セルモレリンは、一握りの成長ホルモンを放出するホルモンの1つです（GHRH）望ましくない効果を避けながら、自然GHRHのプラスの効果のいくつかを維持するために近年開発された類似体。セルモレリン（geref）は現在、成長ホルモン分泌を評価するために臨床的に使用されていますが、ペプチドは次の能力にさらに興味があります。

• reduce scarring following heart attack,
• increase bone density,
• improve nutrition in chronic illness,
• improve renal function,
• 認知症の影響と戦う
• 発作活動を減らします。

Sequence: Tyr-DL-Ala-DL-Asp-DL-Ala-DL-xiIle-DL-Phe-DL-xiThr-DL-Asn-DL-Ser-DL-Tyr-DL-Arg-DL-Lys-DL-Val-DL-Leu-Gly-DL-Gln-DL-Leu-DL-Ser-DL-Ala-DL-Arg-DL-Lys-DL-Leu-DL-Leu-DL-Gln-DL-Asp-DL-xiIle-DL-Met-DL-Ser-DL-Arg Molecular Formula: C₁₄₉h₂₄₆n₄₄o₄₂s Molecular Weight: 3357.933 g/mol PubChem CID: 16129620

1。セルモレリンと心臓の健康

Heart attack, while acutely life-threatening, can also lead to long-term disability secondary to heart failure, cardiac conduction abnormalities (arrhythmias), reduced exercise capacity, pain, and more. A number of these problems result from cardiac remodeling that follows damage to myocytes (heart muscle cells). Often, cardiac remodeling leads not only to scarring in the area of damage following a heart attack, but in surrounding, undamaged areas as well. This remodeling causes a number of long-term problems and research has shown that preventing it from happening can significantly improve outcomes both immediately after heart attack and years down the line. In 2016, a study in pigs revealed that sermorelin administration is effective in reducing the remodeling that follows a heart attack. The research showed that sermorelin:

• reduces cell death in cardiomyocytes,
• increases the production of extracellular matrix components needed for adequate healing,
• 損傷した組織に血管の成長を増加させ、
• 炎症の損傷を引き起こす物質の産生を減らします。

臨床的には、セルモレリンの影響は、拡張機能の改善、瘢痕サイズの減少、毛細血管の成長の増加に見られます^[1], ^[2]. There is current research exploring the benefits of sermorelin in other forms of heart disease, such as heart failure and even valve disorders. GHRH treatment reduces scar mass. A. Shows graph of percent change in scar mass over time on top and the relationship between the percent change in scar mass as a percentage of left ventricular mass. B. Shows images of the heart before and after 4 weeks of sermorlin treatment or placebo.

2。セルモレリンとてんかん

ガンマアミノ酪酸（GABA）は、脊髄の電気活性を低下させ、中枢神経系の全体的な電気興奮性を低下させることが知られている中枢神経系シグナル伝達分子です。多くの抗発作薬は、中枢神経系のGABAのレベルを増加させるか、GABA受容体に結合し、GABAの効果を模倣することにより機能します。てんかんを伴うマウスの最近の研究では、科学者がセルモレリンのようなGHRH類似体を投与して、発作活性に対するこれらのペプチドの効果をテストしました。 GHRH類似体は、GABA受容体を活性化することにより発作を抑制するのに効果的であることがわかります_[3]。これは非常に新しい発見であり、発作状態を治療するための薬物としての研究の積極的な領域であり、効果的ですが、臨床使用を減らす範囲の有害な副作用があります。

3。セルモレリンと睡眠

There is good evidence that sleep cycles are regulated by orexin, a potent neurochemical produced by certain neurons in the brain. It is also well understood that growth and healing, which are strongly associated with growth hormone secretion, primarily take place during sleep. Research in rainbow trout suggests that this is no coincidence, with an intact GHRH axis being a necessary component for proper orexin secretion and function. In addition, the research reveals that exogenous administration of sermorelin and other GHRH agonists can boost orexin secretion ^[4]。睡眠障害でセルモレリンを使用することの利点については、継続的な研究があります。

