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Sermorelin is a growth-hormone-releasing hormone (GHRH) analogue used clinically to assess growth hormone secretion. It is of interest to researchers for its ability to improve bone density, reduce scaring, fight the effects of dementia, and reduce seizure activity.
Product Usage: This PRODUCT IS INTENDED AS A RESEARCH CHEMICAL ONLY. This designation allows the use of research chemicals strictly for in vitro testing and laboratory experimentation only. All product information available on this website is for educational purposes only. Bodily introduction of any kind into humans or animals is strictly forbidden by law. This product should only be handled by licensed, qualified professionals. This product is not a drug, food, or cosmetic and may not be misbranded, misused or mislabled as a drug, food or cosmetic.

Cos'è Sermorelin?

La sermorelina è una manciata di ormone della crescita che rilascia l'ormone (GHRH) analoghi che sono stati sviluppati negli ultimi anni nel tentativo di preservare alcuni degli effetti positivi del GHRH naturale evitando effetti indesiderati. La sermorelina (Geref) è attualmente utilizzata clinicamente per valutare la secrezione dell'ormone della crescita, ma il peptide è di ulteriore interesse per le sue capacità di:
  • reduce scarring following heart attack,
  • increase bone density,
  • improve nutrition in chronic illness,
  • improve renal function,
  • combattere gli effetti della demenza e
  • ridurre l'attività convulsiva.

Struttura del peptide di sermorelina

Sermorelin Peptide StructureSequence: Tyr-DL-Ala-DL-Asp-DL-Ala-DL-xiIle-DL-Phe-DL-xiThr-DL-Asn-DL-Ser-DL-Tyr-DL-Arg-DL-Lys-DL-Val-DL-Leu-Gly-DL-Gln-DL-Leu-DL-Ser-DL-Ala-DL-Arg-DL-Lys-DL-Leu-DL-Leu-DL-Gln-DL-Asp-DL-xiIle-DL-Met-DL-Ser-DL-Arg Molecular Formula: C149H246N44O42S Molecular Weight: 3357.933 g/mol PubChem CID: 16129620

Ricerca peptidica sermorelina

1. Sermorelin e Heart Health

Heart attack, while acutely life-threatening, can also lead to long-term disability secondary to heart failure, cardiac conduction abnormalities (arrhythmias), reduced exercise capacity, pain, and more. A number of these problems result from cardiac remodeling that follows damage to myocytes (heart muscle cells). Often, cardiac remodeling leads not only to scarring in the area of damage following a heart attack, but in surrounding, undamaged areas as well. This remodeling causes a number of long-term problems and research has shown that preventing it from happening can significantly improve outcomes both immediately after heart attack and years down the line. In 2016, a study in pigs revealed that sermorelin administration is effective in reducing the remodeling that follows a heart attack. The research showed that sermorelin:
  • reduces cell death in cardiomyocytes,
  • increases the production of extracellular matrix components needed for adequate healing,
  • aumenta la crescita dei vasi sanguigni a tessuto danneggiato e
  • Riduce la produzione di sostanze che causano un'infiammazione dannosa.
Clinicamente, gli effetti della sermorelina sono osservati in una migliore funzione diastolica, nella riduzione delle dimensioni della cicatrice e nell'aumento della crescita capillare[1][2]. There is current research exploring the benefits of sermorelin in other forms of heart disease, such as heart failure and even valve disorders. GHRH treatment reduces scar mass. A. Shows graph of percent change in scar mass over time on top and the relationship between the percent change in scar mass as a percentage of left ventricular mass. B. Shows images of the heart before and after 4 weeks of sermorlin treatment or placebo.

2. Sermorelin ed epilessia

L'acido gamma-aminobutirrico (GABA) è una molecola di segnalazione del sistema nervoso centrale noto per ridurre l'attività elettrica nel midollo spinale e ridurre l'eccitabilità elettrica complessiva nel sistema nervoso centrale. Numerosi farmaci anti-sequestri funzionano aumentando i livelli di GABA nel sistema nervoso centrale o legandosi ai recettori GABA e imitando gli effetti di GABA. In un recente studio di topi con epilessia, gli scienziati hanno somministrato analoghi GHRH, come la sermorelina, per testare l'effetto di questi peptidi sull'attività delle crisi. Si scopre che gli analoghi GHRH sono efficaci nel sopprimere le convulsioni attivando i recettori GABA[3]. Questa è una scoperta molto nuova e un'area di ricerca attiva come farmaci per il trattamento delle condizioni di crisi, sebbene efficaci, hanno una serie di effetti collaterali dannosi che riducono il loro uso clinico.

3. Sermorelin e sonno

There is good evidence that sleep cycles are regulated by orexin, a potent neurochemical produced by certain neurons in the brain. It is also well understood that growth and healing, which are strongly associated with growth hormone secretion, primarily take place during sleep. Research in rainbow trout suggests that this is no coincidence, with an intact GHRH axis being a necessary component for proper orexin secretion and function. In addition, the research reveals that exogenous administration of sermorelin and other GHRH agonists can boost orexin secretion [4]. Sono in corso ricerche sui vantaggi dell'uso della sermorelina nei disturbi del sonno.

