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Sermorelin is a growth-hormone-releasing hormone (GHRH) analogue used clinically to assess growth hormone secretion. It is of interest to researchers for its ability to improve bone density, reduce scaring, fight the effects of dementia, and reduce seizure activity.
Product Usage: This PRODUCT IS INTENDED AS A RESEARCH CHEMICAL ONLY. This designation allows the use of research chemicals strictly for in vitro testing and laboratory experimentation only. All product information available on this website is for educational purposes only. Bodily introduction of any kind into humans or animals is strictly forbidden by law. This product should only be handled by licensed, qualified professionals. This product is not a drug, food, or cosmetic and may not be misbranded, misused or mislabled as a drug, food or cosmetic.

Qu'est-ce que Sermorelin?

La sermoreline fait partie d'une poignée d'hormones libérant des hormones de croissance (GHRH) Analogues qui ont été développés ces dernières années dans le but de préserver certains des effets positifs de la GHRH naturel tout en évitant les effets indésirables. La sermoreline (GEREF) est actuellement utilisée cliniquement pour évaluer la sécrétion d'hormones de croissance, mais le peptide est d'un intérêt supplémentaire pour ses capacités à:
  • reduce scarring following heart attack,
  • increase bone density,
  • improve nutrition in chronic illness,
  • improve renal function,
  • combattre les effets de la démence, et
  • réduire l'activité de crise.

Structure du peptide sermoreline

Sermorelin Peptide StructureSequence: Tyr-DL-Ala-DL-Asp-DL-Ala-DL-xiIle-DL-Phe-DL-xiThr-DL-Asn-DL-Ser-DL-Tyr-DL-Arg-DL-Lys-DL-Val-DL-Leu-Gly-DL-Gln-DL-Leu-DL-Ser-DL-Ala-DL-Arg-DL-Lys-DL-Leu-DL-Leu-DL-Gln-DL-Asp-DL-xiIle-DL-Met-DL-Ser-DL-Arg Molecular Formula: C149H246N44O42S Molecular Weight: 3357.933 g/mol PubChem CID: 16129620

Recherche du peptide sermorelin

1. Sermorelin et Heart Health

Heart attack, while acutely life-threatening, can also lead to long-term disability secondary to heart failure, cardiac conduction abnormalities (arrhythmias), reduced exercise capacity, pain, and more. A number of these problems result from cardiac remodeling that follows damage to myocytes (heart muscle cells). Often, cardiac remodeling leads not only to scarring in the area of damage following a heart attack, but in surrounding, undamaged areas as well. This remodeling causes a number of long-term problems and research has shown that preventing it from happening can significantly improve outcomes both immediately after heart attack and years down the line. In 2016, a study in pigs revealed that sermorelin administration is effective in reducing the remodeling that follows a heart attack. The research showed that sermorelin:
  • reduces cell death in cardiomyocytes,
  • increases the production of extracellular matrix components needed for adequate healing,
  • augmente la croissance des vaisseaux sanguins aux tissus endommagés et
  • réduit la production de substances qui provoque une inflammation dommageable.
Cliniquement, les effets de la sermoreline sont observés dans une fonction diastolique améliorée, une taille de cicatrice réduite et une croissance capillaire accrue[1][2]. There is current research exploring the benefits of sermorelin in other forms of heart disease, such as heart failure and even valve disorders. GHRH treatment reduces scar mass. A. Shows graph of percent change in scar mass over time on top and the relationship between the percent change in scar mass as a percentage of left ventricular mass. B. Shows images of the heart before and after 4 weeks of sermorlin treatment or placebo.

2. Sermorelin et épilepsie

L'acide gamma-aminobutyrique (GABA) est une molécule de signalisation du système nerveux central connu pour réduire l'activité électrique dans la moelle épinière et réduire l'excitabilité électrique globale dans le système nerveux central. Un certain nombre de médicaments anti-séparation fonctionnent soit en augmentant les niveaux de GABA dans le système nerveux central, soit en se liant aux récepteurs du GABA et en imitant les effets du GABA. Dans une étude récente de souris atteintes d'épilepsie, les scientifiques ont administré des analogues de GHRH, comme la sermoreline, pour tester l'effet de ces peptides sur l'activité de crise. Il s'avère que les analogues du GHRH sont efficaces pour supprimer les crises en activant les récepteurs GABA[3]. Il s'agit d'une très nouvelle découverte et d'un domaine de recherche actif en tant que médicaments pour le traitement des conditions de crise, bien que efficaces, ont une gamme d'effets secondaires néfastes qui réduisent leur utilisation clinique.

3. Sermorelin et sommeil

There is good evidence that sleep cycles are regulated by orexin, a potent neurochemical produced by certain neurons in the brain. It is also well understood that growth and healing, which are strongly associated with growth hormone secretion, primarily take place during sleep. Research in rainbow trout suggests that this is no coincidence, with an intact GHRH axis being a necessary component for proper orexin secretion and function. In addition, the research reveals that exogenous administration of sermorelin and other GHRH agonists can boost orexin secretion [4]. Il existe des recherches en cours sur les avantages de l'utilisation de la sermoreline dans les troubles du sommeil.

