A sermorelina é um dos poucos hormônios que liberam hormônios do crescimento (GHRH) análogos que foram desenvolvidos nos últimos anos, em um esforço para preservar alguns dos efeitos positivos do GHRH natural, evitando efeitos indesejáveis. Atualmente, a sermorelina (Geref) é usada clinicamente para avaliar a secreção do hormônio do crescimento, mas o peptídeo é de interesse adicional por suas habilidades em:

• reduce scarring following heart attack,
• increase bone density,
• improve nutrition in chronic illness,
• improve renal function,
• lutar contra os efeitos da demência e
• Reduza a atividade convulsiva.

Sequence: Tyr-DL-Ala-DL-Asp-DL-Ala-DL-xiIle-DL-Phe-DL-xiThr-DL-Asn-DL-Ser-DL-Tyr-DL-Arg-DL-Lys-DL-Val-DL-Leu-Gly-DL-Gln-DL-Leu-DL-Ser-DL-Ala-DL-Arg-DL-Lys-DL-Leu-DL-Leu-DL-Gln-DL-Asp-DL-xiIle-DL-Met-DL-Ser-DL-Arg Molecular Formula: C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S Molecular Weight: 3357.933 g/mol PubChem CID: 16129620

1. Sermorelina e saúde do coração

Heart attack, while acutely life-threatening, can also lead to long-term disability secondary to heart failure, cardiac conduction abnormalities (arrhythmias), reduced exercise capacity, pain, and more. A number of these problems result from cardiac remodeling that follows damage to myocytes (heart muscle cells). Often, cardiac remodeling leads not only to scarring in the area of damage following a heart attack, but in surrounding, undamaged areas as well. This remodeling causes a number of long-term problems and research has shown that preventing it from happening can significantly improve outcomes both immediately after heart attack and years down the line. In 2016, a study in pigs revealed that sermorelin administration is effective in reducing the remodeling that follows a heart attack. The research showed that sermorelin:

• reduces cell death in cardiomyocytes,
• increases the production of extracellular matrix components needed for adequate healing,
• aumenta o crescimento dos vasos sanguíneos para o tecido danificado e
• reduz a produção de substâncias que causam inflamação prejudicial.

Clinicamente, os efeitos da sermorelina são vistos na função diastólica aprimorada, tamanho reduzido da cicatriz e crescimento capilar aumentado^[1], ^[2]. There is current research exploring the benefits of sermorelin in other forms of heart disease, such as heart failure and even valve disorders. GHRH treatment reduces scar mass. A. Shows graph of percent change in scar mass over time on top and the relationship between the percent change in scar mass as a percentage of left ventricular mass. B. Shows images of the heart before and after 4 weeks of sermorlin treatment or placebo.

2. Sermorelina e epilepsia

O ácido gama-aminobutírico (GABA) é uma molécula de sinalização do sistema nervoso central conhecido por reduzir a atividade elétrica na medula espinhal e reduzir a excitabilidade elétrica geral no sistema nervoso central. Vários medicamentos anti-convulsões funcionam, aumentando os níveis de GABA no sistema nervoso central ou ligando-se aos receptores GABA e imitando os efeitos do GABA. Em um estudo recente de camundongos com epilepsia, os cientistas administraram análogos de GHRH, como a sermorelina, para testar o efeito desses peptídeos na atividade de convulsões. Acontece que os análogos do GHRH são eficazes na supressão de convulsões, ativando os receptores GABA_[3]. Esta é uma descoberta muito nova e uma área ativa de pesquisa como medicamentos para o tratamento de condições de convulsão, embora eficaz, têm uma série de efeitos colaterais prejudiciais que reduzem seu uso clínico.

3. Sermorelina e sono

There is good evidence that sleep cycles are regulated by orexin, a potent neurochemical produced by certain neurons in the brain. It is also well understood that growth and healing, which are strongly associated with growth hormone secretion, primarily take place during sleep. Research in rainbow trout suggests that this is no coincidence, with an intact GHRH axis being a necessary component for proper orexin secretion and function. In addition, the research reveals that exogenous administration of sermorelin and other GHRH agonists can boost orexin secretion ^[4]. Há pesquisas em andamento sobre os benefícios do uso de sermorelina em distúrbios do sono.