4. Sermorelin preferiva l'ormone della crescita

La sermorelina è un ormone della crescita che rilascia l'ormone derivato e, in quanto tale, produce tutti gli stessi effetti che GH produce, tra cui l'aumento della massa muscolare, il potenziamento della crescita ossea lunga e la riduzione del tessuto adiposo. Anche se gli effetti sono gli stessi, gli effetti collaterali non lo sono. In effetti, la sermorelina è il modo preferito per aumentare i livelli di GH nell'uomo, anche sulla somministrazione esogena dell'ormone della crescita stesso. Il motivo principale di questa preferenza è che la sermorelina è soggetta a meccanismi di feedback fisiologico che aiutano a prevenire problemi comuni riscontrati con la somministrazione di GH. Questi problemi includono sovradosaggio, dosaggio improprio e effetti collaterali non intenzionali come edema, dolori articolari e disregolazione della fisiologia normale[5]. A second reason to prefer sermorelin is that research shows it is not subject to tachyphylaxis, the process by which the body becomes accustomed to a medication and requires higher and higher doses to achieve desired effects. In some cases, tachyphylaxis is so severe that a drug holiday (complete cessation of use of a medication) is required to regain the effects of a medication. Long-term use of sermorelin in certain clinical settings as well as animal studies of the peptide indicate that the body has a unique response to the peptide. Rather than down-regulate the production of GHRH receptors with administration of sermorelin, the body instead increases their production. This ensures that sermorelin’s effects are unchanged, that tachyphylaxis does not develop to a substantial degree, and that dose escalation is generally not required[6]. Sermorelin exhibits moderate side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. Sermorelin for sale at
Guru peptidici è limitato solo alla ricerca educativa e scientifica, non per il consumo umano. Acquista sermorelin solo se sei un ricercatore autorizzato.

Autore dell'articolo

The above literature was researched, edited and organized by Dr. Logan, M.D. Dr. Logan holds a doctorate degree from Case Western Reserve University School of Medicine and a B.S. in molecular biology.

Autore della rivista scientifica

Richard F. Walker, Ph.D, R.Ph, lead author of A better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?”, received a BS in pharmacy from Rutgers University, a MS in Biochemistry from New Mexico State University and a PhD in a physiology from Rutgers University. He holds postdoctoral fellowships in neuroendocrinology and neuropharmacology at Duke University College of Medicine (Center for the Study of Aging and Human Development) and the University of California, Berkeley, respectively. Richard F. Walker, Ph.D, R.Ph is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Sermorelin. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between
Guru peptidici e questo dottore. Lo scopo di citare il medico è di riconoscere, riconoscere e accreditare gli sforzi esaustivi di ricerca e sviluppo condotti dagli scienziati che studiano questo peptide. Richard F. Walker, Ph.D, R.PH è elencato in [5] sotto le citazioni di riferimento.

Citazioni di riferimento

  1. L. L. Bagno et al., "Gli agonisti dell'ormone che rilasciano l'ormone della crescita riducono la cicatrice dell'infarto miocardico nei suini con cardiomiopatia ischemica subacuta", J. Am. Heart Assoc. Cardiovasc. Cerebrovasc. Dis., Vol. 4, n. 4, marzo 2015.
  2. R. M. Kanashiro-Takeuchi et al., "Nuovo approccio terapeutico all'insufficienza cardiaca a causa dell'infarto del miocardio basato sul targeting del recettore dell'ormone che rilascia la crescita", Oncotarget, vol. 6, n. 12, pagg. 9728–9739, marzo 2015.
  3. S. Tang et al., "Interazioni tra GHRH e GABAAR nel cervello dei pazienti con epilessia e nei modelli animali di epilessia", SCI. Rep., Vol. 7, dicembre 2017.
  4. B. S. Shepherd et al., "Azioni endocrine ed orexigeniche dei secretagoghi dell'ormone della crescita nella trota arcobaleno (Oncorhynchus mykiss)", comp. Biochimico. Fisiolo. A. Mol. Integr. Physiol., Vol. 146, n. 3, pagg. 390–399, marzo 2007.
  5. R. F. Walker, "Sermorelin: un approccio migliore alla gestione dell'insufficienza dell'ormone della crescita ad esordio per adulti?," Clin. Intervallo. Invecchiamento, vol. 1, no. 4, pagg. 307–308, dicembre 2006.
  6. S. T. Wahid, P. Marbach, B. Stolz, M. Miller, R. A. James e S. G. Ball, "Tachifilassi parziale a somatostatina (SST) in un paziente con acromegalia: il ruolo della desensionazione del recettore SST e della circolazione degli anticorpi in analoghi SST", EUR. J. Endocrinol., Vol. 146, n. 3, pagg. 295–302, marzo 2002.
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