4. Sermoreline préférée à l'hormone de croissance

La sermoreline est une hormone de croissance libérant la dérivée des hormones et, en tant que telle, produit tous les mêmes effets que la GH produit, notamment l'augmentation de la masse musculaire, l'augmentation de la croissance osseuse longue et la réduction du tissu adipeux. Même si les effets sont les mêmes, les effets secondaires ne le sont pas. En fait, la sermoreline est le moyen préféré d'augmenter les niveaux de GH chez l'homme, même sur l'administration exogène de l'hormone de croissance elle-même. La principale raison de cette préférence est que la sermoreline est soumise à des mécanismes de rétroaction physiologiques qui aident à prévenir les problèmes courants rencontrés avec l'administration de GH. Ces problèmes comprennent une surdose, un dosage incorrect et des effets secondaires involontaires comme l'œdème, les douleurs articulaires et la dérégulation de la physiologie normale[5]. A second reason to prefer sermorelin is that research shows it is not subject to tachyphylaxis, the process by which the body becomes accustomed to a medication and requires higher and higher doses to achieve desired effects. In some cases, tachyphylaxis is so severe that a drug holiday (complete cessation of use of a medication) is required to regain the effects of a medication. Long-term use of sermorelin in certain clinical settings as well as animal studies of the peptide indicate that the body has a unique response to the peptide. Rather than down-regulate the production of GHRH receptors with administration of sermorelin, the body instead increases their production. This ensures that sermorelin’s effects are unchanged, that tachyphylaxis does not develop to a substantial degree, and that dose escalation is generally not required[6]. Sermorelin exhibits moderate side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. Sermorelin for sale at
Gourous peptidiques se limite à la recherche éducative et scientifique uniquement, et non à la consommation humaine. Achetez de sermorelin uniquement que si vous êtes un chercheur agréé.

Article auteur

The above literature was researched, edited and organized by Dr. Logan, M.D. Dr. Logan holds a doctorate degree from Case Western Reserve University School of Medicine and a B.S. in molecular biology.

Auteur de journal scientifique

Richard F. Walker, Ph.D, R.ph, lead author of A better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?”, received a BS in pharmacy from Rutgers University, a MS in Biochemistry from New Mexico State University and a PhD in a physiology from Rutgers University. He holds postdoctoral fellowships in neuroendocrinology and neuropharmacology at Duke University College of Medicine (Center for the Study of Aging and Human Development) and the University of California, Berkeley, respectively. Richard F. Walker, Ph.D, R.Ph is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Sermorelin. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between
Gourous peptidiques Et ce médecin. Le but de citer le médecin est de reconnaître, de reconnaître et de créditer les efforts exhaustifs de recherche et de développement menés par les scientifiques qui étudient ce peptide. Richard F. Walker, Ph.D, R.ph est répertorié dans [5] sous les citations référencées.

Citations référencées

  1. L. L. Bagno et al., «Les agonistes hormonaux de la croissance - hormone réduisent la cicatrice de l'infarctus du myocarde dans les porcs avec une cardiomyopathie ischémique subaiguë», J. Am. Heart Assoc. Cardiovasc. Cerebrovasc. Dis., Vol. 4, no. 4, mars 2015.
  2. R. M. Kanashiro-Takeuchi et al., «Une nouvelle approche thérapeutique de l'insuffisance cardiaque due à l'infarctus du myocarde basé sur le ciblage du récepteur hormonal libérant des hormones de croissance», Oncotarget, vol. 6, no. 12, pp. 9728–9739, mars 2015.
  3. S. Tang et al., «Interactions entre la GHRH et les Gabaars dans le cerveau des patients atteints d'épilepsie et dans des modèles animaux d'épilepsie», Sci. Rep., Vol. 7, décembre 2017.
  4. B. S. Shepherd et al., «Actions endocriniennes et orexigènes des sécrétagogues hormonaux de croissance dans la truite arc-en-ciel (Oncorhynchus mykiss)», comp. Biochem. Physiol. A. Mol. Intég. Physiol., Vol. 146, no. 3, pp. 390–399, mars 2007.
  5. R. F. Walker, «Sermorelin: une meilleure approche de la gestion de l'insuffisance hormonale de croissance des adultes?», Clin. Inter. Vieillissement, vol. 1, no. 4, pp. 307–308, décembre 2006.
  6. S. T. Wahid, P. Marbach, B. Stolz, M. Miller, R. A. James et S. G. Ball, «Tachyphylaxie partielle à la somatostatine (SST) analogues chez un patient atteint d'acromégalie: le rôle de la désensibilisation des récepteurs SST et des anticorps circulants aux analogues du SST», Eur. J. endocrinol., Vol. 146, no. 3, pp. 295–302, mars 2002.
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