bentuk apa pun ke dalam manusia atau hewan dilarang secara ketat oleh hukum.