4.セルモレリンは成長ホルモンよりも好まれました

セルモレリンは、ホルモン誘導体を放出する成長ホルモンであり、筋肉量の増加、長い骨の成長を高め、脂肪組織の減少など、GHが生成するのと同じすべての効果を生成します。効果は同じですが、副作用はそうではありません。実際、セルモレリンは、成長ホルモン自体の外因性投与よりも、人間のGHレベルを上げるための好ましい方法です。この好みの主な理由は、セルモレリンがGH投与で発生する一般的な問題を防ぐのに役立つ生理学的フィードバックメカニズムの対象となることです。これらの問題には、過剰摂取、不適切な投与、浮腫、関節痛、正常な生理学の調節不全などの意図しない副作用が含まれます^[5]. A second reason to prefer sermorelin is that research shows it is not subject to tachyphylaxis, the process by which the body becomes accustomed to a medication and requires higher and higher doses to achieve desired effects. In some cases, tachyphylaxis is so severe that a drug holiday (complete cessation of use of a medication) is required to regain the effects of a medication. Long-term use of sermorelin in certain clinical settings as well as animal studies of the peptide indicate that the body has a unique response to the peptide. Rather than down-regulate the production of GHRH receptors with administration of sermorelin, the body instead increases their production. This ensures that sermorelin’s effects are unchanged, that tachyphylaxis does not develop to a substantial degree, and that dose escalation is generally not required^[6]. Sermorelin exhibits moderate side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. Sermorelin for sale at

The above literature was researched, edited and organized by Dr. Logan, M.D. Dr. Logan holds a doctorate degree from Case Western Reserve University School of Medicine and a B.S. in molecular biology.

リチャードF.ウォーカー、Ph.D、R.Ph, lead author of A better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?”, received a BS in pharmacy from Rutgers University, a MS in Biochemistry from New Mexico State University and a PhD in a physiology from Rutgers University. He holds postdoctoral fellowships in neuroendocrinology and neuropharmacology at Duke University College of Medicine (Center for the Study of Aging and Human Development) and the University of California, Berkeley, respectively. Richard F. Walker, Ph.D, R.Ph is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Sermorelin. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between

1. L. L. Bagno et al。、「成長ホルモン - 療法ホルモンアゴニストは、亜急性虚血性心筋症を伴う豚の心筋梗塞瘢痕を減少させます」、J。Am。ハートアソシエーション。心臓vasc。セレブロ型。 dis。、vol。 4、いいえ。 4、2015年3月。
2. R. M. Kanashiro-Takeuchi et al。、「成長ホルモン放出ホルモン受容体の標的化に基づく心筋梗塞による心不全への新しい治療アプローチ」、OncoTarget、vol。 6、いいえ。 12、pp。9728–9739、2015年3月。
3. S. Tang et al。、「てんかんの患者の脳とてんかんの動物モデルにおけるGHRHとGABAARSの相互作用」、SCI。 Rep。、vol。 7、2017年12月。
4. B. S. Shepherd et al。、「レインボートラウト（Oncorhynchus mykiss）における成長ホルモンセレクログーグの内分泌およびオレキシジェニック作用」、Comp。生化学。フィジオール。 A.モル。統合。 Physiol。、vol。 146、いいえ。 3、pp。390–399、2007年3月。
5. R. F.ウォーカー、「セルモレリン：成人発症成長ホルモン不足の管理に対するより良いアプローチ？」、Clin。間隔。老化、Vol。 1、いいえ。 4、pp。307–308、2006年12月。
6. S. T. Wahid、P。Marbach、B。Stolz、M。Miller、R。A。James、およびS. G. Ball。 J. Endocrinol。、vol。 146、いいえ。 3、pp。295–302、2002年3月。

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