4. Sermorelina preferiu o hormônio do crescimento

A sermorelina é um derivado hormonal que libera hormônio do crescimento e, como tal, produz todos os mesmos efeitos que o GH produz, incluindo o aumento da massa muscular, aumentando o crescimento ósseo longo e reduzindo o tecido adiposo. Embora os efeitos sejam os mesmos, os efeitos colaterais não são. De fato, a sermorelina é a maneira preferida de aumentar os níveis de GH em humanos, mesmo sobre a administração exógena do próprio hormônio do crescimento. A principal razão para essa preferência é que a sermorelina está sujeita a mecanismos de feedback fisiológico que ajudam a evitar problemas comuns encontrados na administração de GH. Esses problemas incluem overdose, dosagem inadequada e efeitos colaterais não intencionais, como edema, dor nas articulações e desregulação da fisiologia normal^[5]. A second reason to prefer sermorelin is that research shows it is not subject to tachyphylaxis, the process by which the body becomes accustomed to a medication and requires higher and higher doses to achieve desired effects. In some cases, tachyphylaxis is so severe that a drug holiday (complete cessation of use of a medication) is required to regain the effects of a medication. Long-term use of sermorelin in certain clinical settings as well as animal studies of the peptide indicate that the body has a unique response to the peptide. Rather than down-regulate the production of GHRH receptors with administration of sermorelin, the body instead increases their production. This ensures that sermorelin’s effects are unchanged, that tachyphylaxis does not develop to a substantial degree, and that dose escalation is generally not required^[6]. Sermorelin exhibits moderate side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. Sermorelin for sale at

The above literature was researched, edited and organized by Dr. Logan, M.D. Dr. Logan holds a doctorate degree from Case Western Reserve University School of Medicine and a B.S. in molecular biology.

Richard F. Walker, Ph.D, R.Ph, lead author of A better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?”, received a BS in pharmacy from Rutgers University, a MS in Biochemistry from New Mexico State University and a PhD in a physiology from Rutgers University. He holds postdoctoral fellowships in neuroendocrinology and neuropharmacology at Duke University College of Medicine (Center for the Study of Aging and Human Development) and the University of California, Berkeley, respectively. Richard F. Walker, Ph.D, R.Ph is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Sermorelin. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between

1. L. L. Bagno et al., "Os agonistas do hormônio que solucionam hormônios do crescimento reduzem a cicatriz de infarto do miocárdio em suínos com cardiomiopatia isquêmica subaguda", J. Am. Coração Assoc. Cardiovasc. Cerebrovasc. Dis., Vol. 4, não. 4, março de 2015.
2. R. M. Kanashiro-Takeuchi et al., "Nova abordagem terapêutica para insuficiência cardíaca devido ao infarto do miocárdio com base na segmentação do receptor hormonal liberador do crescimento do crescimento", Oncotarget, vol. 6, não. 12, pp. 9728–9739, março de 2015.
3. S. Tang et al., "Interações entre GHRH e GABAARS no cérebro de pacientes com epilepsia e em modelos animais de epilepsia", SCI. Rep., Vol. 7, dezembro de 2017.
4. B. S. Shepherd et al., "Ações endócrinas e orexigênicas dos secretagogues do hormônio do crescimento na truta arco -íris (Oncorhynchus mykiss)", comp. Biochem. Physiol. A. mol. Integr. Physiol., Vol. 146, não. 3, pp. 390-399, março de 2007.
5. R. F. Walker, “Sermorelina: uma abordagem melhor para o gerenciamento da insuficiência do hormônio do crescimento de início de adultos?”, Clin. Inter. Envelhecimento, vol. 1, não. 4, pp. 307-308, dezembro de 2006.
6. S. T. Wahid, P. Marbach, B. Stolz, M. Miller, R. A. James e S. G. Ball, “Tacifilaxia parcial para análogos da somatostatina (SST) em um paciente com accromegalia: o papel da dessensivação do receptor SST e os anticorpos circulantes aos análogos da eurógica”. J. Endocrinol., Vol. 146, não. 3, pp. 295-302, março de 2002.

ALL ARTICLES AND PRODUCT INFORMATION PROVIDED ON THIS WEBSITE ARE FOR INFORMATONAL AND EDUCATIONAL PURPOSES ONLY. Os produtos oferecidos neste site são fornecidos apenas para estudos in vitro. Estudos in vitro (latim: em vidro) são realizados fora do corpo. Esses produtos não são medicamentos ou medicamentos e não foram aprovados pelo FDA para prevenir, tratar ou curar qualquer condição médica, doença ou doença. A introdução corporal de qualquer tipo em seres humanos ou animais é estritamente proibida por lei.